Ursofalk

Ursofalk to lek hepatoprotekcyjny, który pomaga rozpuszczać kamienie żółciowe cholesterolu.

Narzędzie jest dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych, które zawierają granulki lub biały proszek, a także w postaci zawiesiny do podawania doustnego. Głównym składnikiem aktywnym Ursofalk jest kwas ursodeoksycholowy.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Ursofalk, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Jeśli już skorzystałeś z Ursofalk, zostaw komentarze w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Grupa kliniczno-farmakologiczna: hepatoprotektor. Lek, który wspomaga rozpuszczanie kamieni żółciowych cholesterolu.

  1. Kapsułki zawierają substancję czynną kwas ursodeoksycholowy, a także składniki nieaktywne: skrobię kukurydzianą, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, laurylosiarczan sodu, żelatynę, dwutlenek tytanu, oczyszczoną wodę.
  2. Zawiesina Ursofalk zawiera kwas ursodeoksycholowy jako składnik aktywny, jak również dodatkowe składniki: kwas benzoesowy, ksylitol, glicerol, MCC, cytrynian sodu, glikol propylenowy, bezwodny kwas cytrynowy, cyklaminian sodu, chlorek sodu, środek smakowy, woda.

Ursofalk jest produkowany w kapsułkach po 250 mg iw zawiesinie (butelki 250 ml, zawartość kwasu urodesoksycholowego wynosi 250 mg / 5 ml).

Do czego służy Ursofalk?

Ursofalk jest przepisywany na różne choroby, które mogą być spowodowane zarówno przez niezdrowy styl życia, jak i konsekwencje różnych infekcji, niekontrolowane przyjmowanie złożonych leków, co spowodowało uszkodzenie komórek wątroby.

Co pomaga Ursofalk?

  1. Dyskinezy dróg żółciowych.
  2. Marskość wątroby (tylko żółciowa) pierwotnej postaci przy braku objawów dekompensacji.
  3. Wszelkie zaburzenia czynności wątroby po długotrwałym nadużywaniu alkoholu.
  4. Przewlekłe zapalenie wątroby (niezależnie od przyczyny).
  5. Mukowiscydoza lub stwardniające zapalenie dróg żółciowych w pierwotnej postaci.
  6. Steatohepatitis pochodzenia bezalkoholowego.

Ursofalk ma również wskazanie do stosowania w obecności kamieni w narządach żółciowych i żółciowych.

Działanie farmakologiczne

Ursofalk zawiera kwas urodesoksycholowy. To tak, jakby ograniczone strukturalną skorupą najmniejszych struktur kwasów żółciowych - tworzy tak zwane micele mieszane.

Kwas Urodesoxycholic oddziałuje również z lipofilowymi strukturami błonowymi, czyniąc je odpornymi na uszkodzenia. W ten sposób realizuje działanie cytoprotekcyjne (ochronne). Lek chroni błony komórkowe wątroby i dróg żółciowych przed uszkodzeniem przez toksyczne kwasy żółciowe, a także zapobiega proliferacji tkanki łącznej w wątrobie w przypadku uszkodzenia hepatocytów.

Zmniejszenie poziomu cholesterolu w żółci jest realizowane poprzez zmniejszenie jego reabsorpcji w jelicie, tłumienie edukacji w wątrobie i zmniejszanie wydalania w żółci. Żółć zwiększa zawartość kwasów żółciowych, rozpuszczając w ten sposób kamienie żółciowe cholesterolu, a nowe nie powstają.

Instrukcje użytkowania

Lek przyjmuje się doustnie, jeśli przepisana jest pojedyncza dawka, wskazane jest przyjmowanie leku wieczorem. Kapsułki przyjmują całkowicie, bez żucia i zmywania z niezbędną ilością wody. Dzieciom i pacjentom z trudnością połykania przepisuje się zwykle lek w postaci zawiesiny do podawania doustnego.

Czas trwania leczenia i dawka leku są obliczane przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i cech osobistych.

  1. Pacjenci z marskością żółciową i stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych są zwykle przepisywani lekowi w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Jeśli to konieczne, zwiększ dzienną dawkę do 20 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia od 6 miesięcy do 2 lat.
  2. Pacjenci cierpiący na mukowiscydozę, zwykle przepisywani w dziennej dawce 20-30 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia od 6 miesięcy do 2 lat.
  3. W przypadku toksycznego uszkodzenia wątroby, a także ostrego i przewlekłego zatrucia alkoholem, zwykle podawanego w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała.
  4. Czas trwania leczenia jest indywidualny, średni czas trwania leczenia wynosi około 6-12 miesięcy.

Pacjenci z ostrymi i przewlekłymi chorobami wątroby, w tym z chorobą kamicy żółciowej, zwykle przepisują lek w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia zwykle wynosi od 6 miesięcy do 2 lat, podczas leczenia nie zaleca się przerw w przyjmowaniu leku.

W leczeniu choroby kamicy żółciowej konieczne jest kontrolowanie przebiegu choroby, jeśli pacjent nie zaobserwuje spadku kamieni po 12 miesiącach ciągłej terapii lekiem, wówczas jego odbiór jest anulowany. Pacjenci z refluksowym zapaleniem błony śluzowej żołądka i refluksowym zapaleniem przełyku są zwykle przepisywani lekowi w dawce 250 mg raz na dobę, najlepiej wieczorem. Czas trwania leczenia wynosi 10-14 dni.

Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.

Dlaczego ursofalk

Hepatoprotector. Ma działanie żółciopędne. Zmniejsza syntezę cholesterolu w wątrobie, jego wchłanianie w jelitach i stężenie w żółci, zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w układzie żółciowym, stymuluje powstawanie i wydalanie żółci. Zmniejsza litogeniczność żółci, zwiększa zawartość kwasów żółciowych. Powoduje zwiększone wydzielanie żołądkowe i trzustkowe, zwiększa aktywność lipazy.

Ma działanie hipoglikemiczne.

Powoduje częściowe lub całkowite rozpuszczenie kamieni cholesterolu po spożyciu, zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem, co pomaga mobilizować cholesterol z kamieni żółciowych.

Ma działanie immunomodulujące, wpływa na reakcje immunologiczne w wątrobie: zmniejsza ekspresję niektórych antygenów na błonie hepatocytów, wpływa na liczbę limfocytów T, tworzenie interleukiny-2, zmniejsza liczbę eozynofili.

Farmakokinetyka

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, nieprzezroczyste, białe; zawartość kapsułek to biały proszek lub granulki.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 73 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 5 mg, stearynian magnezu - 2 mg, dwutlenek tytanu - 1,94 mg, żelatyna - 80,51 mg, laurylosiarczan sodu - 0,2 mg, woda oczyszczona - 14,55 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
25 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.
25 szt. - pęcherze (4) - pakuje karton.

Schemat dawkowania

Zaleca się, aby dzieci i dorośli o masie ciała poniżej 47 kg używali Ursofalk w postaci zawiesiny.

Aby rozpuścić kamienie żółciowe cholesterolu, dawkę 10 mg / kg masy ciała przepisuje się 1 raz dziennie.

Lek należy przyjmować codziennie wieczorem, przed pójściem spać (kapsułki nie są żute), spłukiwane niewielką ilością płynu.

