Wątroba pod mikroskopem - mikroskopia tkankowa

Poznając podstawowe metody mikroskopii podczas pracy z urządzeniami optycznymi, interesujące są obserwacje próbek anatomicznych i histologicznych, takich jak tkanka wątroby pod mikroskopem. Jeśli wyposażysz narzędzie obserwacyjne w okular wideo w tym samym czasie, możesz uzyskać imponujące zdjęcia, na pewno przedstawimy je w tej recenzji. Początkującym zaleca się przeglądanie przygotowanych preparatów mikroskopowych, które są zawarte w standardowych zestawach do eksperymentów.

Wątroba składa się z komórek wydzielniczych, jest złożonym i żywotnym niesparowanym narządem, który jest największym gruczołem ciała (średnio masa wynosi półtora kilograma). Odgrywa ważną rolę w procesie poprawy jakości trawienia, zlokalizowanej w przestrzeni jamy brzusznej, prawego hipochondrium. Jest podzielony na siedem segmentów, połączonych w dwa płaty. Pod wpływem aktywnych fermionów jest zdolny do regeneracji, może zostać przywrócony, regenerując do 75% uszkodzonej tkanki. Rozległa sieć naczyń jest izolowana od ogólnej hemodynamiki przepływu krwi, która jest spowodowana przyczyną obfitego spływu krwi z przewodu pokarmowego. To sprawia, że ​​jest to rodzaj potężnego filtra, realizującego jedną z podstawowych funkcji - ochronną: neutralizuje i zmniejsza skutki spożycia substancji toksycznych (w tym substancji chemicznych), antygenów, toksyn.

Widoczna struktura wątroby to zbiór pryzmatycznych sześciokątnych komórek przesiąkniętych żyłą centralną. Pień żylny zbiera krew z jelit i żołądka. Wewnątrz zrazików wątrobowych wszystkie szkodliwe pierwiastki są najpierw utleniane, a następnie sprzężone, a ich modyfikacja ulega zmianie.

Zbieranie i przygotowywanie materiału:

• Utrwalacz w alkoholu etylowym lub formalinie, objętość utrwalacza jest o siedemdziesiąt procent większa niż w microsample;
• Zamrażanie;
• Cięcie mikrotomu sań na małe kawałki grubości;
• Barwienie eozyną i hematoksyliną;
• Nakładanie igłą preparującą na środek szkiełka;
• Dodawanie kropelek balsamu kanadyjskiego - terpentyny, ekstrahowanej z jodły balsamicznej;
• Spłaszczanie pod szkiełkiem nakrywkowym, klejenie powierzchni szklanych;
• W analizie na temat patologii (marskość wątroby, naczyniak krwionośny, torbiele) zaleca się przyjmowanie z obszarów położonych na granicy ze zdrową. Procedura musi być przeprowadzona przez wykwalifikowanego specjalistę, a zebrany biomateriał jest natychmiast wysyłany do laboratorium w celu wczesnego utrwalenia i dalszych badań.

Opisane działania nie mogą być wykonywane w warunkach domowych lub niesterylnych użytkownikom bez edukacji medycznej. Badanie skrawka tkanki wątroby pod mikroskopem występuje przy powiększeniu do 1000 razy, przechodząc od niższego powiększenia do większego. Odpowiednią techniką mikroskopową jest przepuszczanie światła, jasne pole lub w świetle luminescencji. Do oglądania pożądane jest użycie modelu biologicznego z soczewkami achromatycznymi lub planowo-achromatycznymi, halogenowym oświetleniem dolnym, skraplaczem Abbego z przesłoną tęczową i przystawką lornetkową. Na przykład dla pasujących głosów dźwiękowych: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 wersja 7C.

Komórki wątroby pod mikroskopem

Wątroba jest drugim co do wielkości narządem ludzkiego ciała (największym jest skóra) i największym gruczołem, ważącym około 1-1,5 kg. Znajduje się w jamie brzusznej pod przeponą. Wątroba jest narządem, w którym składniki odżywcze wchłaniane w przewodzie pokarmowym są przetwarzane i gromadzone do późniejszego wykorzystania przez inne części ciała.

Dlatego wątroba jest łącznikiem między układem trawiennym a krwią. Większość jego krwi (70-80%) pochodzi z żyły wrotnej, która zbiera krew z żołądka, jelit i śledziony; tylko mniejsza objętość (20–30%) jest dostarczana przez tętnicę wątrobową. Wszystkie substancje wchłaniane w jelicie przedostają się do wątroby przez żyłę wrotną, z wyjątkiem złożonych lipidów (chylomikronów), które są transportowane głównie przez naczynia limfatyczne. Pozycja wątroby w układzie naczyniowym jest optymalna do gromadzenia, modyfikacji i akumulacji metabolitów oraz do neutralizacji i eliminacji substancji toksycznych.

Usuwanie z organizmu odbywa się poprzez żółć - wydzielanie zewnątrzwydzielnicze wątroby, co jest ważne dla trawienia lipidów. Wątroba pełni również bardzo ważną funkcję w produkcji białek osocza, takich jak albumina, inne białka nośnikowe, czynniki krzepnięcia i czynniki wzrostu.

Struktura zrębu wątroby

Cienka kapsułka tkanki łącznej (kapsułka Glissona), zagęszczająca się w obszarze bramy, pokrywa wątrobę z zewnątrz. Przez bramę żyła wrotna i tętnica wątrobowa penetrują narząd, a prawy i lewy przewód wątrobowy i naczynia limfatyczne wychodzą. Te naczynia i przewody są otoczone tkanką łączną, dopóki nie zakończą się (lub nie zaczną) w przestrzeniach portalowych między zrazikami wątroby. W tym obszarze tworzy się cienka sieć włókien siatkowych, która wspiera hepatocyty i komórki śródbłonka sinusoidów zrazika wątrobowego.

Struktura zrazika wątrobowego

Głównym składnikiem strukturalnym wątroby jest komórka wątroby lub hepatocyt (grecka hepar - wątroba + kytos - komórka). Te komórki nabłonkowe są zorganizowane w połączone ze sobą płytki i tworzą 2/3 masy wątroby. Na skrawkach histologicznych pod mikroskopem świetlnym widać jednostki strukturalne wątroby - zraziki wątrobowe. Zrazik wątrobowy jest utworzony przez wieloboczną masę tkanki mierzącej około 0,7 x 2 mm, na obrzeżach której znajdują się przestrzenie portalowe, aw środku jest żyła centralna lub środkowa.

Przestrzenie portalowe, obszary położone w rogach zrazików, zawierają tkankę łączną, drogi żółciowe, naczynia limfatyczne, nerwy i naczynia krwionośne. W wątrobie ludzkiej między trzema a sześcioma przestrzeniami wrotnymi wpada do płatka, z których każda ma miejsce (gałąź żyły wrotnej), tętniczkę (gałąź tętnicy wątrobowej), przewód (element układu dróg żółciowych) i naczynia limfatyczne. Venula zawiera krew pochodzącą z górnych i dolnych żył krezkowych i śledzionowych. Arteriole zawiera bogatą w tlen krew, która pochodzi z pnia trzewnego aorty brzusznej.

Przewód wyłożony nabłonkiem sześciennym przenosi żółć syntetyzowaną przez hepatocyty i ostatecznie otwiera się do przewodu wątrobowego. Jedno lub więcej naczyń limfatycznych pobiera limfę, która ostatecznie dostaje się do krwiobiegu. U niektórych zwierząt (na przykład u świń) zraziki są oddzielone od siebie warstwami tkanki łącznej. U ludzi są one nieobecne, a segmenty na większości ich długości są tak ściśle ze sobą w kontakcie, że trudno jest ustalić dokładne granice między różnymi segmentami.

