Wampiry są teraz w modzie, w telewizji jest mnóstwo programów telewizyjnych o tych mitycznych krwiopijcach, a ponieważ liczba takich programów rośnie, oznacza to, że istnieje zapotrzebowanie na rynku. Po prostu ludzie lubią wampiry. Ale zazwyczaj pozostają tylko w wyobraźni... czy nie?
Istnieje taka choroba, porfiria erytropoetyczna (u ludzi po prostu - zespół wampirów), cechą tej choroby jest to, że osoba nie wytwarza czerwonych krwinek, które w normalnych warunkach powinny być odpowiedzialne za transport tlenu i żelaza do ludzkich tkanek i komórek.
Ludzie cierpiący na tę chorobę, jak również kino wampiry nie mogą wyjść na słońce, ponieważ gdy są w bezpośrednim świetle słonecznym - w ich ciele dochodzi do rozpadu hemoglobiny, której tak mało.
Na podstawie powyższego tacy ludzie nie mają nic poza spaniem w ciągu dnia, a nocą mają aktywny tryb życia.
Inną cechą podobną do wampirów jest to, że jeśli promienie słoneczne uderzają w skórę, szczególnie w okolice ust, skóra staje się nierealistycznie cienka (wysycha), a zatem usta są stale na wpół otwarte, co sprawia, że zęby są widoczne (i ), tworzy tylko pozorne pozory drapieżnego uśmiechu.
Ciekawe, że przyczyna choroby została ustalona w czasach starożytnych, a uzdrowiciele tamtych czasów dawali takim ludziom krew, co z kolei, jeśli nie dziwne, bardzo pomagało.
Objawy tej choroby stały się podstawą różnych legend i mitów na temat wampirów. Ale w przeciwieństwie do tych wampirów, które są nam narzucane z ekranów telewizyjnych, ci ludzie nie żyją wiecznie, a wręcz przeciwnie, nie na długo i nie stanowią żadnego zagrożenia dla innych ludzi.
Porfiria jest chorobą wampiryczną. Przyczyny, objawy i leczenie choroby
Porfirie są grupą chorób uwarunkowanych genetycznie, charakteryzujących się wzrostem poziomu porfiryn, reakcjami zwiększonej wrażliwości na światło i / lub uszkodzeniem układu nerwowego.
Porfiryny (greckie. Porfirie - ciemnoczerwone, fioletowe) - związki tworzące hem (niebiałkowa część hemoglobiny). Synteza hemowa składa się z 8 etapów, w których uczestniczą odpowiednie enzymy. Nadmiar lub niedobór prowadzi do porfirii. W swojej czystej postaci porfiryny są substancjami krystalicznymi o czerwonawym kolorze. W ciele substancje te przenoszą tlen, biorą udział w utlenianiu biologicznym. Egzogenne porfiryny pochodzą z zewnątrz z pokarmem białkowym, wytwarzanym endogennie w organizmie. W szpiku kostnym biorą udział w syntezie hemu, w wątrobie - składników żółci. Wydalany z moczem i kałem.
Po raz pierwszy istnienie porfiryn i naruszenie ich wymiany zostało udowodnione przez H. Gunthera w 1901 roku.
Dlaczego porfiria jest związana z wampirami
Objawy tej choroby są znane od dawna. Porfiria jest chorobą, która naukowo dowodzi istnienia wampirów. Ich siedlisko, typowy styl życia i wygląd wskazują, że wampiry to ludzie, którzy cierpieli na porfirię. U pacjentów z tą chorobą występuje zwiększona wrażliwość na światło i pojawienie się ciężkich oparzeń natychmiast po ekspozycji na słońce. Są zmuszeni prowadzić wieczór i życie nocne.
Uszkodzenie chrząstki prowadzi do deformacji uszu i nosa. Palce są wygięte z powodu nieodwracalnych zmian w stawach. Zęby i spojówka pacjentów z porfirią mają czerwonawy odcień. Skóra wokół ust rośnie grubo, staje się sucha. Jednocześnie rozciąga się i otwiera kły. Powstaje „zwierzęcy uśmiech”. Ze względu na charakter choroby i ograniczenia nałożone na styl życia tacy ludzie często cierpią na zaburzenia psychiczne. Uzupełnieniem klasycznego wizerunku wampira jest to, że w średniowieczu świeża krew zwierząt ciepłokrwistych była spożywana jako pożywienie, aby złagodzić objawy porfirii.
W średniowieczu poziom migracji ludności był minimalny, praktykowano blisko spokrewnione małżeństwa, co doprowadziło do dużej liczby mutacji genów. Dlatego legendy o wampirach zazwyczaj wskazują na samotne, trudno dostępne obszary (na przykład Siedmiogród).
Przyczyny choroby
Porfiria w większości przypadków jest przenoszona genetycznie. Zaburzenia wymiany pigmentów są dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Mutacja wpływa na geny odpowiedzialne za tworzenie enzymów zaangażowanych w biochemiczne procesy tworzenia porfiryn.
Czynniki związane ze zwiększoną syntezą hemoglobiny i uszkodzeniem wątroby wywołują rozwój choroby:
- utrata krwi (podczas operacji, urazów, u kobiet - początek miesiączki, poród);
- leki (barbiturany - fenobarbital, Corvalol, gryzeofulwina w leczeniu zakażeń grzybiczych, doustne środki antykoncepcyjne);
- ciężka choroba wątroby (zapalenie wątroby);
- zatrucie substancjami toksycznymi (sole metali ciężkich, benzyna, alkohol).
Obraz kliniczny i główne objawy porfirii
Istnieje kilka klasyfikacji choroby. Najwygodniejszym jest oddzielenie miejsca występowania - erytropoetyku (w szpiku kostnym) i porfirii wątrobowej.
Porfirie erytropoetyczne charakteryzują się długim przebiegiem. Masz kilka charakterystycznych cech:
- zacząć w dzieciństwie;
- objawy pojawiają się spontanicznie, czynniki zewnętrzne nie mają wpływu;
- powodem jest fermentopatia spowodowana mutacją genetyczną;
- naruszenie syntezy porfiryny jest zlokalizowane w szpiku kostnym;
- podczas analizy krwi zwiększa się poziom porfiryn.
