Głównym objawem żółtaczki jest żółty odcień błon śluzowych i skóry, więc w celu identyfikacji takiego stanu nie jest trudne. O wiele trudniej jest określić przyczynę takiego zaburzenia, ponieważ żółtaczka towarzyszy wielu procesom patologicznym.
Istnieje kilka rodzajów żółtaczki. Diagnostyka różnicowa żółtaczki (tabela zostanie podana poniżej) pozwala określić rodzaj i przyczynę tego stanu.
W każdej postaci żółtaczki skóra staje się żółtawym odcieniem z powodu zwiększonej ilości bilirubiny (żółtego pigmentu) we krwi. Po potwierdzeniu rozpoznania żółtaczki rozpoznaje się żółtaczkę.
Proces ten jest dość skomplikowany, ponieważ prowokujące czynniki takiego naruszenia są zróżnicowane. Żółtaczka może być wynikiem intensywnego niszczenia czerwonych krwinek, uszkodzenia miąższu wątroby, cholestazy i innych.
Diff Diagnoza żółtaczki (tabela poniżej zawiera główne wskaźniki do ustalenia dokładnej diagnozy) powinna być przeprowadzona z uwzględnieniem specyfiki naruszenia każdego związku metabolizmu bilirubiny.
Zgodnie z mechanizmem żółtaczki są nadpobudliwe, wątrobowe i wątrobowe. W implementacji diff. Rozpoznanie żółtaczki jest konieczne przede wszystkim do prawidłowego ustalenia przynależności żółtaczki do jednego z gatunków, a następnie do przeprowadzenia diagnozy w samej grupie.
Przyczyny żółtaczki
Poniżej przyjrzymy się tabeli do diagnozowania żółtaczki, a teraz zapoznamy się z czynnikami przyczyniającymi się do wystąpienia jednej lub innej formy tego stanu:
- żółtaczka nad wątrobą jest konsekwencją intensywnego niszczenia czerwonych krwinek, w wyniku czego bilirubina powstaje w nadmiernej ilości, której wątroba nie ma czasu na zneutralizowanie i usunięcie z organizmu. Najczęściej przyczyny tego stanu są niezakaźne. Nadwątrobowa postać żółtaczki jest związana z patologiami autoimmunologicznymi, intensywnymi krwiakami, atakami serca, zapaleniem wsierdzia, niedokrwistością złośliwą.
- żółtaczka wątrobowa pojawia się, gdy hepatocyty są uszkodzone. Takie zjawisko obserwuje się w zapaleniu wątroby o etiologii wirusowej, marskości wątroby, mononukleozie zakaźnej, uszkodzeniu wątroby przez alkohol lub substancje trujące, raku wątrobowokomórkowym, agresywnej postaci przewlekłego zapalenia wątroby.
- żółtaczka obturacyjna jest obserwowana w przypadku niedrożności (pełnej lub częściowej) dróg żółciowych, w wyniku czego proces wydalania sprzężonego (związanego) żółtego pigmentu zostaje przerwany. Przyczyną tego stanu są: przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica lub nowotwory w drogach żółciowych, inwazje robaków, atrezja dróg żółciowych.
Diagnostyka różnicowa żółtaczki
Żółtaczka nie jest chorobą, ale zespołem patologicznym charakteryzującym się akumulacją bilirubiny we krwi (pigment żółciowy). Substancja ta jest składnikiem żółci iz reguły powstaje w wątrobie i śledzionie z powodu rozpadu czerwonych krwinek (czerwonych krwinek). Wraz ze wzrostem stężenia bilirubiny skóra i białka oczu żółkną. Żółknięcie jest oznaką zaburzeń czynności wątroby i pęcherzyka żółciowego. Aby zidentyfikować przyczynę jej rozwoju, konieczna jest diagnostyka różnicowa żółtaczki.
W niektórych przypadkach żółty odcień skóry nie wskazuje na patologię. Czasami żółtaczka wynika z codziennego spożywania pokarmów zawierających karoten (marchew, pomarańcze, dynie itp.). W ten sposób pojawia się fałszywa żółtaczka, która nie jest związana ze stężeniem bilirubiny.
Prawdziwa żółtaczka jest konsekwencją różnych chorób. Aby zidentyfikować przyczynę i ustalić diagnozę, należy ocenić szereg czynników. Ważne jest dokładne ustalenie diagnozy, aby zatrzymać proces patologiczny w organizmie.
Rodzaje żółtaczki
Jeśli pacjent ma pożółkłą skórę, wewnętrzną wyściółkę, białka oczu, wskazuje to na rozwój żółtaczki. Aby dokonać dokładnej diagnozy, konieczne jest określenie jej rodzaju, specyfiki przebiegu i możliwych powikłań.
Lekarze rozróżniają następujące typy żółtaczki.
Wątrobowy (hemolityczny)
W większości przypadków choroba ta wynika z czynników genetycznych i nabytych (częste choroby, niedokrwistość). Dlatego patologia jest często diagnozowana u noworodków. Nieleczone objawy są charakterystyczne dla żółtaczki hemolitycznej, ale w odpowiednim czasie wykrycie i leczenie choroby ma korzystny wynik kliniczny. Prawdopodobieństwo zaostrzenia choroby w dzieciństwie wzrasta, przedłużająca się hipotermia tylko pogarsza jej przebieg.
Jeśli kompetentna terapia jest nieobecna, żółtaczka staje się przewlekła, ma długi przebieg, często pogarsza się i towarzyszy jej ogólne zatrucie organizmu. Skóra i błony śluzowe nie są zabarwione na żółto, wątroba nie jest powiększona. W wyniku biochemii dochodzi do umiarkowanej akumulacji bilirubiny, która towarzyszy moczowi. Jeśli nie ma dodatniej dynamiki, przewody żółciowe są blokowane przez twarde kamienie, a wątroba i śledziona są powiększone.
Wykonaj ten test i dowiedz się, czy masz problemy z wątrobą.
Wątrobowy (miąższowy)
Ten typ choroby jest wynikiem zapalenia wątroby typu A, zakażeń, kontaktu z osobą zakażoną itp. W przypadku żółtaczki miąższowej charakteryzuje się skomplikowanym przebiegiem i przejściem do postaci przewlekłej.
Skóra nabiera żółto-czerwonawego odcienia, swędzenie i zapalenie węzłów chłonnych są obecne, wątroba i śledziona są powiększone, a tendencja do krwotoku wzrasta. Badania laboratoryjne wykazują zmniejszone krzepnięcie krwi, obniżone kwasy żółciowe.
Mechaniczne, podostre lub obturacyjne
Cechy i przebieg choroby są spowodowane przyczynami, które ją wywołały. Czynniki chorobotwórcze: ostra utrata masy ciała, operacja dróg żółciowych, przewlekła pokrzywka.
Skóra i biel oczu żółkną, a biochemia wykazuje niestabilny wynik. Jeśli choroba pojawiła się w wyniku nowotworu na wątrobie lub narządach układu żółciowego, pacjent systematycznie odczuwa ostry ból po prawej stronie pod żebrami. Występuje wzrost pęcherzyka żółciowego, który może być odczuwany ręcznie.