Hepatocyty w płacie wątrobowym są zorientowane promieniowo i są ułożone jak cegły w ścianie. Te płytki komórkowe są kierowane z obrzeża płatka do jego środka i swobodnie łączą się ze sobą, tworząc gąbczastą strukturę podobną do labiryntu. Przestrzeń między tymi płytkami zawiera naczynia włosowate - zatoki wątrobowe.

Sinusoidalne naczynia włosowate to nieregularnie rozszerzone naczynia, które składają się tylko z nieciągłej warstwy fenestrowanych komórek śródbłonka. Średnica fenestru wynosi około 100 nm, nie mają przepony i są rozmieszczone w grupach. Pomiędzy komórkami śródbłonka znajdują się również przestrzenie, które w połączeniu z komórkową fenestrą i przerywaną blaszką podstawną (w zależności od gatunku) dają tym naczyniom bardzo wysoką przepuszczalność.

Przestrzeń podśródbłonkowa, znana jako przestrzeń Disse, oddziela komórki śródbłonka od hepatocytów. Fenestra i nieciągłość śródbłonka określają swobodny prąd plazmy, ale nie elementy komórkowe, w przestrzeni Diss, zapewniając niezakłóconą wymianę cząsteczek (w tym makrocząsteczek) między światłem sinusoid i hepatocytów iw przeciwnym kierunku. Ta wymiana jest ważna fizjologicznie nie tylko dlatego, że hepatocyty wydzielają dużą liczbę makrocząsteczek do krwi (na przykład lipoproteiny, albuminy, fibrynogen), ale także dlatego, że wątroba przechwytuje i niszczy wiele z tych dużych cząsteczek.

Podstawno-boczna powierzchnia hepatocytu, która jest zwrócona w stronę przestrzeni Disse, zawiera wiele mikrokosmków i ma wysoką aktywność endocytozy i pinocytozy.

Sinusoida jest otoczona i podtrzymywana przez cienką osłonę włókien siatkowych. Oprócz komórek śródbłonka sinusoidy zawierają makrofagi znane jako komórki Kupffera. Komórki te znajdują się wewnątrz sinusoidów na powierzchni światła komórek śródbłonka. Ich głównymi funkcjami są przemiany metaboliczne dojrzałych czerwonych krwinek, trawienie hemoglobiny, wydzielanie białek związanych z procesami odpornościowymi oraz niszczenie bakterii, które mogą dostać się do krwi wrotnej z okrężnicy. Komórki Kupffera tworzą 15% populacji komórek wątroby.

Większość z nich znajduje się w strefie okołoportalnej zrazika wątrobowego, gdzie mają wysoką aktywność fagocytozy. W przestrzeni Disse (przestrzeń perisinusoidalna) znajdują się komórki gromadzące tłuszcz, zwane także komórkami gwiaździstymi lub komórki Ito. Komórki te zawierają inkluzje lipidowe bogate w witaminę A. W zdrowej wątrobie komórki te mają kilka funkcji - wchłanianie, gromadzenie i uwalnianie retinoidów, syntezę i wydzielanie pewnych białek substancji międzykomórkowej i proteoglikanów, wydzielanie czynników wzrostu i cytokin oraz regulację światła sinusoid w odpowiedzi na działanie różne czynniki regulacyjne (na przykład prostaglandyny, tromboksan A2).

W przewlekłych chorobach wątroby komórki Ito są aktywowane przez czynniki, które wydzielają hepatocyty i komórki Kupffera, proliferują i nabierają oznak miofibroblastów, z kropelkami lipidów lub bez nich. W takich warunkach komórki te znajdują się w pobliżu uszkodzonych hepatocytów i odgrywają wiodącą rolę w rozwoju zwłóknienia, w tym zwłóknienia związanego z alkoholową chorobą wątroby. Takie zwłóknienie może stać się nieodwracalne i prowadzić do marskości.

Przygotowanie 1. Ogólna morfologia komórek. „Wątroba aksolotlowa”.

Lek jest przekrojem histologicznym wątroby aksolotlowej barwionej hematoksyliną i eozyną (mikrofotografia 1). (rys. 3)

Axolotl to larwa ambiostom tygrysa, odnosząca się do płazów ogoniastych, podobna do salamandry żyjącej w Ameryce Północnej. Axolotl jest dobrym obiektem dla biologii eksperymentalnej.

Przy małym powiększeniu można zauważyć, że większość wątroby jest tworzona przez raczej duże komórki wątroby (hepatocyty). Komórki te sąsiadują ze sobą i znajdują się wokół naczyń krwionośnych, w postaci okrągłych lub nieregularnych kształtów ubytków.

Rys. 3 komórki wątroby Aksolotla (larwy ambistomy).A - przy dużym powiększeniu: 1 - granice komórek; 2 - cytoplazma; 3 - wakuole; 4 - rdzenie; 5 - komórki wątroby z dwoma i dużą liczbą jąder; 6 - naczynia krwionośne; 7 - warstwa płaskich komórek śródbłonka; 8 - komórki z procesami (melanofory); 9 - jądra komórek pigmentowych; 10 - erytrocyty, B - mikroskopia z celem immersji: 1 - błona jądrowa; 2 - karioplazm; 3 - grudki chromatyny; 4 - jąderko.

Przy małym powiększeniu konieczne jest znalezienie miejsca, w którym jego różowe tło byłoby najbardziej jednolite (lepsze w środkowej części plasterka), powinno być umieszczone w środku pola widzenia, a mikroskop powinien zostać przełączony na duże powiększenie.

Przy dużym powiększeniu widoczna jest różowa cytoplazma i fioletowe jądro. Kształt komórek wątroby jest nienormalnie wielokątny. Oddzielne komórki hepatocytów z powodu ściskania przez sąsiednie komórki w nacięciu wydają się okrągłe.

Hepatocyty są rozdzielone przez granice komórkowe odpowiadające błonom cytoplazmatycznym (są wykrywane przez mikroskopię elektronową) sąsiednich komórek i wąskiej przestrzeni międzykomórkowej. Cytoplazma hepatocytów jest słabo oksyfilowa, jest barwiona eozyną w jasnoróżowym kolorze i ma strukturę ziarnistą lub siatkowatą. Heterogeniczność cytoplazmy jest związana z obecnością w niej różnych struktur wykrywanych tylko przez specjalne traktowanie. Stosunkowo małe jądra komórek wątroby mają kształt kulisty lub elipsoidalny. Okrągłe lub owalne, wyglądają tylko na cięcie. Ich wartość zależy od poziomu, przez który przeszło cięcie. Jeśli cięcie odbywa się przez płaszczyznę równikową jądra, jego średnica jest większa niż w przypadku, gdy cięcie jest bliższe jednej z zalet rdzenia. Obecność hepatocytów niejądrowych jest również wyjaśniona poziomem, przy którym cięcie przechodzi przez komórkę. Istnieją komórki dwujądrowe i duża liczba jąder. Wielojądrowe hepatocyty powstają w wyniku amitotycznego podziału jąder bez późniejszego podziału ciała komórki.

Przy mikroskopii z soczewką zanurzeniową jasne jest, że jądro jest oddzielone od cytoplazmy przez błonę jądrową. W karioplazmie znajdują się grudki chromatyny o różnych rozmiarach, reprezentujące spiralizowane (skondensowane) obszary chromosomów. Obecność ściśle upakowanych cząsteczek DNA w grudkach chromatyny powoduje, że ich bazofilia i hematoksylina stają się fioletowe. W jądrach niektórych komórek wątroby widać jądrzastą, różowo zabarwioną eozynę w jąderku. Musimy zwrócić uwagę na stosunek wielkości jądra i cytoplazmy.

