Gpt we krwi

ALT (aminotransferaza alaninowa, ALT, ALT, GPT) jest jednym z głównych wskaźników uszkodzenia komórek wątroby i komórek mięśnia sercowego. Główne wskazania do stosowania: wirusowe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, cholestaza, podejrzenia zawału mięśnia sercowego, badania profilaktyczne.

ALT jest enzymem zaangażowanym w metabolizm aminokwasów w komórce. Najwyższe poziomy ALT występują w wątrobie, nerkach, mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych. W komórce enzym jest zlokalizowany głównie w cytoplazmie, więc jakiekolwiek uszkodzenie komórek prowadzi do zwiększenia jego zawartości (aktywności) we krwi. Uszkodzenia organiczne w chorobach ostrych lub przewlekłych, którym towarzyszy martwica komórek o dowolnej etiologii, prowadzą do uwalniania ALT ze zmiany do krwi. W ostrym zawale mięśnia sercowego początek zwiększonej aktywności enzymu następuje po 6–12 godzinach, co prawie pokrywa się ze szczytem aktywności enzymu.
Zwiększona aktywność ALT w surowicy jest najbardziej charakterystyczna dla różnych chorób wątroby obejmujących martwicę (zapalenie wątroby, efekty toksyczne). ALT jest wskaźnikiem do oceny ciężkości wirusowego zapalenia wątroby typu A, B i C. W ostrym zapaleniu wątroby aktywność enzymu (niezależnie od etiologii) wzrasta dziesięciokrotnie przed pojawieniem się żółtaczki. Najbardziej znaczący wzrost aktywności obserwuje się w wirusowym ostrym zapaleniu wątroby (przekraczającym normę 50-100 razy). Normalizacja aktywności z korzystnym kursem następuje w ciągu miesiąca. Jeśli okres normalizacji jest opóźniony, może to świadczyć o przejściu od ostrego do przewlekłego zapalenia wątroby. Umiarkowane zwiększenie aktywności obserwuje się w przewlekłym zapaleniu wątroby, raku wątroby, przerzutach do wątroby i mononukleozie zakaźnej.
Aktywność AlAT wzrasta wraz z zawałem mięśnia sercowego, ale w mniejszym stopniu niż aktywność AST (aminotransferazy asparaginianowej). Aby wyjaśnić diagnozę, oblicza się współczynnik de Ritis: stosunek aktywności aminotransferazy asparaginianowej / aminotansferazy alaninowej. Normalnie współczynnik ten wynosi 1,3 ± 0,4. Nadmiar tego wskaźnika wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego. Zmniejszenie stosunku jest charakterystyczne dla martwicy komórek wątroby w wirusowym zapaleniu wątroby (spadek do 0,6 - 0,8). W ostrym zakaźnym zapaleniu wątroby ALT zwiększa się bardziej niż AST. W marskości wątroby AST zwiększa się bardziej niż ALT. Gdy zawał mięśnia sercowego charakteryzuje się większym wzrostem aktywności AST niż ALT, zwiększa się współczynnik de Ritis. W wirusowym zapaleniu wątroby powrót aktywności enzymów w surowicy do normy następuje w ciągu kilku tygodni.

Należy pamiętać, że obecnie nie zaleca się stosowania wyłącznie oznaczania aktywności ALT jako biomarkera w diagnostyce zawału mięśnia sercowego. W tym celu istnieją bardziej specyficzne metody - oznaczanie aktywności troponiny (troponiny I, troponiny T), mioglobiny i fosfokinazy kreatynowej typu MV (CK-MB).

Rola AsAT w biochemicznej analizie krwi (GOT)

Głównymi przedstawicielami aminotransferaz (AT) w biochemii są AlAT (GPT) i AcAT. Enzymy te są bezpośrednio zaangażowane w metabolizm białkowo-węglowodanowy, który jest bardzo ważny dla aktywności życiowej i występuje w prawie wszystkich komórkach ciała.

Pomimo ich podobnych funkcji, aminotransferazy mają pewną selektywność dla narządów wewnętrznych i tkanek. W przypadku aminotransferazy alaninowej głównym polem działania jest wątroba, to tutaj ustalana jest maksymalna zawartość tego enzymu.

