Dr Komarovsky o żółtaczce u noworodków

Piękne i długo oczekiwane dziecko, które się urodziło, nagle stało się żółte. Trzeciego dnia po porodzie, tuż przed wypisaniem ze szpitala, na które czekała cała rodzina, okruchy nabrały niezwykłego pomarańczowego kwiatu, raz na zawsze wykreślając marzenia matki o pięknej sesji zdjęciowej z noworodkiem. Radosne myśli zostały zastąpione przez lęk - jaka to żółtaczka i jak to jest niebezpieczne? Znany pediatra, gospodarz telewizyjny i autor książek i artykułów na temat zdrowia dzieci, szanowany przez miliony matek Jewgienija Komarowskiego, odpowiada na te pytania.

Co się stało

Żółtaczka u noworodków jest dość powszechna, występuje u 50-60% dzieci w ciąży i 80% wcześniaków. Traktowanie tego jako choroby nie jest tego warte. Skóra dziecka żółknie ze względów fizjologicznych. Hemoglobina płodowa we krwi dziecka (która była naturalna dla niego podczas ciąży) zmienia się w normalną ludzką hemoglobinę A. Niewielka z nich dostosowuje się do środowiska. Jego układ enzymatyczny jest niedojrzały, podobnie jak wątroba. To ten organ jest odpowiedzialny za eliminację bilirubiny, która powstaje u wszystkich ludzi w procesie rozpadu czerwonych krwinek. Te komórki krwi są stale aktualizowane, stąd potrzeba „recyklingu” starzejących się komórek.

W okruchach w okresie poporodowym, gdy zastępuje się hemoglobinę normalnymi, czerwonymi krwinkami, które się starzeją, również się psują, ale słabo funkcjonująca wątroba nie może jeszcze usunąć bilirubiny. Ten pigment żółciowy, który pozostaje w organizmie, powoduje żółknięcie skóry. Taka metamorfoza występuje zwykle u noworodka trzeciego dnia po urodzeniu.

System enzymatyczny poprawia się dość szybko. Gdy wątroba, otrzymując niezbędne enzymy, zaczyna działać w pełnej sile, bilirubina zaczyna opuszczać ciało, skóra rozjaśnia się, najpierw uzyskując odcień brzoskwini, a następnie powraca do normalnego koloru. Zwykle proces ten jest w pełni zakończony przez 7-10 dni życia, więc po wypisaniu w ciągu 4-5 dni, rzadziej - w tygodniu, żółtaczka powinna całkowicie przejść. U wcześniaków obserwuje się przewlekłą żółtaczkę u noworodków, ale lekarze starają się przeprowadzić leczenie i obserwację w szpitalu.

Inny rodzaj nie-niebezpiecznej żółtaczki - żółtaczka karmienia piersią. Według Komarovsky'ego w mleku matki są specjalne substancje, które spowalniają wiązanie bilirubiny w wątrobie. Ta sytuacja jest normalna, nie wymaga leczenia, a tym bardziej zniesienia karmienia piersią i przeniesienia dziecka do mieszanek przystosowanych do żywności.

Jak leczyć?

Ponieważ proces jest naturalny, Jewgienij Komarowski radzi matkom uspokoić się i nie przejmować się pytaniami o leczenie żółtaczki u noworodków. Współczesna medycyna nie używa specjalnych leków do tych celów. Uważa się, że najskuteczniejszym sposobem na nieco przyspieszenie procesu normalizacji koloru skóry dziecka - terapia światłem. Aby to zrobić, użyj „niebieskiej” lampy, która oświetla skórę dziecka. W rezultacie pigment bilirubiny pod wpływem promieni rozpada się na substancje, które ciało noworodka jest w stanie wydalić z moczem i kałem.

Komarowski radzi używać w domu zwykłych „białych” lamp, jeśli nie ma diod LED, ponieważ każde jasne światło neutralizuje toksyczność bilirubiny.

Innym skutecznym lekarstwem na żółtaczkę jest sama natura - mleko matki. Zawiera naturalne substancje zwiększające ochronę immunologiczną dziecka. Dlatego im szybciej dziecko zostanie przyłożone do piersi, tym częściej będzie karmione mlekiem matki, tym szybciej i łatwiej będzie mu radzić sobie z żółtaczką fizjologiczną. Karmienie takich dzieci to wyjątkowa historia. Z reguły okruchy o podwyższonej zawartości bilirubiny charakteryzują się zwiększoną sennością i mogą nie przyjmować pokarmu. Ważne jest, aby upewnić się, że dziecko je na czas, w razie potrzeby obudzić, ale w żadnym wypadku nie należy go przekarmiać.

Efekt terapeutyczny spowoduje spacery z takim dzieckiem. Musi być wyjmowany częściej na ulicę, aby dziecko miało kontakt z pośrednim światłem słonecznym. Jeśli pogoda na to pozwala, a pora roku, dziecko z żółtaczką powinno spędzać większość czasu na ulicy.

Sytuacje patologiczne

Nieprawidłowy stan to taki, w którym dziecko po urodzeniu rozpoczyna masowy rozpad czerwonych krwinek, nie tylko przestarzały i wymagający zastąpienia, ale także całkowicie zdrowy. Poziom bilirubiny w tym przypadku jest bardzo wysoki i nie mówimy już o żółtaczce funkcjonalnej. Lekarze mówią o chorobie hemolitycznej noworodka (HDN). Ta patologia może rozwinąć się u dzieci, których grupa krwi, czynnik Rh różnią się od matki. Jeśli pojawi się konflikt immunologiczny, odporność matki wytwarza specyficzne przeciwciała przeciwko komórkom krwi płodu.

Taka żółtaczka rozwija się w pierwszych godzinach po urodzeniu dziecka. W rezultacie obserwuje się ciężką niedokrwistość u noworodka, jego wątroby, ośrodkowego układu nerwowego i mózgu. Lekarze ściśle monitorują poziom bilirubiny. Po osiągnięciu pewnych krytycznych poziomów tego pigmentu we krwi przepisana jest transfuzja zastępcza. Czasami procedury te wymagają kilku, aby zmniejszyć toksyczny wpływ bilirubiny na organizm i wszystkie jego układy. W przypadku szybkiej i ciężkiej choroby hemolitycznej może wystąpić śmierć.

Inna nieprawidłowa żółtaczka występująca u dzieci jest związana z atrezją dróg żółciowych. Jest to wrodzona patologia, w której dane ścieżki nie powstają lub nie powstają nieprawidłowo z powodu błędu genetycznego. Taka choroba jest bardzo rzadka, podlega, według oficjalnych statystyk medycznych, jednemu z 15 tysięcy dzieci urodzonych na świecie. Ten stan jest eliminowany chirurgicznie, operacja jest bardzo złożona, zaawansowana technologicznie, ale daje dziecku szansę na dalsze normalne życie.

Istnieją inne przyczyny pojawienia się nieprawidłowości żółtaczki u noworodka:

Przedawkowanie witaminy K. Lek „Vikasol” (syntetyczny analog witaminy K) jest stosowany podczas porodu, aby zapobiec lub wyeliminować poważne krwawienie u kobiety. W przypadku błędu w dawkowaniu lub pilnej potrzeby dużej ilości leku dla kobiety może wystąpić przedawkowanie u dziecka.
Fetopatia cukrzycowa. Stan, w którym wątroba dziecka i jego układ enzymatyczny nie są wystarczająco rozwinięte ze względu na fakt, że płód cierpiał podczas ciąży na tle cukrzycy mamy.
Genetyczne (dziedziczne) wady wątroby. Są to niektóre typy zespołów genetycznych, w których wystąpiły strukturalne błędy genetyczne u płodu na poziomie wprowadzenia narządu.
Infekcje wewnątrzmaciczne. Niektóre choroby zakaźne, które mama cierpiała w czasie ciąży, mogą powodować nieprawidłowości w rozwoju wątroby płodowej.