Komórki wątrobowe są zlokalizowane wokół naczyń krwionośnych, których ściany wyłożone są warstwą płaskich komórek śródbłonka, które mają cienką linię cięcia z pogrubieniem w miejscu jądra. W świetle naczyń krwionośnych mogą swobodnie leżeć krwinki. Najczęściej są one reprezentowane przez czerwone krwinki, żółto-czerwone komórki o owalnym kształcie, z owalnymi ciemnopurpurowymi rdzeniami. Czasami w świetle naczyń krwionośnych można zobaczyć pojedyncze leukocyty, o zaokrąglonym kształcie, jasnej cytoplazmie i jądrze klapowym lub w kształcie podkowy. Na obrzeżach cięcia w niektórych przypadkach widoczne są nagromadzenia leukocytów, tworząc tzw. Warstwę limfoidalną wątroby, która jest miejscem proliferacji leukocytów u płazów. Powierzchnie sąsiadujących komórek skleiły się i utworzyły linie jednokonturowe.

Zatem na przykładzie jednego narządu można zaobserwować komórki, które różnią się znacznie pod względem kształtu, wielkości i lokalizacji względem siebie. Niektóre z nich są komórkami wątroby, tworzą warstwę tkankową, w której ściskając się wzajemnie przybierają kształt wielokąta. Inne są wolnymi komórkami (czerwone krwinki, białe krwinki) i mają mniej lub bardziej zaokrąglony kształt.

Kształt, wielkość i położenie komórek w dużej mierze zależy od ich cech funkcjonalnych.

Legenda: 1. - granice komórek. 2.- rdzeń. 3. - jąderko. 4. - cytoplazma.

Traktujemy wątrobę

Leczenie, objawy, leki

Struktura ludzkich komórek wątroby

Ludzka wątroba składa się z komórek, podobnie jak każda tkanka organiczna. Natura działa w taki sposób, że ten organ pełni najważniejsze funkcje, oczyszcza organizm, produkuje żółć, gromadzi i przechowuje glikogen, syntetyzuje białka osocza, prowadzi metabolizm, uczestniczy w normalizacji ilości cholesterolu i innych składników niezbędnych do aktywności życiowej organizmu.

Aby spełnić swój cel, komórki wątroby muszą być zdrowe, mieć stabilną strukturę, każda osoba musi chronić je przed zniszczeniem.

Komórki wątroby (hepatocyty)

O strukturze i rodzajach zrazików wątrobowych

Skład komórkowy ciała charakteryzuje się różnorodnością. Komórki wątroby stanowią zraziki, segmenty składają się z zrazików. Struktura narządu jest taka, że ​​hepatocyty (główne komórki wątroby) są zlokalizowane wokół żyły centralnej, odgałęziają się od niej, są połączone, tworząc w ten sposób sinusoidy, tj. Pęknięcia wypełnione krwią. Według niego krew porusza się jak kapilara. Dopływ krwi do wątroby pochodzi z żyły wrotnej i tętnicy znajdującej się w narządzie. Zraziki wątrobowe wytwarzają żółć i wprowadzają ją do kanałów przepływowych.

Inne typy komórek wątroby i ich przeznaczenie

1. Śródbłonkowe - komórki wyściełające sinusoidy i zawierające fenestrę. Te ostatnie mają na celu utworzenie stopniowej bariery między sinusoidą a przestrzenią dyskową.
2. Sama przestrzeń Disse jest wypełniona komórkami gwiaździstymi, zapewniają one wypływ płynu tkankowego do naczyń limfatycznych obszarów portalowych.
3. Komórki Kupffera są związane ze śródbłonkiem, są do niego przyłączone, ich funkcją jest ochrona wątroby, gdy uogólniona infekcja dostanie się do organizmu w przypadku urazu.
4. Komórki dimple są zabójcami hepatocytów dotkniętych wirusem, a także mają cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych.

Ludzka wątroba składa się z 60% hepatocytów i 40% innych rodzajów związków komórkowych. Hepatocyty mają postać wielościanu, co najmniej 250 miliardów. Prawidłowe funkcjonowanie hepatocytów jest spowodowane spektrum składników wydzielanych przez komórki sinusoidalne, które wypełniają przedział sinusoidalny. To znaczy powyższe komórki Kupffera, gwiaździste i wgłębione (limfocyty wewnątrzwątrobowe).

Śródbłonek jest filtrem między krwią w przestrzeni sinusoidalnej a plazmą w przestrzeni diss. Ten filtr biologiczny sortuje się duże, nadmiernie bogate w retinol i związki cholesterolu i nie przechodzi przez nie, co jest przydatne dla organizmu. Ponadto ich funkcją jest ochrona wątroby (a mianowicie hepatocytów) przed uszkodzeniem przez mechaniczne komórki krwi.

Proces interakcji elementów ciała

Występuje interakcja między wszystkimi cząstkami organu, który ma dość skomplikowany schemat. Zdrowa wątroba charakteryzuje się stabilnością połączeń komórkowych, a macierz pozakomórkowa może być śledzona w procesach patologicznych pod mikroskopem.

Tkanka narządu pod wpływem toksyn, na przykład alkoholu, środków wirusowych ulega zmianom. Są one następujące:

• osadzanie się w organizmie produktów powstałych w wyniku zaburzeń metabolicznych;
• degeneracja komórek;
• martwica hepatocytów;
• zwłóknienie wątroby;
• proces zapalny wątroby;
• cholestaza.

O leczeniu patologii narządów

Pomocne jest, aby każdy pacjent wiedział, co oznaczają zmiany narządu. Nie wszystkie z nich są katastrofalne. Na przykład dystrofia może być łatwa i ciężka. Oba te procesy są odwracalne. Obecnie istnieją leki, które przywracają komórki i całe segmenty wątroby.

Cholestasis można leczyć nawet środkami ludowymi - wywary i napary. Przyczyniają się do normalizacji syntezy bilirubiny i eliminują naruszenia wypływu żółci do dwunastnicy.

W początkowej fazie marskości leczenie rozpoczyna się od diety, a następnie przepisuje się leczenie hepatoprotektorami. Najbardziej skutecznym leczeniem marskości i zwłóknienia są komórki macierzyste, które wstrzykuje się do żyły pępowinowej lub dożylnie, przywracają hepatocyty uszkodzone przez różne środki.

Głównymi przyczynami śmierci komórek wątroby są nadużywanie alkoholu, wpływ leków, w tym narkotyków i leków. Każda toksyna przedostająca się do organizmu to niszczyciel wątroby. Dlatego należy porzucić złe nawyki, aby mieć zdrową wątrobę.

Musisz zdecydowanie wiedzieć, co kocha wątroba, co jest dla niej dobre, a co szkodliwe, i strzeż się tego. Jeśli codziennie dbasz o swoje dobre samopoczucie i starasz się nie nadużywać szkodliwych produktów, nie grozi ci zniszczenie wątroby i poważne choroby.

Kto powiedział, że nie da się wyleczyć ciężkiej choroby wątroby?

• Próbowano wielu sposobów, ale nic nie pomaga...
• A teraz jesteś gotowy skorzystać z każdej okazji, która zapewni Ci długo oczekiwane poczucie dobrego samopoczucia!

Skuteczny lek na leczenie wątroby istnieje. Kliknij link i dowiedz się, co polecają lekarze!