Czynniki rozwoju żółtaczki
Choroba może wystąpić z różnych powodów, ważne jest, aby określić rodzaj patologii, aby wybrać taktykę leczenia.
Czynniki rozwoju żółtaczki:
- Żółtaczka hemolityczna występuje w wyniku intensywnego rozpadu czerwonych krwinek, w wyniku czego wzrasta poziom bilirubiny, której wątroba nie ma czasu zneutralizować. Z reguły taki stan wynika z chorób niezakaźnych. Patologie hemolityczne występują na tle chorób autoimmunologicznych, intensywnych krwiaków, zawału, zapalenia wewnętrznej wyściółki serca, niedokrwistości megaloblastycznej (niedokrwistości złośliwej).
- Żółtaczka miąższowa objawia się w wyniku uszkodzenia komórek wątroby. Zapalenie wątroby pochodzenia wirusowego, marskość wątroby, choroba Filatowa, rak wątrobowokomórkowy (rak wątroby), przewlekła postać agresywnego zapalenia wątroby wywołuje proces patologiczny. Ponadto, stan ten może wystąpić z powodu uszkodzeń gruczołu żółciowego (wątroby) z napojami alkoholowymi lub substancjami toksycznymi.
- Żółtaczka mechaniczna objawia się podczas niedrożności (pełnej lub częściowej) dróg żółciowych. W rezultacie proces eliminacji związanej bilirubiny jest zaburzony. Czynniki rozwoju żółtaczki obturacyjnej: zapalenie pęcherzyka żółciowego z przewlekłym przebiegiem, kamienie lub guz w drogach żółciowych, robaczyca (zakażenie robaków), atrezja dróg żółciowych (patologia, w której drogi żółciowe są nieprzejezdne lub nieobecne od urodzenia).
W przypadku żółtaczki należy odwiedzić lekarza, który zdiagnozuje i zidentyfikuje prawdziwą przyczynę patologii.
Charakterystyczne objawy żółtaczki
Obraz kliniczny różnych typów żółtaczki jest inny, tylko wykwalifikowany specjalista będzie w stanie je odróżnić.
Następnie zostanie przedstawiona diagnostyka różnicowa żółtaczki w tabeli:
Wyróżnia się następujące podgatunki żółtaczki hemolitycznej:
- Korpuskularny.
- Pozaustrojowy.
- Diagnostyka różnicowa typu żółtaczki 3.
Żółtaczka ma przewlekły przebieg, objawia się gorączką, ciemnieniem moczu, niedokrwistością.
Pozaustrojowy typ żółtaczki hemolitycznej występuje z powodu transfuzji krwi (transfuzji krwi) niezgodnej grupy krwi, infekcji, zatrucia toksycznego.
Żółtaczka typu 3 występuje w wyniku krwotoków wewnętrznych, zawału narządów wewnętrznych, zatrucia krwi, zakażeń, urazów. Następnie pojawia się żółtaczka z powodu zniszczenia czerwonych krwinek, krwiaków lub pęknięć.
Żółtaczce miąższowej towarzyszy gorączka, ogólne zatrucie, ból po prawej stronie pod żebrami, zaburzenia trawienia, brak apetytu, żółtaczka.
Żółtaczka objawia się na tle mononukleozy zakaźnej, która objawia się hepatomegalią, bólem głowy, osłabieniem, gorączką.
Żółtej gorączce towarzyszy obrzęk powiek, twarz, szybkie bicie serca, nudności, wysypka wymiotów, niedociśnienie, krwawienie ze skóry i błon śluzowych.
Leptospiroza (zakażenie wywoływane przez bakterie leptospira) objawia się żółtaczką, gorączką, martwicą cieląt i innych mięśni, bólem kończyn dolnych podczas nagłego ruchu.
- zaczerwienienie skóry twarzy i tułowia;
- mała wysypka;
- ciemny różowy język;
- gorączka;
- uszkodzenie stawów;
- mesadenitis (zapalenie węzłów chłonnych w otrzewnej);
- zatrucie ogólne.
Podobne objawy obserwuje się w jersiniozie (infekcja jelitowa), żółtaczka występuje tylko w ciężkim przypadku.
Przy żółtaczce obturacyjnej utrzymuje się stała temperatura ciała 38–39 °, ból wątroby, który daje łopatce lub ramieniu, nudności, wysypka wymiocin. Ponadto choroba objawia się swędzeniem skóry, zwiększeniem wielkości pęcherzyka żółciowego i ciemnieniem moczu.
Markery żółtaczki
Lekarze identyfikują 3 typy wskaźników żółtaczki, dzięki którym można zidentyfikować powiązanie patologii z jedną lub inną grupą:
- Choleryczna cholestaza (zastój żółci w wątrobie) - kwas cholowy, związana bilirubina, cholesterol, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza (GGTP), lipoproteina o niskiej gęstości, 5-nukleotydaza.
- Wskaźniki zespołu cytolizy - stosunek ALAT i AST wskazuje na uszkodzenie komórek wątroby.
- Markery zwiększonej aktywności testu mezenchymo-tymolowo-veronalnego przeprowadza się w celu oceny zdolności syntezy wątroby.
Aby zrozumieć specyfikę wykonywania diagnostyki, musisz przestudiować niektóre znaczniki bardziej szczegółowo:
- ALAT i AST znajdują się w środowisku wewnętrznym komórek i mitochondriów, w normie ich aktywność jest niska. Ale wraz ze zniszczeniem tkanki wątroby wzrasta ich stężenie. Wskazuje to na stan zapalny i uszkodzenie gruczołu tworzącego żółć.
- Fosfatazę alkaliczną można znaleźć we wszystkich narządach, bierze udział w reakcjach metabolizmu kwasu fosforowego. Pokazuje najwyższą aktywność w wątrobie, więc wzrost ilości tego enzymu wskazuje na cholestazę i żółtaczkę obturacyjną. Również z pomocą tego markera można określić marskość wątroby.
- Zwiększenie stężenia GGTP wskazuje na choroby związane z zaburzeniami czynności wątroby. Ilość enzymu wzrasta wraz z niedrożnością dróg żółciowych, więc na tle uszkodzenia wątroby lub pęcherzyka żółciowego i przewodów może wystąpić żółtaczka.
- 5-nukleotydaza zwiększa się wraz z cholestazą dowolnej lokalizacji. Wskaźnik ten pozwala zidentyfikować zapalenie wątroby typu B, CAB (wtórna marskość żółciowa).
Po zbadaniu tych markerów pacjent będzie mógł dokonać diagnostyki różnicowej żółtaczki.
Badania laboratoryjne
Diagnostyka różnicowa żółtaczki pozwala zidentyfikować dokładną przyczynę choroby i określić podstawowe zasady leczenia. Ważne podczas diagnozy badań laboratoryjnych.
W żółtaczce hemolitycznej główne funkcje wątroby nie są znacznie upośledzone, a stan pacjenta jest zadowalający. Aby zidentyfikować chorobę, powinieneś przejść następujące testy:
- Analiza kliniczna krwi. Gdy choroba zwiększa stężenie retikulocytów (młodych czerwonych krwinek), organizm reaguje na masowe niszczenie komórek krwi.