Żheluszka u noworodków: przyczyny, skutki i leczenie

Żheluszka u noworodków jest dość powszechna. Prawie 80% wcześniaków i ponad połowa dzieci urodzonych na czas, żółknie wkrótce po urodzeniu, będąc jeszcze na oddziale położniczym. Zasadniczo dolegliwość ma charakter czysto fizjologiczny i nie ma powodów do obaw, ale aby się o tym przekonać, okruchy należy monitorować przez kilka dni, przetestować i przestrzegać zaleceń lekarzy.

Przyczyny żółknięcia u noworodków

Głównym winowajcą pojawienia się zheltushki jest bilirubina we krwi noworodka - pigment powstały podczas rozpadu hemoglobiny płodowej, która różni się od zwykłej hemoglobiny „żywej” tym, że dostarcza tlen do małego organizmu w okresie prenatalnym (po urodzeniu funkcja ta staje się łatwa). Po narodzinach dziecka potrzeba takiej hemoglobiny znika i zaczyna się rozpadać. Bilirubina utworzona w tym samym czasie nie jest wcale potrzebna i ostrożnie zaczyna się jej pozbywać.

Ale wszystko nie jest takie proste. Po pierwsze pigment wchodzi do wątroby, zachodzi w nim pewna reakcja chemiczna, po której staje się rozpuszczalna, a zatem łatwo wydalana z moczem i kałem. Ale wątroba nowo narodzonego dziecka nie jest jeszcze wystarczająco silna i może nie poradzić sobie z wycofaniem tej substancji. Stężenie bilirubiny we krwi stopniowo wzrasta, a skóra dziecka zaczyna żółknąć.

Inne czynniki, które przyczyniają się do pojawienia się żółtaczki u noworodków, to:

• konflikt rezusowy między matką a dzieckiem lub niezgodność ich grup krwi;
• zakaźna choroba wątroby i (lub) niewydolność wątroby u dziecka;
• dziedziczność;
• zaburzenia hormonalne;
• uszkodzenie wątroby lub dróg żółciowych o charakterze mechanicznym i inne przyczyny.

Wszystkie te czynniki przyczyniają się do tego, że odpływ żółci z organizmu jest zaburzony, co powoduje zażółcenie skóry noworodka.

Norma bilirubiny: ile potrzeba

We krwi noworodka występuje pewna ilość pigmentu. Od momentu urodzenia i do wypisu ze szpitala wskaźnik kontrolowany jest przez specjalistę. Jeśli wartość jest powyżej normy, lekarz stwierdza, że wątroba dziecka nie radzi sobie z przetwarzaniem tej substancji, dlatego konieczne jest podjęcie wszelkich środków, aby pomóc organizmowi poradzić sobie z obciążeniem.

Normalnym wskaźnikiem ilości pigmentu we krwi dla noworodka jest wartość 8,5 mikromola / l do 20,5 mikromola / l. Ilość pigmentu we krwi osiąga maksymalną wartość trzeciego dnia po narodzinach dziecka, a wskaźnik osiąga 205 jednostek w tych dniach.

Żółtaczka fizjologiczna noworodków

Żółtaczka fizjologiczna nie jest chorobą i należy do jednej z odmian normalnego stanu noworodka.

Oprócz żółtej skóry w tym przypadku żadne inne czynniki nie powodują obaw:

• dziecko rozwija się normalnie;
• ma dobry apetyt;
• śpi dobrze;
• kał i mocz o normalnym kolorze.

Młode matki, po raz pierwszy zmagające się z podobnym zjawiskiem, interesują się, kiedy żółtaczka powinna minąć. Zasadniczo jego czas trwania wynosi 2-3 tygodnie, a nie więcej. Jeśli żółtaczka nie ustąpi nawet po tym, jak okruchy skończyły miesiąc, należy skonsultować się z lekarzem.

Niestety żółty może być nie tylko fizjologiczny, ale także patologiczny.

Żółtaczka patologiczna u noworodków i ich typów

Patologiczna postać choroby nie jest bezobjawowa. Oprócz zażółcenia skóry i twardówki, istnieją inne znaki ostrzegawcze wskazujące, że dolegliwość wpływa do postaci patologicznej. Taka żółtaczka jest kilku typów.

1. Choroba hemolityczna. Ze wszystkich dzieci cierpiących na żółtaczkę choroba ta stanowi tylko 1%. Choroba występuje z następujących powodów:

• konflikt rezusowy (głównie);
• konflikt związany z niezgodnością grup krwi matki i dziecka (rzadziej);
• niedopasowanie antygenów.

Objawy hemolizującego zheltushki to: wczesne żółknięcie (prawie natychmiast po urodzeniu), senność, letarg, powiększona śledziona i wątroba u dziecka.

W tym przypadku dziecko potrzebuje natychmiastowego leczenia.

2. Żółtaczka mechaniczna. Ta patologia jest bardzo rzadka, ale nadal istnieje, więc należy ją również wspomnieć. Czynnikami powodującymi jego wystąpienie są problemy z woreczkiem żółciowym lub wątrobą, blokada dróg żółciowych.
Taka żółtaczka kojarzy się głównie z dziedziczeniem, zdarza się, że powstaje z powodu urazów porodowych otrzymanych przez okruchy. Objawy pojawiają się 2-3 tygodnie po urodzeniu:

• skóra staje się żółto-zielony odcień;
• odchody stają się białe;
• wątroba jest skondensowana;
• powiększona śledziona.

Żółtaczka mechaniczna pomaga wykryć USG. Leczenie w tym przypadku zależy od czynnika, który przyczynił się do wystąpienia choroby.

3. Żółtaczka mleka matki. Występuje, gdy matka ma podwyższoną zawartość estrogenów w mleku matki. W tym przypadku wątroba dziecka musi najpierw przetworzyć hormon, a następnie bilirubinę, dla której mały narząd ma już „brak siły”. Niemowlę może pozostawać żółte przez okres do trzech miesięcy. Oto taka przedłużająca się żółtaczka. Ale oprócz żółtości nie ma innych przejawów. Dziecko dobrze się rozwija, je, śpi, bawi się, dodaje wagi i dobrze się rozwija. Ten gatunek, choć związany z patologią, nie jest niebezpieczny, sam znika bez leczenia.

Odstawianie nie jest tego warte. Żółknięcie w tym samym czasie oczywiście mija. Ale dziecko straci wiele cennych i użytecznych, co może dać mu karmienie piersią.

4. Koniugacja zheltushka. Jego przyczyną jest słaba czynność wątroby.

5. Żółtaczka jądrowa. Niebezpieczne, które mogą mieć toksyczny wpływ na mózg i układ nerwowy dziecka. Występuje z ostrym skokiem, a więc zwiększona bilirubina z prawidłową żółtaczką fizjologiczną po porodzie.

6. Żółtaczka wątrobowa. W tym przypadku choroba objawia się w tle zakażenia wątroby.

Jak manifestuje się żółtaczka u noworodków

Oczywiście głównym objawem jest zmiana koloru skóry, która jest bardzo łatwa do zauważenia. A także białe oczy stają się żółte, stają się cytrynowe. Przy żółtaczce fizjologicznej nie ma innych objawów.

Jeśli 2 tygodnie po tym, jak dziecko zmieni kolor na żółty, kolor jego skóry nie nabiera normalnego odcienia, wtedy powinieneś skonsultować się ze specjalistą. Natychmiast lekarz nie zaleci leczenia, ale weźmie krew do analizy w celu ustalenia poziomu bilirubiny we krwi noworodka. Wniosek wyciąga się nie tylko z jednego badania krwi, ale również z ogólnego stanu okruchów.

