Najczęściej amyloidoza wpływa na nerki, serce i układ nerwowy.
Najbardziej skutecznymi środkami ludowymi do leczenia amyloidozy są rośliny, w tym resweratrol i german. Również w leczeniu i zapobieganiu amyloidozie ważne jest spożywanie pokarmów o niskiej zawartości soli, utrzymywanie zdrowego stylu życia, relaks, utrzymanie zrównoważonej diety, spożywanie owoców bogatych w błonnik i nienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3.
Amyloidoza jest bardzo rzadką chorobą.
Amyloidoza jest rzadką, unikalną chorobą, która niestety nie ma lekarstwa. Również ostateczne przyczyny amyloidozy nie zostały jeszcze wyjaśnione. Jeśli dana osoba jest chora na amyloidozę, to jego ciało nie może prawidłowo wytwarzać i przetwarzać białek w organizmie. Ciało gromadzi niewłaściwie złożone białka, a także nie może ich ani anulować, ani rozpuścić w wodzie. Ponieważ białka te są rozprowadzane po całym organizmie, w tych narządach, w których są odkładane, występują objawy amyloidozy. Nie ma wyraźnych objawów amyloidozy, ale każda część organizmu może gromadzić „amyloidy” (nieprawidłowo złożone białka), co objawia się na różne sposoby.
Najczęściej amyloidoza wpływa na nerki, serce i układ nerwowy, ale może również występować w przewodzie pokarmowym, skórze, twarzy, oczach, języku i kilku innych miejscach ciała. Amyloidy zakłócają normalne funkcjonowanie tych narządów i układów, co czasami prowadzi do śmiertelnych powikłań; Istnieją wtórne choroby z powodu ich negatywnego wpływu na system. Istnieje kilkanaście rodzajów amyloidozy, dlatego ważne jest ustalenie prawidłowej diagnozy, która będzie wymagała biopsji tkanki. Obecnie nie ma leczenia amyloidozy, a stosowanie środków ludowych jest bardzo ograniczone. Najlepszą strategią leczenia wtórnych objawów i chorób jest utrzymanie układu narządu tak silnego, jak to możliwe, chroniąc przed nieprawidłowymi białkami.
Skuteczne środki ludowe do ochrony przed skrobiawicą
Składnik czerwonego wina - resweratrol - chroni przed amyloidozą
Naukowcy odkryli, że resweratrol będący składnikiem czerwonego wina ma pewne środki zapobiegawcze przeciwko rozwojowi i nasileniu amyloidozy. Podczas gdy resweratrol jest uważany za alergen dla niektórych osób, ma również wiele pozytywnych korzyści dla zdrowia. Prawdopodobnie, w celu zapobiegania amyloidozie, wystarczy użyć 1-2 szklanki czerwonego wina tygodniowo.
Zawiera rośliny germanu - skuteczne środki na amyloidozę
Niektóre rośliny zawierają pierwiastek śladowy germanu, który ma pozytywny wpływ profilaktyczny na amyloidozę i jej skutki w całym organizmie. Te środki ludowe stanowią obiecujące alternatywne metody leczenia amyloidozy.
Dieta o niskiej zawartości soli
Dieta o niskiej zawartości soli wiąże się z wolniejszym rozprzestrzenianiem się i zmniejszeniem ciężkości amyloidozy w całym organizmie. Gdy blaszki amyloidowe są odkładane w organizmie, ważne jest przestrzeganie zdrowej diety.
Odpocznij więcej
W przypadku amyloidozy układy narządów prawie nie spełniają normalnych funkcji. Duże obciążenia mogą pogarszać stan i powodować szybsze rozpad narządu i upośledzać funkcje tkanki. Być może będziesz musiał zmienić swój styl życia. W ten sposób można spowolnić amyloidozę, co może dosłownie dodać lat do życia.
Dieta bogata w błonnik poprawia zdrowie
Przewód pokarmowy jest jednym z głównych celów odkładania się nieprawidłowych białek. Dlatego przewód pokarmowy pacjentów z amyloidozą jest szczególnie wrażliwy i podatny na uszkodzenia. Dieta wysokobłonnikowa poprawia czynność jelit, a także poprawia wchłanianie składników odżywczych z pokarmów, które jesz. Aby poprawić zdrowie jelit, ważne jest przestrzeganie diety bogatej w błonnik.
Owoce i warzywa są używane do zapobiegania i leczenia amyloidozy.
Wysoka zawartość cennych składników odżywczych w warzywach jest przydatna w zapobieganiu i leczeniu amyloidozy w domu. Potas jest bardzo korzystny dla serca, na które może wpływać amyloidoza. Owoce i warzywa, zwłaszcza banany, ananasy, papaje, pomarańcze, szpinak, pomidory, słodkie ziemniaki, mogą chronić zdrowie twojego serca.
Nienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 chronią serce i naczynia krwionośne
Nienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 są ważnymi elementami diety w zapobieganiu i leczeniu amyloidozy. Zwykle nienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 występują w wielu rodzajach mięsa, w oleju rybnym. Mogą chronić twoje serce i układ naczyniowy. Twój układ krążenia pozostanie zdrowy i będzie działać prawidłowo, zmniejszając ryzyko choroby wieńcowej i miażdżycy, co może przyspieszyć powikłania amyloidozy w układzie sercowo-naczyniowym. Dodaj nienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 do swojej diety, aby poprawić zdrowie serca i chronić je przed amyloidozą.
Amyloidoza jest jedną z najstraszniejszych chorób, która nadal pozostaje nierozwiązaną tajemnicą. Środki ludowe cytowane w artykule mają na celu zapobiegawcze metody leczenia, ale nie leczą. Jeśli chcesz żyć dłużej, musisz być pod nadzorem lekarza.
Amyloidoza
Amyloidoza jest chorobą związaną z zaburzonym metabolizmem białek: odkładaniem się w tkankach substancji białkowej amyloidu. Wyraża się to trudnością pracy narządów i tkanek. W regionach tkankowych gromadzi się białko, które jest autogenem powodującym pojawienie się autoprzeciwciał.
Rodzaje amyloidozy
- AL - amyloidoza - typ pierwotny. Konsekwencją akumulacji we krwi nieprawidłowych łańcuchów immunoglobulin
- AA - amyloidoza - typ wtórny. Powstaje na tle przewlekłych chorób;
- AF - amyloidoza - rodzaj choroby dziedzicznej (przenoszonej przez autosomalny recesywny sposób dziedziczenia;
- AH - amyloidoza - konsekwencja niefiltracji immunoglobulin. Nagromadzenie immunoglobulin w tkance.
- AE - amyloidoza - powstaje w tarczycy.
- Fińska forma amyloidozy jest mutacją genową. Nerki są głównie dotknięte, w niektórych przypadkach wpływają na śledzionę, jelita, żołądek.
Przyczyny choroby
Powody są pogwałceniem metabolizmu białek. Nagromadzenie amyloidu prowadzi do przemieszczenia enzymów, funkcjonowania narządów, co prowadzi do ich śmierci.
Amyloidoza występuje w wyniku przeniesienia chorób zakaźnych - gruźlicy, zapalenia stawów, kiły, zapalenia kości i szpiku; procesy zapalne. Amyloidy mogą mutować w organizmie, co powoduje rozwój dziedzicznej postaci choroby.
To rzadka choroba, grupa ryzyka to mężczyźni - od 40 lat.
Objawy choroby
Wszystkie objawy są identyczne pod względem manifestacji:
- zmniejsza się masa ciała
- uczucie szybkiego zmęczenia
- stany depresyjne, stany agresji
- powiększenie wątroby
- obrzęk
W przypadku wykrycia podobnej serii objawów należy natychmiast udać się do specjalisty. Amyloidozę rozpoznaje się za pomocą biopsji, prześwietlenia, echokardii, kału, krwi i moczu.
Uszkodzenie organiczne amyloidozy prowadzi do pogorszenia niektórych układów organizmu.Jeśli wpływa na układ moczowy - pojawienie się niewydolności nerek, uszkodzenie skóry - prowadzi do marszczenia i zaczerwienienia skóry; obrzęk węzłów chłonnych.
Z układu pokarmowego:
- trudności z połykaniem
- wzrost języka
- powiększenie wątroby
- biegunka
Uderzenie w układ nerwowy prowadzi do demencji.
Z osadami w drogach oddechowych:
- duszność
- trudności z oddychaniem
- chrypka w głosie
Zmiany skórne. Pojawienie się grudek, blaszek, węzłów, krwotoków w pobliżu oczu.
