Żółtaczka u dzieci: przyczyny, objawy i objawy, diagnoza i leczenie

Żółtaczka nie jest chorobą całkowitą, ale objawem samego siebie. Ten stan wskazuje na nieprawidłowe działanie wątroby lub choroby krwi. Żółknięcie skóry i twardówki spowodowane jest nadmierną ilością bilirubiny we krwi. W medycynie żółtaczka nie jest przydzielana jako niezależna patologia. Żółknięcie jest postrzegane przez lekarzy jako niebezpieczny sygnał, wskazujący na naruszenie funkcji ciała.

Cechy pojawienia się żółtaczki u dzieci

Powodem zmiany koloru skóry jest żółty pigment - produkt rozpadu hemoglobiny. W zdrowym ciele bilirubina jest wydalana przez przewód pokarmowy wraz z kałem. Ale gdy niewydolność wątroby lub niedrożność dróg żółciowych, zaczyna się stopniowo gromadzić we krwi. Częściowo, jego nadmiar jest eliminowany przez nerki, wywierając na nie dodatkowe obciążenie, jak również przez skórę, co objawia się w żółtości.

Zespół żółtaczki, jak już wiemy, jest spowodowany zaburzeniem czynności wątroby lub dróg żółciowych. Wiele przyczyn może wpłynąć na funkcjonowanie tego systemu.

Odnosząc się do lekarza, może podejrzewać następujące formy patologii:

  • Wątrobowy. Hepatocyty (komórki wątroby) przestają przekształcać bilirubinę w żółć. Na przykład dzieje się tak z wirusowym zapaleniem wątroby;
  • Hemolityczny. Przyczyną jego pojawienia się są choroby krwi. Jest coś takiego jak żółtaczka noworodków, która jest związana z hematopoetyczną funkcją wątroby. Ten stan nie jest niebezpieczny, ale może wystąpić u dorosłych. W tym drugim przypadku hemolityczna postać patologii jest związana z zatruciem, chłoniakiem, niedokrwistością lub chorobą autoimmunologiczną;
  • Obturacyjny. Występuje z powodu dysfunkcji pęcherzyka żółciowego i zatorów w drogach żółciowych, na przykład te ostatnie mogą zostać zablokowane przez nagromadzenie żółci lub kamieni, co powoduje nadmierny przepływ bilirubiny we krwi.

Objawy, diagnoza i leczenie żółtaczki u dzieci

Ta patologia ma charakterystyczny obraz kliniczny, więc jest dość łatwa do zdiagnozowania. Na przykład ból jest zawsze obecny. Ból jest zlokalizowany w prawym nadbrzuszu, w okolicy wątroby. Często występują objawy, takie jak gorączka, dreszcze, ból głowy. Pacjent zaczyna tracić na wadze, zmniejsza apetyt, obserwuje się zaburzenia dyspeptyczne.

Oddech żółciowy występuje w zapaleniu pęcherzyka żółciowego. Ponadto istnieją ogólne objawy zatrucia: nudności, wymioty, bóle mięśni itp.

Oznaki żółtaczki u dzieci

Klasycznym objawem jest charakterystyczny żółtawy odcień skóry, białka oczu i błon śluzowych. Warto zauważyć, że czasami u dzieci występuje tzw. Karoten lub sztuczna żółtaczka. Zjawisko to spowodowane jest nadmiernym spożyciem karotenu, który dostaje się do organizmu z pożywieniem.

Aby się o tym przekonać, karoten jest żółtaczką lub prawdziwą, należy przestrzegać objawów. Przede wszystkim należy zwrócić uwagę nie tylko na kolor skóry, ale także na twardówkę i błony śluzowe. Ponadto prawdziwej chorobie towarzyszy ciemnienie moczu, a masy kałowe stają się wręcz białe, czyli odbarwiają się.

Co jeśli dziecko urodziło się z żółtaczką

W takim przypadku doszło do poważnego naruszenia. Zwykle dzieje się tak, gdy niekompatybilność czynników Rh matki i dziecka. W rezultacie te ostatnie czerwone krwinki są niszczone przed urodzeniem. Prowadzi to do ciężkiej niedokrwistości.

Takie dziecko może być opóźnione w rozwoju, być głuchym. Takie dzieci często mają niewydolność mięśniową, a śmierć nie jest wykluczona.

Przewlekła żółtaczka: choroba u miesięcznego dziecka

Zespół żółtaczki zwykle trwa 2-3 tygodnie życia, ale u niektórych zdrowych dzieci żółknięcie skóry i błon śluzowych można zaobserwować do 1-3 miesięcy życia. Z reguły jest to całkiem naturalny warunek dla miesięcznego dziecka. Jest to zwykle spowodowane przez leki, które kobieta otrzymała w czasie ciąży i porodu, substancje w mleku matki, wcześniactwo, niedojrzałość dziecka, niewystarczający przyrost masy ciała i szereg patologii.

Wzrost bilirubiny pośredniej do 200-250 μmol / l nie jest niebezpieczny dla miesięcznego dziecka. Nie jest tak toksyczny jak u noworodka, zwłaszcza gdy jego szybki wzrost obserwuje się w pierwszych dniach życia.

W niektórych przypadkach można przepisać fototerapię. Nie ma potrzeby zaprzestania karmienia piersią. Można stosować preparaty kwasu ursodeoksycholowego, które przyczyniają się do rozcieńczania żółci i poprawy takiego odpływu. Jeśli pojawienie się żółtaczki poprzedziła poważna patologia, wysiłki zmierzają do wyeliminowania tej drugiej.

Diagnoza postaci zespołu żółtaczki

Terminowy dostęp do lekarza pozwala skutecznie i szybko wyeliminować chorobę i zatrzymać objawy. W procesie diagnozy konieczne jest przeprowadzenie ogólnego i biochemicznego badania krwi, badanie stężenia bilirubiny w organizmie i badanie funkcji wątroby.

W niektórych przypadkach konieczna jest biopsja wątroby, która pozwala specjalistom ocenić stopień uszkodzenia narządów i ustalić charakter choroby.

Leczenie żółtaczki

Metoda eliminacji choroby zależy od przyczyny jej pojawienia się. W zależności od czynnika prowokującego zalecana jest terapia medyczna w celu zniszczenia nadmiernie dużej ilości bilirubiny we krwi. Czasami zaangażowana jest fototerapia, jak wspomniano powyżej. Żółtaczka noworodka nie jest leczona lekami, co do zasady przechodzi samodzielnie.

Bardzo ważne jest przestrzeganie diety: jedzenie powinno być delikatne, miękkie dla układu żółciowego. Warto podawać dzieciom produkty mleczne, warzywa, chude ryby i chude mięso. Nie zaleca się używania owoców zawierających gruboziarniste włókna.

Powikłania żółtaczki

Jeśli szybko wykryjesz chorobę i rozpoczniesz leczenie, to zwykle przechodzi bez komplikacji. Bardzo rzadko, ale zdarza się, że patologia u noworodków upośledza krążenie krwi w tkankach organizmu, powodując rozwój niedokrwistości hemolitycznej. Z kolei te ostatnie mogą wpływać na rozwój umysłowy dziecka, zwłaszcza jeśli już się z nią urodził.