Myślenie o obecności patologii jest tego warte, jeśli:

1. Żółknięcie zaczyna się natychmiast po urodzeniu dziecka.
2. Zmiana koloru zaczyna się od dołu do góry (pięty, dłonie itp.).
3. Po kilku dniach kolor staje się jeszcze jaśniejszy.
4. Żółtość nie mija dłużej niż miesiąc.
5. Kolor może przybrać zielony odcień.
6. Odchody stają się bardzo lekkie.
7. Mocz czerwonawy, ma ciemny kolor.
8. Dowolnie, bez powodu, na ciele dziecka pojawiają się siniaki.
9. Wątroba rośnie.
10. Śledziona również staje się większa.
11. Dziecko jest bardzo ospałe, stale śpiące.
12. Zdrowie okruchów wyraźnie się pogarsza.
13. Wszystkie przejawy zheltushki są falowe: pojawiają się i po chwili znikają.

W przypadku tego typu patologicznej żółtaczki, takiej jak jądrowa, mogą wystąpić następujące objawy:

• utrata odruchu ssania;
• napady;
• ekstremalna senność.

Leczenie żółtaczki u noworodków

Terapia zależy od postaci żółtaczki. Jeśli odnosi się do normy, to nie trzeba mówić o leczeniu, ale o sposobie, w jaki dziecko może sobie z tym poradzić. Wszystkie zalecenia należy uzyskać od lekarza. W żadnym wypadku nie należy samemu przepisywać leku, napychać dziecka tabletkami zalecanymi przez znajomych. W takim przypadku dziecko musi:

• chodzić bardziej na świeżym powietrzu;
• korzystaj z kąpieli słonecznych i powietrznych;
• uzyskać pełne karmienie piersią.

W tym przypadku matka powinna stosować oszczędną dietę, jeść pokarmy, które nie powodują dodatkowego stresu w wątrobie. I ogólnie rzecz biorąc, w zapobieganiu zheltyushka najlepszym lekarstwem jest mleko matki (siara) z pierwszej minuty życia okruchów. Przywiązanie do klatki piersiowej od urodzenia przyczynia się do normalizacji przewodu pokarmowego. Siara ma działanie przeczyszczające, a opróżnianie jelit prowadzi do usunięcia bilirubiny z ciała dziecka, wraz z kałem. Najlepszym sposobem leczenia żółtaczki fizjologicznej jest karmienie piersią na prośbę dziecka.

Czasami lekarz przepisuje fototerapię. Dziecko umieszcza się pod specjalną lampą, zakrywając oczy bandażem.

Oczywiście chodzenie po świeżym powietrzu jest bardzo ważne z tą dolegliwością. Ale jeśli pogoda na to nie pozwala, lepiej wentylować dziecięce łaźnie powietrzne w domu, po wietrzeniu pomieszczenia. To nie tylko pomoże w walce z wysoką bilirubiną, ale także utwardzi dziecko, a tym samym uczyni go zdrowszym. A opalanie prowokuje produkcję witaminy D, która również przyspiesza usuwanie bilirubiny z organizmu.

Z żółtaczką fizjologiczną można leczyć w domu, co najważniejsze, najpierw skonsultuj się z lekarzem.

Forma patologiczna jest leczona głównie w szpitalu. Tutaj, w zależności od przyczyn patologii, można podjąć wszelkie środki, w tym transfuzję krwi (w przypadku konfliktu Rh itd.). Dodatkowo stosuje się terapię przeciwbakteryjną, fizjoterapię i inne metody.

Żółtaczka mechaniczna jest często leczona chirurgicznie. Ale decyzja nie jest podejmowana spontanicznie, zasadniczo cała rada jest gromadzona przed interwencją chirurgiczną, wszystkie plusy i minusy są ważone, ustalane są środki, opracowywany jest plan rehabilitacji.
Czasami lekarz może przepisać glukozę, doskonale działa na wątrobę. Inną opcją jest węgiel aktywny. Lek absorbuje bilirubinę, usuwa ją z ciała dziecka podczas wypróżnień.

Jednym z najbezpieczniejszych i najskuteczniejszych środków zalecanych w przypadku żółtaczki noworodkowej (fizjologicznej) jest Hofitol.

Jest to roztwór do podawania doustnego na bazie roślin. Jego głównym działaniem jest ochrona wątroby. Dodatkowe właściwości:

• efekt żółciopędny,
• normalizacja procesów metabolicznych,
• poprawa funkcji nerek.

Ale bez względu na to, jak wspaniały jest lek, nie możesz go oddać noworodkowi bez recepty!

Leczenie choroby jest indywidualne, początkowo okazuje się przyczyny żółtaczki, a następnie przepisywana jest określona terapia. Może to być:

• przeciwwirusowe;
• żółciopędny;
• antybakteryjny
• detoksykacja;
• zwiększa odporność.

Rodzaje leczenia są łączone lub stosowane, ale wszystko dzieje się pod nadzorem lekarza.

Konsekwencje żółtaczki dla noworodków

Żółtaczka fizjologiczna znika całkowicie w ciągu 2-3 tygodni i nie powoduje żadnych komplikacji. Zasadniczo skóra niemowląt nabiera normalnego koloru o jeden miesiąc. Jeśli pojawiła się żółtaczka mleka matki, to również tutaj, bez konsekwencji. Ona idzie do trzech miesięcy. Przez cały ten czas dziecko rozwija się normalnie, nie obserwuje się żadnych patologii w jego stanie.

Ale patologiczna żółtaczka może mieć złe konsekwencje, zwłaszcza jeśli pozostawisz ją bez opieki, biorąc pod uwagę, że wszystko idzie samo. Jeśli nie zwracasz uwagi na pogarszający się stan dziecka, może to prowadzić do:

• zatruwanie organizmu toksycznym pigmentem: może wpływać na mózg i układ nerwowy;
• redukcja albuminy we krwi noworodka;
• występowanie głuchoty;
• demencja, upośledzenie umysłowe;
• drgawki;
• paraliż (częściowy lub całkowity).

Ale tego wszystkiego można uniknąć. Najważniejsze jest zdiagnozowanie choroby w czasie i nie osłabienie kontroli, zauważenie jakichkolwiek zmian w stanie zdrowia, a następnie rozpoczęta patologia nie może pozostać niezauważona. Konieczne jest zwrócenie szczególnej uwagi na takie chwile:

1. Kiedy choroba zaczęła się rozwijać? To jest nienormalne, jeśli zaraz po urodzeniu lub, przeciwnie, gdzieś za tydzień. Nie ma znaczenia, czy żółknięcie zaczęło się około 36 godzin po urodzeniu.

2. Jak rozwija się dziecko, jak się czuje na oczach? Ciężka senność, bolesny letarg, słaby rozwój w połączeniu z żółtą skórą powinny być bardzo czujne nie tylko mama, ale także lekarz.

3. Ataki, dziecko stale płacze - możesz podejrzewać rozwój żółtaczki jądrowej. Konsekwencje tej choroby są najgorsze.

4. Czy noworodek ma traumę porodową? W tym przypadku żółtaczka może pojawić się na podstawie tych zmian. Dziecko musi być stale monitorowane. Być może lekarz przepisze dodatkowe badania, takie jak USG.

Przy prawidłowo ustalonej diagnozie, w czasie spędzonym na prawidłowym leczeniu powikłań po odroczonej żółtaczce nie będzie w przyszłości. Po prostu nie angażuj się w samoleczenie swojego dziecka. Lepiej jest zostawić to specjalistom, którzy wiedzą, kiedy trzeba po prostu pomóc wątrobie dziecka poradzić sobie z obciążeniem i przeżyć samemu karmienie piersią oraz kiedy konieczne jest zastosowanie leczenia farmakologicznego.

Żółtaczka niemowlęca: objawy, leczenie, wpływ na noworodki

Żółtaczka noworodka jest stanem charakteryzującym się zażółceniem skóry i błon śluzowych noworodków.

Pigmentacja może być wariantem normalnego rozwoju dziecka i może wskazywać na obecność patologii. Lekarze pomogą odróżnić jednego od drugiego, ale przydatne jest również, aby rodzice coś wiedzieli.