Od układu sercowo-naczyniowego - arytmia, obrzęk serca, wzrost. W przypadku zatrzymania akcji serca - śmiertelne.
Amyloidoza wątrobowa jest dość powszechna. Wątroba zwiększa się i gęstnieje, pojawia się ból po prawej stronie, nudności, odbijanie.
Ścięgna i chrząstka amyloidozy
Boli w palcach, obrzęk stawów.
Jest o wiele bardziej niebezpieczny, gdy choroba jest bezobjawowa, najczęściej prowadzi do nagłej śmierci.
Choroba jest diagnozowana: niedokrwistość, leukocytoza, w przededniu choroby, obniżenie poziomu białka, hiperglobulinemia, poziom płytek krwi, wapń i sód są zmniejszone.
Zdolność funkcjonalna tarczycy zmniejsza się. W połowie przypadków wykrycia choroby najpierw występuje niewydolność nerek. W moczu wykrywanie cylindrów, zwiększona liczba czerwonych krwinek i białych krwinek.
Aby zredukować amyloid we krwi, można chirurgicznie. Śledziona jest usuwana, po czym ogólny stan pacjenta poprawia się wraz ze spadkiem poziomu substancji w osoczu krwi.
Przewiduje się amyloidozę: średnio kurs trwa od 12 do 14 miesięcy, a następnie następuje śmierć. Dłuższa długość życia dla kobiet. Starsi ludzie są gorsi niż choroba. Dzisiaj, aby przezwyciężyć chorobę, jest poza zasięgiem medycyny. Dlatego zwraca się uwagę na leczenie grup chorób pokrewnych. Jest to wysoce kontrolowane objawy i powikłania, co prowadzi do poprawy przebiegu choroby.
Chemioterapia poprawia i spowalnia objawy i przebieg choroby.
W przypadkach amyloidozy AL i amyloidozy AF, niezróżnicowane komórki macierzyste przeszczepiają się w organizmie. Pacjent otrzymuje te komórki z narządów dawstwa i metodą transfuzji krwi.
Wytwarzanie białka w amyloidozie jest hamowane przez grupy kortykosteroidów i leków immunosupresyjnych.
Leczenie choroby amyloidozowej
We wczesnych etapach leczenia amyloidoza AA ma pozytywne rokowanie. W przypadku całkowitego zaniku choroby podstawowej zaniknie manifestacja amyloidozy. W konsekwencji jego przebieg jest wprost proporcjonalny do charakteru choroby podstawowej, stopnia komplikacji i jakości leczenia. Niekorzystny przebieg choroby najczęściej kończy się śmiercią, wyczerpaniem, niewydolnością serca i nerek. Zalecane przestrzeganie diety dietetycznej. Powinien być spożywany w surowej wątrobie. Okresowo przez długi czas należy udać się do lekarza-okulisty i monitorować liczbę leukocytów we krwi.
Leczenie w kompleksie amyloidozy jest terapeutycznie długim okresem. Codziennie spożywanie surowej wątroby w ilości około 100 gramów jest metodą profilaktyczną i terapeutyczną.
Wątroba jest wyposażona w minerały i właściwości lecznicze wymagane przez człowieka. Zawartość w wątrobie miedzi, cynku, żelaza, fosforu, kompleksu witaminowego (karoten, biotyna, niacyna, witaminy A, B, C, E), glikogenu - cennego dla organizmu człowieka.
Jak wiecie, w tej chorobie cierpi funkcja najważniejszych układów organizmu, takich jak układ trawienny, nerwowy, sercowo-naczyniowy. Użycie wątroby zwiększa się i poprawia funkcje chorych narządów.
Dla skuteczności warto spożywać wątrobę przez około półtora do dwóch lat.
Leczenie dietetyczne
Oprócz efektów terapeutycznych tej choroby, konieczne jest przestrzeganie ścisłego reżimu diety, czyli diety. Pacjenci cierpiący na przewlekłe rodzaje niewydolności nerek i serca powinni zmniejszyć spożycie pokarmów białkowych i soli. Lepiej jest dodać skrobię do diety. Występuje w żywności, takiej jak chleb, mąka, ziemniaki, zboża. Oprzyj się na spożyciu witaminy C. Do diety należy dodać sole potasu.
Witamina C przyczynia się do powstawania kolagenu, bierze udział w procesie rozwoju i naprawy komórek tkanych obszarów i ścian naczyniowych. Działa przeciwzapalnie, poprawia krążenie krwi.
Z pomocą skrobi można rozwiązać problemy z trawieniem, cholesterolem, metabolizmem kwasu żółciowego.
Podnieś dietę tylko w przypadku, gdy lekarz prowadzący nie powinien być zaangażowany w samoleczenie.
ZDJĘCIE I WIDEO
Środki ludowe i recepty na leczenie amyloidozy w domu
Leczenie roślinami leczniczymi
Rośliny pochodzenia leczniczego wspierają odporność pacjenta, przy tej chorobie konieczne jest przyjmowanie leków o właściwościach wzmacniających, ściągających i przeciwzapalnych.
Przepis 1.
Rumianek, zbiór zwierząt, pąki brzozy i nieśmiertelnik mają działanie lecznicze. Sposób przygotowania jest następujący: 100 gramów każdej kolekcji, zalać 500 ml świeżo przegotowanej wody, nalegać na około 4 godziny, po odcedzeniu wycisnąć. Zaakceptowano 200 ml na noc.
Przepis 2.
Głucha pokrzywa pomaga oczyścić krew. Gotuj kwiaty i liście pokrzywy przez 15 minut. Jest stosowany do zapalenia nerek, powiększonych węzłów chłonnych, śledziony. Spożywanie jagód jałowca może pomóc w oczyszczeniu krwi. Możesz zacząć używać 5 jagód, dodawać 1 jagodę każdego dnia, sumować do 15.
Przepis 3.
Nerwowe, układy sercowo-naczyniowe mogą zwiększyć swoją wydajność poprzez spożywanie zielonego owsa. Robić na dwa sposoby: sok lub nalegać na alkohol. Przepis jest prosty: zmiel w blenderze, napełnij słoik, dodaj alkohol. Lek należy podawać przez 3 tygodnie, w miejscu niedostępnym dla światła. Nalewka musi filtrować i wstrząsać. Po zażyciu 3 razy dziennie od 20 do 30 kropli, rozcieńczając łyżką wody.
Przepis 4.
Możesz rozpieszczać się pyszną i witaminową herbatą, a jednocześnie uzyskać efekt terapeutyczny. Przepis jest taki: weź suszone liście truskawek, około 10 gramów, ziele dziurawca 2 gramy, mięta 2 gramy. Wlej szklankę wrzącej wody do mieszanki i zaparzaj przez około 10 minut. Można to zrobić z jarzębiny, maliny, porzeczki, gotowane w podobny sposób.
Wszelkie środki ludowe powinny być omówione z lekarzem, w celu wyznaczenia kursu łączonego z terapią lekową.
Proces terapeutyczny ziołowy
Ściągające liście, jarzębina, jagody i mięta mają działanie ściągające i przeciwzapalne.
Dziurawiec, w postaci suchej, zmiażdżony, wylany wrzącej wody (o szklance). Domagaj się 40 min. Odcedzić i spożywać 1 łyżkę. łyżka przed posiłkami / 3 razy dziennie.
Jarzębina i jagody są również idealne do naparu. Proporcje owoców roślin są 3 owoce jarzębiny i 2 jagody, zalać 200 ml świeżo wrzącej wody, pozostawić na około 10 minut, przecedzić, pozostawić do ostygnięcia. Pij 100 ml / 3 razy dziennie.
Mieszankę tę przygotowuje się w następujący sposób: pokrzywa, mięta, korzeń tataraku, korzeń kozłka, posiekać, zalać gorącą wodą (około 200 mililitrów), pozwolić mu parzyć przez 45 minut. Po wysiłku weź w razie potrzeby. Pomaga przy biegunce, bólu żołądka.
Leczenie amyloidozy nerek
Co to jest amyloidoza nerek i sposób jej leczenia. Czy warto wpadać w panikę i jak pozbyć się tej choroby? W końcu, jeśli dostaniesz taką diagnozę, ty, jak każda rozsądna osoba, która martwi się o twoje zdrowie, spróbuje, krótko czytając przyczyny choroby i jej objawy, natychmiast rozpocząć leczenie. Teraz rozważymy najtańsze i możliwe opcje leczenia.