Do tej grupy należą wrodzona porfiria erytropoetyczna (choroba Gunthera), copro i protoporfiria erytropoetyczna.
Choroba Gunthera
Objawia się u dziecka w pierwszym roku życia, rzadziej u dzieci w wieku powyżej trzech lat. Chorobę wykrywa się we wszystkich krajach, równie często u mężczyzn i kobiet.
Najbardziej oczywistym objawem jest barwienie moczu na czerwono. Objawy skórne choroby pojawiają się wiosną i latem. W wyniku uderzenia słońca powstają pęcherzyki skóry. W przypadku wtórnej infekcji, ich zawartość staje się ropna, powstają owrzodzenia.
Wrodzona porfiria erytropoetyczna
Długa, przewlekła choroba. Dotknięta chrząstka, często uszy i nos, oznaczała ich deformację. W stawach palców zachodzą nieodwracalne zmiany, są wygięte, paznokcie często wypadają. W przypadku porfirii pojawia się nadmierne owłosienie (nadmierny wzrost włosów) na twarzy. Zęby mają czerwonawy odcień. Nastąpił wzrost śledziony.
W badaniach krwi następuje zmniejszenie liczby płytek krwi, zmiana kształtu, wielkości i koloru erytrocytów (sferocytoza, anizocytoza). Poziomy uroporfiryny są podwyższone w moczu.
Wcześniej pacjenci mieli złe rokowania. Choroba była śmiertelna w wieku 30 lat. Przyczynami śmierci były posocznica i niedokrwistość hemolityczna. Obecnie powikłania te są leczone antybiotykami. Pokazano, aby usunąć śledzionę. W bardzo ciężkich przypadkach - przeszczep szpiku kostnego. Pacjenci żyją do dojrzałego wieku, ale nie są całkowicie wyleczeni.
Protoporfiria erytropoetyczna
Chorobę obserwuje się u mieszkańców Eurazji i rasy kaukaskiej w Afryce.
Głównie ludzie są chorzy. Choroba ma długi przebieg nawracający.
Pośrednie produkty metaboliczne - protoporfiryny - gromadzą się nie tylko w erytrocytach, ale także w komórkach wątroby, wywierając na nie toksyczny wpływ. W rezultacie wzrasta poziom porfiryn w osoczu krwi. Wpływają na komórki skóry, których zniszczenie uwalnia histaminę i rozwijają się reakcje alergiczne na światło słoneczne.
Objawy protoporfirii są podobne do innych fotodermatoz (pokrzywka słoneczna, ospa bazin).
Cechą tej porfirii jest nadmierna wrażliwość na światło. Opuchlizna, zaczerwienienie skóry i pęcherze pojawiają się nawet wtedy, gdy są wystawiane na działanie promieniowania podczerwonego przechodzącego przez szkło. Pacjenci mają pogrubienie skóry wokół oczu, ust, nosa. Mogą pojawić się brzegi warg.
Koproporfiria erytropoetyczna występuje rzadko. Objawy są podobne do protoporfirii. Różnica polega na tym, że w erytrocytach zwiększa się zawartość coproporfiryn.
Terapia proto i coproporphyria polega na przyjmowaniu beta-karotenu w okresie wzrostu aktywności słonecznej.
Leczenie takich chorób jest prowadzone przez gastroenterologów i hepatologów.
Wskazane jest wyznaczenie hepatoprotektorów, plazmaferezy, wprowadzenie masy erytrocytów.
Porfirie wątrobowe
Do tej grupy należą: ostra przerywana (przerywana), późna skóra i zróżnicowana porfiria i dziedziczna koproporfiria.
Takie naruszenia mają następujące cechy:
- choroba zaczyna się w wieku dorosłym, rzadziej w okresie dojrzewania;
- obecność objawów dyspeptycznych (ból brzucha, wymioty, biegunka);
- charakteryzuje się uszkodzeniem OUN i układu wegetatywnego;
- podczas zaostrzenia choroby mocz ma kolor czerwony.
Ostra przerywana porfiria
Choroba ta charakteryzuje się ostrym przebiegiem z poważnym uszkodzeniem układu nerwowego.
W komórkach nerwowych gromadzą się prekursory porfiryn, które zakłócają przekazywanie impulsów nerwowych. Dalsze uszkodzenie błony neuronów prowadzi do częściowego, specyficznego dla demielinizacji uszkodzenia włókien nerwowych.
Pacjent skarży się na ból brzucha bez wyraźnej lokalizacji, podwyższonego ciśnienia krwi, tachykardii. Porażka obwodowego układu nerwowego wyraża się w niedowładach kończyn, osłabionej wrażliwości. Rzadko paraliż przepony. W przypadku zaangażowania w proces centralnego układu nerwowego obserwuje się ostrą psychozę, stany urojeniowe, halucynacje i napady padaczkowe.
Ważną cechą w diagnostyce ostrej porfirii przerywanej jest wykrycie wysokiego poziomu porfobilinogenu w badaniach moczu.
Leczenie objawowe. W ciężkich przypadkach stosuje się plazmaferezę.
Po zatrzymaniu ataku zaleca się przeprowadzenie terapii ruchowej i masażu.
Późna porfiria skóry
Chorzy mężczyźni od 40 lat. Choroba charakteryzuje się zwiększonym urazem i nadwrażliwością skóry. Zaostrzenia obserwuje się w miesiącach wiosennych i letnich.
Objawy wyrażają się w pojawieniu się obszarów przebarwień i pęcherzyków w otwartych obszarach skóry twarzy, szyi, dłoni. Oznakowana nadciśnienie. Skóra jest bardzo wrażliwa. Objawy skórne są połączone z powiększeniem wątroby (powiększona wątroba).
W moczu zwiększa się zawartość uroporfiryny. Coproporfiryny są stale obecne w kale.
Leczenie przeprowadza się za pomocą leków przeciwmalarycznych. Delagil jest w stanie wiązać porfiryny w rozpuszczalny kompleks, który jest wydalany z moczem. Podczas zaostrzenia przepisywana jest terapia witaminowa w celu skorygowania zaburzeń metabolicznych. W ciężkich przypadkach dodaje się glukokortykoidy.