- Biochemia krwi. Wskazuje na wzrost stężenia związanej bilirubiny we krwi. Aktywność niezwiązanego pigmentu zależy od zdolności komórek wątroby do tworzenia związanej bilirubiny.
- Badanie moczu W przypadku żółtaczki hemolitycznej zwiększa się ilość sterrobobiliny urobiliny. W tym przypadku nie ma bilirubiny w moczu, ponieważ związany pigment nie jest w stanie przejść przez filtr nerkowy.
- Badanie kału. Liczy się tylko kolorowy stołek. W żółtaczce hemolitycznej kał jest ciemny z powodu wzrostu stężenia stercobiliny.
Aby zidentyfikować żółtaczkę obturacyjną, przeprowadź następujące badania:
- Biochemia krwi wykazuje wzrost związanej bilirubiny, AST i ALAT (pod warunkiem, że nie ma zaburzeń w syntetycznej pracy wątroby). Ponadto należy sprawdzić wskaźniki cholestazy.
- Badanie moczu Procedura diagnostyczna pozwala na określenie związanej bilirubiny w moczu. W tym przypadku mocz ciemnieje.
- Analiza kału. W tego typu żółtaczce odchody odbarwiają się z powodu zmniejszenia liczby lub braku stercobiliny.
Aby zidentyfikować żółtaczkę miąższową, przeprowadź następujące testy:
- Analiza kliniczna krwi. Ta metoda diagnostyczna pozwala na identyfikację zapalenia wątroby.
- Biochemia krwi. Badanie to wskazuje na wzrost wartości testu tymolowo-weronowego i zaburzenia funkcji wątrobowo-syntetycznej wątroby. Zwiększa to stężenie bilirubiny, ALAT i AST.
- Badanie moczu. Mocz ciemnieje, zwiększa poziom bilirubiny, urobiliny.
- Analiza kału. Wydaliny stają się odbarwione z powodu obniżenia poziomu stercobiliny.
Badania laboratoryjne mogą dokładnie określić rodzaj żółtaczki.
Diagnostyka instrumentalna
Diagnostyka za pomocą urządzeń mechanicznych jest również dość skuteczna, chociaż jest stosowana rzadziej:
- USG może wykryć kamicę żółciową w przewodach żółciowych, powiększenie wątroby, zaburzenia funkcji trzustki, rozproszone i ogniskowe zmiany w wątrobie.
- Próbki dożywotnie fragmentów żywej tkanki wątroby (biopsja). Za pomocą badania można wykryć marskość wątroby, nawet gdy nie występują główne objawy.
- CT stosuje się do określenia rozszerzonych przewodów wątrobowych i zewnątrzwątrobowych oraz ogólnego poziomu niedrożności.
- Za pomocą laparoskopii oceniać charakter niedrożności dróg żółciowych.
- ERCP (endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna) jest wykorzystywana do oceny stopnia rozszerzenia przewodu żółciowego wspólnego i identyfikacji przyczyny niedrożności.
- Przezskórna cholangiografia jest określana jako najniebezpieczniejsza metoda badawcza, ponieważ podczas niej istnieje ryzyko przeniknięcia żółci do jamy brzusznej, co grozi zapaleniem. Ta metoda służy do wykrywania zaburzonego wydalania żółci i uzyskania obrazu rentgenowskiego przewodu żółciowego.
Badania laboratoryjne i instrumentalne są wykorzystywane do uzyskania precyzyjnego obrazu choroby.
Tak więc przeprowadzenie pełnej diagnostyki żółtaczki zajmie dużo czasu. Tylko lekarz będzie w stanie wybrać najbardziej odpowiednie metody badawcze dla każdego pacjenta indywidualnie. Często, zanim pacjent zostanie zdiagnozowany, jest badany przez hematologa, specjalistę chorób zakaźnych i lekarza rodzinnego. Aby leczenie było skuteczne, konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny choroby.
Rola diagnostyki różnicowej w identyfikacji żółtaczki
Żółtaczka jest objawem wyrażającym zażółcenie skóry i twardówki oczu i występuje z różnych powodów. Aby zidentyfikować przyczynę i zalecić odpowiednie leczenie, konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej. Takie badanie jest bardzo ważne i wymaga dużego doświadczenia specjalisty od diagnozy. Konieczne jest zrozumienie, jakie procesy powodują żółtaczkę, więc na każdym etapie badania eliminujemy choroby niezwiązane z żółtaczką.
Rodzaje symptomów
Wszelkie objawy zespołu żółtaczkowego powstają na skutek wzrostu poziomu bilirubiny we krwi pacjenta. Wysoki poziom żółtego pigmentu prowadzi do żółknięcia skóry i białek oczu i bardzo często jest to jedyny objaw rozwijającej się choroby. Istnieją trzy rodzaje żółtaczki, a każda z nich pojawia się z różnych powodów, a także ma różne mechanizmy rozwoju (Tabela 1).
Tabela 1 - Rodzaje żółtaczki
Albo niepowodzenie hepatocytów prowadzi do niezdolności do wychwytywania dużej ilości żółtego pigmentu.
- Rozległe urazy i krwiaki na etapie resorpcji.
- Atak serca lub płuc.
- Talasemia.
- Malaria
- Sepsa
- Dziedziczna niedokrwistość.
- Nocna napadowa hemoglobinuria.
- Niedobór G-6-FD.
- Marskość wątroby.
- Zapalenie wątroby.
- Hepatosis.
- Cholestaza.
- Zespół Rotora.
- Tyfusowa gorączka.
- Żółta gorączka.
- Pseudotuberculosis.
- Kiła
- Choroba kamicy żółciowej.
- Guzy, blizny lub zrosty przy bramce wątroby.
- Zwężenie brodawki Vatera.
- Hipoplazja dróg żółciowych.
Jest to lista tylko głównych przyczyn, dla których zespół żółtaczki może się rozwinąć, dlatego w diagnozie ważne jest, aby najpierw zrozumieć mechanizm powstania choroby i dopiero potem porównać możliwe przyczyny.
Lekarz musi wziąć pod uwagę, że żółtość może pojawić się z powodu przyjmowania niektórych leków i stosowania produktów prowadzących do czasowego zabarwienia skóry w kolorze żółtym. Jeśli te powody zostaną wykluczone, konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej, która jest kompleksowym badaniem, które wyklucza choroby niezwiązane z przyczynami żółtaczki.
Bardzo ważne jest przeprowadzenie spójnej diagnozy i, w razie potrzeby, połączenie innych specjalistów, czyli przeprowadzenie kompleksowego badania pacjenta - tylko w ten sposób można dokonać prawidłowej diagnozy.
Algorytm badania
Badanie pacjenta i diagnozę przeprowadza się w warunkach stacjonarnych oddziału chorób zakaźnych. Pierwszym z nich jest badanie pacjenta, podczas którego identyfikuje się szereg ważnych kwestii:
- Jak długo pojawiła się żółcień po raz pierwszy?