Czas trwania leczenia wynosi 6-12 miesięcy. W celu zapobiegania ponownej kamicy żółciowej zaleca się przyjmowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu kamieni.

W leczeniu refluksu żołądkowego z żółcią przepisano 1 zakrętkę. Ursofalk codziennie wieczorem przed snem, pijąc niewielką ilość wody. Przebieg leczenia - od 10-14 dni do 6 miesięcy, w razie potrzeby - do 2 lat.

W leczeniu objawowym pierwotnej marskości żółciowej, dzienna dawka zależy od masy ciała i wynosi od 3 do 7 kapsułek (około 14 ± 2 mg / kg masy ciała).

W pierwszych 3 miesiącach leczenia przyjmowanie leku Ursofalk w kapsułkach 250 mg należy podzielić na kilka dawek w ciągu dnia. Po poprawieniu działania leku na wątrobę można przyjmować 1 raz dziennie, wieczorem. Zalecany jest następujący schemat dawkowania:

Stosowanie leku Ursofalk w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej można kontynuować w nieskończoność.

U pacjentów z pierwotną marskością żółciową w rzadkich przypadkach objawy kliniczne mogą się nasilać na początku leczenia, na przykład świąd może stać się częstszy. W takim przypadku leczenie należy kontynuować, przyjmując 1 kapsułkę na dobę, a następnie dawkę należy stopniowo zwiększać (zwiększając dawkę dobową o 1 kapsułkę raz w tygodniu), aż do osiągnięcia zalecanego schematu dawkowania.

Objawowe leczenie przewlekłego zapalenia wątroby różnego pochodzenia - dzienna dawka 10-15 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania leczenia wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych - dzienna dawka 12-15 mg / kg. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20-30 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

Mukowiscydoza (mukowiscydoza) - dawka dobowa 12-15 mg / kg; w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20-30 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby - średnia dzienna dawka 10-15 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 do 12 miesięcy lub dłużej.

Alkoholowa choroba wątroby - średnia dzienna dawka 10-15 mg / kg w 2-3 dawkach Czas trwania leczenia wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

Dyskineza dróg żółciowych - średnia dzienna dawka 10 mg / kg w 2 dawkach przez 2 tygodnie do 2 miesięcy. W razie potrzeby zaleca się powtórzenie leczenia.

Kapsułki należy przyjmować regularnie, bez żucia, z niewielką ilością płynu.

Przedawkowanie

Nie zidentyfikowano przypadków przedawkowania. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe.

Interakcja z narkotykami

Kolestiramina, kolestypol i leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu lub smektyt (tlenek glinu) zmniejszają wchłanianie kwasu ursodeoksycholowego w jelicie, a tym samym zmniejszają jego wchłanianie i skuteczność. Jeśli stosowanie leków zawierających co najmniej jedną z tych substancji jest nadal konieczne, należy je przyjąć co najmniej 2 godziny przed zażyciem Ursofalk.

Kwas ursodeoksycholowy może zwiększać wchłanianie cyklosporyny z jelita. Dlatego u pacjentów otrzymujących cyklosporynę lekarz musi sprawdzić stężenie cyklosporyny we krwi i, jeśli to konieczne, dostosować dawkę cyklosporyny.

W niektórych przypadkach Ursofalk może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny.

Leki obniżające poziom lipidów (zwłaszcza klofibrat), estrogeny, neomycyna lub progestyny ​​zwiększają nasycenie żółci cholesterolem i mogą zmniejszać zdolność rozpuszczania kamieni żółciowych cholesterolu.

Efekty uboczne

Określenie częstości działań niepożądanych: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100- kolejne 7 opinii lekarza)

Ursofalk: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Ursofalk to lek hepatoprotekcyjny, który pomaga rozpuszczać kamienie żółciowe cholesterolu. Ma wyraźny efekt żółciopędny.

Lek aktywuje proces powstawania i wydalania żółci, hamuje syntezę cholesterolu w wątrobie, zmniejszając jej wchłanianie w jelicie i stężenie w żółci, a także zwiększa zdolność cholesterolu do rozpuszczania się w układzie żółciowym.

Promuje całkowite lub częściowe rozpuszczenie kamieni cholesterolowych i stymuluje mobilizację cholesterolu z kamieni żółciowych. Ponadto lek ma miejscowe działanie immunomodulujące na wątrobę.

Dla dzieci i młodzieży o masie ciała do 47 kg Ursofalk jest przepisywany jako zawiesina.

Formy uwalniania leku:

  • Kapsułki - 250 mg substancji czynnej w każdym;
  • Zawiesina do podawania doustnego, 250 ml - 250 mg substancji czynnej co 5 ml.

Wskazania do użycia

Co pomaga Ursofalk? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • Marskość wątroby, pierwotnie żółciowa;
  • Stwardniające zapalenie dróg żółciowych;
  • JCB (kamienie cholesterolu, nie więcej niż 15 mm średnicy);
  • Zapalenie wątroby dowolnego pochodzenia;
  • Alkoholowa choroba wątroby;
  • Ostre zatrucie alkoholem;
  • Steatohepatitis pochodzenia bezalkoholowego;
  • Dyskinezy dróg żółciowych i woreczka żółciowego;
  • Uszkodzenie wątroby w mukowiscydozie;
  • Konsekwencje operacji przeszczepu wątroby;
  • Długotrwałe stosowanie leków hepatotoksycznych i cholestatycznych (hormonów, w tym środków antykoncepcyjnych, niektórych antybiotyków itp.);
  • Atrezja przewodów żółciowych wewnątrz wątroby.

Instrukcja stosowania kapsułek i zawiesin Ursofalk, dawkowanie

Lek przyjmuje się doustnie, jeśli przepisana jest pojedyncza dawka, wskazane jest przyjmowanie leku wieczorem. Kapsułki przyjmują całkowicie, bez żucia i zmywania z niezbędną ilością wody. Dzieciom i pacjentom z trudnością połykania przepisuje się zwykle lek w postaci zawiesiny do podawania doustnego.

Czas trwania leczenia i dawka leku są obliczane przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i cech osobistych.

Dawkowanie leku przepisuje się zgodnie z masą ciała w ilości 10 mg na 1 kg wagi. Zgodnie z instrukcją standardowa dawka zawiesiny Ursofalk do rozpuszczania kamieni żółciowych cholesterolu:

  • 5-7 kg - 1,25 ml;
  • 8-12 kg - 2,5 ml;
  • 13-18 kg - 3,75 ml;
  • 19-25 kg - 5 ml;
  • 26-35 kg - 7,5 ml;
  • 36–50 kg –10 ml;
  • 51-65 kg - 12,5 ml;
  • 66-80 kg - 15 ml;
  • 81-100 kg - 20 ml;
  • ponad 100 kg - 25 ml.

Pacjenci z ostrymi i przewlekłymi chorobami wątroby, w tym z chorobą kamicy żółciowej, zwykle przepisują lek w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia zwykle wynosi od 6 miesięcy do 2 lat, podczas leczenia nie zaleca się przerw w przyjmowaniu leku.

W leczeniu choroby kamicy żółciowej konieczne jest kontrolowanie przebiegu choroby, jeśli pacjent nie zaobserwuje zmniejszenia kamienia nazębnego po 12 miesiącach ciągłej terapii, wówczas jego odbiór jest anulowany.