Nasi czytelnicy polecają
Nasz stały czytelnik pozbył się problemów z nerkami za pomocą skutecznej metody. Sama to sprawdziła - rezultat to 100% - całkowita ulga od bólu i problemów z oddawaniem moczu. To naturalny środek ziołowy. Sprawdziliśmy metodę i postanowiliśmy ją polecić. Rezultat jest szybki. SKUTECZNA METODA.
O chorobie
Amyloidoza nerek jest zaburzeniem w naturalnym funkcjonowaniu narządu, spowodowanym niepowodzeniem metabolizmu białek nerek. Ogólnie amyloidoza jest chorobą całego układu ciała. Charakteryzuje się nagromadzeniem w miąższu nerek patologicznego białka włóknistego glikoproteiny, co prowadzi do zmniejszenia funkcjonującej tkanki nerkowej. W rezultacie gromadzi się białko chorobotwórcze - amyloid, co prowadzi do niezdolności organizmu do prawidłowego filtrowania białka i jego dalszego niszczenia.
Amyloidoza nerek, jako część ogólnej amyloidozy, może również wynikać z występowania podobnych problemów w sercu, jelitach, mózgu i wątrobie, a także często jest wynikiem innej przewlekłej choroby. Kwestia diagnozowania i leczenia tej choroby jest niezwykle ważna, ponieważ po pierwsze jest trudna do zdiagnozowania, a po drugie jest śmiertelna, ponieważ może prowadzić do przewlekłej niewydolności nerek. Choroba ta może być zarówno genetycznie wywołana, jak i wtórna, to znaczy wynikająca z procesów zapalnych, takich jak gruźlica, zapalenie kości i szpiku, promienica, reumatoidalne zapalenie stawów, onkologia.
Istnieje kilka postaci lub etapów amyloidozy nerek:
- Pierwotny - charakteryzuje się tym, że praktycznie nie jest zdiagnozowany i nie ma jasnego wyjaśnienia przyczyny.
- Wtórne - na tym etapie choroba może zostać zdiagnozowana, co do zasady powoduje komplikację w organizmie w wyniku innych chorób zakaźnych, ropnych lub onkologicznych.
- Rodzinna - dziedziczna amyloidoza, zaburzenie genetyczne, więc nawet niemowlęta mogą je otrzymać.
- Starcze - amyloidoza nerek w wyniku starości.
Ważne jest również podzielenie choroby według etapów rozwoju:
- Przedkliniczny jest etapem bezobjawowym, ale amyloid już gromadzi się w nerkach.
- Proteinuric - istnieją oczywiste objawy choroby.
- Nefrotyka - ciężkie i widocznie widoczne komplikacje zdrowotne.
- Mocznica - najtrudniejszy etap, kiedy nerki są prawie opuszczone, charakteryzuje się wysoką śmiertelnością.
Diagnostyka
Przed omówieniem leczenia nerek należy wspomnieć o sposobach diagnozowania choroby. Wczesne objawy amyloidozy obejmują białkomocz, czyli wzrost zawartości białka w moczu. Istnieje tendencja do zakrzepicy. Aby potwierdzić diagnozę, przeprowadza się badania laboratoryjne, wykonuje się USG, MRI, CT. Jednocześnie biopsja nerki jest uważana za najbardziej niezawodny sposób.
Pierwotna postać bez biopsji nerki jest trudna do zdiagnozowania. W drugorzędowej postaci amyloidozy występują następujące objawy: ból głowy, zmniejszona wrażliwość skóry, duszność i biegunka. Pierwszą rzeczą do zrobienia jest wykonanie badania moczu i krwi, będzie zmniejszona zawartość białka we krwi, ale odwrotnie będzie wyższa w moczu. Być może mocz spieni się, a także istnieje prawdopodobieństwo krwi. Wszystko to z powodu naruszenia zdolności nerek do filtrowania.
Istnieje również zależność między poziomem fibrynogenu, specjalnych białek w osoczu krwi i stadium amyloidozy. Hiperfibrynogenemia może mówić o dziedziczności choroby. Innym znakiem jest zbyt wysoki poziom lipidów. W analizie kału amyloidoza może mówić o tak zwanej steerrhea, o wysokiej zawartości tłuszczu. Ważna jest również biopsja narządów, nie tylko nerek, ale także serca, jelit, wątroby i szpiku kostnego. Biopsja pomaga dokładniej zidentyfikować każdy etap i formę amyloidozy. Badanie ultrasonograficzne może wykazać nienaturalny wzrost nerek, same nerki stają się matowo szaro-różowe. Ten sam nienaturalny wzrost może być w wątrobie ze śledzioną.
W stadium nerczycowym charakterystyczny jest obrzęk całego ciała. Ten etap jest często związany z chorobami układu sercowo-naczyniowego, z reguły z powodu wystąpienia innej choroby. Ponadto do diagnozy amyloidozy stosuje się reakcję dopełniacza wiążącego się z surowicą pacjentów, przy użyciu białka amyloidowego jako antygenu. Reakcja wiązania dopełniacza z antygenem amyloidowym jest uważana za jedną z najbardziej niezawodnych metod diagnostycznych. Ogólnie jednak żadna metoda nie jest jeszcze dość wiarygodna w porównaniu z biopsją narządów i tkanek, od samej wątroby do tkanki dziąseł. Tylko systematyczne badanie ciała ujawni tak złożoną chorobę w leczeniu. Amyloidoza może występować przez lata i dekady, a ludzie mogą nawet nie być tego świadomi. Dlatego należy przeprowadzić pełne badanie lekarskie, co najmniej raz w roku, zwłaszcza gdy występują jakiekolwiek pośrednie oznaki amyloidozy, zwłaszcza jeśli miałeś choroby zakaźne, takie jak kiła lub ropny, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów.
Leczenie
Chociaż zespół ten jest słabo poznany, leczenie amyloidozy nerek może być nadal skuteczne. Metody leczenia mogą nie być tak skuteczne i nie dają jednoznacznego wyniku, ale mimo to zwiększają szanse przeżycia pacjentów. Jedną z głównych metod leczenia jest wyzdrowienie z choroby podstawowej, która została wywołana przez amyloidozę. Na przykład, może to być syfilis lub zapalenie stawów tkanki kostnej i, ogólnie, nie należy zapominać o chorobach zakaźnych lub ropnych, w tym gruźlicy, o guzach. Warto również wymienić takie choroby jak: limfogranulomatoza, szpiczak, zapalenie płuc, zapalenie szpiku kostnego i inne. Na przykład amylidoza w podeszłym wieku nie jest leczona i jest powszechnie uważana za uniwersalny znak starzenia się. Sukces terapii zasadniczo zależy od stadium i formy amyloidozy. W związku z tym terminowa diagnoza odgrywa kluczową rolę.
Dieta
Bardziej ogólnie, jednym z głównych czynników w leczeniu amyloidozy jest niewątpliwie dieta, ponieważ można nawet powiedzieć, że przyczyną patogenezy białek może być niewłaściwa dieta! Dlatego mówiąc o sposobie odżywiania, punkt ten należy rozważyć bardziej szczegółowo. Pierwszą i najważniejszą rzeczą, jaką doradzi każdy lekarz, jest spożywanie surowej wątroby przez około sześć miesięcy lub nawet jeden lub dwa lata.
Spożycie wątroby powinno zrekompensować dzienne spożycie białka zwierzęcego, ponieważ tempo spożycia innych pokarmów zawierających białko musi być znacznie zmniejszone (zaleca się również unikanie spożycia soli dla obrzęków do 1-3 gramów dziennie i płynów do 800-1000 ml). Oprócz zdolności do uzupełniania białka, wątroba zawiera bogaty zestaw przeciwutleniaczy. Zmniejszając odpowiednio dawkę białka, będziesz musiał powstrzymać się od następujących produktów: ser, tofu (zwłaszcza), mięso królicze, drób, jaja, owoce morza, soczewica. Szybkość wątroby dziennie wynosi 80-120 miligramów. Zdarza się, że przy dłuższym używaniu ciało przestaje postrzegać surową wątrobę, odrzuca. W takich przypadkach wątroba może zacząć gotować, gotować lub lekko smażyć. Równolegle konieczne jest zwiększenie szybkości spożywania węglowodanów - spożywaj więcej słodyczy, lekarze zalecają marmoladę i pastilę.