Tritonowe komórki wątroby pod mikroskopem

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B

W leczeniu wątroby nasi czytelnicy z powodzeniem korzystają z Leviron Duo. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B jest chorobą wirusową przenoszoną z człowieka na człowieka i atakującą komórki wątroby. W 90–95% przypadków kończy się na wyzdrowieniu, w 10% przypadków staje się przewlekła wraz z rozwojem marskości wątroby, ale może być bezobjawowa w postaci przenoszenia wirusa. Odsetek zgonów z powodu ostrego zapalenia wątroby wynosi 1% wszystkich pacjentów.

Pierwszy antygen wirusa został odkryty przez amerykańskiego naukowca Blumberga w 1964 r. Podczas badania australijskich próbek krwi aborygeńskiej. Stąd nazwa „australijski antygen”, który jest markerem zapalenia wątroby typu B. W 1970 roku naukowiec Dane, badając próbki krwi za pomocą australijskiego antygenu pod mikroskopem elektronowym, odkrył wirusa zapalenia wątroby typu B i odkrył, że australijski antygen jest częścią wirusa, a mianowicie jego białka otoczki.

Częstotliwość

W ciągu ostatnich 20 lat nastąpiły znaczące zmiany wskaźnika zapadalności. Najwyższa zapadalność w Rosji miała miejsce w latach 1999-2000. w związku ze wzrostem odsetka narkomanów. W kolejnych latach liczba zakażonych osób stopniowo spadała, co wynikało z zastosowania programu szczepień przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B na dużą skalę. Spadek był bardzo znaczący - 30 razy.

Najczęstsze ostre zapalenie wątroby typu B występuje u osób w wieku 30–39 lat.

Najbardziej niebezpieczną grupą są nosiciele wirusów, ponieważ nie doświadczając klinicznych objawów choroby, nie szukają pomocy medycznej i nadal infekują zdrową populację.

Etiologia (przyczyna)

Czynnikiem sprawczym choroby jest sferyczny wirus z otoczką i jądrem (nukleokapsydem) z materiałem genetycznym (DNA). Wirus ma kilka antygenów:

• powierzchnia - australijski antygen, tworzący powłokę (HBsAg);
• rdzeń - umieszczony w rdzeniu (HBcAg);
• antygen zakaźności - HBeAg.

Te antygeny i wytwarzane do nich przeciwciała służą jako markery zapalenia wątroby typu B.

Wirus jest bardzo stabilny w środowisku. Pozostaje aktywny w probówkach z krwią przez 12 miesięcy, mrożony do 20 lat, w temperaturze pokojowej przez 3 miesiące. Umiera przez gotowanie przez 1 godzinę, autoklawowanie przez 45 minut w temperaturze 120ºС, po 60 minutach w temperaturze 180ºС. Inaktywowano 80% alkoholem etylowym przez dwie minuty.

Epidemiologia

Źródłem zakażenia mogą być osoby cierpiące na ostre lub przewlekłe postacie wirusowego zapalenia wątroby typu B, a także nosiciele wirusa. Mechanizm transmisji jest kontaktem z krwią, przeprowadzanym w naturalny i sztuczny sposób.

Do naturalnych tras przesyłowych należą:

• seksualne - poprzez spermę, wydzielinę z pochwy, krew (mikrourazy nabłonkowego nabłonka dróg rodnych).
• od matki do dziecka - podczas ciąży, podczas porodu i po porodzie.

Sztuczne ścieżki transmisji są wykonywane za pomocą manipulacji medycznych. Najbardziej podatne na infekcje są pracownicy oddziałów hematologicznych i hemodializy, pracownicy laboratoriów, resuscytacja, chirurgia, pracownicy oddziałów terapeutycznych (najmniejsze ryzyko). Wirusowe zapalenie wątroby typu B odnosi się do choroby zawodowej pracowników służby zdrowia.

Przenoszenie wirusa na pacjenta - jatrogenne (z winy personelu placówek medycznych) - odbywa się za pośrednictwem skażonych i nieprzetworzonych narzędzi medycznych wielokrotnego użytku podczas diagnozy i leczenia. Ale obecnie używany jest jednorazowy sprzęt medyczny, więc ryzyko infekcji jest niskie - poniżej 6% dla wszystkich przypadków infekcji. W przeszłości wirusowe zapalenie wątroby typu B mogło wystąpić po transfuzji krwi, ale teraz jest to wykluczone, ponieważ krew dawców jest testowana pod kątem markerów zapalenia wątroby i zakażenia HIV.

Również infekcja występuje w salonach tatuażu, gabinetach manicure.

Wirus zapalenia wątroby typu B jest 100 razy bardziej zakaźny niż wirus HIV. Jest bardzo mały i łatwo przenika przez wszystkie bariery ochronne ciała. Gdy tylko dostanie się do krwi, osoba staje się zaraźliwa dla innych. Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B charakteryzuje się sezonowością zachorowań - najczęściej w okresie wiosennym i jesiennym.

Patogeneza (rozwój choroby)

Istnieje kilka typów ludzkich reakcji na infekcję wirusową:

• podatny - osoba nie cierpiała wcześniej na wirusowe zapalenie wątroby typu B i nie ma odporności, to znaczy jest podatna na infekcję. On potrzebuje szczepienia;
• odporny - osoba miała zapalenie wątroby typu B, była leczona i nie jest podatna na ponowne zakażenie;
• nosiciel wirusa - osoba jest zarażona, ale nie ma objawów choroby.

Wirus zapalenia wątroby typu B najczęściej atakuje wątrobę, ale mogą cierpieć nerki, śledziona, trzustka, skóra i szpik kostny.

Objawy choroby objawiają się 1 miesiąc po wejściu wirusa do krwi, aw ostrym przebiegu - po 3-4 tygodniach.

Po wprowadzeniu ostrego wirusa zapalenia wątroby typu B do organizmu, jest on przyłączany do powierzchni hepatocytu (komórki wątroby) i przechodzi do niego. Tam mnoży się i idzie na powierzchnię komórki. Równocześnie z rozwojem procesu patologicznego wpływającego na inne narządy i układy, inicjowana jest reakcja immunologiczna mająca na celu usunięcie wirusa z organizmu. Z pozytywnym wynikiem choroby powstaje odporność, wirus opuszcza organizm, dochodzi do powrotu do zdrowia lub choroba staje się przewlekła.

Szczególną rolę w rozwoju choroby odgrywają reakcje immunologiczne, podczas których dochodzi do zniszczenia nie tylko dotkniętych chorobą, ale także zdrowych hepatocytów.

Każda odpowiedź immunologiczna powoduje stan zapalny, który przejawia się w postaci ostrej. Ponadto podobna reakcja na wirusa polega na tym, że siły immunologiczne organizmu zapewniają eliminację (eliminację) patogenu nawet przed jego wprowadzeniem do genomu komórki, co sprzyja gojeniu. Po 4-6 tygodniach od pojawienia się pierwszych objawów choroby HBsAg znika z surowicy krwi i tylko u 5-10% pacjentów proces ten staje się przewlekły, w którym HBsAg krąży we krwi.

Jeśli układ odpornościowy jest osłabiony, ryzyko rozwoju przewlekłego procesu jest wysokie, ponieważ wirus nadal się rozmnaża, wpływając na nowe komórki wątroby, przenikając do ich aparatu genetycznego. Istnieją dwa możliwe mechanizmy śmierci komórek wątroby:

• martwica (śmierć) - której towarzyszy zapalenie i staje się zwłóknieniem (rozwój tkanki łącznej jest podobny do blizny);
• apoptoza to zaprogramowana śmierć komórki, w którą zaangażowany jest układ odpornościowy.