Pacjenci z refluksowym zapaleniem błony śluzowej żołądka i refluksowym zapaleniem przełyku są zwykle przepisywani lekowi w dawce 250 mg raz na dobę, najlepiej wieczorem. Czas trwania leczenia wynosi 10-14 dni.

Pacjenci z marskością żółciową i stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych są zwykle przepisywani lekowi w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Jeśli to konieczne, zwiększ dzienną dawkę do 20 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia od 6 miesięcy do 2 lat.

Z objawową terapią pierwotnej marskości żółciowej, dawkowanie zawiesiny Ursofalk:

  • 5-7 kg - 1,25 ml wieczorem;
  • 8-12 kg - 1,25 ml dziennie i wieczorem;
  • 13-18 kg - 1,25 ml rano, po południu i wieczorem;
  • 19-25 kg - 2,5 ml rano i wieczorem;
  • 26-35 kg - 2,5 ml rano, po południu i wieczorem;
  • 36-50 kg - 5 ml rano i wieczorem;
  • 51-65 kg - 5 ml rano, po południu i wieczorem;
  • 66-80 kg - 5 ml rano i po południu, 10 ml wieczorem;
  • 81-100 kg - 5 ml rano, 10 ml po południu i wieczorem;
  • ponad 100 kg - 10 ml rano, po południu i wieczorem.

Pacjenci cierpiący na mukowiscydozę, zwykle przepisywani w dziennej dawce 20-30 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia od 6 miesięcy do 2 lat.

W przypadku toksycznego uszkodzenia wątroby, a także ostrego i przewlekłego zatrucia alkoholem, zwykle podawanego w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Czas trwania leczenia jest indywidualny, średni czas trwania leczenia wynosi około 6-12 miesięcy.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania Ursofalk:

  • Zaburzenia czynności przewodu pokarmowego (biegunka, nieformowany stolec),
  • ostre bóle w górnej części brzucha po prawej stronie,
  • zwapnienie kamieni żółciowych i pokrzywki.

W leczeniu pierwotnej marskości żółciowej w zaawansowanym stadium zawiesina Ursofalk może wywołać dekompensację marskości wątroby (niezwykle rzadko). Objawy ustępują samoistnie wkrótce po odstawieniu leku.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest powoływanie Ursofalk w następujących przypadkach:

  • nadwrażliwość na jego składniki;
  • ciąża;
  • naruszenia wątroby, nerek, trzustki, woreczka żółciowego;
  • okres karmienia piersią;
  • wiek dzieci do 3 lat (na kapsułki);
  • marskość wątroby na etapie dekompensacji;
  • ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego, jelit lub dróg żółciowych;
  • Rentgenowskie kamienie żółciowe (o wysokiej zawartości wapnia).

Przedawkowanie

Nie zidentyfikowano przypadków przedawkowania. W przypadku domniemanego przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe.

Interakcje narkotykowe

Nie stosować jednocześnie z kolestiraminą, kolestypolem lub wodorotlenkiem glinu i innymi środkami zobojętniającymi kwas zawierającymi smektyt, ponieważ leki te mogą tworzyć się w świetle jelita związku z kwasem ursodeoksycholowym i zakłócać jego wchłanianie.

Jeśli stosowanie tych leków jest konieczne, należy je zażyć 2 godziny przed lub 2 godziny po.

Ursofalk może zwiększać resorpcję cyklosporyny z jelita, co wymaga monitorowania stężenia cyklosporyny we krwi, a jeśli to konieczne, korekty jej schematu dawkowania. W niektórych przypadkach może zmniejszyć resorpcję cyprofloksacyny.

Analogi Ursofalk, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możliwe jest zastąpienie zawiesiny Ursofalk analogiem jej działania terapeutycznego - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Ursofalk, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w rosyjskich aptekach: zawiesina Ursofalk 250 mg / 5 ml 250 ml - od 1994 do 1275 rubli, 250 mg kapsułki 50 szt. - od 940 do 989 rubli, według 537 aptek.

Warunki przechowywania - w temperaturze do 25 ° C

Ursofalk lub Ursoliv - co lepiej wybrać?

Ursoliv, podobnie jak Ursofalk, zawiera kwas ursodeoksycholowy jako składnik aktywny. Dlatego ich wpływ na organizm ludzki jest teoretycznie podobny. Czasami jednak leki te mogą działać na różne sposoby, w zależności od indywidualnych cech organizmu. Dlatego wybór leku powinien być przeprowadzony przez lekarza po dokładnym badaniu.

URSOFALK

Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, nieprzezroczyste, białe; zawartość kapsułek to biały proszek lub granulki.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 73 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 5 mg, stearynian magnezu - 2 mg, dwutlenek tytanu - 1,94 mg, żelatyna - 80,51 mg, laurylosiarczan sodu - 0,2 mg, woda oczyszczona - 14,55 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
25 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.
25 szt. - pęcherze (4) - pakuje karton.

Hepatoprotector. Ma działanie żółciopędne. Zmniejsza syntezę cholesterolu w wątrobie, jego wchłanianie w jelitach i stężenie w żółci, zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w układzie żółciowym, stymuluje powstawanie i wydalanie żółci. Zmniejsza litogeniczność żółci, zwiększa zawartość kwasów żółciowych. Powoduje zwiększone wydzielanie żołądkowe i trzustkowe, zwiększa aktywność lipazy.

Ma działanie hipoglikemiczne.

Powoduje częściowe lub całkowite rozpuszczenie kamieni cholesterolu po spożyciu, zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem, co pomaga mobilizować cholesterol z kamieni żółciowych.

Ma działanie immunomodulujące, wpływa na reakcje immunologiczne w wątrobie: zmniejsza ekspresję niektórych antygenów na błonie hepatocytów, wpływa na liczbę limfocytów T, tworzenie interleukiny-2, zmniejsza liczbę eozynofili.

- rozpuszczanie kamieni w pęcherzyku żółciowym cholesterolu;

- pierwotna marskość żółciowa przy braku oznak dekompensacji (leczenie objawowe);

- przewlekłe zapalenie wątroby o różnej genezie;

- pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, mukowiscydoza (mukowiscydoza);

- alkoholowa choroba wątroby;

- dyskineza żółciowa.

- rentgenowskie kamienie żółciowe dodatnie (o wysokiej zawartości wapnia);

- niedziałający woreczek żółciowy;

- ostre choroby zapalne pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i jelit;

- marskość wątroby na etapie dekompensacji;

- wyraźne upośledzenie czynności nerek;

- ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- wyraźna dysfunkcja trzustki;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek.

Zaleca się, aby dzieci i dorośli o masie ciała poniżej 47 kg używali Ursofalk w postaci zawiesiny.

Aby rozpuścić kamienie żółciowe cholesterolu, dawkę 10 mg / kg masy ciała przepisuje się 1 raz dziennie.

Lek należy przyjmować codziennie wieczorem, przed pójściem spać (kapsułki nie są żute), spłukiwane niewielką ilością płynu.

Czas trwania leczenia wynosi 6-12 miesięcy. W celu zapobiegania ponownej kamicy żółciowej zaleca się przyjmowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu kamieni.