Dlaczego dziecko rozwija żółte?

Samo zabarwienie skóry dziecka nie jest chorobą, ale objawem. Żółty kolor skóry dziecka daje bilirubinę pigmentową, która jest produktem rozpadu czerwonych krwinek i powstaje przez całe życie.

U dorosłych wchodzi w wątrobę i jest skutecznie eliminowany z organizmu. Z dzieckiem sytuacja jest bardziej skomplikowana.

W 70% przypadków żółtaczka występuje u noworodków, a przyczyny takiej częstości występowania: wątroba nadal nie radzi sobie w pełni ze swoimi funkcjami. Jednocześnie poziom bilirubiny w krwi dzieci jest wysoki, ponieważ czerwone krwinki rozpadają się w dużych ilościach, dostarczając dziecku tlen w macicy.

Tak więc u trzech z czterech noworodków rozwija się żółtaczka. W większości przypadków sama przechodzi do miesięcznego wieku dziecka i nie wymaga leczenia. Przyczyny żółtaczki i wysoki poziom bilirubiny u niemowląt to:

ciąża mnoga;
palenie tytoniu, picie alkoholu i niektórych narkotyków podczas ciąży;
niedobór jodu w przyszłej mamusi;
inne powikłania w okresie prenatalnym;
poród przedwczesny;
leki uzyskane w celu stymulowania aktywności zawodowej;
cukrzyca u mamusi.

Jeśli żółtaczka u dziecka pojawiła się z powodu niewystarczająco skutecznej pracy wątroby, to zniknie sama, gdy tylko wszystkie narządy dziecka będą wystarczająco przystosowane do życia poza łonem matki.

Jednak czasami żółtaczka jest objawem poważnych patologii u dziecka, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Stan ten nazywany jest patologiczną żółtaczką i może być spowodowany następującymi przyczynami:

konflikt między matką a dzieckiem w grupach krwi;
niezgodność między matką a dzieckiem dla czynnika Rh;
antybiotykoterapia dziecka;
problemy z wątrobą u dziecka;
niektóre choroby genetyczne;
zaburzenia syntezy hormonów;
zablokowanie lub uszkodzenie przewodów żółciowych;
dysfunkcja trzustki.

W przypadku patologicznej żółtaczki bardzo ważne jest nie tylko obniżenie poziomu bilirubiny we krwi dziecka, ale także wyeliminowanie przyczyny, która spowodowała jego wzrost.

Rodzaje noworodka żółtego

Najważniejsza jest klasyfikacja, odróżniająca żółtaczkę fizjologiczną i patologiczną.

Jak odróżnić żółtaczkę fizjologiczną

Łatwo zdiagnozować żółtaczkę fizjologiczną u noworodków, objawy pojawiają się 2-5 dni po urodzeniu dziecka:

Bilirubina podnosi się, skóra nabiera żółtawego lub śniady odcienia na twarzy, białka oczu żółkną, a następnie pigmentacja rozprzestrzenia się na ramiona i klatkę piersiową dziecka.
Brzuch, nogi i stopy dziecka rzadko są zabarwione podczas żółtaczki fizjologicznej.

Dziecko ma dobre zdrowie, naturalne zachowanie. Kał i mocz nie zmieniają koloru. Bilirubina nie przekracza 256 µmol / L.

Przykłady tego typu „żółtaczki” u noworodków patrzą na zdjęcie:

Objawy żółtaczki patologicznej

Ten niebezpieczny stan rozwija się u 70 dzieci na 1000. Należy podejrzewać patologię, jeśli:

dziecko „żółknie” kilka godzin po urodzeniu (żółtaczka noworodków u noworodków);
bilirubina przekracza 256 µmol / l; Przeczytaj więcej o bilirubinie, jej normach, metodach pomiaru >>>
dziecko dużo śpi, źle je, trudno go obudzić;
przeciwnie, dziecko jest w ciągłym chaotycznym ruchu;
przebarwienie wydzieliny: mocz ciemnieje, kał rozjaśnia się.

Jeśli na tym etapie nie zostanie podjęte żadne działanie, bilirubina dostanie się do układu nerwowego dziecka, zatruwając go. Zaczyna się encefalopatia bilirubinowa lub żółtaczka jądrowa noworodków. Obraz kliniczny uzupełniają następujące objawy:

monotonny krzyk na jednej nucie;
zespół drgawkowy;
spadek ciśnienia;
śpiączka.

Żółtaczka jądrowa często dotyka wcześniaków. Faktem jest, że komórki ich mózgu nie są jeszcze w pełni ukształtowane i prawie nie przeciwstawiają się toksycznym efektom bilirubiny.

Wśród postaci patologicznych istnieją typy żółtaczki u noworodków z powodu powodujących objawy. Przydziel:

Hemolityczny (czasami określany jako nadpobudliwy). Żółtaczka hemolityczna u noworodków jest związana z problemami z krwią.
Mechaniczne - związane z problemami wątroby, pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych dziecka.

Z kolei żółtaczka mechaniczna

Żółtaczka wątrobowa jest związana z zaburzeniami w pracy tego narządu. Jeśli brakuje enzymów do usuwania bilirubiny z organizmu dziecka, stan ten nazywany jest żółtaczką koniugacyjną u noworodków. Na wątrobę mogą także wpływać toksyny, wirusy, bakterie.

Przyczyny tzw. Żółtaczki adhezyjnej - problemy z pęcherzykiem żółciowym, trzustką, drogami żółciowymi.

Kiedy mija żółtaczka?

Żółtaczka fizjologiczna noworodków zaczyna słabnąć, gdy dziecko zmienia się w tydzień. Zupełnie objawy choroby znikają w miesiącu dziecka.

Patologiczną żółtaczkę jako objaw można wyeliminować dość szybko, w ciągu kilku dni. Obecnie istnieją sposoby na szybkie i bezpieczne usunięcie bilirubiny od pacjenta.

Należy pamiętać, że czasami patologiczna żółtaczka i wysoka bilirubina są objawami poważnej choroby, której czas trwania zależy od sytuacji i może być określony przez lekarza.

Co zrobić, jeśli żółtaczka jest zahamowana

Zdarza się, że żółtaczka fizjologiczna nie przechodzi przez miesiąc dziecka. Przyczyny tej choroby są następujące:

niedokrwistość u dziecka (potwierdzona badaniem krwi);
blokada (lub fuzja) dróg żółciowych, zastój żółci;
galaktozemia (jest to jedna z tych chorób, które są badane w szpitalu położniczym);
brak hormonu tarczycy (sprawdzany również w szpitalu położniczym);
policytemia (wzrost liczby czerwonych krwinek, monitorowany przez analizę krwi);
żółtaczka karmienia piersią.

Jeśli dziecko ma już miesiąc, a żółtaczka nadal nie ustępuje, należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz będzie mógł wykluczyć trudne diagnozy.

Na szczególną uwagę zasługuje żółtaczka karmienia piersią, która występuje, gdy mleko matki zawiera dużo pregnandiolu (produktu metabolizmu hormonalnego).

Substancja ta hamuje eliminację bilirubiny. Jednocześnie ilość pigmentu we krwi nie rośnie, ale stopniowo maleje. Dziecko czuje się dobrze.

W środowisku medycznym można znaleźć dwie opinie na temat żółtaczki mleka matki:

Niektórzy lekarze uważają, że zwiększony poziom bilirubiny nadal powoduje w wątrobie dziecka dodatkowe obciążenie, dlatego należy przerwać karmienie piersią.
Przedstawiciele innego obozu nie widzą nic strasznego w kontynuowaniu karmienia.

Jeśli boisz się zaszkodzić dziecku, ale nadal chcesz kontynuować karmienie piersią, będzie Ci odpowiadać następująca metoda. Konieczne jest odciągnięcie mleka i podgrzanie go w łaźni wodnej do temperatury 70 °. Dowiedz się więcej o tym, jak wyrazić mleko matki >>>

Następnie schłódź i daj go dziecku. Od ekspozycji na temperaturę pregnandiol rozpadnie się i nie będzie miał wpływu na szybkość eliminacji bilirubiny.