Aminotransferaza asparaginianowa wykazuje największą aktywność enzymatyczną w mięśniu sercowym, tak więc izolowane zmiany wskaźnika odgrywają rolę sygnalizacyjną w poszukiwaniu chorób serca, aw szczególności zawału serca. W znacznej ilości występuje w mięśniach układu mięśniowo-szkieletowego i hepatocytów, dlatego wzrost wskazuje na procesy destrukcyjne (uszkodzenie: zapalne, urazowe, toksyczne) w tkance mięśniowej i wątrobowej.

Obliczając równowagę AsAT-AlAT, można z dużym prawdopodobieństwem przewidzieć, gdzie dokładnie wystąpił problem w ciele. Na przykład: jeśli zmieni się tylko Aspartate AT - choroba jest obecna w sercu. Jeśli przeciwnie, lub GPT jest znacznie wyższy, problem jest najprawdopodobniej w wątrobie. Przy stosunkowo podobnych zwiększonych liczbach i braku patologii ze strony innych markerów wątrobowych, należy zwrócić uwagę na mięśnie szkieletowe lub trzustkę. Bardziej zaawansowana diagnostyka uwzględnia wartość GOT-GPT.

AsAT ma raczej zmienną wartość, może się różnić zarówno w zależności od laboratorium (metody, odczynniki), jak i szkoły naukowej. Ogólnie przyjęte standardy - do 40 U / l, a według innych źródeł: dla mężczyzn - 37, dla kobiet - 31.

Chociaż GOT jest bardzo czuły, jego specyfika pozostawia wiele do życzenia. Oddzielnie prawie nigdy nie jest zdefiniowany. Nawet jeśli podejrzewa się zawał serca, badanie uzupełnia się o oznaczenie LDH, stężenia troponiny itp. W diagnostyce dysfunkcji układu wątrobowo-żółciowego AcAT-AlAT jest nierozłączną parą.

W kompleksie asparaginianowym AminoTransferaza jest wykorzystywana w badaniach procesów autoimmunologicznych, uogólnionych i ciężkich zakażeń, chorób trzustki i mięśni szkieletowych (zapalenie mięśni, dystrofia).

Pomimo niskiej swoistości definicja transferaz nie może być w żaden sposób ignorowana. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy odpowiadające powyższym warunkom, konieczne jest badanie poziomu GOT-GPT.

Wszystkie informacje na temat badania krwi GGT

GGT - gamma-glutamylotransferaza (synonim - gamma-glutamylotranspeptydaza, GGTP) to enzym (białko) biorący udział w metabolizmie aminokwasów w komórkach ciała. Zawarty jest głównie w komórkach nerek, wątroby i trzustki. Ale niewielką ilość można również znaleźć w śledzionie, mózgu, sercu, jelitach.

Znajduje się w samej komórce (w błonie, cytoplazmie i lizosomie), ale po jej zniszczeniu wchodzi do krwiobiegu. Niska aktywność tego enzymu we krwi jest uważana za normalną, ponieważ komórki są odnawiane, ale jeśli znaczna część komórek umiera, aktywność surowicy we krwi dramatycznie wzrasta. Najwyższa zawartość enzymu znajduje się w nerkach, ale mimo to źródłem aktywności GGT w surowicy jest głównie układ wątrobowo-żółciowy. Analiza stężenia GGTP w surowicy krwi jest najbardziej czułym wskaźnikiem laboratoryjnym dla prawie wszystkich zmian chorobowych i chorób wątroby:

• cholestaza
• obturacyjne zmiany w wątrobie (zatykanie wewnątrz- lub post-wątrobowe) - zwiększone o 5–30 razy w stosunku do normy
• zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, żółtaczka. W tych chorobach analiza GGT jest dokładniejsza, ponieważ pojawia się przed innymi enzymami wątrobowymi (na przykład AST i ALT) i utrzymuje się przez dłuższy czas.
• Zakaźne zapalenie wątroby - 3-5-krotne przekroczenie normy. W tym przypadku lepiej jest skupić się na wskaźnikach AST i ALT.
• stłuszczenie wątroby - zwiększone 3-5 razy normalnie
• zatrucie narkotykami
• zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe)
• marskość alkoholowa
• pierwotne i wtórne choroby nowotworowe wątroby. Zwiększony enzym w surowicy krwi jest bardziej wyraźny niż wskaźniki ALT i AST

Wiele przydatnych informacji na temat GGT, GGTP, dekodowania itp. W filmie poniżej.