W celu zapobiegania zaostrzeniom zaleca się wykluczenie leków, które wywołują porfirię, unikanie przedłużonej ekspozycji na słońce i przestrzeganie diety.
Różnobarwna porfiria
Ten typ choroby charakteryzuje się połączeniem objawów przerywanej porfirii i objawów nadwrażliwości na światło. Przy zróżnicowanej porfirii może wystąpić niewydolność nerek.
W kale stale wzrastały protoporfiryny.
Dziedziczna koproporfiria
Ta forma jest również podobna w symptomatologii do ostrej przerywanej, ale zmiany w układzie nerwowym są mniej wyraźne. Odnotowuje się ból brzucha, niedowład kończyn, tachykardię, a czasem fotodermatozę. Gwałtowny wzrost coproporfiryny jest wykrywany w moczu i kale, a zawartość uroporfiryny jest normalna.
Prognoza
We współczesnych warunkach porfirię z powodzeniem leczy się, a prognoza życia jest z reguły korzystna. Co ciekawe, wielu pacjentów ma utajone formy choroby. Są wykrywane tylko podczas badań biochemicznych, w przypadku wykrycia bliskiego krewnego jakiegokolwiek rodzaju porfirii.
Aby zapobiec chorobie, należy zminimalizować wpływ czynników prowokujących, unikać nadmiernego nasłonecznienia, szybko leczyć choroby wątroby i przewodu pokarmowego.
Podstawa wiary w wampiry
Naturalne zjawisko, które szerzy wiarę w wampiry.
Patologia i wampiryzm.
W 1725 roku Michael Ranft w swojej książce De masticatione mortuorum in tumulis po raz pierwszy próbował wyjaśnić wierzenia w wampirach w naturalny sposób. Mówi, że w przypadku śmierci każdego chłopa ktoś inny (najprawdopodobniej osoba mająca związek ze zmarłym), który zobaczył lub dotknął zwłok, ostatecznie zmarł z powodu tej samej choroby lub z powodu szalonych urojeń spowodowanych tylko jeden rodzaj zmarłego. Ci umierający ludzie powiedzieli, że zmarły pojawił się im i torturował ich na różne sposoby. Inni ludzie w tej wiosce wykopali zwłoki, żeby zobaczyć, co robi. Ranft podał następujące wyjaśnienie, gdy mówił o sprawie Petera Plogozhovitsa: „Ten dzielny człowiek umarł nagłą gwałtowną śmiercią. Ta śmierć, cokolwiek to było, mogła sprowokować ocalałe wizje, które miały po jego śmierci. Nagła śmierć spowodowała niepokój w środowisku rodzinnym. Zmartwienie było połączone z żalem. Smutek przynosi melancholię. Melancholia powoduje nieprzespane noce i bolesne sny. Te sny osłabiły ciało i ducha, aż choroba ostatecznie doprowadziła do śmierci ”.
Niektórzy współcześni naukowcy twierdzą, że historie wampirów mogły znaleźć się pod wpływem rzadkiej choroby zwanej „porfirią”. Ta choroba psuje krew, zakłócając reprodukcję hemu. Uważano, że porfiria jest najbardziej rozpowszechniona w małych wioskach Transylwanii (około 1000 lat temu), gdzie prawdopodobnie nastąpiła ścisła hodowla. Mówią, że gdyby nie ta „choroba wampirów”, nie byłoby mitów o Draculi, ani o innych krwiopijczych, fotobatkowych i kutych postaciach. Praktycznie dla wszystkich objawów pacjent cierpiący na zaniedbaną formę porfirii jest typowym wampirem, a dopiero w drugiej połowie XX wieku udało się znaleźć przyczynę i opisać przebieg choroby, który był poprzedzony bezwzględną wielowiekową walką z ghulami: od 1520 do 1630 roku (110 lat) w Tylko Francja dokonała egzekucji ponad 30 000 osób uznanych za wilkołaki. Okazuje się, że im szerzej i głębiej rozprzestrzenia się chrześcijaństwo, tym bardziej bezlitośnie traktują chorych.
Uważa się, że ta rzadka forma patologii genowej wpływa na jedną osobę na 200 tysięcy (według innych danych, na 100 tysięcy), a ponadto, jeśli jest ustalona u jednego z rodziców, to w 25% przypadków dziecko również choruje. Uważa się również, że choroba jest spowodowana kazirodztwem. W medycynie opisano około 80 przypadków ostrej porfirii wrodzonej, gdy choroba była nieuleczalna. Porfiria erytropoetyczna (choroba Gunthera) charakteryzuje się tym, że organizm nie może wytworzyć głównego składnika krwistoczerwonych ciał, co z kolei wpływa na niedobór tlenu i żelaza we krwi. Metabolizm pigmentu jest zakłócany we krwi i tkankach, a pod wpływem słonecznego promieniowania ultrafioletowego lub promieni ultrafioletowych rozpoczyna się rozpad hemoglobiny. Ponadto w procesie choroby ścięgna ulegają deformacji, co w skrajnych przejawach prowadzi do skręcenia palców.
Porfiria - „choroba wampirów”
Gdy porfiria, niebiałkowa część hemoglobiny - hem - jest przekształcana w toksyczną substancję, która pożera tkankę podskórną. Skóra zaczyna nabierać brązowego zabarwienia, staje się cieńsza i wybucha w wyniku ekspozycji na światło słoneczne, dlatego z czasem pacjenci stają się pokryci bliznami i wrzodami. Wrzody i stany zapalne uszkadzają chrząstkę - nos i uszy, deformując je. W połączeniu z pokrytymi od wieków ranami i skręconymi palcami, niesamowicie oszpeca człowieka. Światło słoneczne jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy powodują u nich nieznośne cierpienie. Skóra wokół ust i dziąseł wysycha i napina się, co powoduje, że siekacze rozciągają się do dziąseł, tworząc efekt uśmiechu. Innym objawem jest odkładanie porfiryny na zębach, które mogą stać się czerwone lub czerwonawo-brązowe. Ponadto pacjenci mają bardzo bladą skórę, w ciągu dnia czują się słabi i ospali, co pozwala na bardziej mobilny tryb życia w nocy. Należy powtórzyć, że wszystkie te objawy są charakterystyczne tylko dla późniejszych etapów choroby, ponadto istnieje wiele innych, mniej przerażających form. Jak stwierdzono powyżej, choroba była prawie nieuleczalna do drugiej połowy XX wieku. Istnieją dowody na to, że w średniowieczu pacjenci byli rzekomo leczeni świeżą krwią, aby uzupełnić niedobór czerwonych ciał, co oczywiście jest niewiarygodne, ponieważ bezużyteczne jest używanie krwi w takich przypadkach „doustnie”. Cierpienie na porfirię nie mogło jeść czosnku, ponieważ kwas sulfonowy wydzielany przez czosnek zwiększa uszkodzenia spowodowane chorobą. Porfiria chorobowa może być spowodowana sztucznymi środkami, przez użycie pewnych substancji chemicznych i trucizn.