Objawy kliniczne ostrego zapalenia wątroby typu B

Wyróżnia się następujące okresy choroby: inkubacja, początkowa, szczytowa, regeneracyjna.

Okres inkubacji (ukryty) jest bez oznak choroby. Trwa od 6 tygodni do 6 miesięcy. W tym okresie wirus aktywnie mnoży się i gromadzi w komórkach.

Początkowy etap (anicteric) trwa 1-2 tygodnie. Wszystkie objawy są spowodowane zatruciem organizmu: osłabieniem, utratą apetytu, zaburzeniami snu. Temperatura ciała może wzrosnąć do 39 ° C, co trwa do 3 dni. Ta grupa objawów jest mylona z przeziębieniem i nie wymaga niezbędnych środków leczenia. Często pojawiają się objawy niestrawności: rzadko nudności, wymioty, wzdęcia (wzdęcia), zaparcia i biegunka. Później wątroba i śledziona powiększają się, metabolizm bilirubiny w wątrobie jest zaburzony, co objawia się klarowaniem kału i ciemnieniem moczu (staje się podobne do ciemnego piwa). Pacjenci obawiają się świądu i zapalenia skóry, mogą wystąpić bóle dużych stawów. W analizie moczu wykrywany jest urobilinogen, a poziom AlAt we krwi wzrasta. Wykryto również dodatnie wyniki dla markera HBsAg zapalenia wątroby typu B.

Okres szczytu (żółtaczka) trwa 3-4 tygodnie. Objawy zatrucia (zatrucia) rosną. Żółtość (ikterichnost) twardówki, niebo i powłoka łączą się. Stopień żółtaczki odpowiada ciężkości choroby. Pacjent czuje się bardzo źle, wątroba osiąga maksymalny rozmiar. Na ciele może pojawić się wysypka. Ze względu na rozciąganie torebki wątroby pacjenci cierpią z powodu bólu po prawej stronie łuku żebrowego. Zmniejszenie wielkości wątroby jest objawem niewydolności wątroby i jest interpretowane jako objaw niepożądany. Jeśli podczas omacywania wątroby czuje się gęsto, oznacza to zwłóknienie i przejście do procesu przewlekłego.

Okres powrotu do zdrowia (powrót do zdrowia) charakteryzuje się stopniowym zmniejszaniem objawów zatrucia, zanikiem żółtaczki. Stan pacjentów ulega znacznej poprawie, ale uczucie dyskomfortu w prawym nadbrzuszu może zostać zachowane.

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B występuje z różnym stopniem nasilenia: łagodne, umiarkowane i ciężkie.

W łagodnej postaci objawy nie są tak wyraźne, stopień żółtaczki jest nieznaczny i jest krótki (1-2 tygodnie). Poziom testów wątrobowych jest następujący: bilirubina - do 85–100 µmol / l, AlAt nieznacznie zwiększona, stosunek białek we krwi jest zbliżony do normalnego.

Średnia ciężkość choroby charakteryzuje się zatruciem wystarczającą siłą, bardziej wyraźną i przedłużoną żółtaczką. Poziom bilirubiny wzrasta do 200-250 µmol / l, synteza białek w wątrobie jest nieznacznie zaburzona. Z powodu odchyleń parametrów krzepnięcia krwi pojawiają się małe krwotoki na skórze. Wątroba jest powiększona, bolesna w dotyku.

Ciężkie zapalenie wątroby typu B stanowi poważne zagrożenie dla życia pacjenta. Objawy zatrucia są wyraźne, ze względu na wpływ pigmentów wątrobowych na mózg, możliwe jest zmętnienie świadomości do śpiączki. Istnieje wyraźne zagrożenie krwawieniem wewnętrznym z powodu braku białek krzepnięcia krwi. We krwi, wysoki stopień bilirubiny, stosunek białek jest zaburzony. Pacjent wymaga intensywnego leczenia na oddziale intensywnej terapii.

Istnieje złośliwa postać ostrego zapalenia wątroby typu B, która natychmiast niszczy wątrobę. Jeśli pacjenci nie umierają, tworzą przewlekłe zapalenie wątroby, marskość.

Powikłania ostrego zapalenia wątroby typu B

Najbardziej niebezpieczne patologie, które rozwijają się w wyniku progresji zapalenia wątroby typu B, to:

• ostra niewydolność wątroby;
• masywne krwawienie do narządów wewnętrznych (żołądka, jelit, macicy);
• porażka dróg żółciowych;
• połączone zakażenie bakteryjne (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie płuc).

Prognoza

U pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem wątroby typu B powrót do zdrowia następuje w 90–95% przypadków, z całkowitym uwolnieniem wirusa. Postać przewlekła występuje najczęściej u mężczyzn i wiąże się z niewystarczającymi siłami obrony immunologicznej, co wymaga leczenia przez całe życie.

Ci, którzy mieli ostre zapalenie wątroby typu B, muszą być przez rok obserwowani przez specjalistę od chorób zakaźnych. Co 3 miesiące pacjent przechodzi biochemiczne badanie krwi z testami wątrobowymi (AlAt, AsAt, bilirubina całkowita, białko całkowite), tymol i testy sublimacji, ocenia się surowicę krwi na HBsAg i przeciwciała na nią.

Pacjent jest usuwany z rejestru z podwójnym wynikiem negatywnym w odstępie 10 dni.

Leczenie i zapobieganie

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B zwykle nie wymaga specjalnego leczenia, ale w przypadku umiarkowanej i ciężkiej choroby konieczna jest hospitalizacja w szpitalu chorób zakaźnych. Aby zmaksymalizować wydzielanie wątroby, wyklucza się szkodliwe czynniki: toksyny, leki, alkohol, tłuste i smażone potrawy. W czasie choroby niezbędny jest odpoczynek w łóżku, częste posiłki (5-6 razy dziennie) i intensywne picie. Wyświetlono witaminy. W przypadku ciężkiej choroby przeprowadza się leczenie objawowe, w tym leczenie detoksykacyjne i hepatoprotektory.

Środki zapobiegawcze obejmują następujące zalecenia:

• unikanie wszelkich płynów biologicznych innych ludzi;
• korzystanie z produktów higieny osobistej;
• płeć chroniona, a najlepiej jeden zaufany partner;
• odwiedzanie sprawdzonych salonów tatuażu i salonów piękności, w których używane są jednorazowe instrumenty;
• po leczeniu u dentysty konieczne jest sprawdzenie markerów zapalenia wątroby po 2 miesiącach;
• kobieta w ciąży powinna być sprawdzona na obecność wirusowego zapalenia wątroby typu B, ponieważ dziecko może być zakażone w macicy;
• obowiązkowe szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Niebezpieczeństwo ostrego wirusowego zapalenia wątroby typu B polega na jego objawie, podobnie jak zwykła ostra wirusowa choroba układu oddechowego.

W leczeniu wątroby nasi czytelnicy z powodzeniem korzystają z Leviron Duo. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Osoba bierze leki przeciwwirusowe, usuwając początkowe objawy niebezpiecznej choroby i nie szuka pomocy u lekarza. Ale już na wczesnym etapie rozwoju choroby można wykryć antygeny wirusa zapalenia wątroby typu B i rozpocząć leczenie. W tym przypadku można uniknąć niebezpieczeństwa postaci błyskawicy i rozwoju trwającego całe życie procesu patologicznego z niekorzystnym wynikiem.