Zespół sam w sobie nie jest niebezpieczny, ale choroba, która go spowodowała, może znacznie pogorszyć stan zdrowia, na przykład wpływać na funkcjonowanie układu żółciowego i innych układów ciała.

Osobliwością bilirubiny jest to, że jest to rodzaj trucizny, która w dużych ilościach powoduje zatrucie, zatrucie krwi i negatywnie wpływa na pracę układu nerwowego. Późne lub niewłaściwe leczenie choroby noworodka może prowadzić do upośledzenia rozwoju umysłowego.

Zapobieganie

W tym przypadku konieczne jest zabezpieczenie przed chorobami wywołującymi zespół żółtaczki. Najprostszy sposób, aby tego uniknąć, obserwując higienę osobistą. Musisz dokładnie monitorować proces gotowania i przetwarzania żywności. Nie pozwalaj dziecku na kontakt z przebijającymi się przedmiotami (skalpele, brzytwy, igły, strzykawki).

Szczepienia przeciwko żółtaczce (zapalenie wątroby) dzieciom

Obecnie przeprowadzane są szczepienia przeciwko chorobom takim jak wirusowe zapalenie wątroby typu A i B - choroby, którym towarzyszy przebarwienie skóry. Wirusowe zapalenie wątroby typu A jest przenoszone głównie przez gospodarstwo domowe i jest infekcją jelitową, która nie kończy się poważnymi powikłaniami. Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest przenoszone przez krew i jest niebezpieczne, ponieważ może powodować marskość i raka wątroby.

Wirusowe zapalenie wątroby typu A Szczepionkę podaje się zarówno dzieciom, jak i dorosłym, w szczególności chorym na wątrobę. Taki środek jest całkowicie bezpieczny i nie ma żadnych działań niepożądanych. Szczepienia przeprowadza się dwa razy w odstępie sześciu miesięcy - rocznie. Około 10 dni po pierwszym szczepieniu w organizmie wytwarzane są przeciwciała. Taka ochrona obowiązuje od 6 do 10 lat.

Szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wykonuje się trzy razy w odstępie 1 miesiąca. Pierwsze szczepienie dla dzieci odbywa się w szpitalu położniczym. Taki środek umożliwia ochronę przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B przez około 10 lat, ale niektórzy ludzie tworzą trwający całe życie immunitet.

Te szczepienia mają charakter doradczy, ale rodzice mogą teraz odmówić stosowania jakichkolwiek szczepionek.

Na podstawie powyższego można podsumować: szczepienie jest jedynym sposobem zapobiegania rozwojowi wirusowego zapalenia wątroby typu A i B, któremu towarzyszy żółtaczka i wiele innych objawów, a także stanowią zagrożenie dla zdrowia (wirusowe zapalenie wątroby typu B). Niech wasze dzieci będą zdrowe!

Leczenie żółtaczki u dzieci

Stan patologiczny, w którym obserwuje się zwiększony poziom bilirubiny we krwi, a jej odkładanie w tkankach nazywa się żółtaczką. Charakterystyczną cechą tej choroby jest żółte zabarwienie skóry. Żółtaczka jest spowodowana zniszczeniem czerwonych krwinek - czerwonych krwinek. Jednocześnie w organizmie występuje nadmierne nagromadzenie specjalnego pigmentu - bilirubiny pośredniej. Nie rozpuszcza się w ciekłym ośrodku, dlatego nie można go usunąć przez układ moczowy. Żółtaczka, która może być fizjologiczna lub zakaźna, najczęściej wpływa na ciało dziecka. Leczenie żółtaczki u dzieci należy rozpocząć jak najwcześniej, ponieważ bilirubina pośrednia jest silną toksyną tkankową, która wpływa na centralny układ nerwowy i komórki mózgu.

Leczenie żółtaczki fizjologicznej u dzieci

Z reguły żółtaczka fizjologiczna występuje głównie u noworodków. Główną przyczyną pojawienia się choroby, której pierwsze objawy można zaobserwować dosłownie w dniach 2-4 po urodzeniu dziecka, jest przystosowanie ciała dziecka do świata zewnętrznego. Dlatego lekarze w szpitalach położniczych dokładnie monitorują poziom bilirubiny u niemowląt od pierwszych dni życia.

Jeśli wykryje się nadmierny poziom bilirubiny pośredniej, lekarze wcześniej przeprowadzili szereg działań terapeutycznych. Noworodkowi wstrzyknięto kwas askorbinowy, fenobarbital, 5% roztwór glukozy, który związał bilirubinę w wątrobie i zwiększył aktywność enzymów tego narządu. Zastosowano również adsorbenty i preparaty żółciopędne, które przyczyniły się do odstawienia bilirubiny wraz z żółcią. Ale ostatnio lekarze stosują skuteczniejszą metodę leczenia żółtaczki u noworodków - fototerapię. Skóra młodych pacjentów narażona jest na specjalną lampę LED. Pod wpływem fali światła bilirubina jest przekształcana w fotoizomer, lumirubinę. Ta nietoksyczna substancja jest wysoce rozpuszczalna w ciekłym ośrodku i jest wydalana z organizmu dziecka z moczem i żółcią, to jest naturalnie.

Metoda fototerapii jest całkowicie bezbolesna dla noworodków i pozwala wyleczyć żółtaczkę w ciągu 3-5 dni. Aby jednak leczenie było wysoce skuteczne, sprzęt do fototerapii musi być regularnie aktualizowany. Niestety, większość domów położniczych jest wyposażona w lampy LED w starym stylu, które nie mogą już generować wymaganej długości fali światła. Po prostu świecą, ponieważ już dawno rozwinęli swoje zasoby. Dlatego często konieczne jest leczenie żółtaczki u noworodków tymi samymi metodami.

Leczenie żółtaczki zakaźnej u dzieci

Żółtaczka pochodzenia zakaźnego u dzieci to zapalenie wątroby. Najczęściej taka ciężka choroba występuje u dzieci w wieku 3 - 10 lat. Wirus zapalenia wątroby może przedostać się do organizmu dziecka poprzez żywność lub pozajelitowo, przez ślinę, krew, mleko matki. Wirusowe zapalenie wątroby typu A lub choroba Botkina jest najczęstszą postacią choroby, która jest powszechnie określana przez zwykłych ludzi jako „choroba brudnych rąk”. Objawy zapalenia wątroby typu A: dreszcze, gorączka, gwałtowny wzrost temperatury ciała, osłabienie, ból głowy. Dziecko ma gorycz w ustach, wymioty, biegunkę, utratę apetytu. Z powodu uszkodzenia wątroby ból występuje w prawym nadbrzuszu. Masy odchodów stają się odbarwione, mocz staje się kolorem mocnej herbaty. Skóra swędzi, nabiera charakterystycznego żółtawego odcienia.

W przypadku żółtaczki zakaźnej proces gojenia odbywa się w szpitalu. W szpitalu choremu dziecku przepisuje się pościel i specjalną dietę. Ostre, wędzone, smażone potrawy są wyłączone z diety. Preferowane są tłuszcze roślinne, produkty białkowe (twaróg, płatki owsiane), łatwo przyswajalne węglowodany (napoje owocowe, napoje owocowe, miód).