W leczeniu refluksu żołądkowego z żółcią przepisano 1 zakrętkę. Ursofalk codziennie wieczorem przed snem, pijąc niewielką ilość wody. Przebieg leczenia - od 10-14 dni do 6 miesięcy, w razie potrzeby - do 2 lat.

W leczeniu objawowym pierwotnej marskości żółciowej, dzienna dawka zależy od masy ciała i wynosi od 3 do 7 kapsułek (około 14 ± 2 mg / kg masy ciała).

W pierwszych 3 miesiącach leczenia przyjmowanie leku Ursofalk w kapsułkach 250 mg należy podzielić na kilka dawek w ciągu dnia. Po poprawieniu działania leku na wątrobę można przyjmować 1 raz dziennie, wieczorem. Zalecany jest następujący schemat dawkowania:

Stosowanie leku Ursofalk w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej można kontynuować w nieskończoność.

U pacjentów z pierwotną marskością żółciową w rzadkich przypadkach objawy kliniczne mogą się nasilać na początku leczenia, na przykład świąd może stać się częstszy. W takim przypadku leczenie należy kontynuować, przyjmując 1 kapsułkę na dobę, a następnie dawkę należy stopniowo zwiększać (zwiększając dawkę dobową o 1 kapsułkę raz w tygodniu), aż do osiągnięcia zalecanego schematu dawkowania.

Objawowe leczenie przewlekłego zapalenia wątroby różnego pochodzenia - dzienna dawka 10-15 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania leczenia wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych - dzienna dawka 12-15 mg / kg. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20-30 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

Mukowiscydoza (mukowiscydoza) - dawka dobowa 12-15 mg / kg; w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20-30 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 miesięcy do kilku lat.

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby - średnia dzienna dawka 10-15 mg / kg w 2-3 dawkach. Czas trwania terapii wynosi od 6 do 12 miesięcy lub dłużej.

Alkoholowa choroba wątroby - średnia dzienna dawka 10-15 mg / kg w 2-3 dawkach Czas trwania leczenia wynosi 6-12 miesięcy lub więcej.

Dyskineza dróg żółciowych - średnia dzienna dawka 10 mg / kg w 2 dawkach przez 2 tygodnie do 2 miesięcy. W razie potrzeby zaleca się powtórzenie leczenia.

Kapsułki należy przyjmować regularnie, bez żucia, z niewielką ilością płynu.

Ursofalk (Ursofalk ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Stała, nieprzezroczysta żelatyna o numerze 0; pokrywa i korpus w kolorze białym. Zawartość kapsułki to biały proszek lub granulki.

Zawiesina do podawania doustnego

Jednorodny, biały kolor, zawierający małe pęcherzyki powietrza, o smaku cytrynowym.

Tabletki powlekane filmem

Dwuwypukły, podłużny kształt, biały film, z ryzykiem po obu stronach.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Środek chroniący wątrobę, ma działanie żółciopędne. Zmniejsza syntezę Xc w wątrobie, jej wchłanianie w jelicie i stężenie w żółci, zwiększa rozpuszczalność Xc w układzie żółciowym, stymuluje powstawanie i wydzielanie żółci. Zmniejsza litogeniczność żółci, zwiększa zawartość kwasów żółciowych w niej; powoduje zwiększenie wydzielania żołądkowego i trzustkowego, zwiększa aktywność lipazy, ma działanie hipoglikemiczne. Powoduje częściowe lub całkowite rozpuszczenie kamieni Xc w jelitowym użyciu, zmniejsza nasycenie żółci Xc, co pomaga zmobilizować Xc z kamieni żółciowych. Ma działanie immunomodulujące, wpływa na reakcje immunologiczne w wątrobie: zmniejsza ekspresję pewnych antygenów na błonie hepatocytów; wpływa na liczbę limfocytów T, tworzenie IL-2, zmniejsza liczbę eozynofili.

Mukowiscydoza (mukowiscydoza). Według raportów klinicznych istnieje długotrwałe doświadczenie (do 10 lat i więcej) w leczeniu UDCA u pacjentów pediatrycznych cierpiących na mukowiscydozę związaną z mukowiscydozą (CFAHD). Istnieją dowody, że terapia UDCA może zmniejszyć proliferację dróg żółciowych, spowolnić rozwój uszkodzeń wykrytych przez badanie histologiczne, a nawet przyczynić się do odwrotnego rozwoju zmian w układzie wątrobowo-żółciowym, jeśli terapia rozpocznie się we wczesnych stadiach CFAHD. Aby zoptymalizować skuteczność leczenia, terapię UDCA należy rozpocząć jak najszybciej po ustaleniu rozpoznania CFAHD.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym UDCA jest szybko wchłaniany w jelicie czczym i bliższym jelicie krętym przez bierną dyfuzję, aw dystalnym jelicie krętym przez aktywny transport. Około 60–80% pobranej objętości jest wchłaniane. Po absorpcji UDCA prawie całkowicie koniuguje w wątrobie z glicyną i tauryną i jest wydalany z żółcią. Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę do 60% jest metabolizowane.

W zależności od dziennej dawki, rodzaju choroby i stanu wątroby, w żółci gromadzi się mniej lub więcej UDCA. Jednocześnie występuje względny spadek zawartości innych, bardziej lipofilowych kwasów żółciowych.

Pod działaniem bakterii jelitowych UDCA częściowo rozkłada się tworząc kwas 7-keto-litocholowy i litocholowy. Kwas litocholowy jest hepatotoksyczny; u niektórych gatunków zwierząt powoduje uszkodzenie miąższu wątroby. U ludzi jest wchłaniany tylko w małych ilościach. W procesie metabolizmu jego siarczanowanie zachodzi w wątrobie, dzięki czemu jest neutralizowane nawet przed wydaleniem do żółci i jest usuwane z organizmu za pomocą kału. Okres półtrwania UDCA wynosi od 3,5 do 5,8 dni.

Wskazania lek Ursofalk

rozpuszczanie kamieni żółciowych cholesterolu w woreczku żółciowym;

pierwotna marskość żółciowa przy braku oznak dekompensacji (leczenie objawowe);

przewlekłe zapalenie wątroby różnego pochodzenia;

pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych;

mukowiscydoza (mukowiscydoza) - jako część złożonej terapii;

alkoholowa choroba wątroby;

dyskineza żółciowa.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek;

Kamienie żółciowe rentgenowskie (o wysokiej zawartości wapnia);

niefunkcjonujący woreczek żółciowy;

ostre choroby zapalne pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i jelit;

marskość wątroby na etapie dekompensacji;

ciężka upośledzona czynność nerek, wątroba, trzustka.

Dodatkowo do zawiesiny doustnej i tabletek powlekanych

naruszenie kurczliwości pęcherzyka żółciowego;

niedrożność dróg żółciowych (zablokowanie przewodu żółciowego wspólnego lub przewodu torbielowatego);

częste epizody kolki żółciowej;

ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek.

Populacja pediatryczna. Nieudane wykonanie portoenterostomii lub przypadki braku powrotu do normalnego przepływu żółci u dzieci z atrezją dróg żółciowych.

Dodatkowo w przypadku kapsułek i tabletek powlekanych

Dzieciom poniżej 3 lat, a także pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek, zaleca się stosowanie leku Ursofalk w postaci zawiesiny.