Ponadto wskaźnik GGT można zwiększyć na tle zmian niezwiązanych z chorobami wątroby:

• złośliwe choroby trzustki i gruczołu krokowego
• przyjmowanie niektórych leków (na przykład paracetamolu i fenobarbitalu)
• nadużywanie alkoholu

Po przypisaniu analizy

Analiza poziomów w surowicy krwi jest zwykle przepisywana przez lekarza, a ponieważ spośród wszystkich enzymów wątrobowych, GGT jest najbardziej wrażliwy na alkohol, najczęściej przez narkologa, w następujących przypadkach:

• podczas rutynowych badań lekarskich (rzadko)
• w przygotowaniu do operacji
• w diagnostyce uszkodzenia wątroby
• dla podejrzewanego raka trzustki i prostaty
• monitorowanie już zidentyfikowanych chorób złośliwych
• ocenić toksyczność przyjmowanych leków
• podejrzewana alkoholowa marskość wątroby, zapalenie wątroby.
• monitorowanie leczenia pacjentów z przewlekłym alkoholizmem
• ze skargami na żółtaczkę, zmęczenie, nudności, wymioty, ból w prawym brzuchu

Jak przebiega badanie krwi

Analiza gamma-glutamylotransferazy odnosi się do analizy biochemicznej krwi i jest zaliczana do grupy tak zwanych testów wątrobowych, wraz z takimi wskaźnikami: ALT, AST, bilirubina, fosfataza alkaliczna, cholesterol, albumina i inne.

Anna Ponyaeva. Ukończył Akademię Medyczną w Niżnym Nowogrodzie (2007-2014) oraz staż w Klinicznej Diagnostyce Laboratoryjnej (2014-2016) Zadaj pytanie >>

Najczęściej do tej analizy pobierana jest krew żylna. Standardowe przygotowanie:

• analiza przeprowadzana jest na pusty żołądek. Ostatni posiłek powinien być nie później niż 8 godzin. Przed samą analizą możesz wypić niewielką ilość wody.
• przez kilka dni, aby wykluczyć tłuste potrawy i alkohol
• jeśli bierzesz leki, poinformuj o tym swojego lekarza, a jeśli możesz tymczasowo zawiesić innych, zrób to
• wyeliminować ciężki wysiłek fizyczny
• badania ultrasonograficzne i fluoroskopowe mogą mieć wpływ na wynik, o czym należy pamiętać
• niektóre procedury fizjoterapeutyczne są zabronione

Standardy wydajności

Wskaźniki zależą od wieku, płci, a nawet rasy pacjenta. Na wyniki wpływają również urządzenia i jednostki miary, dlatego niezwykle ważne jest przeprowadzenie wszystkich badań w jednym laboratorium, aby dynamika zmian była dokładna. Lub, jeśli nie jest to możliwe, podczas deszyfrowania należy wziąć pod uwagę jednostki miary (U / l, U / ml lub μkat / l, gdzie 1 U / l = 0,0167 μkat / l).

Wyższe wskaźniki u mężczyzn wynikają z obecności enzymów w gruczole krokowym. U niemowląt tak wysokie wartości wynikają z faktu, że w pierwszych dniach życia łożysko jest źródłem tego enzymu i dopiero wtedy wątroba stopniowo staje się.

U kobiet w ciąży stężenie w surowicy krwi zależy od okresu ciąży:

Co może wpłynąć na wynik

Na wyniki analizy GGT mogą mieć wpływ następujące czynniki:

• przedłużone stosowanie kwasu askorbinowego może zmniejszyć wydajność
• paracetamol, aspiryna, testosteron, doustne środki antykoncepcyjne, statyny (leki obniżające poziom cholesterolu we krwi), leki przeciwdepresyjne, antybiotyki, leki blokujące histaminę i niektóre inne leki zwiększają poziom GGTP
• otyli pacjenci mogą przeceniać

Płać UWAGA! Konieczna jest ocena wyników i dynamiki zmian w połączeniu z innymi biochemicznymi badaniami krwi - AST, ALT, LDH, lipaza, fosfataza alkaliczna, bilirubina i inne. Praktycznie wszystkie zmiany poziomu gamma-glutamylotransferazy zachodzą wraz ze zmianami w działaniu innych enzymów. Szczególnie dla prawidłowej diagnozy ważny jest stosunek wskaźników tego enzymu do ALT z AST.