Wątroba jest bez wątpienia jednym z najważniejszych pokarmów dla tego powikłania, ale nie należy ograniczać się do jednej wątroby. Bardzo ważne jest, aby zwracać uwagę na przyjmowanie witamin, głównie witaminy „C”, na przykład czarnej porzeczki, wywaru z dogrose, truskawek. Cytryny i mandarynki, co nie jest zaskakujące, nie są tak bogate w produkty z witaminą „C”, jak dzika róża czy porzeczka, ale są również całkiem przydatne w tym przypadku. Oprócz powyższego, zaleca się włączenie do diety innych owoców i jagód, niezbędne są wszelkie witaminy. Wymaga to również stosowania produktów zawierających sole potasu, na przykład: nieobrane ziemniaki, ryż, kapusta, morele, suszone morele, rodzynki, pomarańcze, banany, figi i inne. Jeśli dojdziesz do stadium choroby, w którym występuje silny obrzęk, musisz zwiększyć tempo spożycia białka. Zwykle pochodzą z normy i pół grama na kilogram masy ciała. Nie zapomnij o skrobi.
Dla celów profilaktycznych zalecane jest również używanie czerwonego wina (1-2 szklanki na tydzień). Zgodnie z najnowszymi odkryciami naukowców zawiera on substancję taką jak resweratol, zdolną do spowolnienia rozwoju amyloidozy.
Metoda narkotykowa
Dieta - bardzo ważny punkt w leczeniu choroby nie jest jednak jedyny. Pomimo obecności wielu metod leczenia tej choroby, nadal najczęściej stosowaną metodą pozostaje leczenie farmakologiczne.
Po pierwsze, są to leki takie jak: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, rzadziej Colchicine. Difenhydramina, Pipolfen, Suprastin są środkami zmniejszającymi wrażliwość, faktem jest, że jedną z przyczyn rozwoju amyloidozy może być odrzucenie białka przez układ odpornościowy, środki te uspokoją układ odpornościowy pacjenta. Z tego samego powodu przepisywane są preparaty aminochinolinowe, takie jak chlorochina, plaquenil, rezokhin, delagil, hingamin. Hamują powstawanie mukopolisacharydów i kwasów nukleinowych, hamują układy enzymatyczne komórek siateczkowo-śródbłonkowych, zmieniają zawartość grup sulfhydrylowych, to znaczy wpływają na niektóre z patogenezy amyloidozy poprzez zmniejszenie syntezy amyloidu. Powinny być brane z reguły przez wiele miesięcy. Należy jednak pamiętać, że długoterminowe przyjęcie może wywołać działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne skóry, niestrawność, leukopenia, zwiększone krwiomocz, zmętnienie rogówki. Skutki uboczne długotrwałego stosowania leków - jeden z głównych problemów w leczeniu postaci amyloidozy.
Po drugie, do leczenia stosuje się środki chemioterapeutyczne i hormonalne, leki immunosupresyjne. Substancje te spowalniają reakcje komórkowe i immunologiczne prowadzące do amyloidozy. Jednak metoda hormonalna została ostatnio uznana za nieskuteczną.
Po trzecie, oczyszczanie krwi, stosowanie komórek macierzystych i procedura dializy są uważane za metodę leczenia miejscowego. Jednym z rodzajów oczyszczania krwi jest plazmafereza. Polega na tym, że pacjent pobiera porcję krwi, która następnie przechodzi przez specjalny aparat. W nim krew dzieli się na osocze, krwinki czerwone, płytki krwi i leukocyty. Następnie osocze jest usuwane, ukształtowane elementy są przesyłane z powrotem do krwi. Terapia komórkami macierzystymi polega na zastąpieniu uszkodzonych komórek nowymi. Dializa otrzewnowa sprzyja eliminacji mikroglobuliny B2, dzięki czemu amyloid jest szkodliwy dla organizmu. Jego istotą jest chirurgiczne umieszczenie cewnika w obszarze miednicy. Dzięki temu następuje eliminacja produktów przemiany materii i nasycenie niezbędnych niezbędnych składników. Ta manipulacja pacjenta nie jest zalecana w domu.
Po czwarte, leczenie chirurgiczne, które w rzeczywistości pozostaje jak dotąd najskuteczniejszym sposobem, jeśli nie zakończeniem choroby, to z dużym prawdopodobieństwem jego aktywnego spowolnienia. Interwencja chirurgiczna obejmuje przeszczepianie narządów.
Po piąte, podobnie jak w przypadku każdej innej choroby, tradycyjna medycyna i odżywianie mogą być stosowane do amyloidozy.
Jeśli chodzi o zioła lecznicze, tutaj preferuje się fakt, że mają działanie przeciwzapalne, ściągające i wzmacniające odporność. Na przykład, trawa owsiana. Można z niego zrobić nalewkę alkoholową. Rozdrobnić trawę, zalać alkoholem i pozostawić na trzy tygodnie do zaparzenia. Po przefiltrowaniu, wziąć 20-30 kropli trzy razy dziennie, wstępnie rozcieńczonych 15 ml wody.
Następna opcja kolekcji: kwiaty rumianku, pąki brzozy, dziurawiec i nieśmiertelnik. Wszystkie zioła są pobierane w równych ilościach - po 100 gramów. Nalej im 0,5 litra. wrząca woda. Nalegaj w termosie przez cztery godziny. Weź infuzję przed snem 200 ml.
Oczyszczający krew efekt herbaty z liści pokrzywy, parzony przez 15 minut i jagody jałowca spożywane na surowo (od 5 sztuk dziennie do 15). Herbatę witaminową można przygotować z suszonych liści Hypericum - 2 gramy, truskawki - 10 g, mięta - 2 gramy. Oddzielnie przygotuj suchą dziurawiec, mieląc ją i wlewając jedną szklankę wrzątku przez 40 minut.
Również infuzję leczniczą można przygotować z liści pokrzywy i mięty, korzeni kozłka i tataraku. Składniki pobiera się w proporcji 2: 2: 1: 1, wylewa szklankę wrzącej wody i parzy przez 45 minut. Jeśli są owoce jarzębiny i borówki, można przygotować ich napar leczniczy (3: 2). Wlać 200 ml wrzącej wody i nalegać na 10 minut, wziąć pół szklanki trzy razy dziennie.
Bardzo ważne jest jednoczesne leczenie chorób, przeciwko którym wykryto amyloidozę, ponieważ bezczynność w tej materii przyczyni się do postępu choroby. Jeśli występują przewlekłe choroby zapalne, zaleca się poddanie kursowi określonych środków przeciwbakteryjnych. W obecności ciśnienia krwi wymagane są leki przeciwnadciśnieniowe, leki moczopędne.
Medycyna alternatywna
Ostatnio nietradycyjne metody leczenia stały się bardzo popularne. W związku z tym chciałbym wspomnieć o urządzeniu o nazwie „Stiotron”. Jak wiecie, wszystkie nasze narządy są rzutowane na tęczówkę, w tym nerki. Zasada działania Stiotronu opiera się na wpływie impulsów świetlnych i energetycznych na oczy, które są rodzajem przewodnika chorych narządów. Lista chorób, w których pozytywne działanie aparatu jest imponujące: choroby metaboliczne, narządy wewnętrzne, infekcje, stany depresyjne.
Inną interesującą formą medycyny alternatywnej są Cylindry faraona. Jest to wyjątkowe urządzenie fizjoterapeutyczne, którego działanie jest dostosowane do energii każdej osoby indywidualnie. Cylindry zostały odtworzone przez grupę naukowców zajmujących się starożytnymi rękopisami egipskimi. Teraz ich produkcja jest opatentowana.
Niezależnie od leczenia, należy pamiętać, że wszelkie popularne i nietradycyjne metody leczenia amyloidozy należy omówić z lekarzem i połączyć z głównym leczeniem lekami.
Niestety, gdy już ma miejsce stadium mocznicowe z niewydolnością nerek, pacjent zwykle nie żyje długo, żadne leki już nie pomogą - potrzebna jest przeszczep nerki lub tzw. Metoda sztucznej nerki.
Sztuczna nerka to nieporęczny aparat zastępujący funkcje narządu i oczyszczający krew. Dość drogi, jak przeszczep nerki. Jednak w ostatnim etapie ustawa będzie obowiązywać przez miesiące, jeśli nic nie zostanie zrobione, wynik będzie śmiertelny.