- Czy pacjent skarży się na coś innego niż zewnętrzne oznaki żółtaczki?
- Co poprzedzało wystąpienie objawów?
- Czy krewni mają problemy z wątrobą lub podobne objawy?
- Czy są jakieś chroniczne choroby, które miał pacjent?
- Czy warunki pracy mają kontakt z chemikaliami?
- Nadużywa pacjenta alkoholem lub środkami odurzającymi?
- Czy nastąpiło odbarwienie moczu i kału?
Podczas kontroli ujawnia się stopień zażółcenia, czy występuje sucha skóra lub różne wysypki. W badaniu palpacyjnym określa się, ile wątroby i śledziony są powiększone, ale w niektórych formach żółtaczki narządy te pozostają normalnej wielkości. Aby poznać ogólny stan pacjenta, mierzą temperaturę i ciśnienie, a następnie przechodzą do laboratoryjnych i instrumentalnych metod diagnostycznych.
- Kompletna morfologia krwi - najczęstsza i niezbędna analiza dla każdej choroby. Na nim możesz ocenić ogólny stan pacjenta i obecność jakichkolwiek nieprawidłowości w ciele. Najważniejszym wskaźnikiem żółtaczki są leukocyty. Na przykład, uszkodzenie komórek wątroby prowadzi do niskiego poziomu leukocytozy limfocytów, a przy pewnym zapaleniu wątroby możliwy jest wzrost leukocytów polimorfojądrowych.
- Analiza moczu - za jej pomocą można ocenić nie tylko wskaźniki, ale także kolor i konsystencję moczu. Z reguły przy żółtaczce mocz staje się ciemniejszy i bardziej mętny niż zwykle, podczas gdy w zapaleniu wątroby ma wyraźny brązowy kolor.
Coprogram - badając kał, można dowiedzieć się o stanie przewodu pokarmowego i zidentyfikować niektóre choroby pasożytnicze. Ponadto, w zależności od poziomu żółtego pigmentu w kale, można ocenić funkcjonowanie i stan mikroflory jelitowej.
Zgodnie z wynikami diagnostyki laboratoryjnej lub niedokładnej diagnozy przeprowadza się badania instrumentalne. Można przypisać:
- USG wątroby i innych narządów wewnętrznych.
- RTG.
- CT lub MRI.
- Fibrogastroduodenoskopia.
- Biopsja wątroby.
Jeśli to konieczne, przepisz inne badania, jeśli poprzednie nie dały pełnej informacji o stanie pacjenta. Niektóre testy i badania wykonuje się kilka razy, aby uzyskać wyobrażenie o dynamice choroby.
Wyniki dekodowania
Ważne jest, aby lekarz rozszyfrował wyniki badań i miał duże doświadczenie, ponieważ podobne wyniki można zaobserwować w różnych chorobach związanych z żółtaczką. Aby ułatwić interpretację wyników, można zaproponować tabelę podsumowującą (Tabela 2).
Tabela 2 - Główne wskaźniki diagnostyczne żółtaczki
Diagnostyka różnicowa żółtaczki obturacyjnej
Główne mechanizmy zaburzeń metabolizmu pigmentu w różnych typach żółtaczki przedstawiono na ryc. 45-6. Z powodów zwiększonej bilirubiny wyróżnia się następujące odmiany tego zespołu.
Rys. 45-6. Mechanizmy zaburzeń metabolizmu pigmentu
Rodzaje żółtaczki:
- hemolityczny,
- miąższ,
- mechaniczne.
Żółtaczka miąższowa. Występuje pierwotne uszkodzenie komórek wątroby, które prowadzi do zakłócenia biochemicznych transformacji bilirubiny w wątrobie (wychwytywanie przez komórki wątroby i koniugację) i jej przenikanie z krwi do naczyń włosowatych. Żółtaczka miąższowa jest również wykrywana w łagodnej hiperbilirubinemii (zespoły Gilberta, Criglera-Nayara, Dabina-Johnsona-Rotora itd.) Wywołanej przez fermentopatie. Zaburzenia metabolizmu pigmentu (koniugacja bilirubiny) u tych pacjentów są związane z dziedzicznym niedoborem enzymu (glukuronylotransferaza). Stosowanie leków hepatotoksycznych (paracetamol, męski ekstrakt paproci itp.) Uważa się za przyczynę niektórych form nabytej fermentacji. Podobne warianty żółtaczki często wykrywa się u młodych ludzi. Wymagają obserwacji ambulatoryjnej bez leczenia szpitalnego, ale mogą być przyczyną błędów diagnostycznych, które przyczyniają się do niewłaściwej taktyki leczenia, aż do nieuzasadnionej laparotomii.
Żółtaczka mechaniczna. Przepływ żółci do przewodu pokarmowego jest zaburzony. W zakładce. 45-1 przedstawia najbardziej pouczające dane kliniczno-anamnestyczne i laboratoryjne, pozwalające na rozróżnienie różnych typów żółtaczki.
Tabela 45-1. Różnicowe kryteria diagnostyczne żółtaczki
Diagnostyka różnicowa żółtaczki
Diagnostyka różnicowa żółtaczki.
Żółtaczka, żółtaczka (z greckiego - icteros, nazwa małego żółtego ptaka, patrząc na to, co było możliwe, ale opinia Rzymian o wyleczeniu z żółtaczki).
Z nowoczesnego punktu widzenia żółtaczka jest zespołem klinicznym charakteryzującym się barwieniem żółtaczki skóry i widocznymi błonami śluzowymi, spowodowanymi gromadzeniem się bilirubiny w tkankach i krwi.
Identyfikacja żółtaczki nie jest trudna, ponieważ jest to dobrze zaznaczony objaw, który przyciąga uwagę nie tylko lekarzy, ale także samego pacjenta i jego otoczenia. Zawsze trudniej jest znaleźć przyczynę, ponieważ żółtaczka jest obserwowana w wielu chorobach zakaźnych i niezakaźnych.
Konieczne jest odróżnienie żółtaczki fałszywej (żółtaczka karotenowa) od żółtaczki prawdziwej. Ta ostatnia to żółtaczkowe zabarwienie skóry (ale nie błony śluzowe!) Z powodu gromadzenia się w niej karotenów podczas długotrwałego i obfitego spożywania marchwi, buraków, pomarańczy, dyni, a także podczas spożywania akrydyny, kwasu pikrynowego i niektórych innych leków. To ważne! Zawartość bilirubiny w surowicy w normalnych granicach.
Gdy ustalono, że pacjent ma żółtaczkę, pojawia się trudniejszy etap diagnostyki różnicowej, ponieważ istnieje wiele przyczyn żółtaczki, a jej geneza jest niejednoznaczna. Może to być spowodowane zwiększoną hemolizą krwinek czerwonych, uszkodzeniem wątroby, cholestazą lub kombinacją tych czynników.
W diagnostyce różnicowej żółtaczki konieczne jest uwzględnienie specyfiki naruszeń poszczególnych jednostek metabolizmu pigmentu. Dlatego na początku krótko przypomnimy podstawowe dane z fizjologii bilirubiny.