Dodatkowo w przypadku tabletek powlekanych

wiek dzieci do 3 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

Dane dotyczące stosowania UDCA u kobiet w ciąży są ograniczone lub nieobecne. Badania na zwierzętach wykazały obecność toksycznego wpływu na reprodukcję we wczesnym stadium ciąży. Podczas ciąży nie należy stosować leku Ursofalk, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wyraźnie konieczne.

Według badań na zwierzętach UDCA nie wpływa na płodność. Dane dotyczące wpływu leczenia UDCA na płodność u ludzi nie są dostępne.

Stosowanie leku u kobiet w wieku rozrodczym jest możliwe tylko wtedy, gdy stosują niezawodne metody antykoncepcji. Zaleca się stosowanie niehormonalnych środków antykoncepcyjnych lub doustnych środków antykoncepcyjnych o niskim poziomie estrogenów. Jednak pacjenci przyjmujący Ursofalk w celu rozpuszczenia kamieni żółciowych powinni stosować skuteczne niehormonalne środki antykoncepcyjne hormonalne doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększyć kamienie żółciowe. Obecność ciąży należy wykluczyć przed rozpoczęciem leczenia.

Zgodnie z kilkoma udokumentowanymi przypadkami, poziom UDCA w mleku kobiecym u kobiet jest bardzo niski, a zatem nie oczekuje się występowania działań niepożądanych u dzieci podczas karmienia piersią.

Efekty uboczne

Ocena zdarzeń niepożądanych opiera się na następującej klasyfikacji: bardzo często (≥1 / 10); często (≥1 / 100–100

Ursofalk

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Ursofalk - środek hepatoprotekcyjny.

Farmakologiczne działanie Ursofalk

Ursofalk zgodnie z instrukcją ma kamienie żółciopochodne, kamienie niszczące cholesterol, redukujące działanie cholesterolu.

Lek chroni błony komórkowe wątroby i dróg żółciowych przed uszkodzeniem przez toksyczne kwasy żółciowe, a także zapobiega proliferacji tkanki łącznej w wątrobie w przypadku uszkodzenia hepatocytów.

Ursofalk zawiera kwas urodesoksycholowy. To tak, jakby ograniczone strukturalną skorupą najmniejszych struktur kwasów żółciowych - tworzy tak zwane micele mieszane. Kwas Urodesoxycholic oddziałuje również z lipofilowymi strukturami błonowymi, czyniąc je odpornymi na uszkodzenia. W ten sposób realizuje działanie cytoprotekcyjne (ochronne).

Zmniejszenie poziomu cholesterolu w żółci jest realizowane poprzez zmniejszenie jego reabsorpcji w jelicie, tłumienie edukacji w wątrobie i zmniejszanie wydalania w żółci. Żółć zwiększa zawartość kwasów żółciowych, rozpuszczając w ten sposób kamienie żółciowe cholesterolu, a nowe nie powstają.

Podobnie jak jego odpowiedniki, Ursofalk zwiększa wydzielanie żołądka i trzustki.

Lek ma działanie immunologiczne - wpływa na zawartość różnych klas komórek odpornościowych w organizmie, a na poziomie wątroby - spowalnia rozwój zwłóknienia u pacjentów z mukowiscydozą, pierwotną marskość żółciową, alkoholowe uszkodzenie wątroby, zmniejsza prawdopodobieństwo żylaków przełyku. Istnieją pozytywne opinie na temat Ursofalk, gdy jest on uwzględniony w leczeniu chorób złośliwych jelita grubego (raka), jest w stanie zahamować wzrost komórek nowotworowych.

Formularz wydania

Ursofalk jest uwalniany w kapsułkach po 250 mg iw zawiesinie (butelki 250 ml, zawartość kwasu urodesoksycholowego wynosi 250 mg / 5 ml).

Wskazania do stosowania Ursofalka

Lek jest przepisywany w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej w stanie skompensowanym, refluksie żółciowym zapalenia żołądka, do rozpuszczania kamieni żółciowych cholesterolu, aw przypadku cholestazy w żywieniu pozajelitowym, w kompleksowym leczeniu mukowiscydozy, dyskinezy żółciowej. Zaleca się również zapobieganie rozwojowi raka okrężnicy w grupach wysokiego ryzyka tej choroby.

Nie ma limitu wieku. Tak więc, zastosowanie Ursofalk jako środka obniżającego poziom pośredniej bilirubiny we krwi jest możliwe u noworodków z koniugacją hiperbilirubinemii (żółtaczka).

Przeciwwskazania

Ursofalk zgodnie z instrukcją nie jest stosowany ze względu na jego indywidualną nietolerancję, w przypadku rentgenowskich kamieni żółciowych (zawierają dużo wapnia), w chorobach zapalnych dróg żółciowych i jelitach, zdekompensowanej marskości wątroby, nieczynnym woreczku żółciowym i zaburzeniach w nerkach, wątrobie lub trzustce.

Instrukcja użytkowania Ursofalka

Lek przyjmuje się raz dziennie (w nocy) do środka. Kapsułka zostaje połknięta, bez otwierania skorupy, spłukana wodą. Średnia dzienna dawka Ursofalk jest obliczana na podstawie masy ciała pacjenta i wynosi 10 mg / kg / dobę. Jeśli dawka przekracza średnią, można podzielić dawkę dzienną na 2-3 dawki. Zawiesina Ursofalka zalecana do leczenia dzieci poniżej 3 roku życia i pacjentów o masie ciała poniżej 34 kg, a także trudności w połykaniu. Zaleca się przyjmowanie leku przez długi czas - od kilku miesięcy do 2 lat, bez przerywania leczenia.

Aby rozpuścić kamienie woreczka żółciowego, przed rozpoczęciem leczenia należy upewnić się, że są one cholesteryczne (nie są widoczne na rentgenogramie), nie większe niż 20 mm, wypełnić pęcherzyk żółciowy nie więcej niż połowę, zachowując drożność dróg żółciowych. Podobnie jak jego odpowiedniki, Ursofalk nie zaleca jednoczesnego stosowania środków zwiększających poziom cholesterolu w żółci (klofibrat, estrogeny itp.). Leki zobojętniające kwas zwiększają wchłanianie leku.

W przypadku kamicy żółciowej, czas trwania rozpuszczania kamienia od 6 do 24 miesięcy, ale jeśli po 12 miesiącach od rozpoczęcia odbioru, nie odnotowano dodatniej dynamiki, Ursofalk można anulować, ponieważ nie zaleca się kontynuowania dalszego leczenia. Aby kontrolować skuteczność leczenia, należy co sześć miesięcy badać wątrobę i drogi żółciowe za pomocą ultradźwięków i radiografii.

W przypadku refluksu żołądkowego i refluksowego zapalenia przełyku przebieg leczenia trwa średnio 10 do 14 dni.

Z mukowiscydozą dzienna dawka Ursofalk osiąga 20-30 mg / kg / dobę, z pierwotną marskością żółciową do 15-20 mg / kg / dobę.

Analogami Ursofalk są Ursosan, Urdox i Ursodez.

Efekty uboczne

Według opinii Ursofalk czasami wywołuje reakcje alergiczne, biegunkę, niestrawność, zwapnienie kamieni żółciowych.