Komórki wątroby

Ludzka wątroba składa się z komórek, podobnie jak każda tkanka organiczna. Natura działa w taki sposób, że ten organ pełni najważniejsze funkcje, oczyszcza organizm, produkuje żółć, gromadzi i przechowuje glikogen, syntetyzuje białka osocza, prowadzi metabolizm, uczestniczy w normalizacji ilości cholesterolu i innych składników niezbędnych do aktywności życiowej organizmu.

Aby spełnić swój cel, komórki wątroby muszą być zdrowe, mieć stabilną strukturę, każda osoba musi chronić je przed zniszczeniem.

O strukturze i rodzajach zrazików wątrobowych

Skład komórkowy ciała charakteryzuje się różnorodnością. Komórki wątroby stanowią zraziki, segmenty składają się z zrazików. Struktura narządu jest taka, że ​​hepatocyty (główne komórki wątroby) są zlokalizowane wokół żyły centralnej, odgałęziają się od niej, są połączone, tworząc w ten sposób sinusoidy, tj. Pęknięcia wypełnione krwią. Według niego krew porusza się jak kapilara. Dopływ krwi do wątroby pochodzi z żyły wrotnej i tętnicy znajdującej się w narządzie. Zraziki wątrobowe wytwarzają żółć i wprowadzają ją do kanałów przepływowych.

Inne typy komórek wątroby i ich przeznaczenie

1. Śródbłonkowe - komórki wyściełające sinusoidy i zawierające fenestrę. Te ostatnie mają na celu utworzenie stopniowej bariery między sinusoidą a przestrzenią dyskową.
2. Sama przestrzeń Disse jest wypełniona komórkami gwiaździstymi, zapewniają one wypływ płynu tkankowego do naczyń limfatycznych obszarów portalowych.
3. Komórki Kupffera są związane ze śródbłonkiem, są do niego przyłączone, ich funkcją jest ochrona wątroby, gdy uogólniona infekcja dostanie się do organizmu w przypadku urazu.
4. Komórki dimple są zabójcami hepatocytów dotkniętych wirusem, a także mają cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych.

Ludzka wątroba składa się z 60% hepatocytów i 40% innych rodzajów związków komórkowych. Hepatocyty mają postać wielościanu, co najmniej 250 miliardów. Prawidłowe funkcjonowanie hepatocytów jest spowodowane spektrum składników wydzielanych przez komórki sinusoidalne, które wypełniają przedział sinusoidalny. To znaczy powyższe komórki Kupffera, gwiaździste i wgłębione (limfocyty wewnątrzwątrobowe).

Śródbłonek jest filtrem między krwią w przestrzeni sinusoidalnej a plazmą w przestrzeni diss. Ten filtr biologiczny sortuje się duże, nadmiernie bogate w retinol i związki cholesterolu i nie przechodzi przez nie, co jest przydatne dla organizmu. Ponadto ich funkcją jest ochrona wątroby (a mianowicie hepatocytów) przed uszkodzeniem przez mechaniczne komórki krwi.

Proces interakcji elementów ciała

Występuje interakcja między wszystkimi cząstkami organu, który ma dość skomplikowany schemat. Zdrowa wątroba charakteryzuje się stabilnością połączeń komórkowych, a macierz pozakomórkowa może być śledzona w procesach patologicznych pod mikroskopem.

Tkanka narządu pod wpływem toksyn, na przykład alkoholu, środków wirusowych ulega zmianom. Są one następujące:

• osadzanie się w organizmie produktów powstałych w wyniku zaburzeń metabolicznych;
• degeneracja komórek;
• martwica hepatocytów;
• zwłóknienie wątroby;
• proces zapalny wątroby;
• cholestaza.

O leczeniu patologii narządów

Pomocne jest, aby każdy pacjent wiedział, co oznaczają zmiany narządu. Nie wszystkie z nich są katastrofalne. Na przykład dystrofia może być łatwa i ciężka. Oba te procesy są odwracalne. Obecnie istnieją leki, które przywracają komórki i całe segmenty wątroby.

Cholestasis można leczyć nawet środkami ludowymi - wywary i napary. Przyczyniają się do normalizacji syntezy bilirubiny i eliminują naruszenia wypływu żółci do dwunastnicy.

W początkowej fazie marskości leczenie rozpoczyna się od diety, a następnie przepisuje się leczenie hepatoprotektorami. Najbardziej skutecznym leczeniem marskości i zwłóknienia są komórki macierzyste, które wstrzykuje się do żyły pępowinowej lub dożylnie, przywracają hepatocyty uszkodzone przez różne środki.

Głównymi przyczynami śmierci komórek wątroby są nadużywanie alkoholu, wpływ leków, w tym narkotyków i leków. Każda toksyna przedostająca się do organizmu to niszczyciel wątroby. Dlatego należy porzucić złe nawyki, aby mieć zdrową wątrobę.

Musisz zdecydowanie wiedzieć, co kocha wątroba, co jest dla niej dobre, a co szkodliwe, i strzeż się tego. Jeśli codziennie dbasz o swoje dobre samopoczucie i starasz się nie nadużywać szkodliwych produktów, nie grozi ci zniszczenie wątroby i poważne choroby.

Komórki wątroby pod mikroskopem

3.1.1. Skład cytoplazmy

Cytoplazma komórki zawiera następujące składniki.

1. Hyaloplazma (cytosol)

b) Jest to roztwór wodny.

jony nieorganiczne
metabolity organiczne
biopolimery (białka, polisacharydy, RNA transportowe itp.).

c) Niektóre makrocząsteczki można łączyć (przez samoorganizację) w pewne kompleksy i struktury.

2. Organelle

b) Są podzielone na dwa typy.

Organelle błonowe są ograniczone własną membraną z otaczającej hialoplazmy, tj. są zamknięte przedziały.

Organelle nie błonowe są strukturami nie otoczonymi błoną.

3. Inkluzje

b) Istnieją 4 rodzaje inkluzji.

I. Troficzne (kropelki tłuszczu, granulki polisacharydów itp.) - rezerwy rezerw odżywczych.

II - III. Wtrącenia wydzielnicze i wydalnicze - zazwyczaj pęcherzyki błonowe zawierające substancje do usunięcia z komórki;

w jednym przypadku (II) są to substancje biologicznie czynne (tajemnice komórek) (sekcja 2.2.2.3),

w innym przypadku (III) - niepotrzebne produkty wymiany.

IV. Inkluzje pigmentowe -

egzogenny (barwniki, prowitamina A itp.),
endogenny (melanina, hemosyderyna (kompleks białkowy z żelazem) itp.).

3.1.2. Demonstracja włączenia

3.1.2.1. Wtrącenia glikogenu

a) (Mały wzrost)

b) (duży wzrost)

2. W cytoplazmie - liczne glikogeny glybki (2), pomalowane na jasny czerwony kolor.

3.1.2.2. Wtrącenia tłuszczowe

b) Dlatego podczas późniejszego malowania karminem

inne struktury uzyskują czerwonawy odcień,
podczas gdy krople tłuszczu zawierające związki osmu zachowują czarny kolor.

2. Zgodnie z tym, w cytoplazmie komórek wątroby widzimy czarne inkluzje tłuszczowe (1) o różnych rozmiarach.

3.1.3. Klasyfikacja organelli cytoplazmatycznych

Potem porozmawiamy tylko o organellach. Oto krótka ich lista.

3.1.3.1. Organelle membranowe

a) Inna nazwa - retikulum endoplazmatyczne.

b) Jest to kolekcja płaskich worków membranowych (cystern), wakuoli i kanalików.