Niektóre postacie porfirii są związane z objawami neurologicznymi, które mogą powodować zaburzenia psychiczne. Jednak założenie, że ludzie cierpiący na porfirię pragną hemu z ludzkiej krwi lub że spożycie krwi może zmniejszyć objawy porfirii, opiera się na poważnym niezrozumieniu choroby.
Wścieklizna to kolejna choroba związana z folklorem wampirów. Cierpiący na tę chorobę unikają światła słonecznego i nie patrzą w lusterka, a przy ustach mają gąbczastą pianę. Czasami ta ślina może być czerwona i przypomina krew. Jednak, jak w przypadku porfirii, nie ma dowodów wskazujących, że wścieklizna może inspirować legendy wampirów.
Niektórzy współcześni psychologowie identyfikują zaburzenie zwane „klinicznym wampiryzmem” (lub syndromem Renfielda na cześć sługi Draculi zjadającego owady z powieści Brama Stokera), w którym ofiara ma obsesję na punkcie picia krwi ludzi lub zwierząt.
Było kilku zabójców, którzy wykonywali wampirze rytuały nad swoimi ofiarami. Seryjni mordercy Peter Kurten i Richard Trenton Chase w prasie rynnowej byli nazywani wampirami po tym, jak odkryto, że piją krew ludzi, których zabili.
Choroba zespołu wampirów
Prawdopodobnie trudno sobie wyobrazić, że w naszych czasach są wampiry, jednak to prawda - mają ostre kły i wpadają w panikę, bojąc się światła.
W Wielkiej Brytanii, w mieście Suffolk, mieszka dwóch nastoletnich braci, George i Simon. Przyjaciele od dawna nazywali chłopców rodziną Cullenów, oddając hołd bohaterom słynnej książki Steffani Meyer. Faktem jest, że dzieci cierpią na bardzo rzadką i nieuleczalną chorobę genetyczną, zwaną zespołem wampirów. Większość ludzi wie o wszystkim, ale nie o istnieniu tej nieuleczalnej choroby.
Z tą chorobą (dyplazja ektodermalna) na całym świecie żyje około 7000 osób. Dzieci z zespołem wampirów odznaczają się śmiercionośną bladą skórą, brakiem zębów (z wyjątkiem długich, ostrych kłów), rzadkimi włosami, ciemnymi cieniami pod oczami i osłabionym poceniem się.
Mogą wyjść na zewnątrz dopiero o zmierzchu, ponieważ ich skóra w ogóle nie toleruje bezpośredniego światła słonecznego. Pod wpływem słońca skóra tych ludzi natychmiast pęka. Objawy z reguły pojawiają się od wczesnego dzieciństwa, ale współczesna medycyna może ujawnić zaburzenia genetyczne już na etapie rozwoju płodu.
Pomimo choroby George i Simon prowadzą normalne życie i nie różnią się pod względem fizycznym i umysłowym od swoich rówieśników. Do tej pory nie ma lekarstwa na zespół wampirów, jednak zewnętrzne objawy choroby można całkiem skutecznie poprawić.
Lekarze zdiagnozowali nieprawidłowości genetyczne u wyjątkowych dzieci w wieku niemowlęcym. Matka Jerzego i Szymona powiedzieli w jednym z wywiadów, że jest dumna ze swoich niezwykłych synów, a cała rodzina od dawna była przyzwyczajona do życia w ciemności.
Czym jest syndrom wampira?
czy to wyjaśnia wzrost opowieści o wampirach? czy tacy ludzie są niebezpieczni?
Zespół wampirów jest chorobą nieuleczalną. W rzeczywistości znalazłem dwie choroby, zwane także zespołem wampirów.
Tak więc pierwsza opcja. Inną nazwą jest dyplazja ektodermalna. Lekarze twierdzą, że nieprawidłowości genetyczne prowadzące do rozwoju zespołu wampirów mogą zostać ujawnione nawet wtedy, gdy dziecko znajduje się w brzuchu matki. Niewielu takich ludzi na ziemi - tylko kilka tysięcy, ale prowadzą bardzo ograniczone życie.
Ludzie z zespołem wampirów nie mogą wyjść w ciągu dnia, ponieważ pod wpływem światła dziennego ich pęcherze skóry. Nie mają praktycznie żadnych zębów, tylko kły. Ciemne cienie pod oczami, blada skóra, rzadkie włosy.
Drugą opcją jest choroba Günthera lub porfiria erytropoetyczna. Ci ludzie nie tworzą czerwonych krwinek. A pod działaniem promieni słonecznych hemoglobina zaczyna się całkowicie zapadać, co, jak rozumiesz, ma już problemy. Jeśli chodzi o wygląd, ich skóra jest sucha, cienka, a ze względu na jej szczelność, usta są często uchylone, odsłaniając zęby. W starożytności tacy pacjenci byli leczeni, dając im pić świeżą krew. To pomogło, ale tymczasowo.
Rozumiesz, że takie przejawy choroby u osób niedoinformowanych mogą powodować różnego rodzaju myśli. A jeśli nadal fantazjujesz o sytuacjach, które mogą się zdarzyć, to jest mnóstwo jedzenia dla mitów. Co więcej, dzięki folklorowi ludzie szybko układają je w swoich celach.