Czerwone krwinki żyją około 120 dni, a następnie są niszczone głównie w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym, podczas gdy hemoglobina jest również niszczona. Dezintegracja hemoglobiny zachodzi w komórkach makrofagów, w szczególności w gwiaździstych komórkach siateczkowo-śródbłonkowych, jak również w histiocytach tkanki łącznej dowolnego organu zgodnie z następującym schematem
Metabolizm pigmentów żółciowych przedstawiono na poniższym schemacie.
Bilirubina wytwarzana podczas rozpadu hemoglobiny przedostaje się do krwiobiegu i wiąże się z albuminą osocza - jest to bilirubina pośrednia. W przeciwieństwie do bilirubiny bezpośredniej, pośrednia nie powoduje reakcji barwnej z diazoreaktywnością Ehrlicha, dopóki białka osocza krwi nie zostaną wytrącone alkoholem. Bilirubina pośrednia jest również nazywana wolną, ponieważ jej związek z albuminą osocza nie jest chemiczny (nie kowalencyjny), ale adsorpcja.
Po wejściu do wątroby bilirubina wiąże się kowalencyjnie z 2 cząsteczkami kwasu UDP-glukuronowego, tworząc diglukuronid bilirubiny, zwany bilirubiną związaną. Skojarzona bilirubina jest również nazywana bezpośrednią, ponieważ łatwo daje reakcję barwną z Ehrlichem diazoreaktywnym. Bezpośrednia i niewielka część bilirubiny pośredniej wraz z żółcią przedostaje się do jelita cienkiego, gdzie kwas UDP-glukuronowy jest odcinany z bilirubiny bezpośredniej i powstaje mezobilubina. Ten ostatni w końcowych częściach jelita cienkiego pod wpływem mikroorganizmów jest przywracany do urobilinogenu, którego część jest absorbowana przez naczynia krezkowe i wchodzi do wątroby (prawdziwa urobilina), gdzie jest niszczona do związków pirolowych. Większość urobilinogenu wchodzi do okrężnicy. Urobilinogen w okrężnicy zostaje przywrócony do stercobilinogenu. 80% stercobilinogenu jest wydalane z kałem i pod wpływem tlenu atmosferycznego jest utleniane do stercobiliny, nadając stolcu charakterystyczny kolor. Mniejsza część stercobilinogenu jest wchłaniana przez dolne i środkowe żyły hemoroidalne i wchodzi do krążenia układowego, wchodzi do nerek, które są uwalniane. Pod wpływem tlenu atmosferycznego stercobilinogen moczu utlenia się także do stercobiliny. Stercobilin z moczem jest często nazywany urobiliną, ale nie jest to prawdziwe urobiliny. Normalna urobilina jest nieobecna w moczu. Wskaźnik całkowitej bilirubiny we krwi wynosi 1,7–20,5 μmol / l, z czego 75% stanowi udział wolnej bilirubiny - 1,7–17,1 μmol / l; i 25% - do proporcji bezpośredniej 0,86 - 4,3 μmol / l.
Jeśli chodzi o patologię, liczba i stosunek bilirubiny „bezpośredniej” i „pośredniej” zmienia się dramatycznie, więc definicja obu form bilirubiny we krwi ma ogromne znaczenie w klinice dla diagnostyki różnicowej różnych form żółtaczki.
różnice w bilirubinie sprzężonej i nieskoniugowanej w wielu właściwościach.
Nie zawiera (za darmo)
Reakcja z odczynnikiem diazowym
Zawartość plazmy
Z kwasem glukuronowym
Zgodnie z etiopatogenezą istnieją trzy główne typy żółtaczki:
1 Nadwodny (hemolityczny) - z powodu nadmiernego niszczenia czerwonych krwinek i zwiększonego wytwarzania bilirubiny
2 Wątrobowy (miąższowy, wątrobowokomórkowy) - naruszenie wychwytywania bilirubiny przez komórki wątroby i jej wiązanie z kwasem glukuronowym
3 Subhepatic (mechaniczne, obturacyjne) - ze względu na obecność przeszkody w uwalnianiu bilirubiny z żółcią do jelita i reabsorpcji związanej bilirubiny do krwi
Podczas przeprowadzania diagnostyki różnicowej żółtaczki ważne jest, aby określić, czy żółtaczka należy do jednej czy innej grupy, a następnie przeprowadzić diagnozę w grupie.
Diagnostyka różnicowa żółtaczki powinna opierać się na historii choroby, cechach klinicznych, danych laboratoryjnych i instrumentalnych metodach badań.
Należy zauważyć, że do dziś jedną z najważniejszych metod diagnostycznych jest określenie „wskaźników biochemicznych lub tak zwanych markerów żółtaczki.
Wszystkie wskaźniki żółtaczki można podzielić na trzy grupy:
Wskaźniki zespołu cholestatycznego: fosfataza alkaliczna, 5-nukleotydaza, γ-glutamylotransferaza, kwasy żółciowe, cholesterol, lipoproteiny β, bilirubina bezpośrednia itp.
Wskaźniki zespołu cytolitycznego (uszkodzenie hepatocytów) - stosunek ALT, AST, AST / ALT
Związany bilirubiną (prosto)
Pomysł bilirubiny podaliśmy powyżej. Teraz chcielibyśmy zatrzymać się na niektórych innych znacznikach.
Fosfataza alkaliczna jest enzymem biorącym udział w wymianie kwasu fosforowego. Obecność we wszystkich ludzkich organach oznacza wysoką aktywność w wątrobie, osteoblastach, łożysku i nabłonku jelit. Każda z tych tkanek zawiera specyficzne izoenzymy alkalicznej fosfatazy. Aktywność enzymu wzrasta wraz z żółtaczką mechaniczną i cholestazą, nieznacznie wzrasta wraz z pierwotną marskością wątroby i guzami wątroby, gdy występują bez żółtaczki.
5-nukleotydaza jest fosfatazą, która katalizuje tylko hydrolizę 5-fosforanów nukleotydów. 5-nukleotydaza jest rozprowadzana w wielu ludzkich tkankach (wątrobie, mózgu, mięśniach, nerkach, płucach, tarczycy, aorcie). Najwyższą aktywność 5-nukleotydazy obserwuje się w cholestazach dowolnej lokalizacji. Aktywność enzymu w cholestazie wzrasta równolegle z fosfatazą alkaliczną, ale 5-nukleotydaza jest bardziej wrażliwa na pierwotną i wtórną marskość żółciową, jak również na przewlekłe aktywne zapalenie wątroby. Główną różnicą w stosunku do fosfatazy alkalicznej jest brak odpowiedzi z 5-nukleotydazy na choroby kości. Uważa się, że 5-nukleotydaza jest specyficzną fosfatazą żółciową.
γ-glutamylotransferaza jest enzymem mikrosomalnym, który jest bardzo powszechny w tkankach ludzkiego ciała. Wzrost aktywności gamma-glutamylotransferazy w osoczu jest czułym wskaźnikiem patologii wątroby. Największą aktywność obserwuje się w niedrożności dróg żółciowych, ale wyraźny wzrost aktywności występuje również w ostrych zmianach miąższowych spowodowanych przez jakąkolwiek przyczynę.