Jeśli dziecko ma żółtaczkę, mama powinna znaleźć pediatrę, któremu w pełni ufa i postępować zgodnie ze wszystkimi jego instrukcjami.

Jak leczyć żółtaczkę

Najbardziej skuteczną metodą obniżania poziomu bilirubiny we krwi jest fototerapia.

Dziecko jest umieszczane pod specjalnymi lampami działającymi w niebieskim widmie. Pod wpływem światła bilirubina przekształca się w nietoksyczną lumirubinę, która jest szybko eliminowana z organizmu.

Fototerapia noworodków z żółtaczką może być przeprowadzona zarówno w szpitalu położniczym, jak iw placówce medycznej dla dzieci.

W dużych miastach można wypożyczyć lampę do leczenia żółtaczki u dziecka. Dlatego też, jeśli bilirubina nie zniknie, a stan dziecka nie będzie niepokoił, terapię można przeprowadzić w domu.

Nie należy zapominać o oddaniu krwi na czas, aby określić poziom bilirubiny.

Lampy żarowe przepisywano przez 96 godzin z przerwami na karmienie. Aby chronić oczy, dzieci noszą specjalne opatrunki lub kapelusze.

Gdy fototerapia, dziecko traci płyn, więc podczas karmienia piersią należy umieścić dziecko na żądanie.

Skutki uboczne leczenia światłem: złuszczanie skóry, częste stolce. Objawy te znikają po zakończeniu leczenia. Przeczytaj więcej o tym, ile razy dziecko powinno mieć stołek >>>

Po zakończeniu fototerapii, leki żółciopędne, leki moczopędne są czasami przepisywane w celu zakończenia leczenia:

Hofitol noworodek z żółtaczką podaje się w postaci kropli, trzy razy dziennie, zmieszanych z wodą.
Ursosan noworodek z żółtaczką daje raz dziennie, rozcieńczając część zawartości kapsułki w małej ilości wody. Zobacz także: Kiedy mogę podać wodę noworodkowi? >>>
Dogodnie jest podać dziecku Ursofalk, z żółtaczką noworodków, ten lek najlepiej jest kupić w postaci zawiesiny.

Ursosan i Ursofalk obniżają poziom bilirubiny we krwi w ciągu kilku dni.

Z leków homeopatycznych lekarze mogą polecić sprzęt. Galstena z żółtaczką noworodków jest przyjmowana w postaci kropli, 3 razy dziennie. Przed podaniem leku dziecku krople są rozcieńczane w mleku matki.

W leczeniu ciężkiej żółtaczki stosuje się transfuzje krwi. Pomaga to zastąpić większość czerwonych krwinek we krwi, a tym samym w jednej procedurze zmniejszyć stężenie bilirubiny o połowę.

Podczas jednej transfuzji wymienia się do 80% krwi dziecka. Pobieranie krwi od matki nie jest dozwolone, więc dziecko szuka innego dawcy.

Żółtaczka fizjologiczna przechodzi sama i nie wymaga specjalnego leczenia. Jednak matka może pomóc dziecku szybciej pozbyć się nadmiaru bilirubiny:

Najlepszą metodą zapobiegania jest karmienie piersią. Ważne jest, aby przywiązać dziecko do piersi natychmiast po urodzeniu. Siara zawiera składniki, które stymulują funkcjonowanie jelit w okruchach. Wraz z mekonem (pierwszym kałem) bilirubina jest usuwana z organizmu. Mleko mamy to najlepszy sposób na wypełnienie płynu podczas fototerapii. Przeczytaj więcej o GW i odpowiedniej aplikacji >>>
Kąpiele słoneczne Późną wiosną, latem lub w ciepłą jesień, możesz popchnąć kaptur spacerowicza podczas spaceru, aby promienie słoneczne spadły na twarz dziecka. Zimą możesz stać z dzieckiem na balkonie, po prostu upewnij się, że dziecko nie zamarza. Nie pozwól, aby słońce wpadło do oczu dziecka. Witamina D, uzyskiwana przez okruchy, pomaga wyeliminować bilirubinę z organizmu.
Nie należy podawać dziecku roztworu glukozy lub bioder; jak glukoza powinna być podawana w żółtaczce u noworodków, tylko lekarz wie.

Jakie są konsekwencje żółtaczki u niemowląt?

Zwykle nie ma żadnych następstw żółtaczki karmienia piersią i żółtaczki fizjologicznej u noworodków, kiedy żółknięcie skóry mija, nic nie przypomina o chorobie.

Niedawno neonatolodzy uznali te warunki za wariant normalnego rozwoju dziecka.

Skutki patologicznej żółtaczki zależą od przyczyn, które ją spowodowały.

Jeśli rozpoczniesz leczenie na czas i nie odbiegasz od zaleceń lekarza, choroba najprawdopodobniej zostanie całkowicie przezwyciężona i nie pozostawi żadnych dodatkowych chorób.

Nieleczona lub nie wyleczona żółtaczka u noworodków nie przechodzi bez śladu, konsekwencje mogą być następujące:

poważnie zwiększone ryzyko raka wątroby w przyszłości;
słaba odporność dziecka;
marskość wątroby i inne choroby wątroby.

Jeśli dziecko doznało encefalopatii bilirubinowej i nie udzielono mu pomocy medycznej, konsekwencje mogą być częściowe lub całkowite utrata słuchu, opóźnienia rozwojowe, paraliż.

Dziecko z objawami żółtaczki musi być stale obserwowane przez lekarza, aby nie przegapić rozwoju ciężkich postaci choroby i zapobiec niebezpiecznym konsekwencjom.

Żheluszka u noworodków: przyczyny, leczenie, efekty

Żółtaczka u noworodków nie jest często - ale prawie zawsze się zdarza. Każda matka łatwo zauważy pierwsze objawy. Dziecko staje się niezwykle ciemne lub jakby wylano na żółto, białka oczu żółkną. Czy jest to choroba lub cecha małego dziecka? Stanie się to jasne później, po kilku dniach obserwacji. Najczęściej nie ma powodów do obaw, taki stan jest spowodowany przez niektóre cechy fizjologiczne ciała nowonarodzonego dziecka.

Dlaczego pojawia się żółtaczka?

Tutaj winę ponosi bilirubina. Co to jest i skąd pochodzi? To bardzo proste. Dziecko, które jeszcze się nie urodziło, ma specjalną krew ze specjalną (płodową) hemoglobiną. Przenosi tlen przez naczynia krwionośne dziecka. Kiedy rodzi się dziecko, zaczyna oddychać płucami. A potem zmienia się skład krwi: pojawia się w niej hemoglobina „żywa”, a krew płodowa ulega zniszczeniu. Tutaj powstaje bilirubina. Dziecko go nie potrzebuje, a małe ciało zaczyna się go pozbywać.

Dla dziecka jest to bardzo trudna rzecz. Tylko dlatego, że bilirubina się nie wycofuje. Po pierwsze, wchodzi do wątroby i jest tam mieszany ze specjalnymi enzymami, a następnie rozpuszcza się w moczu i jest już wtedy łatwo wydalany. Jeśli wątroba nie radzi sobie i bilirubina we krwi staje się duża, rozpocznie się żółtaczka.

Przyczyny żółtaczki chorobotwórczej są zupełnie inne. Najczęściej są one spowodowane naruszeniem odpływu żółci z organizmu z powodu następujących warunków:

niezgodność grup krwi;
konflikt rezus;
wirusowe uszkodzenie wątroby;
genetyczne zaburzenia metaboliczne;
choroby dziedziczne;
zaburzenia hormonalne;
mechaniczne uszkodzenie dróg żółciowych lub wątroby.