W rzeczywistości tacy pacjenci mają trudne życie, problemy zdrowotne i żyli tylko krótko lub 100 lat temu.
Czy porfiria jest chorobą wampira lub genetycznym zaburzeniem krwi?
Okazało się, że ludzie z kłami i pazurami, unikający światła słonecznego, faktycznie istnieli. Tylko oni byli w ogóle.
Ciekawa bladość, tajemniczy blask smutnych oczu, tajemniczy wygląd - taki jest uroczy bohater sagi o wampirach Twilight w wykonaniu Roberta Pattinsona, wykonawcy, który umiera młodym kobietom na całym świecie. Więc tutaj są, co, krwiopijcy! A zanim ghule i ghule wydawały się ludziom znacznie mniej urocze. Nic dziwnego, że na wieki były niszczone na próżno. Co więcej, w ogóle nie chodziło o osikowe paliki i srebrne kule, jak mówią legendy, ale w bardzo zwykły sposób: zawieszono je lub spalono na stosie. Tylko w ciągu jednego stulecia, od 1520 r., We Francji, ponad 30 tysięcy osób uznano za stracone wilkołaki.
O niebieskiej i prostej krwi
Współcześni naukowcy uważają, że niewinni ludzie zostali ranni podczas polowania na upiory, jak to często bywa. Chociaż powodem dla prześladowców był nadal. Nie, ci, którzy zostali oskarżeni o wampiryzm, nie piją krwi innych ludzi i nie odwracali się w nocy z dzikimi zwierzętami, ale jednocześnie wyglądali - broń Boże, a sposób życia doprowadził, delikatnie mówiąc, podejrzliwie. Ale najpierw najważniejsze.
Lekarze uważają, że ludzie niesprawiedliwie oskarżani o wampiryzm rzeczywiście cierpieli na rzadką genetyczną chorobę krwi zwaną „porfirią” (z greckiego „porfiru” - „purpurowego”). Uważa się, że rozprzestrzenianie się tej choroby przyczyniło się do małżeństw między bliskimi krewnymi. Porfiria występowała najczęściej w małych wioskach Transylwanii (miejscu urodzenia hrabiego Draculi) około 1000 lat temu. Są jednak pogłoski, że choroba nie ominęła nazwisk rodziny królewskiej. Na przykład historyk Andrew Wilson w swojej książce „Wiktoriańscy” wspomina o dziedzicznej porfirii szalejącej w brytyjskiej rodzinie królewskiej i twierdzi, że to ta choroba pozbawiła umysł dziadka królowej Wiktorii, króla Jerzego III. Jednak wraz z przystąpieniem Wiktorii do tronu, koronowana rodzina pozbyła się tej klątwy. Wilson uważa, że tak nie było bez cudzołóstwa, co doprowadziło do narodzin przyszłej królowej Anglii.
Więc co to za choroba? Dziś naukowcy dokładnie wiedzą, co sprawia, że ludzie wyglądają jak wampiry. W porfirii rozmnażanie hemu, niebiałkowej części hemoglobiny, jest zakłócane, co z kolei prowadzi do nadmiernego gromadzenia się toksycznych substancji w organizmie, porfiryn i ich prekursorów, które są zdolne do wiązania metali w organizmie, głównie żelaza i magnezu. Nadmiar porfiryn działa toksycznie na całe ciało.
Choroba wampirów
O związku tych dwóch zjawisk: choroba i starożytne przekonania o ludziach-krwiopijcach najpierw powiedzieli dr Lee Illis z Wielkiej Brytanii. W 1963 r. Zaprezentował monografię „O porfirii i etiologii wilkołaków” dla Royal Medical Society. Praca naukowca zawierała szczegółową analizę porównawczą zachowanych dowodów historycznych, które opisywały wampiry i objawy porfirii. Okazało się, że obraz kliniczny rzadkiej choroby dokładnie kopiuje portret najbardziej kolorowego ghula.
Gdy porfiria jest w formie, skóra wokół ust i dziąseł pacjentów wysycha, co powoduje, że siekacze otwierają się na dziąsła, dając wrażenie uśmiechu. Ponadto specjalna substancja porfiryna osadza się na samych zębach, co barwi uśmiech osoby (a raczej uśmiech) w kolorze czerwono-brązowym. Skóra na twarzy i ciele takich ludzi staje się cieńsza i od ekspozycji na światło słoneczne, staje się pokryta bliznami i wrzodami. Choroba uszkadza również chrząstkę, a także narządy, z których się składają (przede wszystkim to nos i uszy). Palce stają się krzywe. Światło słoneczne dostarcza biednym najboleśniejszym męczarniom, ponieważ pod wpływem ultrafioletu hemoglobina zaczyna się rozpadać. Dlatego w ciągu dnia ludzie cierpiący na porfirię starają się nie pojawiać na ulicy i wykazują aktywność tylko o zmierzchu, bliżej nocy. Albo z tortur doświadczanych lub z przymusowego odwrotu, albo z pewnych wewnętrznych procesów zachodzących w ciele, ludzie ci cierpią również na zaburzenia neuropsychiatryczne i niewystarczające, w tym zachowania agresywne.
Możesz sobie wyobrazić przerażenie tych, którzy wieczorem lub nocą, w świetle księżyca, spotkali się na wąskiej ścieżce jednego z tych „przystojnych” ludzi. Nie tylko uwierzysz w wampiry i wilkołaki, ale w cokolwiek!
I myślałem, że alergie
Oczywiście przerażające objawy są charakterystyczne tylko dla późnych stadiów choroby, a nawet nie dla wszystkich jej typów. Niemniej jednak ta dolegliwość, choć nie w tak wyraźnej formie, istnieje do dziś. Najczęstszą spośród wszystkich innych form, z których jest wiele, jest ostra porfiria przerywana (AKI).