Aby złagodzić zatrucie, lekarze używają enterosorbentów, aby zwiększyć odpływ żółci - leki żółciopędne. W celu aktywacji procesów metabolicznych w komórkach wątroby przepisywane są kompleksy witaminowo-mineralne. Leczenie żółtaczki u dzieci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B wymaga leczenia przeciwwirusowego pod ścisłym nadzorem lekarza. Po wyzdrowieniu dziecko zostaje zwolnione na sześć miesięcy z udziału w zajęciach wychowania fizycznego. Śledź zdrowie swoich dzieci!

Żółtaczka u dzieci

Żółtaczka jest nazywana barwieniem skóry, twardówki i błon śluzowych w żółtawym odcieniu, który występuje w wyniku moczenia tkanek pigmentem wydzielanym przez żółć (bilirubina).

Powody

Żółtaczka u dzieci jest oznaką uszkodzenia wątroby i konsekwencją pewnych patologii układu krążenia. Jego występowanie jest spowodowane akumulacją bilirubiny w komórkach krwi, dzięki czemu skóra, twardówka oczu i błony śluzowe nabierają żółtawego odcienia. Zatem główną przyczyną żółtaczki jest barwienie skóry barwnikiem żółciowym - bilirubiną, która pojawia się z powodu rozpadu hemoglobiny. Zwykle bilirubina jest eliminowana przez przewód pokarmowy, ale z niewydolnością wątroby, brakiem drożności dróg żółciowych, jak również z innymi patologiami, w tym patologiami hematologicznymi, może się kumulować. Nadmiar bilirubiny, w tym przypadku, jest wydalany przez nerki i skórę, zapewniając dodatkowe obciążenie dla organizmu.

Żółtaczka u dzieci może być fizjologiczna i patologiczna. Żółtaczka fizjologiczna występuje tylko u noworodków i trwa około trzech tygodni. Patologiczna żółtaczka jest spowodowana chorobą. Charakteryzuje się ostrym przebiegiem i okresem inkubacji trwającym 10-45 dni. Zależnie od patologii, która spowodowała chorobę, dzieli się ją na trzy typy: nadpobudliwy, wątrobowy i podtematyczny.

Objawy

Objawy żółtaczki nie można pomylić z objawami klinicznymi innych patologii. Główną cechą tego stanu jest żółtawy odcień skóry, oczu i błon śluzowych. Ponadto żółtaczka objawia się w postaci następujących objawów:

  • bóle głowy;
  • występowanie dreszczy i gorączki;
  • redukcja wagi;
  • słaby apetyt;
  • zaburzenia dyspeptyczne;
  • objawy zatrucia, wyrażone jako ból mięśni, nudności i wymioty;
  • świąd;
  • przebarwienie kału i moczu od ciemnego do prawie bezbarwnego.

Diagnoza żółtaczki u dziecka

Rozpoznanie żółtaczki u dzieci nie powoduje trudności: stan można określić wizualnie, badając pacjenta. Lekarz określa odcień skóry, twardówki i błony śluzowej dziecka, omacuje narządy jamy brzusznej, wykrywa powiększoną wątrobę i ból. Diagnoza określa przyczynę żółtaczki u dziecka. W tym celu wykonuje się badania krwi: ogólne i biochemiczne, USG narządów jamy brzusznej, biopsję wątroby i inne rodzaje diagnostyki.

Komplikacje

Skutki żółtaczki na ciało dziecka zawsze zależą od tego, jaka patologia spowodowała stan. Żółtaczka fizjologiczna u noworodków zwykle nie powoduje żadnych przyszłych komplikacji. Jeśli bilirubina gromadzi się intensywnie i nie ma czasu na usunięcie, sytuacja ta może niekorzystnie wpływać na pracę i tworzenie centralnego układu nerwowego niemowlęcia.

Największym zagrożeniem jest patologiczna żółtaczka. W jej trakcie może wystąpić zatrucie ciała dziecka, co z kolei wpłynie niekorzystnie na funkcjonowanie różnych systemów i narządów. Im większe stężenie bilirubiny obserwowane we krwi dzieci, tym gorszy efekt. Substancja ta może mieć nieodwracalny wpływ na pracę mózgu dziecka, z powodu którego dochodzi do naruszenia funkcji mowy i ruchowej, głuchoty. Jeśli nie wyleczysz patologii, która spowodowała żółtaczkę, z czasem i nie zatrzymasz wpływu bilirubiny na ciało dziecka, konsekwencje mogą być nieprzewidywalne.

Tak więc, jeśli u dziecka wystąpią objawy żółtaczki, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Lekarz zidentyfikuje patologię, która spowodowała ten stan i zaleci odpowiedni schemat leczenia.

Leczenie

Co możesz zrobić

Jeśli dziecko ma żółtaczkę, nie możesz się wahać. Ten stan może wskazywać na rozwój poważnych patologii. Konieczne jest pokazanie dziecka lekarzowi lub wezwanie karetki pogotowia, jeżeli zażółceniu skóry towarzyszą inne poważne objawy. Po wizycie u lekarza ważne jest dokładne przestrzeganie wszystkich jego zaleceń.

Co robi lekarz

Leczenie żółtaczki u dzieci przeprowadza się w zależności od patologii, która go spowodowała. Zazwyczaj stosuje się różne leki, których działanie ma na celu zniszczenie nadmiaru bilirubiny. Również podczas leczenia można stosować fototerapię. Procedura polega na zastosowaniu promieni ultrafioletowych, które skutecznie rozkładają bilirubinę.

Jeśli żółtaczka jest związana z niedrożnością dróg żółciowych, dziecko może zostać przepisane do zabiegu chirurgicznego.

Również w trakcie leczenia żółtaczki zazwyczaj obserwuje się określoną dietę. Powinno być łatwo dostrzegane przez wątrobę i woreczek żółciowy, więc lekarz zazwyczaj zaleca, aby wszystkie pokarmy tłuste, słodkie, wędzone i smażone były wyłączone z diety dziecka. Co najlepsze, jeśli dziecko będzie jadło chude mięso i ryby, produkty mleczne, warzywa. Nie zaleca się stosowania warzyw z surowym grubym włóknem w procesie leczenia patologii.

Żółtaczka fizjologiczna noworodków nie jest leczona. Zwykle ustępuje samoistnie, a wszystkie jego znaki znikają po krótkim czasie. Jeśli żółtaczka u niemowląt trwa dłużej niż trzy tygodnie, dziecko powinno być również pokazane lekarzowi, który zamówi badanie w celu ustalenia przyczyny tego stanu.

Zapobieganie

Środki zapobiegawcze, które mogą zapobiec wystąpieniu żółtaczki, jako takie nie istnieją. Faktem jest, że żółtaczka nie jest chorobą niezależną, a jedynie objawem innej patologii. Dlatego zapobieganie, w tym przypadku, ma na celu zapobieganie patologiom powodującym żółtaczkę. Do środków zapobiegawczych należą:

  • przestrzeganie schematu dziennego u dziecka;
  • częste spacery na świeżym powietrzu;
  • zbilansowana dieta, wzbogacona witaminami;
  • obowiązkowe przestrzeganie higieny osobistej;
  • wykluczenie kontaktu z nosicielami choroby powodującej żółtaczkę. Na przykład zapalenie wątroby;
  • obowiązkowe szczepienie przeciwko żółtaczce w pierwszych dniach życia dziecka.