Wzrost poziomu

Jeśli normalna zawartość GGT jest podwyższona, jest to przede wszystkim marker wątroby i choroby wątroby i dróg żółciowych. Ponieważ jest to jej surowica ze wszystkich próbek wątroby, która jest najbardziej wrażliwa na uszkodzenie hepatocytów (komórek wątroby), jeśli poziom aktywności jest podwyższony, można powiedzieć z 90% dokładnością, że jest to kwestia toksyczności hepatotoksycznej. Ale fakt, że poziom jest podwyższony, może być spowodowany innymi czynnikami:

• choroby dróg żółciowych
• bardzo wysokie wskaźniki wraz z fosfatazą alkaliczną mogą być oznaką chorób autoimmunologicznych dróg żółciowych (pierwotna żółciowa marskość wątroby i stwardniające zapalenie dróg żółciowych)
• niewydolność serca
• rak piersi
• cukrzyca
• zawał mięśnia sercowego
• choroba płuc
• zapalenie stawów
• toczeń rumieniowaty
• nadczynność tarczycy

Odrzucić

Zmniejszone poziomy gamma-glutamylotranspeptydazy są dość rzadkie.

Istnieją tylko trzy główne powody jego upadku:

• u pacjentów poddawanych leczeniu uzależnienia od alkoholu, po miesiącu leczenia, poziom może być znacznie zmniejszony. Wynika to z braku etanolu, głównego stymulatora syntezy enzymów w komórkach wątroby, do którego organizm przyzwyczaił się
• niedoczynność tarczycy
• przyjmowanie niektórych leków (na przykład chlorofibratu)

Jak znormalizować poziom

Niemożliwe jest znormalizowanie poziomu GGT w oderwaniu od leczenia choroby, z którą był spowodowany.

Ale jeśli zastosujesz się do wszystkich zaleceń lekarza i zastosujesz się do wszystkich instrukcji, wskaźniki szybko powrócą do normy. Na przykład u pacjentów z uzależnieniem od alkoholu spadek następuje w ciągu miesiąca. Aby zapobiegać zmianom na normalnym poziomie, konieczne jest utrzymanie zdrowego stylu życia i terminowe diagnozowanie i leczenie wszystkich chorób, które mogą prowadzić do naruszeń.

Traktujemy wątrobę

Leczenie, objawy, leki

Zwiększono Alt Gpt we krwi

Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) to enzymy, które są aktywnymi uczestnikami wymiany aminokwasów. Mogą być w komórkach nerek, wątroby, mięśni serca i innych narządów.

Jeśli dostaną się do krwi, oznacza to obecność jakichkolwiek zakłóceń narządów w wyniku zniszczenia komórek.

Gdy poziomy ALT są podwyższone, najczęściej wskazuje to na rozwój konkretnej choroby dotykającej wątrobę. Rozszyfrowanie badania krwi może pokazać bardziej szczegółowo, który organ jest uszkodzony, znacznie zwiększy poziom ALT lub AST.

Co to jest ALT w badaniu krwi?

Dlaczego ALT wzrasta w badaniach krwi i co to oznacza? Aminotransferaza alaninowa (ALT) jest endogennym enzymem należącym do grupy transferaz, podgrupą aminotransferaz lub aminotransferaz. Określenie jego poziomu we krwi jest szeroko stosowane w praktyce medycznej w celu identyfikacji patologii wątroby i niektórych innych narządów. Badania krwi na ALT prawie zawsze przeprowadza się w połączeniu z określaniem poziomu AST.