Amyloidoza nerkowa jest bardzo niebezpieczną chorobą samą w sobie, trudną do leczenia, nie wspominając o tym, że nadal stanowi część powszechnego problemu - amyloidozy całego ciała, gdy serce, jelita, a nawet mózg cierpią na patogenne białka. Z reguły powinno być traktowane kompleksowo. Amyloidoza serca i jelit jest leczona na kilka innych sposobów, ale między nimi jest też jeden wspólny. Skrobiawica nerek jest chorobą słabo poznaną, wiele nie wiadomo na temat jej przyczyn, a leczenie nie zapewnia 100% gwarancji, dlatego oczywiście najważniejsze jest zapobieganie i zapobieganie jej, prowadzenie zdrowego stylu życia i regularne poddawanie się badaniu fizycznemu, w przeciwnym razie konsekwencje może być ciężki i nieodwracalny.
Pokonanie ciężkiej choroby nerek jest możliwe!
Jeśli następujące symptomy są ci znane:
- uporczywy ból pleców;
- trudności w oddawaniu moczu;
- zaburzenie ciśnienia krwi.
Jedynym sposobem jest operacja? Poczekaj i nie zachowuj się radykalnie. Leczenie choroby jest możliwe! Kliknij link i dowiedz się, jak Specjalista zaleca leczenie.
Leczenie nerek amyloidozą środków ludowych
Co to jest amyloidoza nerek?
Nowoczesna technologia pozwala na zdiagnozowanie chorób, których obecność w ciele ludzi nawet nie zdaje sobie sprawy. Okazuje się, że sama ludzkość szuka przygody. Tak nie jest.
Weźmy na przykład amyloidozę nerek. Choroba ta jest trudna do wykrycia we wczesnych stadiach, a gdy zostanie zdiagnozowana bez specjalnych badań laboratoryjnych, często jest mylona z innymi chorobami, w tym chorobami urologicznymi. W rezultacie nie prowadzi się leczenia amyloidozy nerek, w najlepszym razie samopoczucie pacjenta nie pogarsza się, jeśli stosuje dietę. Nie ma potrzeby omawiania sytuacji z receptą na antybiotyki lub inne leki.
Tymczasem to amyloidoza nerek prowadzi do niewydolności nerek.
Co to jest amyloid?
Dotykać tematu amyloidu, mieć dość głęboki. Ma to na celu zrozumienie powagi sytuacji i możliwych dróg wyjścia. Ponadto sama choroba rodzi wiele pytań, na które nie można odpowiedzieć bez podstawowej wiedzy.
Wielu błędnie nazywa skrobię amyloidową, ale byłoby bardziej słuszne powiedzieć, że jest ona bardzo podobna do skrobi, zwłaszcza pod wpływem różnych barwników. Amyloid definiuje się jako zmodyfikowaną substancję białkową, która jest osadzana w organizmie przez łańcuchy polisacharydowe.
Amyloid może gromadzić się w różnych narządach:
a także na skórze.
Jego formacje są w stanie rozmnażać się w ciele, wypierając substancje, które powinny znajdować się w przestrzeni przez nie zajmowanej. Prowadzi to do dysfunkcji narządu i często do jego całkowitej utraty.
W procesach zapalnych, urazach, gruźlicy zawartość tej substancji we krwi gwałtownie wzrasta. I chociaż sama substancja została szczegółowo zbadana, przyczyny jej powstania w ciele ludzkim nie zostały jeszcze wystarczająco zbadane.
Objawy amyloidozy
Choroba charakteryzuje się głównie 4 etapami przepływu:
Utajony etap choroby jest niebezpieczny, ponieważ postępuje jak różne choroby zakaźne. Amyloid we krwi jest podwyższony, ale rzadko wykrywany na czas. Mogą wystąpić objawy chorób reumatycznych. Czas trwania tego etapu wynosi 3-5 lat.
Drugi etap (białkomocz) amyloidozy nerek objawia się w testach w postaci białka w moczu, podwyższonego poziomu ESR. Można już zaobserwować pogrubienie limfatyczne skóry, któremu towarzyszą różne procesy zapalne, obrzęk rąk, częściej nóg, i są to pierwsze oczywiste objawy choroby amyloidowej. USG powinno wykazywać wzrost w nerkach, ich kolor jest szaro-różowy.
Etap nerczycowy występuje z oczywistym i częstym obrzękiem. Ciśnienie krwi jest normalne, ale częściej niskie. W moczu, stała obecność białka oraz w osoczu krwi, przeciwnie, objawia się niskim, podwyższonym poziomem cholesterolu, opornością na leczenie diuretyną.
Objawy czwartego, azotemicznego etapu na USG przejawiają się w redukcji nerek do pomarszczonego wyglądu, mogą być pokryte bliznami. Lekarze nazywają ten stan nerką amyloidową. Obrzęk obserwuje się na tym etapie choroby. Często objawia się bolesne bezmocz. Często pacjent ginie z powodu wystąpienia mocznicy azotemicznej. W rzeczywistości istnieje zatrucie ciała produktami jego żywotnej aktywności.
Diagnoza i testowanie
Jak już wspomniano, w celu zdiagnozowania amyloidozy w nerkach należy przeprowadzić badania kliniczne:
Niezależnie od tego, czy obserwuje się amyloidozę, drugorzędową czy pierwotną, wyraźnie zwiększa się ilość białka w moczu. Ale w początkowej fazie choroba nie jest nawet diagnozowana jako proste odmiedniczkowe zapalenie nerek.
Wykonując badanie krwi metodą ELISA, obserwuj wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej. Równocześnie zauważają leukocytozę, hipokalcemię i hipercholesterolemię.
- Zaawansowana analiza kału wykazuje zwiększoną zawartość tłuszczu w stolcu, obecność włókien mięśniowych i skrobi.
- Przepisano również zapis EKG, w wyniku którego często wykrywane są zaburzenia rytmu serca i zaburzenia rozkurczowe.
- Pacjent musi przejść USG jamy brzusznej. Funkcjonowanie tarczycy może być również zaburzone.
- Jednak najważniejszą analizą amyloidozy, która jednoznacznie usuwa pytania dotyczące ostatecznej diagnozy, jest biopsja nerki.
- Jeśli obserwowana amyloidoza nerek jest wtórna, konieczne jest skoncentrowanie się na identyfikacji choroby podstawowej i jej leczenia.
Powrót do spisu treści
Tradycyjne leczenie i medycyna tradycyjna
Ponieważ proces akumulacji nieprawidłowych białek w organizmie człowieka jest nadal niezbadany, możliwe leczenie może się znacznie różnić w zależności od szkoły doktoranckiej, etycznego zrozumienia problemu. Lekarz przepisuje leczenie zgodnie z wynikami testów i mogą się one znacznie różnić, nawet przy tej samej diagnozie.
Po pierwsze, wszystkie siły są wysyłane, aby zatrzymać proces, podczas gdy środki terapeutyczne są wyznaczane. Gdy amyloidoza nerek wymaga bardzo specyficznej diety, na przykład surowej wątroby, która nie jest tolerowana przez wszystkich pacjentów. Dozwolona jest lekka obróbka cieplna, ale jeśli to nie pomoże, przepisywane są zastrzyki, które mogą zastąpić ten moment diety. Zastosowanie nowoczesnych leków może spowolnić gromadzenie się nieprawidłowych białek w nerkach. Na tym etapie mogą być przygotowania do leczenia chirurgicznego.
Chociaż amyloidoza nerek często próbuje przepisywać leki moczopędne, często okazuje się, że pacjent sprzeciwia się ich interwencji, odpychając wpływ tych leków, podobnie jak antybiotyki. Jednak ta metoda wpływania na chorobę ma miejsce w praktyce medycznej.
W zależności od tego, jak nerki wyglądają w diagnostyce (ultradźwięki), lekarz przepisuje preparat makropreparatu lub preparat mikroskopowy, ponieważ pojawienie się nerki amyloidowej może się znacznie różnić w różnych stadiach choroby.
Po zaprzestaniu rozprzestrzeniania się choroby przystępują do odbudowy dotkniętego chorobą narządu. Poza nerkami mogą wpływać na sąsiednie narządy. Tutaj może być przepisane leczenie chirurgiczne, fizjoterapia, specjalny masaż, który jest ustalany przez całą dietę. Zalecane ćwiczenia terapeutyczne.
Aby zapobiec bezsensownemu leczeniu, pacjentom zaleca się przeprowadzenie procedur profilaktycznych w pensjonatach i wizytę u lekarza w terminach ustalonych przez specjalistę.
Ale nie można lekceważyć metod leczenia tradycyjnej medycyny. Produkty białkowe powinny być wyłączone z żywności. Co dziwne, nasycaj jedzenie skrobią i potasem.