Zapalenie wątroby u lekarza

leczenie wątroby

Leczenie żółtaczki u dzieci

Prawdopodobnie wielu zna taki termin, jak żółtaczka, której objawy u dzieci i dorosłych polegają na barwieniu skóry i śluzu w żółtawym kolorze. Proces ten jest spowodowany nagromadzeniem bilirubiny w tkankach pigmentu. Żółtaczka nadal nie jest osobną chorobą, jest raczej znakiem lub rodzajem sygnału, że w organizmie pojawia się coś „nienormalnego”. I zawsze jest przerażające, gdy takie zjawisko występuje u małego dziecka. Czym więc jest „żółtaczka”? Jak ona się leczy? Jakie są objawy żółtaczki u dzieci i dorosłych?

Zanim zagłębisz się w istotę tego żółtego syndromu, musisz zrozumieć, czym jest bilirubina. Mówiąc najprościej, jest to pigment barwiący żółci, który jest produktem rozpadu hemoglobiny. W normalnym stanie bilirubina gromadzi się w przewodzie pokarmowym, a następnie wydalana jest z organizmu w sposób naturalny, to znaczy z kałem. Ale jeśli osoba ma niezdrowy stan, w którym ten pigment nie jest wydalany i zaczyna gromadzić się we krwi, jego skóra i twardówka stają się żółtawe.

Normalne stężenie bilirubiny u zdrowych ludzi jest następujące:

  • Ogółem - do 20,5 µmol / l.
  • Bezpośredni - do 5,1 µmol / l.
  • Wolny - do 16,2 µmol / l.

Warto zauważyć, że bilirubina jest niezwykle niebezpiecznym związkiem. Jest bardzo toksyczny dla naszego organizmu. Jego nadmiar ma negatywny wpływ na ludzkie zdrowie. Nadmiar bilirubiny prowadzi do zatrucia całego ciała i nieprawidłowego funkcjonowania narządów. Taki wpływ jest szczególnie niebezpieczny dla noworodków.

Sam objaw żółtaczki rozwija się tylko w trzech przypadkach:

Na podstawie tych trzech przypadków rozróżnia się trzy formy żółtaczki:

  1. Suprahepatic. W tym przypadku nadmierne tworzenie się bilirubiny następuje z powodu zwiększonego rozpadu czerwonych krwinek, a wątroba po prostu nie ma czasu na jej przetworzenie.

Nadczynność żółtaczki rozwija się z następującymi chorobami i specyficznymi przyczynami:

  • Niedokrwistość u dzieci.
  • Sepsa, malaria, dur brzuszny.
  • Zapalenie wsierdzia.
  • Pasożyty we krwi.
  • Niezgodność produktu dawcy.
  • Rozległe krwiaki.
  • Nowotwory złośliwe tkanki krwiotwórczej.
  1. Wątrobowy. Ta postać żółtaczki jest związana ze zniszczeniem komórek wątroby. Po prostu nie jest w stanie wychwycić bilirubiny, w wyniku czego zarówno bezpośredni, jak i wolny pigment we krwi jest podwyższony. Choroby, którym towarzyszy żółtaczka wątrobowa, są zróżnicowane, ale najczęstsze są wirusowe zapalenie wątroby i marskość wątroby.
  2. Subhepatic. Ta postać występuje, gdy funkcja odpływu żółci jest osłabiona. Przyczyną w tym przypadku może być zablokowanie dróg żółciowych kamieniami lub pasożytami lub ściskanie przez różne formacje: torbiele lub guzy.

Istnieje również tak zwana żółtaczka fałszywa, która pojawia się z powodu stosowania produktów z dużą ilością keratyny. Takie objawy żółtaczki u dzieci (1 rok - 2,5 roku) występują, jeśli dziecko zjada dużo marchwi, dyni lub pomarańczy.

Każda forma tego zespołu ma swoje specyficzne objawy. Objawy żółtaczki u dzieci w wieku 3 lat niewiele różnią się od dorosłych. Ale dziecko najczęściej występuje na tle żółtaczki. Aby dzieci nie cierpiały na tę chorobę, w naszym kraju przeprowadza się obowiązkowe szczepienia. A teraz spójrzmy na objawy dla każdej formy i rozważmy objawy żółtaczki u dziecka (w wieku 2 lat i starszych).

Aby zrozumieć, że dziecko ma żółtaczkę nadwątrobową za pomocą następujących wskaźników:

  • Zwiększona pośrednia bilirubina we krwi.
  • Skóra, twardówka i błony śluzowe stają się żółte z umiarkowaną bladością.
  • Cal również zmienia swój kolor, staje się ciemnobrązowy.
  • Wątroba i śledziona zwiększają rozmiar. W lewym podżebrzu może wystąpić ból.
  • Wzrost temperatury.
  • Kaprysy, bóle głowy, zmęczenie i zwiększone bicie serca u dziecka.

Następujące objawy są charakterystyczne dla drugiej postaci żółtaczki (wątrobowej):

  • Jasny pomarańczowy odcień skóry i błon śluzowych.
  • Powiększona wątroba i śledziona.
  • Dreszcze i gorączka.
  • Brak apetytu u dziecka.
  • Nudności, ból głowy.
  • Apatia.
  • Mogą występować krwawienia z nosa.
  • Biegunka

Aby określić tę formę żółtaczki, mogą wystąpić następujące przyczyny:

U około 60% wszystkich noworodków przeciętny kolor skóry pojawia się w dniu 3. Żółtaczka u niemowląt nazywana jest fizjologiczną, ponieważ nie sygnalizuje żadnej choroby, ale mówi o okresie adaptacji. To zjawisko jest tymczasowe i trwa nie dłużej niż 10 dni. Dlaczego więc powstaje i jakie są główne objawy żółtaczki noworodka?

Faktem jest, że kiedy dziecko znajduje się w łonie matki, ma krew ze specjalną hemoglobiną, która przenosi tlen przez narządy. Kiedy dziecko zaczyna oddychać płucami, zmienia się jego skład krwi, specjalna hemoglobina zapada się i tworzy „żywy”. Tu pojawia się nadmiar bilirubiny, a małe ciało nie jest jeszcze w stanie sobie z tym poradzić, więc pojawia się żółtaczka. Objawy tego zespołu u małych dzieci są wyrażane jedynie przez żółtość twardówki i skóry, a reszta dziecka jest całkiem normalna. Normalna wielkość wątroby i śledziony. U noworodków żółtaczka nie jest leczona lekami, ponieważ sama wątroba przywraca jej funkcję.

Leczenie żółtaczki ogranicza się do określenia przyczyn, które ją spowodowały. Na przykład, żółtaczka nad wątrobą, której objawy u dzieci zostały opisane powyżej, jest leczona przez zatrzymanie rozpadu czerwonych krwinek. Jeśli żółtaczka jest spowodowana zniszczeniem wątroby, w tym przypadku stosowane są leki, które mogą ją przywrócić. W przypadku wirusowego zapalenia wątroby przepisywane są leki przeciwwirusowe. W przypadku poważniejszych chorób możliwe jest przeszczepienie wątroby. A żółtaczka pod- wątrobowa, której objawy u dzieci zostały opisane powyżej, może być leczona tylko chirurgicznie.