Uważa się, że ta rzadka patologia genetyczna dotyczy 1 osoby na 200 tys. (Według innych danych na 100 tys.). Co więcej, czynnik dziedziczności jest najważniejszy, ponieważ jeśli jeden z rodziców jest chory, to w 25% przypadków wadliwy gen trafi do jego dziecka. Istnieje powód, by sądzić, że porfiria może być wynikiem kazirodztwa. Ale oprócz genetyki ważna jest także rola towarzyszących okoliczności i stylu życia. Faktem jest, że prawie 85% nosicieli nieprawidłowego genu żyje bez wiedzy o chorobie, którą mają. Przejawem fotodermatozy na skórze jest prosta alergia. Ale konieczne jest przytrafienie się jakiejś awarii w ciele, ponieważ może wystąpić zaostrzenie.
Najczęściej powodują wybuch choroby:
● leki (w tym fenobarbital, tetracykliny, leki zawierające bizmut, doustne środki antykoncepcyjne itp.);
● kontakt z pestycydami (na przykład z nawozami rolniczymi) lub praca w niebezpiecznych, w tym chemicznych, przemysłowych;
● zmiana profilu hormonalnego u kobiet związana z wystąpieniem miesiączki lub ciąży;
● choroby zakaźne (zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu C;
● spożycie alkoholu (80% wszystkich pacjentów z porfirią nie jest obojętnych wobec alkoholu).
Osoby cierpiące na porfirię zazwyczaj udają się do szpitali z objawami ostrego napadowego bólu brzucha, który nie ma wyraźnej lokalizacji, a także nudności, wymioty i zaparcia. Wszystkie te objawy wskazują na patologię chirurgiczną, więc diagnostyka i leczenie mogą pójść w złym kierunku. Przy nieprawidłowej diagnozie, aw konsekwencji leczeniu, ostra porfiria w 60% kończy się tragedią. A terminowa diagnoza i odpowiednia terapia oszczędzają niemal wszystkich pacjentów, przywracając im pełne życie.
Syndrom wampira Anomalia ciała
Prawdopodobnie trudno sobie wyobrazić, że w naszych czasach są wampiry, jednak jest to prawda - mają ostre kły i wpadają w panikę, bojąc się światła.
W Wielkiej Brytanii, w mieście Suffolk, mieszka dwóch nastoletnich braci, George i Simon. Przyjaciele od dawna nazywali chłopców rodziną Cullenów, oddając hołd bohaterom słynnej książki Steffani Meyer. Faktem jest, że dzieci cierpią na bardzo rzadką i nieuleczalną chorobę genetyczną, zwaną zespołem wampirów. Większość ludzi wie o wszystkim, ale nie o istnieniu tej nieuleczalnej choroby.
Z tą chorobą (dyplazja ektodermalna) na całym świecie żyje około 7000 osób. Dzieci z zespołem wampirów odznaczają się śmiercionośną bladą skórą, brakiem zębów (z wyjątkiem długich, ostrych kłów), rzadkimi włosami, ciemnymi cieniami pod oczami i osłabionym poceniem się.
Mogą wyjść na zewnątrz dopiero o zmierzchu, ponieważ ich skóra w ogóle nie toleruje bezpośredniego światła słonecznego. Pod wpływem słońca skóra tych ludzi natychmiast pęka. Objawy z reguły pojawiają się od wczesnego dzieciństwa, ale współczesna medycyna może ujawnić zaburzenia genetyczne już na etapie rozwoju płodu.
Pomimo choroby George i Simon prowadzą normalne życie i nie różnią się pod względem fizycznym i umysłowym od swoich rówieśników. Do tej pory nie ma lekarstwa na zespół wampirów, jednak zewnętrzne objawy choroby można całkiem skutecznie poprawić.
Lekarze zdiagnozowali nieprawidłowości genetyczne u wyjątkowych dzieci w wieku niemowlęcym. Matka Jerzego i Szymona powiedzieli w jednym z wywiadów, że jest dumna ze swoich niezwykłych synów, a cała rodzina od dawna była przyzwyczajona do życia w ciemności.
Porfiria jest naukowo „wampiryzmem”
Porfiria jest rodzajem genetycznej choroby wątroby, w której hemoglobina (czerwone krwinki) nie jest właściwie syntetyzowana. W biosyntezie hemoglobiny występuje osiem etapów enzymatycznych, a problem z którymkolwiek z nich może być przyczyną porfirii.
Według dr. Davida Dolfina, znanego specjalisty w dziedzinie porfirii i innych chorób wątroby, osoby, które uważano za wampiry lub wilkołaki, mogły cierpieć na te rzadkie choroby.
Delfin twierdzi, że nawet słabe światło słoneczne wpływa na pacjenta. Uszkodzenie skóry jest tak poważne, że nos lub palce mogą zostać całkowicie zniszczone. Usta i dziąsła mogą się znacznie zmniejszyć, zachowując normalny rozmiar zębów - w rezultacie powstaje rodzaj szczęki zwierzęcej z kłami. Ponadto pacjenci z porfirią mają zwiększony wzrost włosów. Dolphin pisze:
... spróbujcie sobie wyobrazić, jak w średniowieczu postrzegali kogoś, kto wychodził na zewnątrz tylko w nocy, a jego wygląd przypominał zwierzę - zwiększoną owłosienie, duże zęby, szpecącą twarz. Zakłada się (i jest to bardziej niż prawdopodobne), że takich ludzi można uznać za wilkołaki.
Dolphin sugeruje, że wampiry krwiopijcze były również ofiarami porfirii i „starały się złagodzić objawy ich strasznej choroby”. Jeśli pijesz dużo krwi, hemoglobina innej osoby spowoduje brak czerwonych krwinek z powodu upośledzonej biosyntezy i zmniejszy objawy choroby. Chociaż wpływ hemoglobiny wchodzącej do krwi przez ściany żołądka jest bardzo mały.
Obecnie pacjenci z porfirią są często leczeni przez wstrzyknięcie hemoglobiny. W średniowieczu zastrzyki nie były możliwe, więc spożywanie dużych ilości krwi było jedynym sposobem na uzyskanie dodatkowej hemoglobiny. Pacjenci z porfirią rozpaczliwie pragnęli krwi, ponieważ doszło do śmierci hemoglobiny. Nic dziwnego, że patologiczne zmiany osobowości i demencji są powszechne wśród takich pacjentów.