WIDEO:

Norma bilirubiny

We krwi noworodka bilirubina powinna wynosić od 8,5 do 20,5 µmol / L (mikromole na litr). Jednostka miary jest dość skomplikowana, ale nie można się w nią zagłębić. Jeśli to naprawdę interesujące, badanie krwi odbywa się na poziomie molekularnym. Jeśli analiza wykaże, że zawartość bilirubiny jest nieco wyższa niż normalnie, lekarz rozumie, że ciało dziecka nie ma czasu na poradzenie sobie z obciążeniem. Prawdziwe żółknięcie występuje, gdy poziomy bilirubiny przekraczają 35 µmol / L.

A jednak jest inaczej...

Dlaczego pojawia się żółtaczka jest już jasne. Dlaczego w ogóle pojawiają się problemy z odstawieniem bilirubiny? Czy to może być oznaką patologii? Niestety tak. Lekarze rozróżniają dwie grupy żółtaczki - fizjologicznej i patologicznej. Rozważ wszystkie rodzaje żółtaczki od najrzadszych do najczęstszych.

Patologiczne typy żółtaczki

Są rzadkie, ale wymagają obowiązkowego nadzoru medycznego i leczenia. W przypadku patologicznej żółtaczki zawsze występują dodatkowe objawy. Można to zauważyć przez mamę lub kogoś z rodziny, inni rozpoznają tylko lekarz.

Choroba hemolityczna

Wśród wszystkich dzieci, które chorują na żółtko noworodków, mniej niż 1% cierpi na chorobę hemolityczną. Jego przyczyny to:

konflikt rezusowy matka i dziecko (najczęściej);
niedopasowanie grupy krwi (bardzo rzadko);
niezgodność antygenów (prawie nigdy nie występuje).

Jednak taki żółty jest szybko rozpoznawany. Skóra dziecka i twardówka nie żółkną w ciągu kilku dni, ale prawie natychmiast po urodzeniu. Dziecko wygląda ospale i senne. Lekarz badając okruchy poczuje wzrost śledziony i wątroby. Wszystkie te objawy wskazują, że noworodek pilnie potrzebuje pomocy, a następnie lekarze rozpoczynają natychmiastowe leczenie. Najgorszym przypadkiem jest żółtaczka jądrowa, w której bilirubina zatruwa mózg dziecka.

Żółtaczka mechaniczna

Rzadko, ale wciąż patologia. Istnieje kilka przyczyn żółtaczki obturacyjnej:

problemy z pęcherzykiem żółciowym;
naruszenie drożności dróg żółciowych;
problemy z wątrobą.

Najczęściej zaburzenia genetyczne lub urazy urodzeniowe dziecka prowadzą do żółtaczki obturacyjnej. Przejawy tej choroby stają się zauważalne, gdy dziecko ma dwa lub trzy tygodnie. Skóra jednocześnie wygląda nie tylko na żółto, ale ma zielonkawy odcień. Krzesło dziecka staje się nienaturalnie lekkie, prawie bez barwy. Lekarz poczuje, że wątroba jest pogrubiona, a śledziona powiększona. Jeśli podejrzewa się żółtaczkę mechaniczną, przepisuje się różne dodatkowe badania - na przykład badanie USG. Leczenie zależy od rodzaju patologii.

Istnieją również stany graniczne, w których przedłużająca się żółtaczka poporodowa zamienia się w patologię:

Żółtaczka koniugacyjna jest związana ze słabą czynnością wątroby. Enzymy wątrobowe słabo wiążą bilirubinę i nie radzą sobie z jej usunięciem z krwi.
Żółtaczka jądrowa występuje z gwałtownym wzrostem poziomu bilirubiny podczas żółtaczki poporodowej. W tym przypadku bilirubina przenika do układu nerwowego i ma na nią toksyczny wpływ.
Żółtaczka wątrobowa pojawia się, gdy komórki wątroby są uszkodzone przez wirusy lub bakterie.

Żółtaczka fizjologiczna

Teraz wszyscy lekarze uznali, że nie jest to choroba, ale jeden z wariantów normalnego stanu noworodka. Jednak w tej sytuacji dziecko powinno być uważnie monitorowane, aby nie przegapić możliwych patologii.

Żółtaczka mleka matki

Kolejny rzadki przypadek. Występuje, gdy matka ma dużo estrogenu w mleku (jest to żeński hormon płciowy). Następnie wątroba dziecka zaczyna produkcję estrogenu, a dopiero potem bilirubinę. W tym przypadku dziecko pozostaje żółtaczką przez okres do trzech miesięcy. W tym samym czasie miękisz rozwija się dobrze - ma dobry apetyt, sen i wzrost wagi i wzrostu. Ten stan nie jest niebezpieczny i sam z siebie zniknie.

Jeśli dziecko ma żółtaczkę mleka matki, matki często pytają: czy nie lepiej odstawić dziecko od piersi? Odpowiedź może być tylko jedna: nie lepiej! Tak, bez mleka matki, dziecko przestanie „żółknąć”. Ale ile pożytecznej i ważnej woli otrzyma w tym przypadku? Dlatego należy kontynuować karmienie piersią.

Żółtaczka noworodkowa

I wreszcie najbardziej popularny typ. Jest to żółty, który pojawia się u większości dzieci. Nie należy do choroby i nie wymaga leczenia. Taka żółtaczka noworodków przechodzi sama i nie prowadzi do komplikacji. To prawda, że istnieje inny pogląd: jeśli pojawi się żółty, wtedy wątroba dziecka jest przeciążona. Ale możesz pomóc dziecku.

Objawy

Głównym i istotnym objawem każdej żółtaczki jest przebarwienie skóry i błon śluzowych oraz białek oczu. Stają się jasnożółte, prawie cytrynowe.

Gdy trwa dłużej niż dwa tygodnie, a skóra dziecka nie nabiera normalnego koloru, należy skonsultować się z lekarzem. Przed leczeniem żółtaczki zostanie podana analiza poziomu bilirubiny we krwi. Poziom bilirubiny zależy od wielu czynników i niemożliwe jest jednoznaczne zinterpretowanie wyników badań. Lekarz wyciągnie wnioski na temat stanu zdrowia dziecka zgodnie z ogólnym obrazem stanu zdrowia.

Objawy patologicznych typów żółtaczki objawiają się przebarwieniami skóry. Różnice polegają na czasie ich pojawienia się i niektórych cechach manifestacji:

przebarwienia skóry pojawiają się natychmiast po urodzeniu;
po trzech lub czterech dniach żółty kolor staje się jaśniejszy, wszystkie objawy nasilają się;
Żółtość powłoki trwa ponad miesiąc;
występowanie objawów żółtaczki: pojawi się, a następnie zniknie;
Oprócz koloru żółtego kolor skóry może również stać się zielony.

Oprócz zmiany koloru skóry dodaje się inne objawy:

odchody odbarwione;
mocz ma ciemny kolor;
spontanicznie pojawiają się siniaki;
wzrost wątroby i śledziony;
ogólne samopoczucie dziecka pogarsza się.

W przypadku żółtaczki jądrowej obserwuje się odruch ssania, senność i drgawki.

Leczenie żółtaczki

Jeśli mówimy o patologii, to każda terapia jest przepisywana przez lekarza. Najczęściej dziecko i matka idą do szpitala, gdzie przeprowadzają wszystkie niezbędne procedury. Na przykład, jeśli matka i dziecko mają inny czynnik Rh lub inne oznaki niezgodności krwi, najczęściej przepisywane są transfuzje. W jednej procedurze dziecko może zastąpić do 70% całkowitej ilości krwi. W trudnych przypadkach transfuzje są powtarzane kilka razy.

Środki te pomagają pozbyć się patologicznej bilirubiny, ale mogą osłabić dziecko. Dlatego często przepisuje się dodatkową terapię: antybiotyki, fizjoterapię i tak dalej.