Podczas leczenia choroby, która spowodowała żółtaczkę, należy przestrzegać określonej diety. Istotą zasady żywienia będzie zmniejszenie obciążenia wątroby i oczyszczenie dróg żółciowych. Oto lista żywności, które powinny być wyłączone z diety w czasie choroby:

  • Wszelkie buliony i zupy (ryby, mięso, kurczak, grzyb).
  • Wszelkie pikle, a także produkty marynowane i konserwy.
  • Czekolada i wszystkie produkty zawierające kakao.
  • Produkty wędzone i przysmaki mięsne.
  • Zimne napoje i lody.
  • Przyprawy i przyprawy.
  • Grzyby
  • Słodkie bułeczki i świeży chleb.
  • Owoce i jagody z kwaśnością.
  • Jaja (dowolne).
  • Rośliny strączkowe
  • Warzywa: rzodkiewka, rzodkiewka i szpinak.
  • Alkohol
  • Mocna kawa i herbata.
  • I oczywiście tłuste i smażone potrawy.

Tak, lista jest imponująca! Każde naruszenie może pogorszyć sytuację, więc musisz ściśle przestrzegać tej diety. Po żółtaczce, jedzenie w ten sposób zajmie około 2 tygodni, w przeciwnym razie ryzyko nawrotu choroby jest wysokie.

Prawdopodobnie wielu na pierwszy rzut oka wydaje się być w ogóle głodnych. Ale tak nie jest. Istnieje lista dozwolonych produktów, z których możliwe jest codzienne jedzenie:

  • Wszystkie produkty mleczne o niskiej zawartości tłuszczu.
  • Wszystkie płatki śniadaniowe, makarony i dania warzywne.
  • Gotowane mięso (dowolne).
  • „Wczorajszy” chleb.
  • Owoce.
  • Olej (masło, słonecznik).
  • Słaby sok z herbaty i warzyw.

I wreszcie, jedzenie powinno być świeże i ciepłe. Aby zbudować plan odżywiania, w zależności od ciężkości choroby, lekarz prowadzący pomoże.

Najprostszą i najbardziej podstawową metodą profilaktyczną jest przestrzeganie zasad higieny osobistej zarówno naszych, jak i dziecka. Szczególną uwagę należy zwrócić na czystość żywności. Oznacza to, że wszystkie warzywa i owoce powinny być dokładnie umyte. Pamiętaj, aby nauczyć dziecko, jak myć ręce przed jedzeniem i po skorzystaniu z toalety. Konieczne jest również unikanie kontaktu z rzeczami osobistymi innych osób, na przykład nie należy używać brzytwy, grzebień, szczoteczki do zębów, nożyczek do paznokci. Na tych rzeczach mogą pozostać produkty biologiczne chorej osoby. Pij tylko przegotowaną wodę. Staraj się nie jeść w ulicznych kawiarniach. Możliwe jest uzyskanie choroby poprzez niektóre procedury, na przykład piercing, manicure, pedicure, tatuowanie. Dlatego te manipulacje wydają tylko w sprawdzonych sklepach, które mają odpowiednie certyfikaty. A najbardziej lojalną i skuteczną metodą zapobiegania jest szczepienie.

Wątroba jest rodzajem filtra w naszym ciele, pochłania wszystko, co jest niepotrzebne i szkodliwe. A kiedy jego funkcja jest osłabiona, organizm jest atakowany przez toksyny i inne szkodliwe substancje. Jeśli zauważysz u dziecka lub siebie zewnętrzne oznaki żółtaczki, skontaktuj się jak najszybciej z lekarzem. Leczenie na czas zawsze zapewni lekarstwo. Nie choruj!

Żółtaczka u dzieci jest zespołem noworodkowym charakteryzującym się barwieniem skóry i białek oczu w żółtawym kolorze. Ogromna większość choroby jest spowodowana nagromadzeniem bilirubiny pigmentowej we krwi i tkankach dziecka (z wyjątkiem żółtaczki karotenowej).

Istnieje wiele powodów, dla których żółtaczka występuje u noworodków. Obejmują one:

  • zapalne, zakaźne lub przewlekłe choroby matki podczas ciąży;
  • niezgodność krwi matki z krwią noworodka w grupie lub czynnikiem Rh;
  • wewnątrzmaciczne zakażenie płodu;
  • nieprawidłowa czynność wątroby, procesy zapalne w niej;
  • niedorozwój dróg żółciowych;
  • choroba hormonalna, układ krążenia, przewód pokarmowy u noworodków;
  • wcześniactwo dziecka.

Istnieją przypadki, gdy żółtaczka u wcześniaków jest wykrywana po urodzeniu, w którym to przypadku dzieci zostają w szpitalu położniczym na dokładne badanie. Jeśli wysoki poziom bilirubiny zostanie wykryty we krwi noworodka, są one przenoszone do wyspecjalizowanego oddziału, dopóki nie zostaną całkowicie wyleczone.

Stałe objawy żółtaczki u noworodków - kolor skóry (o różnej intensywności) i błon śluzowych oczu jest żółty. Objawy wtórne u niektórych dzieci mogą być wyraźne, podczas gdy inne mogą być prawie niewidoczne lub zupełnie nieobecne. Wszystko zależy od przyczyny choroby i ciężkości.

Dodatkowe objawy to:

  • świąd;
  • ciemnienie koloru moczu;
  • przebarwienie stolca;
  • nudności i wymioty;
  • naruszenie ogólnego stanu dziecka (bierne lub nadmiernie podekscytowane).

Zespół żółtaczki u noworodków dzieli się na dwa typy: fizjologiczny, patologiczny.

Zespół żółtaczki fizjologicznej u noworodków ma charakter adaptacyjny, nie jest niebezpieczny, nie jest zaraźliwy i nie wymaga leczenia. Okres przejścia fizjologicznego stanu adaptacyjnego 1-2 (maksymalnie 3) tygodnie. Żółtaczka fizjologiczna charakteryzuje się żółknięciem skóry, błon śluzowych i spojówek w ogólnym zadowalającym stanie niemowlęcia.

Zespół żółtaczki patologicznej występuje u niemowlęcia z powodu obecności pewnych chorób (np. Atrezja dróg żółciowych lub niedokrwistość hemolityczna) i trwa dłużej niż trzy tygodnie. Wymaga to pilnego badania, właściwego leczenia i stałego nadzoru medycznego (może nawet przez ponad rok), aby zapobiec rozwojowi poważnych konsekwencji.

Przebieg choroby patologicznej jest ostry, okres inkubacji trwa od 10 do 45 dni. W przeciwieństwie do powszechnej opinii o jednorazowym przeniesieniu żółtaczki, zdarzały się przypadki ponownego zakażenia.

W zależności od przyczyny zespołu żółtaczki u noworodka występują następujące rodzaje chorób:

  • nadpęcherzowa (hemolityczna) postać żółtaczki;
  • wątrobowa (miąższowa) postać choroby;
  • żółtaczka podwątrobowa (mechaniczna).

Istnieje również fałszywa żółtaczka karotenowa, objawiająca się nadużywaniem produktów zawierających wysoki procent prowitaminy A. Oznaki różnych warunków żółtaczkowych różnią się od siebie, w zależności od tego, jak bardzo zwiększa się ilość bilirubiny w organizmie.