Ocena tych dwóch parametrów laboratoryjnych pozwala lekarzowi założyć lokalizację procesu patologicznego i określić prawdopodobną ciężkość choroby. Do oceny stosuje się współczynnik Ritis (stosunek AST / ALT), który zwykle wynosi 1,33. W ostrym wirusowym zapaleniu wątroby współczynnik ten maleje, podczas gdy w zawale mięśnia sercowego i alkoholowym uszkodzeniu wątroby wzrasta.

Gdzie jest ALT:

1. Wątroba (większość);
2. Pąki;
3. Płuca;
4. Trzustka;
5. Mięśnie;
6. Serce

Główna funkcja aminotransferazy alaninowej jest związana z wymianą aminokwasów. Substancja ta działa jak katalizator w transferze niektórych cząsteczek. W przypadku naruszenia metabolizmu energetycznego następuje wzrost przepuszczalności błon komórkowych, co prowadzi do zniszczenia komórek i uwalniania enzymu do surowicy krwi.

Norma

Standardami, w których aminotransferaza alaninowa musi pasować do krwi, są:

• dzieci poniżej 1 roku: 13 - 45 U / l;
• mężczyźni poniżej 1 - 60 lat: 10 - 40 U / l;
• kobiety 1 - 60 lat: 7 - 35 U / l.

W badaniach analitycznych tego enzymu konieczna jest wysoka dokładność i jest ona bezpośrednio związana z przyjmowaniem pewnych leków, które mogą zniekształcić obraz analityczny. Dlatego przed sprawdzeniem poziomu ALT należy skonsultować się z lekarzem, który albo tymczasowo anuluje leczenie, albo uwzględni odchylenia w wynikach analizy związanej z terapią lekową.

Zwiększona ALT we krwi: przyczyny

Mówiąc prościej, aminotransferaza alaninowa jest enzymem, który oprócz wątroby, gdzie jej stężenie jest szczególnie wysokie, występuje praktycznie we wszystkich narządach miąższowych, zajmując głównie cytoplazmę komórek tkankowych. Nie bez powodu ALAT jest uważany za rodzaj markera patologii wątroby i jest uważany za wiarygodny znak uszkodzenia miąższu, ponieważ aktywność enzymu w osoczu krwi zależy bezpośrednio od stopnia zaangażowania tego ważnego narządu w proces patologiczny.

Biorąc pod uwagę wysoką czułość ALT, można oczekiwać, że aminotransferaza alaninowa zostanie wzmocniona w przypadkach najmniejszego cierpienia miąższu wątroby.

Tak więc wzrost ALT występuje w następujących przypadkach:

1. Zapalenie wątroby. Ta zapalna choroba wątroby może być reprezentowana w kilku postaciach. W przypadku przewlekłego lub wirusowego zapalenia wątroby poziomy aminotransferazy alaninowej we krwi są nieznaczne.
2. Rzadko można zaobserwować wzrost ALT w przypadkach żółtaczki obturacyjnej, jednak wysokie wartości tego wskaźnika są niezwykle rzadkie.
3. Marskość wątroby. Ta choroba jest niebezpieczna, ponieważ przez długi czas może nie mieć wyraźnych objawów. Pacjenci szybko się męczą, czują się zmęczeni.
4. Rak wątroby Ten złośliwy guz często powstaje u pacjentów z zapaleniem wątroby. Analiza ALT w tym przypadku jest niezbędna zarówno do diagnozy choroby, jak i do podejmowania decyzji dotyczących decyzji operacyjnej.
5. Bezalkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (stłuszczenie): poziom ALT nieznacznie wzrasta - 2-3 razy. Gdy choroba przechodzi w fazę stłuszczeniowego zapalenia wątroby, występuje znaczny wzrost ALT, wysoki poziom bilirubiny całkowitej i bezpośredniej, a także wskaźniki aktywności zapalnej krwi.
6. Zapalenie trzustki. Obecność tej choroby wskazuje również na poziom ALT. Jego zwiększona ilość wskazuje na zaostrzenie zapalenia trzustki.
7. Zapalenie mięśnia sercowego. Objawia się zmianami mięśnia sercowego. Jego głównymi objawami są duszność, zmęczenie pacjenta i podwyższony poziom ALT we krwi.
8. Zawał mięśnia sercowego. Ta choroba jest konsekwencją upośledzonego przepływu krwi, powodującego martwicę mięśnia sercowego.
9. Analizy mogą wykazywać wzrost poziomu ALT w alkoholizmie i bezpośrednio po spożyciu napojów alkoholowych.