Żółtaczka obstrukcyjna często wymaga interwencji chirurgicznej. Uzasadniona decyzja jest zwykle podejmowana przez całą komisję lekarzy, którzy dokładnie badają dziecko i określają wszystkie niezbędne środki. Takie leczenie i rehabilitacja prowadzone są również w szpitalu.

Jeśli zheltushka jest fizjologiczna, to raczej nie chodzi o leczenie, ale o pomoc dziecku. Dziecko szybciej poradzi sobie ze swoim stanem, jeśli:

jak najszybciej przywiązać noworodka do piersi (stymuluje to procesy metaboliczne);
pełne karmienie piersią;
dieta karmiącej matki, aby dziecko nie miało problemów trawiennych;
kąpiele słoneczne;
chodzi na świeżym powietrzu.

Ostatni element niestety nie działa, jeśli na zewnątrz jest zimno. Ale wiosną, latem lub w ciepłej jesieni, trzeba zabrać dziecko na świeże powietrze. Latem, przy spokojnej słonecznej pogodzie, można otworzyć dziecięce dłonie i stopy na kilka minut. Jest to szczególnie przydatne w jasnych cieniach - na przykład pod drzewem, aby rozproszone światło mogło spaść na dziecko. Najważniejsze jest to, że dziecko nie zamarza.

Taka troska o noworodka doskonale pomoże usunąć bilirubinę z ciała dziecka. W rezultacie dziecko nie tylko przejdzie żółtaczkę. Inne dziecko stanie się zdrowsze i poczuje się lepiej.

Główną metodą leczenia i zapobiegania żółtaczce u noworodków jest mleko matki. Dlatego noworodka nakłada się na pierś od pierwszych minut. Siara (pierwsze porcje mleka matki) ma wyraźny efekt przeczyszczający. Wspomaga wydalanie wraz z odchodami i substancjami barwiącymi (bilirubiną). Karmienie dziecka na żądanie - to najlepsze lekarstwo na żółtaczkę.

Czasami oprócz mleka matki przepisuje się promieniowanie specjalną lampą do leczenia żółtaczki - fototerapią. Podczas zabiegu oczy dziecka są pokryte bandażem lub gogle i umieszczone pod lampą. Kurs trwa 96 godzin.

lampa żółtaczka

Podczas przeprowadzania fototerapii mogą wystąpić skutki uboczne. Dziecko może odczuwać senność, skóra zaczyna się łuszczyć, a stolec jest zaburzony.

Ten sam efekt ma kąpiel słoneczna. Ciało dziecka w świetle zaczyna aktywnie wytwarzać witaminę D. Przyspiesza proces usuwania bilirubiny z krwi.

W przypadku ciężkiej żółtaczki lekarz może przepisać glukozę i tabletki z węglem aktywowanym. Glukoza pomaga poprawić czynność wątroby. Węgiel aktywny absorbuje szkodliwe substancje, takie jak gąbka, w tym bilirubina. Ponadto węgiel wraz z bilirubiną jest naturalnie eliminowany z kałem.

Lekarz opracowuje metodę leczenia patologicznych typów żółtaczki w zależności od diagnozy. Wszystkie czynniki i okoliczności porodu są brane pod uwagę. Podczas porodu i ciąży, choroby matki, wyników badań i USG. Czasami wymagana jest konsultacja z wąskimi specjalistami; chirurg lub endokrynolog.

W leczeniu żółtaczki stosuj różne rodzaje terapii:

Antywirusowy.
Antybakteryjny.
Choleretic.
Detoksykacja.
Odporny.

Stosuje się je zarówno indywidualnie, jak iw połączeniu pod ścisłym nadzorem lekarza. To zależy od przyczyn żółtaczki.

Konsekwencje i problemy

W warunkach patologicznych nie można przewidzieć, jak szybko dziecko wyzdrowieje. Przede wszystkim wszystko zależy od przyczyn choroby i jej nasilenia. Dlatego szczególnie ważne jest obserwowanie dziecka w pierwszych dniach życia. Na co zwrócić uwagę?

Żółtaczka wystąpiła kilka godzin po urodzeniu dziecka (mogą wystąpić konflikty krwi).
Dziecko rozwija się słabo, jest senne i ospałe (znaczny nadmiar bilirubiny we krwi, w tym choroba hemolityczna).
Żółtaczce towarzyszą drgawki, stały płacz (może to być żółtaczka jądrowa). Przy takiej diagnozie dziecko może rozwinąć zaburzenia słuchu, patologie ruchowe, w najcięższym przypadku dziecko może umrzeć.
Noworodek uraz traumatyczny.

Gdy tylko noworodek zacznie żółtaczkę, konieczna jest uważna obserwacja, aby zapobiec rozwojowi patologii. Jeśli leczenie zostanie wykonane na czas, dziecko wkrótce wyzdrowieje i będzie zdrowe.

Żółtaczka fizjologiczna nie powoduje żadnych komplikacji. Może trwać od dwóch do trzech tygodni. Większość dzieci pozbywa się żółtaczki, gdy kończą miesiąc. Jeśli przyczyną jest mleko matki, stan może zostać opóźniony o kolejny miesiąc lub dwa. Następnie skóra dziecka i oczy są całkowicie zwolnione z żółtego odcienia. Przez cały ten czas dziecko w pełni się rozwija. Najważniejszą rzeczą dla niego jest opieka nad matką, krewnymi i lekarzami. A potem dziecko dorośnie zdrowe i szczęśliwe.

Żółtaczka fizjologiczna u zdrowych dzieci nie szkodzi ciału, nie wpływa na dalszy rozwój dziecka. Patologiczna żółtaczka z wiekiem zwiększa ryzyko rozwoju i rozwoju marskości lub raka wątroby. U 90% dzieci, które miały zapalenie wątroby w okresie niemowlęcym, skutki żółtaczki pozostają na całe życie. Znajduje to odzwierciedlenie w osłabionej odporności i słabej funkcji wątroby.

Przeniesiona żółtaczka jądrowa w przyszłości może prowadzić do głuchoty, całkowitego lub częściowego porażenia, upośledzenia umysłowego. Toksyczny wpływ wysokiej bilirubiny na układ nerwowy ma najcięższe konsekwencje.

Cześć dziewczyny! Dzisiaj powiem wam, jak udało mi się nadać kształt, stracić 20 kilogramów i wreszcie pozbyć się przerażających kompleksów grubych ludzi. Mam nadzieję, że informacje będą dla Ciebie przydatne!

Czy chcesz najpierw przeczytać nasze materiały? Zapisz się do naszego kanału telegramu

JAWNES NEWBORNS

Zwiększona zażółcenie skóry i białek oczu występuje w 60% przypadków w pełnym terminie i 80% wcześniaków w pierwszym tygodniu po urodzeniu. Z reguły ta żółtaczka nie jest związana z zapaleniem wątroby, aw większości przypadków nie wymaga leczenia. Zazwyczaj tłumaczy się to niedojrzałością wieku wątroby dziecka, a rzadziej nadmiarem hormonów w mleku matki. Jednak u 0,3-0,7% noworodków zażółcenie skóry można przypisać bardzo niebezpiecznej chorobie hemolitycznej, która może prowadzić do śmierci dziecka.

Dlaczego noworodek „żółknie”?

Żółknięcie skóry dziecka, błon śluzowych i białek jest zawsze spowodowane wysoką zawartością pigmentu żółciowego we krwi - bilirubiny, która jest uwalniana w wyniku naturalnego rozpadu hemoglobiny we krwi. Uwolniona bilirubina jest nierozpuszczalną trucizną, a jej usunięcie z organizmu jest trudne. Dlatego wiąże się z kwasem glukuronowym w wątrobie, staje się nietoksyczny, łatwo rozpuszczalny i łatwo wydalany z moczem. Żółtaczka występuje, gdy wątroba nie ma czasu na wiązanie uwolnionej bilirubiny, a jej zawartość we krwi przekracza 35 µmol / L. Następnie penetruje tkanki, powodując, że skóra, twardówka oka, dolna powierzchnia języka, niebo stają się żółte.