Jego rozwój jest wywoływany przez różne rodzaje zapalenia wątroby:

W większości przypadków zapalenie wątroby u niemowlęcia przechodzi w ciągu miesiąca, ale okres powrotu do zdrowia może trwać około roku.

Objawy patologii wątroby u noworodka rozwijają się stopniowo: przed rozpoczęciem okresu żółtaczki pojawiają się pierwsze oznaki choroby (osłabienie, bóle mięśni, gorączka i odmowa jedzenia). Okres inkubacji wynosi półtora tygodnia, po tym jak zaczyna się pojawiać:

  • żółta skóra i twardówka;
  • ciemny mocz i kał oczyszczający;
  • zwiększona „sinica”;
  • nudności i wymioty;
  • łagodne zaburzenia psychiczne;
  • krwawiące dziąsła;
  • zawroty głowy.
  • Pamiętaj, aby przeczytać: szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A dla dzieci

Żółtaczka wątrobowa o charakterze dziedzicznym (zespół Gilberta) we krwi noworodków zwiększa poziom bilirubiny pośredniej. Szczepienie, które odbywa się po urodzeniu, może zapobiec infekcji konkretnymi wirusami, śmiertelnie niebezpiecznymi dla niemowlęcia.

Choroba hemolityczna noworodka objawia się w pierwszych godzinach życia dziecka. Pojawienie się choroby jest spowodowane niezgodnością czynnika Rh i krwi matki i płodu. Dlatego lekarze powinni określić prawdopodobieństwo rozwoju tej choroby nawet w stanie wewnątrzmacicznym i zapewnić terminowe leczenie.

Objawy tego typu żółtaczki:

  • blada skóra z cytrynowo-żółtym odcieniem;
  • żółta twardówka;
  • jasny kolor kału.

Żółtaczka pod- wątrobowa u jednomiesięcznego dziecka powstaje z powodu naruszenia odpływu żółci z dróg żółciowych.

Ma następujące objawy:

  • żółty z zielonkawym odcieniem skóry i twardówki;
  • ciężki świąd;
  • ciemny mocz;
  • odchody stają się bezbarwne;
  • dramatycznie pogarszający się stan.

Występowanie tej formy żółtaczki u dziecka poniżej pierwszego roku życia jest niebezpieczne z powodu powiększonej wątroby i śledziony oraz możliwej interwencji chirurgicznej.

Nie można praktykować samoleczenia, ponieważ typ żółtaczki może być fałszywy, a nadmierna panika rodziców zaszkodzi dziecku. Manifestowana postać karotenu choroby w następujący sposób:

  • kolor skóry jest pomarańczowy, a nie żółty, jak w innych przypadkach żółtaczki;
  • nie całe ciało jest zabarwione, lecz tylko stopy i dłonie;
  • kał i mocz jak zdrowe dziecko;
  • ogólny stan jest zadowalający.

Choroba rozwija się u dziecka, które kocha marchew, dynie, pomarańcze, a także występuje u noworodka, którego matka nadużywa tych produktów.

Istnieją opcje, kiedy całkowite wymycie karotenu zajmuje lata, a akumulacja przez długi czas wpłynie na cerę. W tym przypadku żółtaczka keratyny jest ukryta pod opalenizną, która lekko maskuje nienaturalny odcień skóry.

Diagnoza żółtaczki u noworodków jest przeprowadzana przez lekarzy w celu dokonania prawidłowej diagnozy. Pediatrzy i infekciolodzy kierują się:

  • oględziny ogólne (wykrywanie zabarwienia żółtaczki);
  • skargi na zmianę koloru opróżniania dziecka;
  • ogólna i biochemiczna analiza krwi (zwiększona bilirubina);
  • Strefa wątrobowo-żółciowa UHI;
  • biopsja wątroby (wymagana w niektórych przypadkach).

Dalsze badania są przeprowadzane na podstawie uzyskanych wyników i mają na celu określenie przyczyny żółtaczki u niemowlęcia (badania przesiewowe w kierunku wirusowego zapalenia wątroby, badań genetycznych, USG wątroby itp.). Prawidłowo ustalona diagnoza pozwoli na rozpoczęcie leczenia i „obejście” możliwego rozwoju poważnych powikłań.

W fizjologicznej postaci choroby leczenie żółtaczki u dzieci prawie nigdy nie jest stosowane. Jedyną rzeczą, która naprawdę potrzebuje dziecka, które urodziło się z żółtaczką fizjologiczną - w mleku matki przez co najmniej rok życia. Konieczne jest monitorowanie zmian w zachowaniu dziecka i manifestacji zażółcenia na skórze.

Dzieci urodzone z dość wysokim poziomem bilirubiny wymagają leczenia. Zdjęcia i fototerapia są bardzo popularne. Niemowlęta nagie (z wyjątkiem genitaliów) umieszczane są pod specjalną lampą. Oczy chronią przed uszkodzeniem bandaża. Z powodu działania lampy bilirubina jest przekształcana w substancję, która jest wydalana z kałem i moczem.

W trakcie fototerapii u noworodków można zauważyć zwiększoną senność i złuszczanie skóry. Bardzo ważne jest przestrzeganie czasu procedur, aby nie było oparzeń na skórze niemowlęcia.

Aby zneutralizować toksyny i poprawić usuwanie bilirubiny na krytycznym poziomie pigmentu we krwi, lekarze zalecają przyjmowanie leków moczopędnych, żółciopędnych i hepatoprotekcyjnych:

Dobre leki enterosorbentowe obejmują również:

  • węgiel aktywny;
  • smect;
  • enterosgel;
  • polysorb

Niektórzy eksperci nalegają na branie bioder. Ciało dziecka noworodka nie jest w stanie strawić niczego poza mlekiem matki, dlatego zaleca się zabranie bulionu do karmiącej matki (1 szklanka 3 razy dziennie).

Podczas karmienia noworodka mieszaniną zaleca się zwiększenie spożycia dziennej dawki płynu i spożycie 5% glukozy. W przypadku wykrycia zespołu hemolityczno-żółtkowego może być wymagana transfuzja krwi. Na szczęście jest to konieczne w pojedynczych przypadkach.

Niektóre zasady środków zapobiegawczych w celu wyeliminowania żółtaczki u niemowląt nie istnieją, ponieważ żółtaczka u miesięcznego dziecka nie jest chorobą niezależną, a jedynie konsekwencją odpowiedzi organizmu na pierwotny patogen.

Ogólnie przyjęte środki zapobiegawcze obejmują:

  • obowiązkowe karmienie piersią;
  • przestrzegaj zasad higieny osobistej;
  • przestrzeganie trybu i wszystkich instrukcji lekarza;
  • codzienne spacery dla dzieci na świeżym powietrzu i regularne kąpiele powietrzne.

Należy unikać kontaktu z nosicielami choroby. Warto obawiać się niemowlęcia zakażonego niemowlęciem, którego okres inkubacji dobiega końca i pojawiają się pierwsze oznaki choroby. Oznacza to, że dziecko jest zaraźliwe tylko do momentu, gdy jego skóra stanie się żółta.