Wraz ze wzrostem poziomu ALT 5 razy można założyć, że zawał mięśnia sercowego, jeśli osiągnie 10-15 razy, możemy mówić o pogorszeniu stanu pacjenta po ataku. Wartość współczynnika de Ritis również zmienia się w górę.

Ostre zapalenie wątroby prowokuje wzrost zawartości enzymu we krwi o 20-50 razy, dystrofię mięśniową i zapalenie skórno-mięśniowe - o 8. O gangrenie, ostrym zapaleniu trzustki, mówi, że górna granica wskaźnika wynosi 3-5 razy.

Przyczyny ALT nie są związane z chorobami

Aby zwiększyć poziom ALT we krwi mogą drgua i powoduje, na przykład, niektóre leki, takie jak estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne, holestatiki, steroidy, soli żelaza, kwasu nikotynowego, sulfonamid, metylodopa, azytromycyna, aminoglikozydy, cefalosporyny, fluorochinolony, klofibrat, klindamycyny.

W niektórych przypadkach przyczyny fizjologiczne mogą powodować wzrost poziomu aminotransferazy alaninowej:

1. Zwiększona aktywność fizyczna;
2. Przyjmowanie suplementów diety zawierających składniki, które niekorzystnie wpływają na komórki wątroby;
3. Wykorzystanie napojów alkoholowych na tydzień przed upływem terminu badania krwi pod kątem ALT;
4. Stres emocjonalny, który może prowadzić do zakłóceń w układzie nerwowym, aw rezultacie do reakcji organizmu;
5. Niewłaściwe odżywianie - w szczególności stosowanie produktów ze szkodliwymi dodatkami do żywności: żywność wygodna, „fast food”, słodkie napoje gazowane itp. - w tym przypadku, dostosowując dietę, wskaźnik ALT powraca do normy.

Oczywiście, ogólnie poziom enzymu wzrasta z powodu innych problemów zdrowotnych, ale z powodów wymienionych powyżej wskaźnik może zostać zwiększony, ale tylko nieznacznie.

Co robić, gdy ALT jest podwyższone we krwi?

Jeśli badanie krwi ALT jest zwiększone, konieczne jest dokładniejsze badanie, aby zidentyfikować przyczynę tej zmiany. Im szybciej to się stanie, tym lepszy będzie wynik.

Najczęściej przepisywane są hepatoprotektory w celu zmniejszenia ALT:

Leki te mają liczne skutki. Przede wszystkim chronią komórki wątroby przed dalszymi uszkodzeniami, a także przywracają już uszkodzone, ale jeszcze nie martwe komórki.

Biochemiczne badanie krwi

Ogólne informacje

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możliwe jest wczesne rozpoznanie wielu poważnych dolegliwości, w tym wirusowego zapalenia wątroby, cukrzycy i nowotworów złośliwych. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Jednak starając się niezależnie zrozumieć normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik) itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co możesz dowiedzieć się poprzez jego przeprowadzenie, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

• musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie należy pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
• Nie palić przez co najmniej godzinę przed badaniem;
• dzień przed testami nie powinieneś ćwiczyć żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, łaźni, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
• testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
• osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się nieco uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
• negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, należy zignorować tę procedurę higieniczną rano przed przeprowadzeniem badania, a nie pić herbaty i kawy;
• antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
• dwa tygodnie przed badaniem należy przerwać przyjmowanie leków, które wpływają na stężenie lipidów we krwi, w szczególności statyn;
• jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Również interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, w której normalne wskaźniki testów są wskazane u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „przeczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. W razie potrzeby zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Dekodowanie wyników pozwala również na odpowiednie „odczytanie” dokładnie, jakie witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż ZAK. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest prowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym istnieje możliwość nawet niezależnego śledzenia prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych i analizy biochemiczne są rozszyfrowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą się różnić u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby, aby ustalić lub potwierdzić diagnozę.