Ponieważ jest to choroba dziedziczna, lokalne ogniska porfirii mogą istnieć w średniowiecznej Europie. W tamtych czasach rzadko podróżowali, a małżeństwa w rodzinie często się zdarzały, zwłaszcza na odległych obszarach. To wyjaśnia popularną opinię o siedzibie wampirów - samotnej górskiej Transylwanii.
Źródło: Dr Stephen Juan, „The Odd Brain”
Podstawa wiary w wampiry
Naturalne zjawisko, które szerzy wiarę w wampiry.
Patologia i wampiryzm.
W 1725 roku Michael Ranft w swojej książce De masticatione mortuorum in tumulis po raz pierwszy próbował wyjaśnić wierzenia w wampirach w naturalny sposób. Mówi, że w przypadku śmierci każdego chłopa ktoś inny (najprawdopodobniej osoba mająca związek ze zmarłym), który zobaczył lub dotknął zwłok, ostatecznie zmarł z powodu tej samej choroby lub z powodu szalonych urojeń spowodowanych tylko jeden rodzaj zmarłego. Ci umierający ludzie powiedzieli, że zmarły pojawił się im i torturował ich na różne sposoby. Inni ludzie w tej wiosce wykopali zwłoki, żeby zobaczyć, co robi. Ranft podał następujące wyjaśnienie, gdy mówił o sprawie Petera Plogozhovitsa: „Ten dzielny człowiek umarł nagłą gwałtowną śmiercią. Ta śmierć, cokolwiek to było, mogła sprowokować ocalałe wizje, które miały po jego śmierci. Nagła śmierć spowodowała niepokój w środowisku rodzinnym. Zmartwienie było połączone z żalem. Smutek przynosi melancholię. Melancholia powoduje nieprzespane noce i bolesne sny. Te sny osłabiły ciało i ducha, aż choroba ostatecznie doprowadziła do śmierci ”.
Niektórzy współcześni naukowcy twierdzą, że historie wampirów mogły znaleźć się pod wpływem rzadkiej choroby zwanej „porfirią”. Ta choroba psuje krew, zakłócając reprodukcję hemu. Uważano, że porfiria jest najbardziej rozpowszechniona w małych wioskach Transylwanii (około 1000 lat temu), gdzie prawdopodobnie nastąpiła ścisła hodowla. Mówią, że gdyby nie ta „choroba wampirów”, nie byłoby mitów o Draculi, ani o innych krwiopijczych, fotobatkowych i kutych postaciach. Praktycznie dla wszystkich objawów pacjent cierpiący na zaniedbaną formę porfirii jest typowym wampirem, a dopiero w drugiej połowie XX wieku udało się znaleźć przyczynę i opisać przebieg choroby, który był poprzedzony bezwzględną wielowiekową walką z ghulami: od 1520 do 1630 roku (110 lat) w Tylko Francja dokonała egzekucji ponad 30 000 osób uznanych za wilkołaki. Okazuje się, że im szerzej i głębiej rozprzestrzenia się chrześcijaństwo, tym bardziej bezlitośnie traktują chorych.
Uważa się, że ta rzadka forma patologii genowej wpływa na jedną osobę na 200 tysięcy (według innych danych, na 100 tysięcy), a ponadto, jeśli jest ustalona u jednego z rodziców, to w 25% przypadków dziecko również choruje. Uważa się również, że choroba jest spowodowana kazirodztwem. W medycynie opisano około 80 przypadków ostrej porfirii wrodzonej, gdy choroba była nieuleczalna. Porfiria erytropoetyczna (choroba Gunthera) charakteryzuje się tym, że organizm nie może wytworzyć głównego składnika krwistoczerwonych ciał, co z kolei wpływa na niedobór tlenu i żelaza we krwi. Metabolizm pigmentu jest zakłócany we krwi i tkankach, a pod wpływem słonecznego promieniowania ultrafioletowego lub promieni ultrafioletowych rozpoczyna się rozpad hemoglobiny. Ponadto w procesie choroby ścięgna ulegają deformacji, co w skrajnych przejawach prowadzi do skręcenia palców.
Porfiria - „choroba wampirów”
Gdy porfiria, niebiałkowa część hemoglobiny - hem - jest przekształcana w toksyczną substancję, która pożera tkankę podskórną. Skóra zaczyna nabierać brązowego zabarwienia, staje się cieńsza i wybucha w wyniku ekspozycji na światło słoneczne, dlatego z czasem pacjenci stają się pokryci bliznami i wrzodami. Wrzody i stany zapalne uszkadzają chrząstkę - nos i uszy, deformując je. W połączeniu z pokrytymi od wieków ranami i skręconymi palcami, niesamowicie oszpeca człowieka. Światło słoneczne jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy powodują u nich nieznośne cierpienie. Skóra wokół ust i dziąseł wysycha i napina się, co powoduje, że siekacze rozciągają się do dziąseł, tworząc efekt uśmiechu. Innym objawem jest odkładanie porfiryny na zębach, które mogą stać się czerwone lub czerwonawo-brązowe. Ponadto pacjenci mają bardzo bladą skórę, w ciągu dnia czują się słabi i ospali, co pozwala na bardziej mobilny tryb życia w nocy. Należy powtórzyć, że wszystkie te objawy są charakterystyczne tylko dla późniejszych etapów choroby, ponadto istnieje wiele innych, mniej przerażających form. Jak stwierdzono powyżej, choroba była prawie nieuleczalna do drugiej połowy XX wieku. Istnieją dowody na to, że w średniowieczu pacjenci byli rzekomo leczeni świeżą krwią, aby uzupełnić niedobór czerwonych ciał, co oczywiście jest niewiarygodne, ponieważ bezużyteczne jest używanie krwi w takich przypadkach „doustnie”. Cierpienie na porfirię nie mogło jeść czosnku, ponieważ kwas sulfonowy wydzielany przez czosnek zwiększa uszkodzenia spowodowane chorobą. Porfiria chorobowa może być spowodowana sztucznymi środkami, przez użycie pewnych substancji chemicznych i trucizn.
Niektóre postacie porfirii są związane z objawami neurologicznymi, które mogą powodować zaburzenia psychiczne. Jednak założenie, że ludzie cierpiący na porfirię pragną hemu z ludzkiej krwi lub że spożycie krwi może zmniejszyć objawy porfirii, opiera się na poważnym niezrozumieniu choroby.