3.1.3.2. Organelle nie błonowe

* Uwagi.
1. Pod literami i nazywane organellami cytoszkieletu (mikrowłókna, mikrotubule),
i pod kolejnymi literami - ich pochodne.

2. a) Ponadto takie pochodne cytoszkieletu jak mikrokosmki, rzęski i wici nie występują we wszystkich komórkach, a zatem nie mogą być klasyfikowane jako organelle (zgodnie z ich definicją).

b) Jednak ze względu na ścisłe powiązanie z odpowiednimi organellami (mikrowłókna i mikrotubule), są one zawarte w tabeli oraz w kolejnej prezentacji.

3.1.4. Struktura komórki

a) Składniki układu wakuolowego cytoplazmy

siateczka śródplazmatyczna (1),
Kompleks Golgiego (2).

b) Inne składniki cytoplazmy:

lizosomy (3), mitochondria (4),
rybosomy (5), centriola (6).

c) Rdzeń (7) i w nim -

otoczka jądrowa (8) i jąderko (9).

pęcherzyki pinocytotyczne (10),
wakuole fagosome (11),
wakuole wydzielnicze (12).

Teraz rozważymy bardziej szczegółowo struktury wymienione w tabeli.

3.2. System wakuolarnej cytoplazmy

Siateczkę endoplazmatyczną (EPS) dzieli się na dwa rodzaje - ziarnisty i agranularny (lub gładki).

3.2.1. Granulowany EPS

b) W związku z tym czasami używany jest inny termin - szorstki retikulum.

albo pochodzące z komórki (eksport białek),
lub są one częścią pewnych struktur błonowych (właściwych błon, lizosomów itp.).

b) W tym samym czasie łańcuch peptydowy syntetyzowany na rybosomie przenika, przez lidera, przez membranę do wnęki EPS, gdzie powstaje całe białko i tworzy się trzeciorzędowa struktura.

2. Tutaj (w świetle zbiorników EPS) rozpoczyna się modyfikacja białek - ich wiązanie z węglowodanami lub innymi składnikami.

synteza rybosomów łańcuchów peptydowych eksportowanych, błonowych, lizosomalnych itp białka,

izolowanie tych białek z hialoplazmy w jamach błony i ich koncentracja tutaj,

chemiczna modyfikacja tych białek

ich transport (wewnątrz EPS i przy użyciu oddzielnych bąbelków).

b) W szczególności tak jest

w komórkach syntetyzujących hormony białkowe.

3.2.2. Kompleks Golgiego

3.2.2.1. Podstawowe informacje

b) Każdy taki klaster nazywany jest dicytosomem.

c) W komórce może być dużo dictyos, połączonych z EPS i ze sobą cysternami i kanalikami.

b) Końcowe produkty tej syntezy, gromadzące się w wystarczająco dużej ilości, są zorganizowane w pęcherzyki błonowe, które są oddzielane od cystern kompleksu Golgiego.

b) Tutaj ich błony łączą się z plazmolemmą, co prowadzi do uwalniania białek poza komórką lub ich wejścia w skład błon.

2. Inne pęcherzyki (zawierające enzymy hydrolityczne) stają się lizosomami.

część proksymalna (cis-) jest zwrócona w stronę EPS,
część przeciwna nazywana jest dystalną (trans-).

do części bliższej migrować pęcherzyki z granulowanego EPS,

przetworzone „białka dicytosomu stopniowo przechodzą z części proksymalnej do dystalnej i wreszcie

pęcherzyki wydzielnicze i pierwotne lizosomy pączkują z części dystalnej.

segregacja (separacja) odpowiednich białek z hialoplazmy i ich stężenie,

kontynuowała chemiczną modyfikację tych białek

sortowanie danych białkowych na lizosomalne, błonowe i eksportowe,

włączenie białek w skład odpowiednich struktur (lizosomy, pęcherzyki wydzielnicze, błony).

3.2.2.2. Zobacz pod mikroskopem

I. Mikroskopia elektronowa

1. Zdjęcie pokazuje kilka dictyosomów (1), a także fragment ziarnistej retikulum endoplazmatycznego (2) i jądro (3) komórki.

2. Pomiędzy granulowanym EPS a dicytosomem (4) występują małe pęcherzyki transportowe.

3. Wśród większych pęcherzyków (5) niektóre są granulkami wydzielniczymi, a inne są lizosomami.

Ii. Mikroskopia świetlna

b) Dlatego na zdjęciach granice komórek (1) i akumulacje błon w obszarze dicososomów (2) są wyraźnie widoczne: stają się czarne.

c) Dictyosomy znajdują się wokół rdzenia (3).

2 Połączenie dictiosomes na takich preparatach wygląda jak struktura sieci, dlatego też nazywany jest również kompleks Golgiego

wewnętrzne urządzenie siatkowe.

3.2.3. Agranular (gładki EPS)

3.2.3.1. Cechy struktury

I. Normalne komórki

2. a) O zazwyczaj składa się z małych wakuoli i kanalików, które łączą się ze sobą (1).

b) Podczas ultrawirowania homogenatu komórkowego, struktury te, rozbijając się na małe pęcherzyki, tworzą ułamek tak zwanych. mikrosomy

Ii. Włókna mięśniowe

zwana siateczką sarkoplazmatyczną (z greckiego sarcos - mięso) i
otacza miofibryle (2).

2. a) Końcowe zbiorniki (3) tej sieci stykają się z głębokim uderzeniem plazmoemmu w włókno - tzw. Rurki T (4).

b) Z tego powodu wzbudzenie z plazmolemmy jest przekazywane do błon retikulum sarkoplazmatycznego.

3. Ponadto schemat pokazuje:

Dysk A (A), dysk I (I), mitochondria (5).

3.2.3.2. Gładkie funkcje EPS

w syntezie wielu lipidów (np. hormonów steroidowych) i
do neutralizacji różnych szkodliwych substancji.

b) Dlatego opracowano gładki EPS.

w komórkach syntetyzujących hormony steroidowe (kora nadnerczy, odpowiednie komórki gonad);

w komórkach wątroby - zwłaszcza po zatruciu (detoksykacja substancji).

c) Ale w pozostałych komórkach składniki lipidowe różnych membran, najwyraźniej, powstają z udziałem gładkiego EPS. Tak więc

synteza białek błonowych jest związana z granulowanym EPS,
i synteza lipidów błonowych - z agranularnym EPS.

b) Po wzbudzeniu lematu osocza, jony te są uwalniane do hialoplazmy (sarkoplazmy) i stymulują skurcz.

3.2.4. Lizosomy

że lizosomy są pęcherzykami błonowymi zawierającymi enzymy, które hydrolizują biopolimery,

i że powstają one przez pączkowanie z cystern kompleksu Golgiego.

3.2.4.1. Funkcja lizosomu

jako pojedyncze makrocząsteczki (białka, polisorherides itp.),
i całe struktury - organelle, cząsteczki drobnoustrojów itp.

b) Mogą to być substancje i struktury tej samej komórki;
w rezultacie zapewnia się samoodnawianie kompozycji komórkowej (z zastrzeżeniem jednoczesnych procesów syntezy i montażu).

c) Ale dodatkowo produkty endocytozy są niszczone w lizosomach, tj. substancje rozpuszczone lub cząstki stałe wychwycone przez komórkę ze środowiska.