Ursofalk: dlaczego i jak przyjmować pigułki, instrukcje użycia, działania niepożądane, dawkowanie

Co to jest lek Ursofalk? Jest to europejski hepaprotector przeznaczony do ochrony wątroby, zachowania integralności tkanki i funkcjonalności dróg żółciowych, zapobiegania różnym patologiom, w tym:

  • rozpad membrany;
  • problemy z zapaleniem wątroby;
  • formowanie kamienia;
  • zastój żółci;
  • wzrost i specyficzny wzrost tkanki wątroby;
  • akumulacja cholesterolu.

Kod leku dla ATC to A05AA02, ogólnoświatowa nazwa to Ursofalk. Oficjalna strona leku: http://www.drfalkpharma.ru.

Oprócz chorób bezpośrednio związanych z wątrobą, Ursofalk jest aktywnie stosowany w leczeniu chorób przełyku i jelita grubego, lek ten zapobiega również ekspansji żył w narządach i spowalnia wzrost nowotworów złośliwych.

Jak jest produkowany?

Ursofalk jest produkowany w dwóch wersjach:

  • kapsułki - 10 sztuk w blistrze, w kartoniku z 5 lub 10 blistrami;
  • zawiesina - w szklanych, ciemnych fiolkach 250 ml, w kartonowym pudełku, oprócz zawieszenia, znajduje się plastikowa nasadka pomiarowa.

Każde opakowanie Ursofalk zawiera instrukcję użycia, zawierającą szczegółowy opis leku.

Skład

Skład leku - kwas ursodeoksycholowy, jako główna, aktywnie działająca substancja i substancja pomocnicza, uzupełnia działanie głównych składników.

W zawieszeniu jest to:

  • kwasy (benzoesowy i cytrynowy);
  • ksylitol;
  • glicerol;
  • glikol propylenowy;
  • sód (chlorki, cyklamaty i cytryniany);
  • Zapach cytryny;
  • woda
  • stała skrobia;
  • magnez (stearyniany);
  • krzem (koloidy i dwutlenki);
  • sód (laurylosiarczany);
  • żelatyna;
  • tytan (ditlenki).

Więcej informacji na temat składu Ursofalk można znaleźć w tabeli:

Efekty farmakologiczne

Hepatoprotector charakteryzuje się efektem hipoglikemicznym, a jego stosowanie ma wiele działań, w tym:

  • żółciopędny - redukcja toksycznych, „płonących” składników żółci, zmniejszenie stagnacji składników kwasu hydrofobowego i ich wpływ na tkanki wątroby i przewody;
  • cytoprotekcyjne - wzmocnienie lipidów w błonach komórkowych, co zwiększa ochronne zdolności błon komórkowych i stabilizuje je, normalizując funkcjonalność;
  • immunomodulujący - normalizacja pracy i ogólny stan tkanek narządu i zmniejszenie syntezy cytokin;
  • hipercholesterolemiczny - zmniejszający wchłanianie cholesterolu w „zatokach” jelitowych jelita, aktywujący jego naturalną produkcję z organizmu za pomocą żółci.

Dopuszczenie Ursofalka znacznie obniża poziom litogeniczności żółci, co prowadzi do zaprzestania tworzenia i rozpuszczania istniejącego piasku i kamieni cholesterolu.

Lek wpływa na procesy wydzielania żołądkowego i trzustkowego, wzmacniając je.

Wiele z tego, z czego i dlaczego pigułki są pobierane, Ursofalk leczy znacznie skuteczniej, dzięki kombinacji efektów na:

  • wewnętrzne procesy ciała;
  • wzmocnienie komórek narządów.
Pakowanie fotografii leku

Dynamika i kinetyka w farmakologii

Lek jest wchłaniany w jelicie cienkim. Absorpcja zachodzi powoli, a od przyjętej ilości w krwiobiegu wynosi od 60 do 80%.

Metabolizm aktywnego składnika leku występuje:

  • w wątrobie - główna ilość, która dostała się do krwiobiegu;
  • w jelicie - z uwalnianiem kwasów keto-litocholowych w nieznacznych ilościach.

Okres półtrwania waha się od 3 do 5 dni, z kałem. Aby całkowicie usunąć składniki Ursofalk, konieczne jest zaprzestanie jego przyjmowania, hepatoprotektory mają łączny efekt.

Wskazania do użycia

Ursofalk powinien być przepisywany na choroby takie jak:

  • żółciowa lub pierwotna postać marskości;
  • wszystkie rodzaje i formy zapalenia wątroby;
  • refluksoryczne zapalenie przełyku i zapalenie błony śluzowej żołądka w postaci żółci;
  • mukowiscydoza;
  • RTG negatywne typy kamieni w przewodach wątroby lub woreczka żółciowego;
  • patologia dróg żółciowych atrezji w wątrobie;
  • toksyczne zatrucie komórek wątroby, w tym spowodowane alkoholem.

Ponadto lekarz obserwujący pacjenta może zalecić stosowanie Ursofalk:

  • do eliminacji i zapobiegania stojącej żółci;
  • po operacji bezpośrednio na wątrobie w celu jej szybkiego powrotu do zdrowia;
  • w zapobieganiu chorobom wątroby za pomocą leków do długotrwałej terapii lekami cholestatycznymi, antybiotykami lub za pomocą hormonalnych metod antykoncepcji.

Chociaż wskazania nie obejmują terapii onkologicznej i wielu innych złożonych chorób w jelitach i przełyku, korzyści wynikające ze stosowania Ursofalk dla takich dolegliwości są w praktyce udowodnione klinicznie, dlatego wielu onkologów pisze to dla swoich pacjentów.

Przedawkowanie i działania niepożądane

Lek ma dobrze postrzegany, zależny od komórek skład wątroby, więc objawy przedawkowania Ursofalk i działania niepożądane są takie same, co powoduje, że urządzenie nie bierze pod uwagę przeciwwskazań, zalecanych dawek lub indywidualnej wrażliwości.

Efekty uboczne są następujące:

  • nagła napadowa biegunka o charakterystycznym zapachu i kolorze kału;
  • cięcie bólów na brzuchu, w prawym górnym brzuchu;
  • pokrzywka - zarówno w całym ciele, jak iw postaci lokalnej.

Jeśli pijesz alkohol podczas leczenia, skutki uboczne są nieuniknione.

Przeciwwskazania

Tak jak w przypadku każdego leku, Ursofalk przynosi korzyści i szkody. Użycie tego narzędzia nieuchronnie spowoduje szkody dla zdrowia, jeśli go weźmiesz, ignorując przeciwwskazania:

  • kamienie o wysokim odsetku wapnia, dające wynik dodatni w promieniowaniu rentgenowskim;
  • ostre zapalenie i krwawienie w drogach żółciowych, pęcherzu moczowym lub jelitach;
  • etap dekompensacji marskości;
  • wady anatomiczne lub inne w woreczku żółciowym, powodujące jego dysfunkcję lub jej przyczyny;
  • zapalenie, krwawienie, dysfunkcje patologiczne;
  • czas ciąży i laktacji;
  • nietolerancja osobista.

Jak pić kapsułki Ursofalk i jak długo?