Wścieklizna to kolejna choroba związana z folklorem wampirów. Cierpiący na tę chorobę unikają światła słonecznego i nie patrzą w lusterka, a przy ustach mają gąbczastą pianę. Czasami ta ślina może być czerwona i przypomina krew. Jednak, jak w przypadku porfirii, nie ma dowodów wskazujących, że wścieklizna może inspirować legendy wampirów.
Niektórzy współcześni psychologowie identyfikują zaburzenie zwane „klinicznym wampiryzmem” (lub syndromem Renfielda na cześć sługi Draculi zjadającego owady z powieści Brama Stokera), w którym ofiara ma obsesję na punkcie picia krwi ludzi lub zwierząt.
Było kilku zabójców, którzy wykonywali wampirze rytuały nad swoimi ofiarami. Seryjni mordercy Peter Kurten i Richard Trenton Chase w prasie rynnowej byli nazywani wampirami po tym, jak odkryto, że piją krew ludzi, których zabili.
LiveInternetLiveInternet
-Nagłówki
- zewnętrzne nagłówki. (47)
- meteoryty, planety, przestrzeń itp. (13)
- UFO (9)
- Duchy (5)
- wampiry i wilkołaki (4)
- koniec świata (1)
- historie z twojego życia (0)
- religia (0)
-Subskrybuj przez e-mail
-Szukaj według pamiętnika
-Zainteresowania
-Zwykli czytelnicy
-Statystyki
porfiria to choroba, która szerzy wiarę w wampiry!
Boni_Fatsy autor wszystkich rekordów
Niektórzy współcześni uczeni twierdzą, że opowieści o wampirach mogły być pod wpływem rzadkiej choroby zwanej „porfirią”. Ta choroba psuje krew, zakłócając reprodukcję hemu. Uważano, że porfiria jest najbardziej rozpowszechniona w małych wioskach Transylwanii (około 1000 lat temu), gdzie prawdopodobnie nastąpiła ścisła hodowla. Mówią, że gdyby nie ta „choroba wampirów”, nie byłoby mitów o Draculi, ani o innych krwiopijczych, fotobatkowych i kutych postaciach. Praktycznie dla wszystkich objawów pacjent cierpiący na zaniedbaną formę porfirii jest typowym wampirem, a dopiero w drugiej połowie XX wieku udało się znaleźć przyczynę i opisać przebieg choroby, który był poprzedzony bezwzględną wielowiekową walką z ghulami: od 1520 do 1630 roku (110 lat) w Tylko Francja dokonała egzekucji ponad 30 000 osób uznanych za wilkołaki. Okazuje się, że im szerzej i głębiej rozprzestrzenia się chrześcijaństwo, tym bardziej bezlitośnie traktują chorych.
Uważa się, że ta rzadka forma patologii genowej wpływa na jedną osobę na 200 tysięcy (według innych danych, na 100 tysięcy), a ponadto, jeśli jest ustalona u jednego z rodziców, to w 25% przypadków dziecko również choruje. Uważa się również, że choroba jest spowodowana kazirodztwem. W medycynie opisano około 80 przypadków ostrej porfirii wrodzonej, gdy choroba była nieuleczalna. Porfiria erytropoetyczna (choroba Gunthera) charakteryzuje się tym, że organizm nie może wytworzyć głównego składnika krwistoczerwonych ciał, co z kolei wpływa na niedobór tlenu i żelaza we krwi. Metabolizm pigmentu jest zakłócany we krwi i tkankach, a pod wpływem słonecznego promieniowania ultrafioletowego lub promieni ultrafioletowych rozpoczyna się rozpad hemoglobiny. Ponadto w procesie choroby ścięgna ulegają deformacji, co w skrajnych przejawach prowadzi do skręcenia palców.
Gdy porfiria, niebiałkowa część hemoglobiny - hem - jest przekształcana w toksyczną substancję, która pożera tkankę podskórną. Skóra zaczyna nabierać brązowego zabarwienia, staje się cieńsza i wybucha w wyniku ekspozycji na światło słoneczne, dlatego z czasem pacjenci stają się pokryci bliznami i wrzodami. Wrzody i stany zapalne uszkadzają chrząstkę - nos i uszy, deformując je. W połączeniu z pokrytymi od wieków ranami i skręconymi palcami, niesamowicie oszpeca człowieka. Światło słoneczne jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy powodują u nich nieznośne cierpienie. Skóra wokół ust i dziąseł wysycha i napina się, co powoduje, że siekacze rozciągają się do dziąseł, tworząc efekt uśmiechu. Innym objawem jest odkładanie porfiryny na zębach, które mogą stać się czerwone lub czerwonawo-brązowe. Ponadto pacjenci mają bardzo bladą skórę, w ciągu dnia czują się słabi i ospali, co pozwala na bardziej mobilny tryb życia w nocy. Należy powtórzyć, że wszystkie te objawy są charakterystyczne tylko dla późniejszych etapów choroby, ponadto istnieje wiele innych, mniej przerażających form. Jak stwierdzono powyżej, choroba była prawie nieuleczalna do drugiej połowy XX wieku. Istnieją dowody na to, że w średniowieczu pacjenci byli rzekomo leczeni świeżą krwią, aby uzupełnić niedobór czerwonych ciał, co oczywiście jest niewiarygodne, ponieważ bezużyteczne jest używanie krwi w takich przypadkach „doustnie”. Cierpienie na porfirię nie mogło jeść czosnku, ponieważ kwas sulfonowy wydzielany przez czosnek zwiększa uszkodzenia spowodowane chorobą. Porfiria chorobowa może być spowodowana sztucznymi środkami, przez użycie pewnych substancji chemicznych i trucizn.
Niektóre postacie porfirii są związane z objawami neurologicznymi, które mogą powodować zaburzenia psychiczne. Jednak założenie, że ludzie cierpiący na porfirię pragną hemu z ludzkiej krwi lub że spożycie krwi może zmniejszyć objawy porfirii, opiera się na poważnym niezrozumieniu choroby.