Zwiększony procent ochrony dziecka przed żółtaczką umożliwi szczepienie przeciwko zapaleniu wątroby w pierwszych dniach życia dziecka. Niektórzy rodzice obawiają się, że szczepionka zwiększy obciążenie wątroby. Obawy te są jednak bezpodstawne, ponieważ szczepionka jest syntetyczna i nie zawiera żywych drobnoustrojów.

Stan patologiczny, w którym obserwuje się zwiększony poziom bilirubiny we krwi, a jej odkładanie w tkankach nazywa się żółtaczką. Charakterystyczną cechą tej choroby jest żółte zabarwienie skóry. Żółtaczka jest spowodowana zniszczeniem czerwonych krwinek - czerwonych krwinek. Jednocześnie w organizmie występuje nadmierne nagromadzenie specjalnego pigmentu - bilirubiny pośredniej. Nie rozpuszcza się w ciekłym ośrodku, dlatego nie można go usunąć przez układ moczowy. Żółtaczka, która może być fizjologiczna lub zakaźna, najczęściej wpływa na ciało dziecka. Leczenie żółtaczki u dzieci należy rozpocząć jak najwcześniej, ponieważ bilirubina pośrednia jest silną toksyną tkankową, która wpływa na centralny układ nerwowy i komórki mózgu.

Z reguły żółtaczka fizjologiczna występuje głównie u noworodków. Główną przyczyną pojawienia się choroby, której pierwsze objawy można zaobserwować dosłownie w dniach 2-4 po urodzeniu dziecka, jest przystosowanie ciała dziecka do świata zewnętrznego. Dlatego lekarze w szpitalach położniczych dokładnie monitorują poziom bilirubiny u niemowląt od pierwszych dni życia.

Jeśli wykryje się nadmierny poziom bilirubiny pośredniej, lekarze wcześniej przeprowadzili szereg działań terapeutycznych. Noworodkowi wstrzyknięto kwas askorbinowy, fenobarbital, 5% roztwór glukozy, który związał bilirubinę w wątrobie i zwiększył aktywność enzymów tego narządu. Zastosowano również adsorbenty i preparaty żółciopędne, które przyczyniły się do odstawienia bilirubiny wraz z żółcią. Ale ostatnio lekarze stosują skuteczniejszą metodę leczenia żółtaczki u noworodków - fototerapię. Skóra młodych pacjentów narażona jest na specjalną lampę LED. Pod wpływem fali światła bilirubina jest przekształcana w fotoizomer, lumirubinę. Ta nietoksyczna substancja jest wysoce rozpuszczalna w ciekłym ośrodku i jest wydalana z organizmu dziecka z moczem i żółcią, to jest naturalnie.

Metoda fototerapii jest całkowicie bezbolesna dla noworodków i pozwala wyleczyć żółtaczkę w ciągu 3-5 dni. Aby jednak leczenie było wysoce skuteczne, sprzęt do fototerapii musi być regularnie aktualizowany. Niestety, większość domów położniczych jest wyposażona w lampy LED w starym stylu, które nie mogą już generować wymaganej długości fali światła. Po prostu świecą, ponieważ już dawno rozwinęli swoje zasoby. Dlatego często konieczne jest leczenie żółtaczki u noworodków tymi samymi metodami.

Żółtaczka pochodzenia zakaźnego u dzieci to zapalenie wątroby. Najczęściej taka ciężka choroba występuje u dzieci w wieku 3 - 10 lat. Wirus zapalenia wątroby może przedostać się do organizmu dziecka poprzez żywność lub pozajelitowo, przez ślinę, krew, mleko matki. Wirusowe zapalenie wątroby typu A lub choroba Botkina jest najczęstszą postacią choroby, która jest powszechnie określana przez zwykłych ludzi jako „choroba brudnych rąk”. Objawy zapalenia wątroby typu A: dreszcze, gorączka, gwałtowny wzrost temperatury ciała, osłabienie, ból głowy. Dziecko ma gorycz w ustach, wymioty, biegunkę, utratę apetytu. Z powodu uszkodzenia wątroby ból występuje w prawym nadbrzuszu. Masy odchodów stają się odbarwione, mocz staje się kolorem mocnej herbaty. Skóra swędzi, nabiera charakterystycznego żółtawego odcienia.

W przypadku żółtaczki zakaźnej proces gojenia odbywa się w szpitalu. W szpitalu choremu dziecku przepisuje się pościel i specjalną dietę. Ostre, wędzone, smażone potrawy są wyłączone z diety. Preferowane są tłuszcze roślinne, produkty białkowe (twaróg, płatki owsiane), łatwo przyswajalne węglowodany (napoje owocowe, napoje owocowe, miód).

Aby złagodzić zatrucie, lekarze używają enterosorbentów, aby zwiększyć odpływ żółci - leki żółciopędne. W celu aktywacji procesów metabolicznych w komórkach wątroby przepisywane są kompleksy witaminowo-mineralne. Leczenie żółtaczki u dzieci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B wymaga leczenia przeciwwirusowego pod ścisłym nadzorem lekarza. Po wyzdrowieniu dziecko zostaje zwolnione na sześć miesięcy z udziału w zajęciach wychowania fizycznego. Śledź zdrowie swoich dzieci!

Dość częstym zjawiskiem żółtaczki u dzieci jest barwienie twardówki oka i skóry w żółtawym kolorze, który pojawia się z powodu nagromadzenia bilirubiny w tkankach i krwi.

Bilirubina jest nazywana pigmentem żółciowym, który powstaje w wyniku rozpadu białek, w tym hem (hemoglobina, cytochrom, mioglobina).

Rozwój tej patologii może wystąpić z dwóch powodów: z nadmiernym powstawaniem bilirubiny lub gdy nie ma czasu na usunięcie z organizmu. Jego krążenie w organizmie odbywa się w następujący sposób: gdy zaczyna się rozpad czerwonych krwinek, uwalniana jest pośrednia biliwerdyna, która przekształca się w wolną bilirubinę.

Następnie przechwytuje hepatocyty (komórki wątroby) i zachodzi również wiązanie z kwasem glukuronowym. Wtedy już związany pigment wraz z żółcią wchodzi do jelita. Niewielka jego część jest wchłaniana w żołądku, a reszta jest wydalana z organizmu, w tym przez nerki.

Najczęściej żółtaczka objawia się obecnością chorób dróg żółciowych lub wątroby.

Ale są też inne powody, które nie są związane z żadną chorobą.

Patologia ma kilka odmian. Ich główne cechy i różnice są opisane poniżej.

W zależności od tego, który etap krążenia pigmentu zawiódł, występują 3 formy choroby.

  1. Mechaniczne (podostre, obturacyjne) - zakłócenie usuwania. Powstały w wyniku zablokowania przepływu żółci. Jednocześnie produkcja żółci pozostaje niezmieniona, a ze względu na obecność przeszkody zaczyna przenikać do krwi i wchłania hepatocyty. Istnieje kilka przyczyn opóźnionego odpływu żółci: blizny, kamienie, pasożyty, guzy, torbiel.
  2. Miąższ (wątrobowy) - utracono możliwość wiązania w wątrobie. Jego rozwój ułatwiają patologiczne zmiany w drogach żółciowych lub komórkach wątroby, które zakłócają metabolizm pigmentu żółciowego. Najczęstszymi chorobami powodującymi żółtość są wirusowe zapalenie wątroby.