Zaleca się poddanie kursowi oczyszczania krwi, wątroby, ponieważ na ten narząd zawsze wpływa przebieg tej choroby. Używane pokrzywy bulionowe, rumianek. Możesz podejść do problemu w kompleksie, stosując zasadę zbierania 5, w której w konkretnym przypadku należy uwzględnić równe udziały:
Z zadowoleniem przyjmuje się kompleksowe podejście do leczenia amyloidozy nerek, które nie wyklucza stosowania ziół leczniczych.
Środki zapobiegawcze przeciwko amyloidozie
Mówienie o wcześniejszych pomiarach choroby nerek, odnoszących się do amyloidozy, jest niezwykle trudne.
Jeśli występuje amyloidoza nerki o charakterze wtórnym, wówczas zapobieganie będzie zapewnione przez leczenie pierwotnej choroby. Już w trakcie amyloidozy nerek powrót do zdrowia w konkretnym przypadku zależy od tego, jak szybko można przezwyciężyć pierwotną chorobę, aby zatrzymać jej rozprzestrzenianie się.
Jeśli pacjent ma rodzinną wersję tej choroby, wówczas określona dieta przez całe życie może służyć jako profilaktyka.
Być może pierwotna amyloidoza nie ma szczególnych środków zapobiegawczych. Poza terminową wizytą u lekarza w przypadku bólu nerek, uważny stosunek do chorób zakaźnych.
Wypełnienie zaleceń lekarskich, przestrzeganie codziennego schematu, poranna gimnastyka, odpowiednia zbilansowana dieta - to jest to, czego należy przestrzegać w celu zapobiegania.
Reasumując, należy jeszcze raz zauważyć, jak ważne jest przyjście do lekarza i przeprowadzenie niezbędnych badań na czas. Przecież pierwszy etap choroby jest uleczalny, nie tylko w sposób medyczny, ale także poprzez przestrzeganie określonej diety.
Objawy i leczenie amyloidozy nerek
Zostaw komentarz 899
Wśród chorób układu moczowego szczególne miejsce zajmuje amyloidoza nerkowa. Zjawisko to charakteryzuje się osadzaniem w miąższu nerek nierozpuszczalnego białka, amyloidu, którego duże skupiska zakłócają funkcjonowanie narządu. W początkowych stadiach rozwoju objawy nie są wyrażane i często patologia występuje po powstaniu niewydolności nerek.
Nagromadzenie białka i jego uszczelnienie na nerkach jest obarczone zaburzeniami czynności narządów.
Ogólne informacje
W wyniku zaburzeń metabolicznych w organizmie rozpoczyna się nadmierne tworzenie i gromadzenie amyloidu w tkankach narządów. Obecność tej substancji sama w sobie jest patologią, ponieważ nie występuje w zdrowym organizmie. Po wejściu do tkanki amyloid szybko rośnie i wypełnia dużo przestrzeni, dzięki czemu substancje potrzebne w tkance są wypychane, a dystrofia występuje. Dlatego zjawisko to nazywane jest dystrofią amyloidową. Wydajność nerek maleje, a następnie zatrzymuje się, co prowadzi do ich utraty. Patologia jest uważana za rzadką i stanowi 2% całkowitej liczby chorób nerek. Istnieją dwa przypadki na 100 tysięcy osób.
Amyloidoza prowokuje występowanie ciężkich powikłań i jest niebezpieczną chorobą zarówno dla zdrowia ludzkiego, jak i ogólnie dla życia. Poziom amyloidu we krwi czasami wzrasta w obecności chorób współistniejących: gruźlicy, kiły. Zapalenie dowolnej tkanki również przyczynia się do jej powstawania. Jednocześnie może wpływać na wątrobę i naczynia krwionośne. Naukowcy byli w stanie zbadać strukturę tej substancji, ale czynniki występowania nie zostały jeszcze w pełni ustalone.
Klasyfikacja formularzy
Amyloidoza ma kilka postaci, które różnią się czynnikami rozwoju patologii:
Cechy struktury amyloidu dzielą patologię na kilka typów:
Przyczyny amyloidozy nerek
Istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia amyloidozy u mężczyzn w wieku powyżej 50 lat, u osób cierpiących na gruźlicę, procesy zapalne w stawach, a także w przypadku systematycznego stosowania hemodializy (pozanerkowego oczyszczania krwi) lub guza szpiku kostnego.
Przyczyny powstawania tej rzadkiej patologii są nadal badane, ale znanych jest wiele czynników wpływających na występowanie amyloidozy. Ustalono, że przewlekły proces zapalny wywołany zakażeniem jest katalizatorem tej choroby. Należą do nich gruźlica, zapalenie szpiku i inne zapalenia stawów, kiła, malaria, szpiczak (guz szpiku kostnego), nowotwory złośliwe w tkance limfoidalnej.
Występowanie amyloidozy tłumaczy się patologią metabolizmu białek na poziomie komórkowym, której towarzyszy naruszenie ilości i jakości białka w osoczu (części ciekłej) krwi. Podczas eksperymentów klinicznych stwierdzono, że amyloidoza ma charakter autoimmunologiczny, to znaczy układ odpornościowy „popełnia błąd” pośród długotrwałego zapalenia i synteza białek jest zniekształcona. W rezultacie białko uzyskuje oznaki antygenu (substancja z oznakami obcych informacji) i zaczynają wytwarzać przeciwciała, aby je zwalczać. Skojarzenie antygenów i przeciwciał tworzy substancję amyloidową w tkankach.
Patogeneza
Aby wyjaśnić mechanizm wystąpienia i rozwoju choroby, istnieje szereg teorii naukowych:
Niektóre hormony przysadki przyczyniają się do powstawania amyloidu.
Główne objawy
„Zatkaniu” białek przez nerki towarzyszy ból pleców, obrzęk, bolesne oddawanie moczu.
Odkładanie się w miąższu nerek amyloidu komplikuje uszkodzenie organizmu, niewydolność czynnościowa. Objawy amyloidozy nerek, niezależnie od postaci, są połączone ze standardowymi objawami choroby nerek (ból, upośledzenie oddawania moczu, zatrucie itp.). Często nie ma objawów patologii aż do wystąpienia ostrej fazy niewydolności nerek.
Pierwotna amyloidoza nerkowa występuje u osób poniżej 40 roku życia, postępuje szybko i często kończy się śmiercią. Typ wtórny jest diagnozowany u osób w wieku około 60 lat i towarzyszą mu objawy chorób, które powodowały amyloidozę. Istnieją stadia amyloidozy nerek, opisujące objawy choroby zgodnie z poziomem jej rozwoju.
Etap przedkliniczny (utajony)
Nagromadzenie amyloidu nie jest krytyczne, nie obserwuje się upośledzenia czynności nerek. Objawy patologii pokrywają się z objawami patologii, które doprowadziły do akumulacji nierozpuszczalnego białka. Należą do nich zaburzenia czynnościowe płuc w gruźlicy, uszkodzenie kości w zapaleniu szpiku lub zapaleniu stawów itp. Nie jest możliwe zdiagnozowanie nieprawidłowości za pomocą badania sprzętu (MRI, RTG). Czas trwania etapu nie przekracza 5 lat.
Oznaki stadium protinurycznego (albuminurycznego)
Nagromadzenie amyloidu w miąższu nerki osiąga poziom, przy którym zwiększa się jego przepuszczalność, a białko z krwi dostaje się do moczu. Jest to wykrywane za pomocą analizy laboratoryjnej moczu podczas planowanych badań lekarskich. Białko w moczu stopniowo wzrasta, ponieważ proces uszkodzenia nerek nie może być odwrócony, stan stopniowo się pogarsza. Etap rozwoju sceny trwa około 10–15 lat.
Obraz kliniczny stadium nerczycowego (obrzękowego)
Stopień nerczycowy amyloidozy nerek powoduje utratę masy ciała, apetyt i siłę u pacjenta; ciśnienie jest zerwane; powstają nudności i kneblowanie.
Istnieje wyraźna symptomatologia. We krwi poziom białka jest obniżony dzięki aktywnej eliminacji z moczem. Występuje gwałtowny spadek masy ciała, pacjent skarży się na zmęczenie, nudności, pragnienie. Apetyt się pogarsza. Obniżenie ciśnienia krwi z ostrą zmianą pozycji ciała z poziomego na pionowe powoduje omdlenie. Skumulowany amyloid w tkankach jelitowych wpływa na zakończenia nerwowe, co powoduje biegunkę. Pojawia się obrzęk i postępuje. Natychmiast puchną nogi i twarz, a następnie pojawia się zadyszka, ponieważ płyn gromadzi się w płucach. Istnieją również nagromadzenia płynu w opłucnej w osierdziu (osierdzie). Naruszenie oddawania moczu do całkowitej nieobecności. W wyniku akumulacji amyloidu wątroba, śledziona, węzły chłonne są powiększone.