Enzymy cytoplazmatyczne ALT i AST znajdują się w cytoplazmie i mitochondriach i są dwiema najważniejszymi aminotransferazami. Normalne osocze charakteryzuje się niską aktywnością obu enzymów. Żaden enzym nie jest specyficzny dla wątroby, ale aminotransferaza alaninowa występuje w wątrobie w znacznie wyższych stężeniach niż w innych narządach, dlatego zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej w surowicy bardziej odzwierciedla patologię wątroby. Aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa są wydzielane do krwi za każdym razem, gdy komórki wątroby są niszczone, więc zwiększona aktywność enzymów osocza jest bardzo wrażliwym wskaźnikiem uszkodzenia wątroby. Aktywność aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej umożliwia sprawdzenie integralności komórek wątroby.
Określenie poziomów cholesterolu, białka całkowitego i jego frakcji umożliwia ocenę syntetycznej funkcji wątroby. Znaczny wzrost poziomu globuliny jest charakterystyczny dla przewlekłego zapalenia wątroby i marskości wątroby.
Przejdźmy teraz do analizy niektórych rodzajów żółtaczki i podkreśl ich główne kryteria diagnostyczne.
Nadwątrobowa (hemolityczna) żółtaczka.
Żółtaczka tej grupy rozwija się w wyniku zwiększonej produkcji bilirubiny i niedostatecznej funkcji jej wychwytywania przez wątrobę. Głównym czynnikiem genezy tej żółtaczki jest zwiększone rozpad krwinek czerwonych (hemoliza), dlatego zazwyczaj nazywa się je hemolitycznymi. Patologia tych żółtaczek leży głównie poza wątrobą.
Hemoliza jest wewnątrznaczyniowa, gdy czerwone krwinki ulegają lizie we krwi, a pozanaczyniowe - czerwone krwinki ulegają zniszczeniu i są trawione przez system makrofagów.
Hemoliza wewnątrznaczyniowa może wystąpić z powodu mechanicznego zniszczenia erytrocytów w wyniku uszkodzenia małych naczyń krwionośnych (hemoglobinuria głównego nurtu), turbulentnego przepływu krwi (dysfunkcja protetycznej zastawki serca), przechodzącej przez złogi fibryny w tętniczkach (zakrzepowa trombocytopeniczna zastawka plamki)., w wyniku niezgodności czerwonych krwinek w układzie AB0, rezusa lub innego systemu (ostra reakcja po transfuzji), pod wpływem dopełniacza (napadowa nocna hemoglobinuria, napadowa hemoglobinuria zimna), z powodu bezpośredniego działania toksycznego (jad węża kobry, zakażenie), z udarem cieplnym.
Hemoliza pozanaczyniowa występuje głównie w śledzionie i wątrobie. Śledziona jest zdolna do wychwytywania i niszczenia mniej zmienionych erytrocytów, wątroba może jedynie odróżniać erytrocyty od dużych zaburzeń, jednak ponieważ przepływ krwi do wątroby jest około 7 razy większy niż do śledziony, wątroba może odgrywać znaczącą rolę w hemolizie.
Usuwanie czerwonych krwinek z krwi przez makrofagi występuje głównie na dwa sposoby. Pierwszy mechanizm związany jest z rozpoznawaniem przez makrofagi erytrocytów pokrytych IgG-AT i C3, na które są specyficzne receptory na powierzchni makrofagów - anemie immunohemolityczne.
Drugi mechanizm jest spowodowany zmianami właściwości fizycznych erytrocytów, zmniejszeniem ich plastyczności - możliwością zmiany ich kształtu podczas przechodzenia przez wąską sieć filtracji śledziony. Naruszenie plastyczności obserwuje się w przypadku defektów błony erytrocytowej (dziedziczna mikrospherocytoza), nieprawidłowości hemogyrobestemii prowadzących do zwiększenia lepkości wewnątrzkomórkowego podłoża erytrocytów (anemia sierpowata) i obecności cytoplazmy erytrocytów (talasemia beta, alfa talasseme).
W wyniku nasilonego rozpadu erytrocytów powstaje duża ilość wolnej bilirubiny, której wątroba nie jest w stanie wychwycić i nie jest w stanie związać całej tej bilirubiny z kwasem glukuronowym. W rezultacie pośrednia bilirubina gromadzi się we krwi i tkankach. Ponieważ istnieje zwiększony przepływ bilirubiny pośredniej przez wątrobę, powstaje znacznie więcej bilirubiny bezpośredniej. Żółć nasycona pigmentami wchodzi do jelita cienkiego i grubego, gdzie produkty rozkładu bilirubiny (urobilinogen, stercobilinogen) powstają znacznie więcej.
W celu rozwiązania problemu nadprzyrodzonej żółtaczki wykorzystuje się kompleks danych klinicznych i laboratoryjnych.
Umiarkowana żółta skóra i twardówka, skóra jest zazwyczaj blada
Wątroba i śledziona mogą być powiększone, ale funkcja wątroby nie jest znacząco upośledzona.
Ogólnie, badanie krwi:
- wzrost liczby retikulocytów. Retikulocytoza odzwierciedla aktywację wytwarzania czerwonych krwinek przez szpik kostny w odpowiedzi na ich zniszczenie na obrzeżach.
- przyspieszone uwalnianie ze szpiku niedojrzałych erytrocytów zawierających RNA powoduje zjawisko polichromatofilii erytrocytów w utrwalonych krwawych rozmazach azurocytów.
Biochemiczne badanie krwi:
- poziom całkowitej bilirubiny w surowicy wzrasta;
- poziom bilirubiny pośredniej wzrasta, poziom jej wzrostu zależy od aktywności hemolizy i zdolności hepatocytów do tworzenia bilirubiny bezpośredniej i jej wydalania.
- poziom bezpośredniej bilirubiny (związanej) w surowicy jest normalny lub nieznacznie zwiększony;
- w moczu zwiększa zawartość stercobilinogenu (stercobilinuria!), urobilinogenu.
- bilirubinuria jest nieobecna, ponieważ tylko bezpośredni bilirubina przechodzi przez nienaruszony filtr nerkowy.
- robi się bardziej intensywne barwienie.
- zwiększony stercobilinogen (ciemny kolor).
Osobno chciałbym zatrzymać się na żółtaczkę, która rozwija się w chorobie hemolitycznej noworodka.
Niezgodność krwi matki i płodu według grupy lub czynnika Rh. Nagromadzenie hydrofobowej formy bilirubiny w tłuszczu podskórnym powoduje zażółcenie skóry. Jednak prawdziwym zagrożeniem jest nagromadzenie bilirubiny w istocie szarej tkanki nerwowej i jądrze tułowia wraz z rozwojem „żółtaczki jądrowej” (encefalopatia bilirubinowa).
Objawia się sennością, słabym ssaniem, upośledzeniem umysłowym, sztywnością karku, drgawkami tonicznymi, drżeniem kończyn, zmianami odruchów z możliwym rozwojem głuchoty i paraliżem.