Co zrobić, jeśli żółtaczka u noworodka nie przejdzie?

Jeśli noworodek aktywnie ssie pierś, otrzymuje wymaganą ilość mleka, nie ma problemów z oddawaniem moczu i stolcem, jeśli normalnie przybiera na wadze i nie martwi się bez powodu, to najprawdopodobniej fizjologiczna żółtaczka jest normalna, tylko trochę wolniejsza niż zwykle. Jeśli dziecko jest ospałe, zbyt senne, nie ma stolca, matka musi skonsultować się z lekarzem, aby ustalić poziom bilirubiny we krwi i wyeliminować patologię.

Czy muszę karmić dziecko żółtaczką?

Niezwiązana bilirubina jest niebezpieczna dla dziecka i ma działanie toksyczne. Jest nierozpuszczalny w wodzie, więc nadmierne picie jest w tym przypadku bezużyteczne. Jeśli dziecko pije dużo wody, może to prowadzić do utraty wagi: woda uniemożliwi mu uzyskanie odpowiedniej ilości mleka. Im mniej dziecko je, tym mniej będzie uwalniane z kału i moczu, co oznacza, że bilirubina będzie wydalana wolniej.

Jak szybko poradzić sobie z żółtaczką fizjologiczną?

Dziecko należy przyłożyć do piersi w pierwszych godzinach po urodzeniu, aby zaczęło otrzymywać siarę. Wspomaga wydzielanie smółki (pierwszych wydzielin jelitowych) i zapobiega żółtaczce fizjologicznej. Kolejne karmienia powinny być częste, co najmniej 8–10 razy dziennie i nieograniczone w czasie. Przyczynia się to do częstego opróżniania jelit i systematycznego usuwania nadmiaru bilirubiny z organizmu w sposób naturalny. Przydatne jest również zastąpienie noworodka przez pośrednie światło słoneczne. Taka naturalna fototerapia pomaga szybciej pozbyć się bilirubiny.

W jaki sposób żółtaczka jest leczona w szpitalu?

Leczenie żółtaczki patologicznej zależy od przyczyn tego stanu. W przypadku konfliktu rezus między matką a dzieckiem, a także niezgodności grup krwi, transfuzje są używane do „wypłukania” bilirubiny z krwi dziecka. Podczas jednej procedury transfuzji dziecko może zastąpić do 70% krwi. Jeśli poziom bilirubiny wzrośnie ponownie, transfuzje są powtarzane do 4-6 razy. W przypadku ciężkiej niedokrwistości do dziecka wlewa się specjalny preparat krwi - masę erytrocytów. Zazwyczaj próbuje się kontrolować poziom bilirubiny za pomocą różnych procedur, które promują wiązanie i usuwanie tej substancji z ciała dziecka. Stosuje się natlenienie hiperbaryczne, tj. specjalnie nawilżony tlen dostarczany jest do komory ciśnieniowej z dzieckiem. W tym celu często podaje się dożylne podawanie fenobarbitalu, który przyspiesza wiązanie bilirubiny, oraz dodatkową ciecz w postaci wody z glukozą. W takim przypadku z reguły przepisywany jest cykl antybiotyków, aby zapobiec zakażeniu ciała dziecka. W wyniku tego leczenia zwiększa obciążenie wątroby noworodka, a wprowadzenie dodatkowego płynu prowadzi do zmniejszenia karmienia mlekiem matki. Czasami pediatrzy zalecają fototerapię (napromieniowanie światłem niebieskim), przyczyniając się do rozkładu bilirubiny w skórze. Jednak takie leczenie jest konieczne tylko przy bardzo wysokich częstościach bilirubiny, które zwykle występują w patologicznych postaciach żółtaczki. W większości przypadków nie jest to konieczne, ponieważ żółtaczka jest fizjologiczna i przechodzi sama. Stosowanie glukozy jest całkowicie nieskuteczne - wbrew powszechnemu przekonaniu nie przyczynia się do usuwania bilirubiny z organizmu.

Czym jest choroba hemolityczna?

W rzadkich przypadkach (0,3–0,7%) żółtaczka może być spowodowana chorobą hemolityczną (GMB) spowodowaną konfliktem Rh między matką a dzieckiem (92%), niezgodnością w grupie krwi (7%) lub innymi antygenami (1% ). W tym przypadku żółtaczka jest bardziej wyraźna i pojawia się w pierwszych godzinach życia dziecka. Towarzyszy mu niedokrwistość, wzrost wielkości wątroby i śledziony. Wzrost zatrucia bilirubiną jest szybki. W tym przypadku stan dziecka wyraźnie się pogarsza: staje się ospały, senny, traci napięcie mięśniowe. W przypadku braku interwencji medycznej, w ciągu 3-4 dni poziom bilirubiny może osiągnąć krytyczne wskaźniki. Niezwiązana bilirubina może zacząć deponować w jądrze podstawnym mózgu dziecka. Jest to tak zwana „żółtaczka jądrowa”, która może prowadzić do niepełnosprawności, a nawet śmierci dziecka. Jego objawy to sztywny kark (dziecko nie może przechylić głowy), drgawki, szeroko otwarte oczy, ciągły płacz.
Ponadto patologiczna żółtaczka może być spowodowana mechanicznymi zaburzeniami odpływu żółci, infekcji, krwotokami wewnętrznymi lub urazami porodowymi dziecka itp. Tego typu choroby wymagają stałego monitorowania medycznego i leczenia w szpitalach.

Dlaczego występuje żółtaczka w mleku matki?

Ten typ żółtaczki jest również fizjologiczny. Wyjaśnia to nadmiar kobiecego hormonu płciowego w mleku matki - estrogeny, które są związane z kwasem glukuronowym, „przyjmując” miejsce bilirubiny. Ta żółtaczka również nie jest niebezpieczna. Może trwać do 1-3 miesięcy. Z reguły dziecko nie odczuwa niepokoju, jest aktywne i zazwyczaj dodaje wagi. Szczytowy poziom bilirubiny w takich przypadkach przypada na 10–21 dni, a jej poziom może zmieniać się od 150 do 500 μmol / l. Jeśli podczas żółtaczki mleka matki przerwie karmienie na krótki czas, poziom bilirubiny we krwi dziecka gwałtownie spadnie. Jednak lekarze zwykle zalecają kontynuowanie karmienia piersią, ponieważ żółtaczka mleka matki zwykle nie stanowi poważnego zagrożenia dla dziecka.

Czym jest żółtaczka fizjologiczna?

W przeważającej większości przypadków (60–80%) niedojrzałość układów enzymatycznych wątroby jest przyczyną żółtaczki u noworodka. Przede wszystkim dotyczy to wcześniaków. Jest to naturalny stan, w którym niedojrzała wątroba nowo narodzonego dziecka nie ma czasu na reakcję na intensywny proces rozpadu hemoglobiny, ponieważ krew dziecka w tym czasie ulega szybkiej zmianie hemoglobiny, która zapewniła płodowi tlen przez całą ciążę, do hemoglobiny nowo narodzonego i oddychającego niezależnie od osoby. W rezultacie bilirubina może gromadzić się we krwi dziecka, a jej skóra i gałki oczne mogą żółknąć. Zazwyczaj staje się to zauważalne drugiego dnia po urodzeniu, osiąga szczyt w ósmym lub dziesiątym dniu życia dziecka i mija trzeci lub czwarty tydzień. Warunek ten nie wymaga specjalnego traktowania i nie powoduje poważnych niedogodności dla dziecka, chociaż może przerażać rodziców. Taka żółtaczka znika sama, gdy tylko wątroba dziecka staje się silniejsza i jest w stanie przetwarzać całą nagromadzoną bilirubinę. Jeśli jednak bilirubina we krwi dziecka osiągnie wysoki poziom, lekarze zalecą specjalne leczenie.