Specjaliści zidentyfikowali kilka sposobów przenoszenia tej infekcji.

  • Pionowy. Zakażenie dostaje się do ciała w łonie matki lub przy narodzinach dziecka. W ten sposób wirus B jest zwykle przesyłany.
  • Pozajelitowe. Dziecko zostaje zainfekowane przez kontakt z różnymi płynami biologicznymi (krew, łzy itp.) Podczas zabiegów medycznych, zabiegów chirurgicznych i leczenia stomatologicznego. Ponadto wirus może dostać się do ciała dziecka w obecności ran, pęknięć w otoczce lub sutkach matki. Warto zauważyć, że w mleku matki jest nieobecny. Możliwe jest zakażenie pozajelitowe typu B, C.
  • Kałowo-ustny. Mikrocząstki wirusa, które wpadły w masy kałowe, są w stanie osiąść na skórze rąk, przedmiotów, gleby. Typ A jest przenoszony drogą fekalno-doustną. Głównymi przyczynami infekcji w organizmie są: ignorowanie zasad higieny, używanie zwykłych zabawek, naczyń i innych przedmiotów, kontakt z osobą zakażoną, jedzenie brudnych jagód i warzyw.

Istnieje kilka rodzajów form miąższowych.

Ich cechy i właściwości są następujące:

  • Enzymopatyczny. Rozwija się z powodu braku enzymów (enzymów), które biorą udział w przetwarzaniu bilirubiny. Redukcja enzymów może wystąpić z powodu działania leków stosowanych w fluoroskopii lub na czczo. Ta postać charakteryzuje się zwiększoną ilością pośredniego pigmentu we krwi.
  • Cholestatyczny. Rozwija się z powodu pogorszenia przepuszczalności naczyń włosowatych żółci i spowolnienia metabolizmu składników żółci. Jej wygląd może być również spowodowany cholestatycznym zapaleniem wątroby, lekami, marskością wątroby. Żółtaczka cholestatyczna u dziecka objawia się wysoką zawartością fosfatazy alkalicznej, kwasów żółciowych i pigmentu we krwi.
  • Komórka wątrobowa. Jego rozwój wynika z braku przenośności leków, narażenia na substancje chemiczne, marskości wątroby, leptospirozy, zapalenia wątroby i innych ostrych zakażeń. Objawia się bilirubinurią.
  • Hemolityczny (adhepatyczny) - dopóki pigment nie dostanie się do wątroby. Jego występowanie jest konsekwencją znacznego wzrostu rozpadu erytrocytów, a także ich poprzedników, co prowadzi do zwiększenia ilości wolnej bilirubiny. Zmiany w badaniu krwi wskazują na niedokrwistość. Ta forma rozwija się w przypadku zatrucia lekami, które mogą powodować hemolizę, niedokrwistość złośliwą i hemolityczną, posocznicę, malarię, niezgodną transfuzję krwi, zapalenie wsierdzia. Towarzyszy temu wzrost śledziony i wątroby, a także zmiana koloru kału (staje się ciemnobrązowy).

Jest zlokalizowany na twarzy, dłoniach i podeszwie stóp. Powodem jego powstawania jest nadmierne stosowanie leków, suplementów diety, produktów spożywczych, w tym karotenu (pomarańcza, dynia, marchew).

Nagromadzenie w skórze pochodnych karotenu prowadzi do zmiany jego koloru. Patologię tę można zaobserwować u dzieci w wieku od 12 miesięcy do 2,5 roku. Nie trzeba go leczyć, wystarczy zmniejszyć ilość karotenu w diecie.

Pojawia się drugiego lub trzeciego dnia po urodzeniu i jest oznaką adaptacji dziecka do nowych warunków życia. W większości przypadków występuje u wcześniaków.

Patologia nie jest przenoszona na innych ludzi i nie wymaga leczenia, ponieważ sam kolor skóry normalizuje się w ciągu 7-10 dni. Jeśli żółtaczka pojawi się w późniejszym wieku, u dziecka rozwija się proces patologiczny i należy natychmiast skonsultować się ze specjalistą.

Wśród wszystkich tego typu chorób prawdziwa żółtaczka jest szczególnie niebezpieczna, co spowodowane jest wirusowym zapaleniem wątroby. Ta choroba zakaźna ma szkodliwy wpływ na wątrobę i może służyć jako katalizator poważnych problemów dla zdrowia dziecka.

Obecnie najczęściej spotykane są typy A, B i C. Oprócz zażółcenia, zakażenie objawia się również innymi objawami.

  • Ból głowy, osłabienie, bóle.
  • Ostry skok temperatury.
  • Gorączka, dreszcze.
  • Goryczka w ustach.
  • Ból po prawej stronie pod żebrami.
  • Zły apetyt.
  • Wymioty
  • Biegunka.

2-3 dni po zakażeniu masy kałowe odbarwiają się, a mocz w kolorze staje się podobny do piwa lub mocnej herbaty. Czas trwania okresu lodowatego waha się od 7 do 15 dni. Rokowanie choroby jest korzystne.

  • Nudności i wymioty.
  • Ból głowy
  • Bóle stawów.
  • Wzrost temperatury do 39 °.
  • Powiększona śledziona i wątroba.
  • Możliwe wysypki skórne.

W obecności tego typu wirusa zmiana koloru skóry pojawia się bardzo jasno lub wcale się nie pojawia. Okres lodowcowy trwa 7-21 dni. Leczenie może trwać 3 miesiące. Najbardziej skutecznym środkiem zapobiegawczym jest szczepienie.

  • Źle się czuję.
  • Zmniejszony apetyt.
  • Zmęczenie.
  • Krótkotrwałe klarowanie kału, ciemny mocz.

Typ C jest najbardziej niebezpieczny, ponieważ pierwsze oznaki żółtaczki u dzieci spowodowane przez tego wirusa mogą pojawić się, gdy już poważnie zniszczył wątrobę.

Odporność nie jest generowana. Dlatego, nawet jeśli wirus się zregeneruje, możesz zostać ponownie zainfekowany.

U 80% zakażonych choroba staje się przewlekła. Aby zminimalizować ryzyko infekcji, konieczne jest wymaganie od pracowników służby zdrowia z placówek medycznych, zwłaszcza jeśli chodzi o transfuzję krwi.

Celem pomiarów diagnostycznych jest określenie źródła patologii. Najpierw lekarz wizualnie bada dziecko. Następnie wykonuje się badanie krwi (zarówno ogólne, jak i biochemiczne), badanie USG jamy brzusznej, biopsję wątroby, jeśli jest to konieczne itp.

Wybór leczenia określa rodzaj i formę choroby. Na przykład, jeśli jest to forma patologiczna, leczenie będzie szpitalne. Jego celem jest wyeliminowanie samej przyczyny, po której zespół żółtaczki zniknie.

W przypadku rozpoznania zapalenia wątroby konieczna jest hospitalizacja w oddziale chorób zakaźnych, jeśli zostanie ona zamknięta, do oddziału chirurgicznego itp. Tylko lekarz może określić rodzaj choroby i przepisać odpowiednie leczenie.

Mamy nadzieję, że nasz artykuł pomógł ci poradzić sobie z problemem żółtaczki u dziecka. Daj jej 5 gwiazdek i podziel się z przyjaciółmi w sieciach społecznościowych!