We krwi wykrywa się ciężką niedokrwistość, retikulocytozę, erytro-i normoblastozę. Hiperbilirubinemia z powodu frakcji pośredniej od 100 do 342 µmol / l, a następnie dodaje się frakcję bezpośrednią. Poziom bilirubiny we krwi szybko wzrasta i osiąga maksimum przez 3-5 dni życia. Najważniejszym momentem w diagnozie jest wykrycie niezgodności przez system ABO i / lub czynnik Rh.
Diagnostyka różnicowa żółtaczki wątrobowej jest jednym z trudnych momentów praktyki medycznej, ponieważ liczba chorób występujących przy takich żółtaczkach jest dość duża. Przyczyną żółtaczki wątrobowej mogą być zarówno choroby zakaźne, jak i niezakaźne.
Biorąc pod uwagę fakt, że wśród chorób zakaźnych żółtaczka wątrobowa jest najczęściej spowodowana wirusowym zapaleniem wątroby, przy wykonywaniu diagnostyki różnicowej żółtaczki występującej z objawami procesu zakaźnego konieczne jest przede wszystkim wykluczenie wirusowego zapalenia wątroby od pacjenta (poprzez badanie określonych markerów). W wykluczeniu ostrego wirusowego zapalenia wątroby ważną rolę odgrywa porównanie nasilenia gorączki i innych objawów ogólnego zatrucia ze stopniem uszkodzenia wątroby.
Żółtaczka wątrobowa z powodu uszkodzeń hepatocytów. Mechanizm wiodący można podzielić na kilka wariantów żółtaczki wątrobowej. W niektórych przypadkach żółtaczka wątrobowa jest związana z upośledzonym wydalaniem i napadem bilirubiny, zwracaniem bilirubiny. Obserwuje się to w żółtaczce wątrobowej, w ostrym i przewlekłym zapaleniu wątroby, ostrej i przewlekłej hepatozie oraz marskości wątroby. W innych przypadkach, wydalanie bilirubiny i jej niedomykalność są zaburzone. Podobny typ obserwuje się w żółtaczce cholestatycznej, cholestatycznym zapaleniu wątroby, pierwotnej żółciowej marskości wątroby, idiopatycznej łagodnej nawracającej cholestazie i zmianach wątrobowokomórkowych. Żółtaczka może być oparta na zaburzonej koniugacji i wychwycie bilirubiny. Odnotowuje się to w żółtaczce enzymatycznej w zespołach Gilberta i Criglera-Nayara. Żółtaczka wątrobowa może być związana z upośledzonym wydalaniem bilirubiny, na przykład w zespołach Rabina-Johnsona i Rotora.
(SLIDE) Mówiąc o patogenezie, zauważamy, że głównie wpływa na wydalanie bilirubiny bezpośredniej do naczyń włosowatych żółci. Częściowo ten ostatni wchodzi do krwi, zwiększając stężenie bilirubiny całkowitej. Bilirubina bezpośrednia jest w stanie przejść przez filtr nerkowy, więc bilirubina jest wykrywana w moczu. Zmniejszenie zawartości bilirubiny bezpośredniej w żółci prowadzi do zmniejszenia powstawania stercobilinogenu. Ponieważ koniugacja wolnej bilirubiny jest zaburzona w chorej komórce, wzrasta również zawartość bilirubiny pośredniej we krwi. Uszkodzenie hepatocytów prowadzi do zakłócenia rozkładu urobilinogenu i przenika do krążenia ogólnoustrojowego i jest wydalane przez nerki przez mocz.
Aby rozwiązać problem wątrobowej natury żółtaczki, użyj kompleksu danych klinicznych i laboratoryjnych:
Ogólny stan jest zepsuty, objawy zatrucia.
Żółta skóra i twardówka umiarkowanie wyraźne, z pomarańczowym odcieniem lub szarym kolorem.
Wątroba i śledziona są powiększone.
Obecność zespołu krwotocznego.
Ciężkość i ból w prawym nadbrzuszu.
Niezrównoważony świąd.
Ogólnie, w wirusowym zapaleniu wątroby możliwe jest badanie krwi: leukopenia, neutropenia i względna limfocytoza i monocytoza.
Biochemiczne badanie krwi:
- poziom bilirubiny całkowitej w surowicy wzrasta ze względu na wzrost bilirubiny bezpośredniej (związanej) i względny wzrost bilirubiny pośredniej.
- zwiększone wskaźniki zespołu cytolitycznego (uszkodzenie hepatocytów) - zwiększone ALT, AST, zwłaszcza AlAT, współczynnik de Ritis mniejszy niż 1,33.
W jaki sposób diagnoza różnicowa żółtaczki?
Wbrew opinii wielu osób żółtaczka nie jest osobną chorobą. Ten stan jest objawem fizjologicznym. Zmiana odcienia skóry jest oznaką procesów patologicznych. W niektórych przypadkach taką manifestację można uznać za wariant normy.
Żółtaczka jest diagnozowana podczas badania skóry i błon śluzowych. Pierwsze zmiany wpływają na twardówkę oka.
Pojawienie się żółtaczki jest konsekwencją wzrostu stężenia bilirubiny we krwi. Różne choroby mogą wywołać wzrost poziomu. Diagnostyka różnicowa żółtaczki opiera się na ocenie wielu czynników (tabela 1 poniżej zawiera główne). Właściwa identyfikacja przyczyny jest gwarancją udanego zatrzymania procesów patologicznych w ciele pacjenta.
Klasyfikacja żółtaczki
Diff diagnoza żółtaczki ma na celu skorelowanie zespołu z jednym z typów. Na podstawie lokalizacji choroby i mechanizmu rozwoju państwa wyróżnia się:
Występuje z powodu nadmiernej hemolizy (zniszczenia) czerwonych krwinek (erytrocytów). Ten typ ma również inną nazwę - żółtaczka nad wątrobą. Proces odbywa się poza komórkami wątroby (hepatocyty). Stan rozwija się na tle rozkładu hemoglobiny, która jest częścią erytrocytów, na bilirubinę. Wraz z krwią bilirubina dostaje się do hepatocytów, a następnie do żółci, z której białko jest eliminowane z organizmu. Jeśli stężenie bilirubiny jest wysokie, substancja nie jest wyświetlana w całości. Jego nadmiar i zmiana koloru skóry.
Stan objawia się na tle zwiększonego poziomu bilirubiny bezpośredniej. U zdrowej osoby żółć wchodzi do kapilary żółciowej, a następnie przemieszcza się wzdłuż pozawątrobowego drzewa żółciowego. Po wejściu do początkowej części jelita cienkiego. Przy zaburzeniach transportu rozwija się żółtaczka bilirubiny.
- Mechaniczny (subhepatic)
Zmiana koloru skóry i białek oczu w tym przypadku wynika ze wzrostu stężenia bezpośredniej frakcji bilirubiny we krwi pacjenta. Wynika to z trudności mechanicznych (zablokowanie przewodów żółciowych poza wątrobą), naruszając odpływ żółci.