3.2.4.2. Rodzaje lizosomów

b) Oczywiście są to nowo utworzone lizosomy z początkowym roztworem enzymów.

albo przez fuzję pierwotnych lizosomów z wakuolami pinocytowymi lub fagocytozowymi,
albo przez wychwytywanie własnych makrocząsteczek i organelli komórkowych.

b) Zatem wtórne lizosomy

zwykle większy w rozmiarze podstawowym
a ich zawartość jest często niejednolita: na przykład znajdują się w niej zwarte ciała.

c) Jeśli są takie, o których mówią

fagolizosomy (heterofagosomy)
lub autofagosomy (jeśli te ciała są fragmentami własnych organelli komórkowych).

d) Przy różnych uszkodzeniach komórek, liczba autofagosomów zwykle wzrasta.

gdy trawienie wewnątrz lizosomalne nie prowadzi do całkowitego zniszczenia uwięzionych struktur.

niestrawione pozostałości (fragmenty makrocząsteczek, organelli i innych cząstek) są zagęszczane,
często w nich osadza się pigment
a sam lizosom w dużej mierze traci aktywność hydrolityczną.

c) A. W komórkach niedzielących się, akumulacja telolizosomów staje się ważnym czynnikiem starzenia się.

B. Tak więc, wraz z wiekiem w komórkach mózgu, wątroba i włókna mięśniowe gromadzą telolizosomy z tzw. starzejący się pigment - lipofuscyna.

3.2.4.3. Wykrywanie lizosomów za pomocą mikroskopii świetlnej

b) Jego cząstki są wychwytywane przez specjalne komórki (makrofagi) znajdujące się w ścianie naczyń włosowatych wątroby i w przestrzeni okołokapilarnej innych narządów.

c) Po przygotowaniu preparatu histologicznego fagosomy i fagolizosomy są wykrywane w makrofagach przez obecność cząstek barwnika.

2. Tak więc na zdjęciu widzimy oddzielnie leżące makrofagi (1) oraz w ich cytoplazmie - niebieskie cząsteczki barwnika (2).

3.2.5. Peroksysomy

a) Zasadniczo są to oksydazy aminokwasowe.

Katalizują bezpośrednie oddziaływanie substratu z tlenem;

ponadto ten ostatni jest przekształcany w nadtlenek wodoru, H ₂ Oh ₂ - niebezpieczne dla utleniacza komórkowego.

2 Czasami w peroksysomach znajduje się krystaliczna struktura (2) - nukleoid.

3.3. Rybosomy i mitochondria

3.3.1. Rybosomy

3.3.1.1. Rodzaje i struktura rybosomów

I. Związane z błoną i wolne rybosomy

B. Ziarnista struktura tego EPS wynika z obecności rybosomów na jego powierzchni.

B. przeprowadzają syntezę białek, które wchodzą do wewnętrznej przestrzeni EPS.

albo pozostać w hialoplazmie,
lub stać się częścią pewnych struktur komórkowych (jądra, mitochondria, cytoplazma).

c) Zawartość takich rybosomów szczególnie wzrasta

w szybko rosnących komórkach.

Ii. Struktura rybosomu

b) Każdy z nich jest złożoną nicią rybonukleoproteinową zawierającą kilka centrów funkcjonalnych.

B. Najwyraźniej powstają również same podjednostki, które są następnie przenoszone z jądra do cytoplazmy.

b) Następuje dalsze składanie podjednostek w pojedynczy rybosom.

z udziałem informacyjnego RNA (mRNA) i odpowiedniego RNA transportowego (zawierającego początkowy aminokwas).

b) Będąc w przybliżeniu w równej odległości od siebie, poruszają się wzdłuż mRNA w jednym kierunku.

c) Takie struktury nazywane są polisomami.

3.3.1.2. Problem zwijania się białka

Proces ten nazywany jest składaniem.

b) Specyficzna forma trójwymiarowej struktury białka jest całkowicie zdeterminowana przez jego pierwotną strukturę (tj. sekwencję aminokwasów).

c) Ale najwyraźniej w wielu przypadkach osiągnięcie białka o prawidłowej trójwymiarowej strukturze znacząco przyspiesza specjalne białka:

tradycyjne enzymy i
tzw chaperony molekularne.

b) Przyspiesza przerwę między „błędem” a zamknięciem „poprawnych” wiązań disiarczkowych.

b) W ten sposób zapobiegają „nieprawidłowemu” składaniu już uformowanego fragmentu łańcucha.

c) W niektórych przypadkach połączenie z białkami opiekuńczymi utrzymuje się przez pewien czas po zakończeniu syntezy białka na rybosomie.

Na przykład w tej postaci białka mitochondrialne z rybosomów cytoplazmatycznych są transportowane do samych mitochondriów.

d) Po dysocjacji białek opiekuńczych białko jest w stanie szybko przyjąć prawidłową strukturę trójwymiarową.

b) W tym przypadku zwiększa się synteza białek opiekuńczych (zwanych również „białkami szoku cieplnego”).

przyczyniają się do pełnego rozwoju uszkodzonych białek i
następnie zdysocjuj.

d) Następnie białko może ponownie powrócić do swojej rodzimej konfiguracji.

3.3.1.3. Cytochemiczne wykrywanie rybosomów przez RNA

5. Lek - RNA w cytoplazmie i jądro komórek (gruczoł podżuchwowy). Kolorowanie na Brashe (zieleń metylowa - pirronina).

1. Zastosowana metoda barwienia (według Brachet) wykrywa RNA, który jest zabarwiony na kolor karmazynowy.

2. Preparat H i RNA znajduje się w cytoplazmie (1) i jądrach (2) komórek.

3. a) Główna część tego RNA jest zarówno tam, jak i tam reprezentowana przez rybosomalny RNA.
b) Proporcja przekaźnika i RNA transferowego w całkowitej puli komórkowego RNA jest stosunkowo mała.

3.3.2. Mitochondria

I. Informacje ogólne

Jest to obecność dwóch membran - zewnętrznej (1) i wewnętrznej (2), z których druga tworzy

liczne implanty (cristae) (3) w macierzy (4) mitochondriów.

b) W niektórych komórkach mitochondria mają jeszcze bardziej złożoną formę: na przykład tworzą rozgałęzienia.

Ii. Autonomiczny system syntezy białek

Zawierają własne DNA - od 1 do 50 małych identycznych cząsteczek cyklicznych.

Ponadto mitochondria zawierają własne rybosomy, które są nieco mniejsze niż rybosomy cytoplazmatyczne i są postrzegane jako małe granulki (5).

b) Ten system autonomicznej syntezy białek zapewnia

tworzenie około 5% białek mitochondrialnych.

kodowane przez rdzeń i
syntetyzowane przez rybosomy cytoplazmatyczne.

b) Być może w ewolucji mitochondria pojawiły się jako

wynik symbiozy starożytnych bakterii z komórkami eukariotycznymi.

uzupełnienie oksydacyjnego rozkładu składników odżywczych i

edukacja dzięki energii uwolnionego ATP - tymczasowy akumulator energii w komórce.

2. Najbardziej znane są 2 procesy. -

a) Cykl Krebsa - rozpad acetylo-CoA, który kończy zniszczenie prawie wszystkich substancji.

b) Fosforylacja oksydacyjna - powstawanie ATP podczas transferu elektronów (i protonów) do tlenu.

Przenoszenie elektronów odbywa się poprzez łańcuch nośników pośrednich (tak zwany łańcuch oddechowy), który jest osadzony w mitochondrialnych cristae.
Znajduje się tu również system syntezy ATP (syntetaza ATP).

3. Inne procesy zachodzące w mitochondriach:

a) synteza mocznika,
b) rozkład kwasów tłuszczowych i pirogronianu na acetylo-CoA.

3.3.2.3. Zmienność struktury mitochondrialnej