Jak właściwie pić Ursofalk i jak długo to zależy, zależy od konkretnej dolegliwości i wagi pacjenta:

  • 60 kg - 2 kapsułki;
  • od 60 do 85 kg - 3;
  • od 85 do 105 kg - 4;
  • ponad 105 kg - od 5 kapsułek i więcej.

Przed pójściem spać należy przyjmować lek co noc.

Czas trwania leczenia jest również indywidualny i może trwać miesiąc. Średnio, przy właściwym przebiegu leczenia i dobrej podatności organizmu, okresy są:

  • od pół roku do roku - do rozpuszczania piasku i kamieni;
  • od sześciu miesięcy do półtora roku - w leczeniu zapalenia wątroby czasami stosuje się wspomagające leczenie, polegające na profilaktycznym podawaniu 10–20 mg leku;
  • od tygodnia do 2 lat - przywrócenie wątroby po zatruciu i leczeniu marskości;
  • od sześciu miesięcy do kilku lat - ze stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych i mukowiscydozą;
  • od kilku tygodni do kilku miesięcy - w leczeniu dyskinezy żółciowej.

Leczenie Ursofalkem jest zawsze indywidualne. Czas trwania, dawkowanie i schemat są ustalane przez lekarzy, niezależnie od tego, czy lek jest przyjmowany w kapsułkach, czy w postaci zawiesiny.

Jak korzystać z zawieszenia?

Zawiesina Ursofalk jest przeznaczona głównie dla dzieci i tych pacjentów, których waga nie przekracza 45–50 kg. Należy stosować płynny Ursofalk, a także kapsułki, koncentrując się na wadze:

  • 3-5 kg ​​- 0,1 mernika;
  • 5−8 kg - 0,25 mernik;
  • 8–12 kg - pół miara;
  • 12-18 kg - 0,75 urządzenie pomiarowe;
  • 18-25 kg - 1 cała miarka;
  • 26−35 kg - 1,5 miarki;
  • 35–50 kg - 2 pełne merniki;
  • 50−65 kg - 2,5−3 mernik.

W niektórych sytuacjach, w niektórych chorobach jelit lub w przypadku nieprawidłowego przyjmowania jakichkolwiek tabletek, terapia kapsułkami nie jest możliwa. W takich przypadkach zawieszenie jest stosowane w wysokości:

  • 66−80 kg - 3 pełne urządzenie pomiarowe;
  • 80–100 kg - 4 pełne urządzenie pomiarowe;
  • ponad 100 kg - z 4,5 mierzonych łyżek.

Objętość pełnego pojemnika pomiarowego zawiera taką samą ilość leku jak jedna kapsułka.

Kiedy i jak przyjmować Ursofalk: przed lub po posiłku?

Instrukcja do leku informuje, że w pytaniu „Kiedy i jak przyjmować Ursofalk, przed lub po posiłku?” Liczy się tylko czas.

Lek należy przyjmować późnym wieczorem przed pójściem spać. Wątroba jest organem „nocnym”, większość zachodzących w niej procesów zachodzi w czasie, gdy osoba śpi. Ponadto, we śnie zachowuje się spokojna pozycja pozioma, podczas której narząd żółciowy rozluźnia się, zmniejsza się napięcie tkanki mięśniowej, zapobiegając skurczom zapewniającym przewód żółciowy.

Ponadto nocny stan narządów przyczynia się do prawdopodobieństwa ruchu kamieni, a ich stan jest najbardziej korzystny dla rozpuszczenia tych osadów.

Dlaczego Ursofalk pije w nocy?

Dlaczego Ursofalk pije w nocy? Jednocześnie jedzenie w żołądku lub nie - nie ma znaczenia. Ale ciężkie „cholesterolowe” jedzenie, powtarzane każdego dnia, jest nieuniknione:

  • spowolnić czas trwania terapii;
  • zmniejszyć skuteczność działania leków.

Według opinii lekarzy praktykujących i oceny klinicznej leku przez farmakologów, Ursofalk jest mniej zależny od stylu życia i diety pacjentów niż inni hepaprotektorzy. Nie oznacza to jednak, że dopuszczalne jest ignorowanie zaleceń żywieniowych i leczenia.

Interakcje narkotykowe Ursofalka z innymi lekami

Właściwości Ursofalk zmniejsza 2-krotnie jednoczesny odbiór za pomocą:

  • Colestipolum;
  • Kolestiramina;
  • wszystkie leki z grupy leków zobojętniających;
  • wszystkie środki mają w skład tlenki i wodorotlenki glinu.

Ursofalk zwiększa działanie cyklosporyny i zmniejsza działanie cyprofloksacyny.

Jednoczesne stosowanie z lekami obniżającymi stężenie lipidów prowadzi do przeciwnego wyniku, to znaczy do:

  • zwiększenie stężenia cholesterolu w kompozycji żółci;
  • zwiększona szybkość powstawania kamienia.

Zgodność z innymi lekami jest całkiem do przyjęcia.

Warunki, urlop i warunki przechowywania

Możesz kupić Ursofalk w dowolnej aptece, ale tylko jeśli masz receptę od lekarza. Radzimy korzystać z usług tylko sprawdzonych sieci aptecznych:

Trwałość leku wynosi:

  • 5 lat - kapsułki;
  • 4 lata - nieotwarte fiolki z zawieszeniem;
  • 4 miesiące - na otwartą butelkę.

Musisz umieścić lek w suchym, bezpiecznym miejscu z ciekawych miejsc w temperaturze nieprzekraczającej 20-25 stopni.

Cena Ursofalk zależy bezpośrednio od liczby kapsułek i waha się od 219 do 718 rubli średnio, w dużych miastach jest droższa, w Moskwie koszt leku osiąga 1 017 rubli.

Ursofalk i jego analogi

Prawie każdy lek ma analog, a nie jeden. Ursofalk nie jest wyjątkiem, jego analogami są:

Od pewnego czasu w Internecie sprzedawany jest lek Ursofalk. Nie ma nic wspólnego z tą europejską medycyną. Kupując leki, musisz zwracać uwagę na to, ile kosztuje Ursofalk. Cena i koszt małych hurtowych leków europejskich nie mogą być zbyt niskie.

Ursofalk: instrukcje użytkowania, wskazania, dawki i analogi

Środek chroniący wątrobę, ma działanie żółciopędne. Głównym składnikiem aktywnym Ursofalk jest kwas ursodeoksycholowy.

Zmniejsza syntezę cholesterolu w wątrobie, jego wchłanianie w jelicie i stężenie w żółci, zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w układzie żółciowym, stymuluje powstawanie i wydzielanie żółci.

Działanie choleretyczne polega na zmniejszeniu liczby hydrofobowych kwasów żółciowych w żółci i zwiększeniu ich wydalania do światła jelita, ponadto lek ze względu na połączenie z receptorami w jelicie krętym zmniejsza wchłanianie toksycznych hydrofobowych kwasów żółciowych.

Podczas cholestazy dochodzi do naruszenia wydalania żółci i jej stagnacji w wewnątrzwątrobowych przewodach żółciowych - prowadzi to do wchłaniania toksycznych kwasów żółciowych do krwi. Jak wynika z przeglądów dotyczących stosowania Ursofalk przez lekarzy, narzędzie promuje całkowite lub częściowe rozpuszczenie kamieni cholesterolowych i stymuluje mobilizację cholesterolu z kamieni żółciowych. Ponadto lek ma miejscowe działanie immunomodulujące na wątrobę.