Objawy mocznicowego (azotermicznego, końcowego) stadium amyloidozy
Ostatni etap. Amyloid nerkowy nie pozwala na funkcjonowanie narządów, są modyfikowane. Wykryto niewydolność nerek. Zaobserwowano ciężki obrzęk, zatrucie, gorączkę, brak oddawania moczu. HELL obniżył się, puls był słaby. Zalecana jest hemodializa (sprzętowe oczyszczanie krwi). Niestety, nie uwalnia całkowicie ciała z amyloidu. Prawdopodobieństwo śmierci jest wysokie, ponieważ wpływa to także na wiele ważnych organów.
Metody diagnostyczne
Diagnoza amyloidozy nerek obejmuje serię testów:
Co można zobaczyć na USG?
Ultradźwięki badają stan wszystkich narządów wewnętrznych, ustalają ich rozmiar i strukturę oraz zakłócają ich funkcjonowanie. Informacje te są niezbędne do określenia stopnia patologii. USG ujawnia:
Czasami choroba serca jest diagnozowana wcześniej. Osad amyloidowy w mięśniu sercowym (mięsień sercowy) powoduje niewydolność serca. Mięsień sercowy znacznie wzrasta, zawory są zaburzone. Funkcjonowanie organizmu jest zakłócone, następuje zastój krwi. Istnieje wiele chorób serca, które mogą prowadzić do śmierci, ciśnienie krwi jest stale niskie.
Leczenie amylidozą
Normalizuj równowagę białek w nerkach, stosując specjalną dietę i przyjmując aminoquinoliny.
Leczenie amyloidozy nerek obejmuje korektę żywieniową, zalecana jest dieta. Przez 1,5–2 lata codziennie należy spożywać 80–120 mg surowej wątroby. Produkty zawierające białko i sól, z diety, aby wyeliminować lub zminimalizować ich stosowanie, zwłaszcza jeśli zdiagnozowano niedobór. Większość diety powinna być węglowodanami. Jednocześnie ważne jest, aby organizm otrzymał witaminy, zwłaszcza witaminę C i sole potasu.
Aby przywrócić metabolizm, korektę narządów wewnętrznych, poprawić odporność w leczeniu amyloidozy przepisać stosowanie leków takich jak „Delagil”, „Rezokhin”, „Hingamin”. Suprastin, difenhydramina, pipolfen są zalecane w celu złagodzenia objawów alergii. Objawy choroby są eliminowane za pomocą leków moczopędnych, redukcji ciśnienia medycznego, transfuzji osocza itp. W ostatnim etapie konieczne jest systematyczne przeprowadzanie aparatury do oczyszczania krwi, konieczny jest przeszczep nerki. Leczenie choroby jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza, a na późniejszych etapach w szpitalu.
Rokowanie i zapobieganie
Amyloidoza jest stale postępującą patologią. Oczekiwana długość życia z taką diagnozą zależy od stanu wszystkich narządów wewnętrznych, które mogą jednocześnie cierpieć (serce, wątroba). W przypadku amyloidozy AL pacjenci nie żyją dłużej niż 13 miesięcy. Pomimo tego, że ten typ patologii charakteryzuje się obecnością niewydolności nerek, niewydolność serca i zakażenie krwi prowadzi do śmierci.
Amyloidoza AA ma bardziej korzystne prognozy. Czynnikiem determinującym jest choroba, która wywołała tę patologię. Przy skutecznej terapii amyloidoza ustępuje najpierw (rozwój zwalnia). Średnia długość życia w tym przypadku waha się od 3 do 5 lat. Aby zapobiec rozwojowi patologii należy niezwłocznie leczyć procesy zapalne w organizmie, okresowo poddawać się ultradźwiękom w celu monitorowania stanu narządów wewnętrznych. Wczesne rozpoznanie amyloidozy przyczynia się do skutecznej terapii.
Leczenie amyloidozy nerek
Przyczyny amyloidozy nerek
Amyloidoza jest chorobą charakteryzującą się upośledzonym metabolizmem białek i węglowodanów, objawiającą się odkładaniem w różnych narządach (nerkach, wątrobie, śledzionie, jelicie, błonie maziowej, mięśniach szkieletowych) patologicznego białka fibrylacji glikoproteinowej (amyloidu) wraz z rozwojem powikłań na dotkniętych narządach. Depozyty mogą być wspólne lub lokalne.
Amyloidoza nerkowa jest jednym z najczęstszych objawów amyloidozy całkowitej, która charakteryzuje się odkładaniem się amyloidu we wszystkich elementach strukturalnych tkanki nerki (kłębuszki nerkowe, kanaliki, śródmiąższowe naczynia), co prowadzi do upośledzenia czynności nerek i rozwoju przewlekłej niewydolności nerek.
Częstość występowania amyloidozy w populacji wynosi co najmniej 1: 50 000. Niektóre postacie kliniczne amyloidozy występują w niektórych obszarach globu: na przykład śródziemnomorska gorączka rodzinna lub rodzinna polinefropatia amyloidowa, która jest powszechna w Japonii, Portugalii, Szwecji i we Włoszech. Amyloidoza występuje częściej u osób w wieku dojrzałym lub starszym. Częstość występowania amyloidozy jako klinicznie zdefiniowanego zespołu wśród wszystkich hospitalizacji wynosi około 0,6%, podczas gdy wśród pacjentów z aktywną gruźlicą osiąga 30%, choroby tłumiące - 10%, reumatoidalne zapalenie stawów - ponad 20%, zapalenie szpiku - 4%.
Amyloid jest glikoproteiną, której głównym składnikiem są białka włókniste (składnik p), które są złożonymi związkami z białkami i polisacharydami (glikoproteinami) osocza krwi, które są drugim istotnym składnikiem amyloidu (składnik P). W białkach amyloidowych występują podobne pod względem właściwości globuliny, a także albumina, fibrynogen, kwas neuraminowy. Wśród polisacharydów emituje galaktozę i glukozę, w mniejszych ilościach - galaktozaminę, glukozaminę i fruktozę. Frakcje białkowe i węglowodanowe są bardzo ściśle ze sobą powiązane, co wyjaśnia wyraźną oporność amyloidu na różne wpływy.
Wiązania białek i polisacharydów w substancji amyloidowej są niezwykle trwałe, co determinuje brak efektu po ekspozycji na amyloidozę różnych enzymów ciała. W zależności od pochodzenia amyloidu rozróżnia się następujące formy amyloidozy:
Amyloidoza genetyczna (rodzinna), która jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, jest konsekwencją mutacji w genie, który kontroluje syntezę białek transportowych i jest syntetyzowana w wątrobie. Podstawą genetycznej amyloidozy mogą być zmutowane formy innych białek. Dziedziczna amyloidoza charakteryzuje się skłonnością do grup etnicznych, geograficznym występowaniem form tej amyloidozy i obecnością tej choroby u krewnych. Objawy kliniczne obejmują nawracające surowicze lub włókniste zapalenie błon narządów wewnętrznych. Choroba występuje przy napadach bólu brzucha, klatki piersiowej itp. Często pacjenci błędnie działają na zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki itp. Podczas badania histologicznego tkanek (po operacjach i biopsjach), rozszerzonych naczyń włosowatych z proliferacją i naciekiem limfocytarnym podścieliska, stwierdza się wysięk z wysoką zawartością fibryny.
Dla wszystkich postaci nawracającej choroby charakterystyczne są następujące cechy:
Pod względem objawów klinicznych starcze amyloidoza układowa jest podobna do amyloidozy, ale wyróżnia się mniejszym nasileniem zmian i powolnym postępem. Jednak w przeciwieństwie do dziedzicznej amyloidozy rodzinnej, opiera się ona na normalnym TTC. Amyloidoza starcza jest wykrywana u ponad 30% osób w wieku powyżej 60-70 lat, u 40% osób powyżej 70-80 lat iu około 80% osób powyżej 80-90 lat. Amyloidoza może być uogólniona i miejscowa. Przydziel:
- starcze układowe (głównie sercowo-naczyniowe),
- starcze miejscowe (izolowane) - przedsionkowe, mózgowe, aortalne, wysepki trzustkowe, prostata, pęcherzyki nasienne,
- amyloidoza starcza z poliorami.