Diagnostyka różnicowa różnych typów żółtaczki
Specjalista może wykryć różnice w zewnętrznych objawach obrazu klinicznego podczas pierwszego badania pacjenta. Diagnostyka różnicowa żółtaczki umożliwia natychmiastowe podejrzenie procesu patologicznego, który spowodował odbarwienie skóry i twardówki.
Nadpęcherzowy lub hemolityczny
Diagnostyka różnicowa żółtaczki typu hemolitycznego jest warunkiem wstępnym do określenia wielu chorób. Podstawowym zadaniem jest określenie stanu podgatunku. Wyróżnia się następujące typy żółtaczki:
- korpuskularny;
- pozaustrojowy;
- różnica diagnoza żółtaczki trzeciego typu.
Typ korpuskularny znajduje się w wyniku patologii osłonek krwinek czerwonych, które są dziedziczne. W szczególności występuje w enzymopatii i hemoglobinurii. W niektórych przypadkach ma powtarzający się charakter. Może rozwijać się na tle stosowania niektórych środków farmakologicznych. Gdy jest to rejestrowane:
- gorączka;
- ciemny mocz;
- niedokrwistość.
Ten typ żółtaczki hemolitycznej jest oznaką infekcji plazmodium malarii.
Występuje typ pozaustrojowy:
- z transfuzją krwi niezgodnej grupy;
- z przenikaniem czynników zakaźnych;
- w przypadku zatrucia trującymi substancjami.
Obecność powiązanych objawów ułatwia proces diagnostyki różnicowej.
Diagnoza trzeciego typu może ujawnić następujące patologie:
- obecność wewnętrznego krwawienia;
- zawał mięśnia sercowego;
- sepsa;
- choroby zakaźne;
- skutki traumatycznej ekspozycji.
W tym przypadku zażółcenie skóry jest spowodowane hemolizą krwinek czerwonych w krwiakach lub przerwach.
Wątrobowy lub miąższowy
Diagnostyka różnicowa żółtaczki miąższowej jest skomplikowana przez dużą liczbę chorób, które mogą prowadzić do rozwoju choroby. Doprowadzić do tego mogą być infekcje, procesy zapalne, pokonać substancje toksyczne.
Wyróżnia się następujące czynniki chorobotwórcze:
- wirusowe, alkoholowe, ostre, lecznicze zapalenie wątroby;
- mononukleoza zakaźna;
- żółta febra;
- leptospiroza;
- pseudotuberculosis;
- salmonelloza i inne
Często przyczyną jest wirusowe zapalenie wątroby. Zakażenie następuje przez kał-ustny, kontaktowy-domowy, seksualny i pozajelitowy. Objawy choroby mogą się różnić w zależności od rodzaju zapalenia wątroby. Oprócz żółtości, istnieje:
- gorączkowy stan;
- zatrucie ciała;
- temperatura wzrasta;
- po prawej stronie jest ból i ciężkość;
- proces trawienia jest zakłócony;
- brak apetytu.
Wykrywanie zapalenia wątroby opiera się na enzymatycznym teście immunologicznym i testach PCR w obecności antygenów wirusowych we krwi.
Innym czynnikiem prowadzącym do zażółcenia skóry jest mononukleoza zakaźna. Choroba ta charakteryzuje się:
- zwiększona wielkość wątroby;
- występowanie bólu głowy;
- słabość;
- wysoka gorączka.
Praca łamie nie tylko wątrobę, ale także inne narządy. To odróżnia stan mononukleozy od wirusowych postaci zapalenia wątroby. Gorączka jest rejestrowana przez okres od 7 do 21 dni. Charakterystycznymi objawami są rozwój zapalenia migdałków i wzrost wielkości węzłów chłonnych. Mononukleozę określa się za pomocą badań krwi. Po 7 dniach od daty choroby liczba elementów jednojądrzastych (komórek jednojądrzastych, limfocytów, monocytów) we krwi wzrasta do 40–90 procent. To dzięki tej szczególnej funkcji choroba zyskała swoją nazwę.
Żółta febra jest charakterystyczna dla Ameryki Południowej lub terytoriów afrykańskich położonych w strefie równikowej. Jest to choroba, która może prowadzić do epidemii. Wśród objawów choroby:
- obrzęk powiek i twarzy;
- tachykardia;
- rosnące wymioty i nudności;
- gwałtowny spadek ciśnienia;
- rozwój zespołu krwotocznego.
Często prowadzi do śmierci. Diff Diagnozę żółtaczki tego typu upraszcza się przy otrzymywaniu od pacjenta informacji o odwiedzaniu krajów znajdujących się w strefie lokalizacji patogenu.
Leptospiroza jest chorobą zakaźną, wyrażoną w:
- wzrost temperatury;
- zmiany martwicze cieląt (inne mięśnie w mniejszym stopniu);
- dreszcze;
- ostre bóle nóg podczas ruchu.
Rozwija się ostra niewydolność nerek i leukocytoza neutrofilowa. Zazwyczaj zakażenie występuje w lecie, gdy ma kontakt z zakażonymi zwierzętami lub pływa w wodzie.
Diagnostyka różnicowa gruźlicy rzekomej opiera się na identyfikacji głównych cech:
- przekrwienie skóry górnej części ciała i twarzy;
- mała wysypka;
- „Karmazynowy język”;
- gorączka;
- uszkodzenie stawów;
- zapalenie węzłów chłonnych otrzewnej;
- ogólne zatrucie.
Zapala się zapalenie jelita grubego. Identyczna sytuacja rozwija się w jersiniozie jelitowej (żółtaczka występuje tylko w ciężkich przypadkach).
Taka choroba wirusowa, jak salmonelloza, objawia się występowaniem nudności, wymiotów, biegunki. Rozwój odwodnienia w połączeniu z żółtaczką umożliwia diagnostykę różnicową. Również sepsa, amebiaza, listerioza towarzyszą żółtaczce. Przewlekły przebieg choroby mówi o przewlekłym zapaleniu wątroby, marskości wątroby, hepatozie pigmentowej.
Subhepatic lub mechaniczne
Różne czynniki etiologiczne mogą prowadzić do postaci podostrej. W szczególności różnica. diagnoza żółtaczki w tym przypadku pozwala wykryć:
- wypełnienie przewodów pęcherzyka żółciowego kamieniami lub robakami;
- łagodne lub złośliwe guzy kompresujące przewód;
- struktury bliznowate itp.
Diagnostyka różnicowa opiera się na identyfikacji następujących oznak:
- temperatura ciała podgorączkowa (czasami wskaźnik jest normalny), ale stopniowo wzrasta do 38–39 stopni;
- zwiększający się ból wątroby, czasami promieniujący do łopatki lub barku;
- napady wymiotów, nudności;
- świąd;
- powiększony woreczek żółciowy;
- przebarwienie moczu.
Tabela diagnostyki różnicowej żółtaczki
Różnice w typach stanów są najwyraźniej widoczne w uporządkowanym przeglądzie. Diagnostyka różnicowa żółtaczki (tabela poniżej) opiera się na zbiorczej ocenie objawów w kompleksie. Pełne badanie powinno obejmować badanie, badania, ultradźwięki itp.
Tabela 1. Diagnostyka różnicowa żółtaczki.