Okres całkowitej eliminacji Ursofalk z organizmu wynosi 8-12 dni. Wydalany z żółcią i kałem.

Wskazania do stosowania Ursofalk

Zgodnie z instrukcją stosowania, Ursofalk jest przepisywany na różne choroby spowodowane nadużywaniem alkoholu, złym wyborem stylu życia i skutkami różnych infekcji, niekontrolowanym samokontrolą złożonych leków, co spowodowało uszkodzenie komórek i nieprawidłową czynność wątroby.

Co pomaga Ursofalk?

  1. Dyskineza dróg żółciowych;
  2. Pierwotna żółciowa marskość wątroby (przy braku objawów dekompensacji);
  3. Przewlekłe zapalenie wątroby (niezależnie od przyczyny);
  4. Mukowiscydoza lub stwardniające zapalenie dróg żółciowych postaci pierwotnej;
  5. Steatohepatitis pochodzenia bezalkoholowego;
  6. Wszelkie zakłócenia w wątrobie po długotrwałym nadużywaniu alkoholu;
  7. Nieżyt żołądka z refluksem żółciowym.

Instrukcja użytkowania Ursofalk, dawkowanie

Postać i dawka leku zależy od patologii i wagi / wieku pacjenta. Dorosłym i dzieciom ważącym mniej niż 34 kg zaleca się zawieszenie.
Kiedy wziąć Ursofalk? Zaleca się przed snem, pijąc dużo czystej wody.

Jak wziąć Ursofalk? Dawka leku jest obliczana na podstawie masy ciała - w ilości 10 mg na 1 kg masy ciała. Zobacz tabelę dawkowania.

URSOFALK

  • Wskazania do użycia
  • Sposób użycia
  • Efekty uboczne
  • Przeciwwskazania
  • Ciąża
  • Interakcja z innymi lekami
  • Przedawkowanie
  • Formularz wydania
  • Warunki przechowywania
  • Synonimy
  • Skład

Lek Ursofalk ma szerokie spektrum działania, w tym działanie cholelitolityczne, hepatoprotekcyjne i immunomodulujące. Ponadto lek prowadzi do znacznego obniżenia poziomu cholesterolu we krwi.
Lek Ursofalk zawiera substancję czynną kwas ursodeoksycholowy, który jest obecny w pewnej ilości w żółci ludzkiej, ale w niektórych zaburzeniach czynności wątroby synteza kwasu ursodeoksycholowego i odpowiednio jego zawartość w żółci zmniejsza się.
Mechanizmy działania i efekty farmakologiczne kwasu ursodeoksycholowego są zróżnicowane, w szczególności możemy wyróżnić następujące główne efekty:

Działanie choleretyczne polega na zmniejszeniu liczby hydrofobowych kwasów żółciowych w żółci i zwiększeniu ich wydalania do światła jelita, ponadto lek ze względu na połączenie z receptorami w jelicie krętym zmniejsza wchłanianie toksycznych hydrofobowych kwasów żółciowych.
Działanie cytoprotekcyjne opiera się na zdolności kwasu ursodeoksycholowego do integracji z warstwą lipidową błony komórkowej, co prowadzi do stabilizacji błony komórkowej i poprawy jej właściwości ochronnych.
Działanie immunomodulujące leku ze względu na zdolność kwasu ursodeoksycholowego do zmniejszania ekspresji cząsteczek HLA klasy I na hepatocytach i HLA klasy II na cholangiocytach. Lek pomaga również zmniejszyć syntezę cytokin prozapalnych.
Działanie hipercholesterolemiczne prowadzi się przez zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w jelicie krętym, zmniejszając syntezę cholesterolu w wątrobie i jego wydalanie z żółcią.

Ponadto kwas ursodeoksycholowy pomaga zmniejszyć litogeniczność żółci dzięki tworzeniu ciekłych kryształów z cząsteczką cholesterolu. W wyniku konwersji związków cholesterolu zmniejsza się tworzenie kamieni cholesterolowych i następuje rozpuszczanie.
Po podaniu doustnym wchłanianie kwasu ursodeoksycholowego występuje w jelicie cienkim, a wchłanianie w górnym jelicie krętym i jelicie czczym jest zdominowane przez transport bierny, aw końcowym odcinku jelita krętego przez aktywny transport. Około 60-80% otrzymanej dawki wchodzi do ogólnego krążenia. Kwas ursodeoksycholowy jest metabolizowany w wątrobie i częściowo rozpada się w jelicie, a w wyniku transformacji w jelicie powstaje toksyczny kwas 7-keto-litocholowy, który jest nieznacznie wchłaniany do ogólnego krwiobiegu i detoksykowany w wątrobie.

Wskazania do użycia

Sposób użycia

Lek przyjmuje się doustnie, jeśli przepisana jest pojedyncza dawka, wskazane jest przyjmowanie leku wieczorem. Kapsułki przyjmują całkowicie, bez żucia i zmywania z niezbędną ilością wody. Dzieciom i pacjentom z trudnością połykania przepisuje się zwykle lek w postaci zawiesiny do podawania doustnego.

Czas trwania leczenia i dawka leku są obliczane przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i cech osobistych.
Pacjenci z ostrymi i przewlekłymi chorobami wątroby, w tym z chorobą kamicy żółciowej, zwykle przepisują lek w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia zwykle wynosi od 6 miesięcy do 2 lat, podczas leczenia nie zaleca się przerw w przyjmowaniu leku. W leczeniu choroby kamicy żółciowej konieczne jest kontrolowanie przebiegu choroby, jeśli pacjent nie zaobserwuje spadku kamieni po 12 miesiącach ciągłej terapii lekiem, wówczas jego odbiór jest anulowany.
Pacjenci z refluksowym zapaleniem błony śluzowej żołądka i refluksowym zapaleniem przełyku są zwykle przepisywani lekowi w dawce 250 mg raz na dobę, najlepiej wieczorem.

Czas trwania leczenia wynosi 10-14 dni.

Pacjenci z marskością żółciową i stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych są zwykle przepisywani lekowi w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Jeśli to konieczne, zwiększ dzienną dawkę do 20 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia od 6 miesięcy do 2 lat.
Pacjenci cierpiący na mukowiscydozę, zwykle przepisywani w dziennej dawce 20-30 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia od 6 miesięcy do 2 lat.
W przypadku toksycznego uszkodzenia wątroby, a także ostrego i przewlekłego zatrucia alkoholem, zwykle podawanego w dawce dobowej 10-15 mg / kg masy ciała. Czas trwania leczenia jest indywidualny, średni czas trwania leczenia wynosi około 6-12 miesięcy.

Efekty uboczne

Przeciwwskazania

Ciąża

Interakcja z innymi lekami

Przedawkowanie

Formularz wydania

Warunki przechowywania

Synonimy

Skład

1 kapsułka żelatynowa zawiera:
Kwas ursodeoksycholowy - 250 mg.
Substancje pomocnicze.

5 ml zawiesiny do podawania doustnego zawiera:
Kwas ursodeoksycholowy - 250 mg.
Substancje pomocnicze.