Cholinesteraza jest określana w celu zdiagnozowania ciężkości zatrucia i stanu wątroby, jak również jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określony, aby ocenić funkcje układu hormonalnego. Nazwę badania krwi na cukier można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Norma CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV to średnia wartość objętości mierzonych płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna jest zdegradowana, tkanka łączna ulega degradacji lub uszkodzeniu, seromukoidy wchodzą do osocza krwi. Dlatego seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, guzów.

Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także inne kontrole (elektroforeza białkowa itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób rozszyfrować pełną morfologię krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - biochemiczny skład krwi zwierząt jest podany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają także substancje nieorganiczne, witaminy, lipidy i węglowodany.

W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
• jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
• w przypadku poważnych oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
• z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli tworzenie się białka jest osłabione - w przypadku marskości wątroby zapalenie wątroby;
• przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Bezwzględna i względna hiperproteinemia jest inna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, gdy zachodzą procesy zapalne, choroba szpiczaka.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza określenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

Kiedy wzrasta frakcja białkowa?

Poziom albuminy:

• jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Globuliny:

• w chorobach ogólnoustrojowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z ropnym zapaleniem w ostrej postaci;
• pali się podczas okresu zdrowienia;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Globobaluliny:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w chorobach ogólnoustrojowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• obrzęk płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
• z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Niszczą się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. W konsekwencji, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, jak również nadmierne rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywane są amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody wzrostu:

• kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
• nephrosclerosis;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
• nadciśnienie tętnicze;
• syndrom zderzenia;
• policystyczna lub gruźlica;
• niewydolność nerek.

Przyczyny spadku:

• zwiększona wydajność moczu;
• podawanie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• redukcja procesów metabolicznych;
• post;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

• niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
• zdekompensowana cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• niedrożność jelit;
• zwyrodnienie mięśni;
• oparzenia.

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Choroba waca;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie następuje jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony trzustkowe, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
• niedoczynność tarczycy;
• w przewlekłych patologiach wątroby;
• w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• w niedoczynności przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
• z nadczynnością tarczycy;
• w przypadku rozwoju guza przysadki;
• z rozwojem guzów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• z padaczką;
• za urazy i guzy mózgu;
• z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ pojawia się szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

• Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Występuje u osób z chorobą kamicy żółciowej, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

• triglicerydy (które są triglicerydami są tłuszczami obojętnymi);
• cholesterol całkowity i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

• chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteiny o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby zmniejszyć wydajność, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia.

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

• marskość wątroby;
• złośliwe guzy wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• post;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji.

Poziom trójglicerydów wzrasta, jeśli są:

• alkoholowa marskość wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• marskość żółciowa;
• choroba kamicy żółciowej;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekła niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica naczyń mózgowych;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

• nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji;
• niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednak istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
• 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat obniżania poziomu cholesterolu określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa amylaza.

Substancje te są zawarte w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za reakcje chemiczne do przenoszenia asparaginianu i alaniny. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. Odpowiednio, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć ALT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - łatwo;
• 6-10 razy - średnia;
• 10 razy lub więcej - wysoka.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• syndrom upadku

Alkaliczna fosfataza (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

• szpiczak;
• mięsak osteogenny;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Ponadto, enzym gamma-glutamylotransferaza jest wzmocniony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który odszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGTP jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w procesie transformacji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• zespół zmiażdżenia;
• myasthenia gravis;
• gangrena;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillain-Barre.

Kinaza kreatyny MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przedłużone stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - podział złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) znajduje się w gruczołach ślinowych i trzustkowych. Gdy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza podczas ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi jest analizą, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo niezbędny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym stężenie potasu jest podwyższone, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista powinien znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

• zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• zmniejszenie częstości tętna;
• zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• duszność;
• osłabienie mięśni;
• niewydolność serca;
• mimowolny wypływ moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron, hormon kory nadnerczy.

Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i szarpnięć, skurczów i śpiączki.

Testy oszustwa

Revmoproby - kompleksowy immunochemiczny test krwi, który obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy wykonać, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub w laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemiczne. Przed przeczytaniem wyników należy upewnić się, że w formularzu wydanym w placówce medycznej standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz musi ocenić uzyskane wyniki.

Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno dla podejrzanego HIV, jak i dla zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.