Złogi amyloidowe w naczyniach serca, wysepkach trzustki i mózgu (tak zwana triada Schwarza) w wielu przypadkach predeterminują degradację starczą, chociaż skrobiawica starcza często nie objawia się klinicznie, a złogi amyloidowe w tych narządach występują tylko podczas autopsji. Podstawą amyloidozy (pierwotnej, idiopatycznej) jest niedokrwienie plazmatyczne, które charakteryzuje się zwiększoną syntezą łańcuchów lekkich immunoglobulin przez komórki osocza lub szpiczaka.
Amyloidoza łączy formy, w których głównym składnikiem białkowym włókienek amyloidowych jest białko, aw surowicy prekursorami tych ostatnich są lekkie łańcuchy lub ich fragmenty, które pochodzą ze zmiennej części cząsteczki immunoglobuliny. Wszystkie warianty amyloidozy są rozważane w ramach dyskrazji komórek plazmatycznych, zbliżonych do procesu nowotworowego, aw szczególności z możliwością progresji guza w dyskrazjach. Obejmują one:
Oprócz amyloidozy ogólnoustrojowej występują lokalne formy z ograniczonym uszkodzeniem narządów, amyloidoma.
Pierwotną amyloidozę obserwuje się w szpiczaku, makroglobulinemii Waldenstroma, chorobach limfoproliferacyjnych; jednak mechanizm jego rozwoju pozostaje niewyjaśniony.
Zgodnie z przebiegiem klinicznym amyloidoza jest częściej uogólniona, z przeważającą zmianą narządu. Często wpływa na nerki i serce - osobno lub razem. Amyloidoza nerkowa zwykle okazuje się białkomoczem, często z powodu zespołu nefrotoksycznego. Masywny białkomocz z masywnym obrzękiem i hipoalbuminemią może wystąpić przy prawidłowym stężeniu kreatyniny w surowicy i azotu mocznikowego, ale często obserwuje się umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
Amyloidoza rzadko występuje jako postępująca niewydolność nerek, jak również w przypadku znacznego wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy, nie ma układowego nadciśnienia tętniczego.
Wtórny amyloid (reaktywny, nabywany) powstaje z białka serwatkowego, jest p-globuliną, podobną we właściwościach do białka reaktywnego, które jest intensywnie wytwarzane w wątrobie pod wpływem interleukiny-1. Pojawienie się i progresja wtórnej amyloidozy jest związane z pewnymi chorobami przewlekłymi i stanami patologicznymi:
Amyloidoza obejmuje również amyloidozę w ramach choroby okresowej (gorączka śródziemnomorska) - choroba z recesywnym sposobem dziedziczenia, charakteryzująca się nawracającym bólem brzucha, klatki piersiowej, stawów z rozwojem u 40% pacjentów z amyloidozą, jest obserwowana u ludzi z regionu śródziemnomorskiego na Ukrainie - wśród Ormianie i Żydzi, a także amyloidoza w zespole Mackle-Wales (rodzinna nefropatia z pokrzywką i głuchotą).
W ostatnich latach, wśród przyczyn wtórnej amyloidozy, wskazano na rolę reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, łuszczycowego zapalenia stawów, przewlekłych chorób jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Crohna) i nowotworów, w szczególności hematologicznych (chłoniak, limfogranulomatoza).
W Europie amyloidoza rozwija się u 10% pacjentów z reumatoidalnym i młodzieńczym zapaleniem stawów, którzy zajmują pierwsze miejsce wśród chorób prowadzących do amyloidozy.
W rozwoju amyloidozy znaczącą rolę odgrywa hamowanie pod wpływem czynnika etiologicznego komórek T i systemów odporności fagocytarnej, któremu towarzyszy naruszenie kontroli aktywności limfocytów B.
Wzmocnienie patologicznego powstawania amyloidu zależy zarówno od włóknistego, odpornego na proteinolizę patologicznie zsyntetyzowanego białka, jak i od uszkodzenia fagocytów, które eliminują amyloid, niedobór enzymów lizosomalnych, które są odpowiedzialne za rozkład białka na substancje końcowe. Odkładanie się amyloidu w narządach i tkankach prowadzi do uszkodzenia strukturalnego i upośledzenia czynnościowego.
Obecnie rozróżnia się następujące teorie patogenezy amyloidozy:
Obecnie istnieje pięć głównych grup amyloidozy:
Pierwsze cztery grupy amyloidozy to choroby ogólnoustrojowe z pierwotnym uszkodzeniem konkretnego narządu.
Klasyfikacja kliniczna amyloidozy:
Częstość występowania choroby wśród mężczyzn i kobiet z pierwotną amyloidozą jest prawie taka sama. Wiek waha się od 17 do 60 lat, a czas trwania choroby waha się od kilku miesięcy do 20-25 lat. Objawy kliniczne amyloidozy są zróżnicowane i zależą od lokalizacji złogów amyloidowych, stopnia ich występowania w narządach, obecności powiązanych powikłań.
Obraz kliniczny staje się szczególnie rozległy w przypadku uszkodzenia nerek - jest to częsta lokalizacja amyloidu. Stopniowe rozprzestrzenianie się złogów amyloidowych i rosnące zaangażowanie kłębuszków naczyń krwionośnych i zrębu w procesie prowadzi do rozwoju wiodących objawów amyloidozy nerek:
Pierwotna amyloidoza może wpływać na serce, płuca, skórę, tarczycę i jelita. Istnieją zaburzenia mowy. Miejscowe „guzy” amyloidowe występują czasem w drogach oddechowych. Często wpływa na narządy miąższowe (wątrobę, śledzionę, nerki) i naczynia krwionośne.
Jednocześnie pacjenci z wtórną amyloidozą mogą doświadczać objawów choroby, w której rozwinęła się amyloidoza. Wtedy obraz kliniczny nabiera szczególnego charakteru, wobec którego objawy nefropatii, zwłaszcza na początku, mogą być ledwo zauważalne. Wtórna amyloidoza często dotyka śledziony, wątroby, nerek, nadnerczy i węzłów chłonnych. Amyloid może być odkładany w każdym narządzie i prawie we wszystkich naczyniach.
Dziedziczna amyloidoza charakteryzuje się obwodową neuropatią czuciową i ruchową; często wpływa na autonomiczny układ nerwowy. Złogi amyloidu występują również w układzie sercowo-naczyniowym i nerkach. Może występować „zespół cieśni nadgarstka” i nieprawidłowości ciała szklistego. Nerki mogą być przyciągane w różnym stopniu we wszystkich postaciach uogólnionej amyloidozy.
Cztery etapy amyloidozy nerek są klinicznie rozróżniane:
Objawy kliniczne amyloidozy nerkowej wahają się od łagodnego białkomoczu do rozwiniętego zespołu nerkowego: masywne prolinurie, hipoproteinemia, hiperlipidemia, zespół obrzękowy. Obrzęk może być nieobecny z naciekiem amyloidowym nadnerczy i hiponatremią.
Miejscową amyloidozę wykrywa się w postaci formacji guzkowych na błonie śluzowej nosa, gardła, tchawicy i oskrzeli, strun głosowych, w ścianie pęcherza moczowego i moczowodów, w języku, skórze. Pojedyncze lub wielokrotne guzki amyloidu mogą wpływać na jeden narząd lub układ narządów. Takie lokalne formy amyloidozy są w stanie określić obraz kliniczny choroby (zwłaszcza gdy są zlokalizowane w oskrzelach, jelitach).
Jak leczyć amyloidozę nerek?
Leczenie amyloidozy powinno mieć na celu ograniczenie wytwarzania, dostarczania i akumulacji białek - prekursorów amyloidu w surowicy. Jeśli złogi amyloidowe nie są powszechne, nie stanowią zagrożenia dla życia i powodują niewielkie objawy kliniczne (skrobiawica starcza, skóra i niektóre rodzaje zlokalizowanej postaci guza), interwencje terapeutyczne nie są konieczne i są przeprowadzane w zależności od konkretnej sytuacji.
Terapia jest obowiązkowa w przypadkach, gdy złogi amyloidowe ulegają uogólnieniu, a postęp choroby prowadzi do poważnego upośledzenia funkcji nerek, serca, przewodu pokarmowego, obwodowego układu nerwowego. Przy wystarczającej funkcji nerek wydalającej azot pacjenci z amyloidozą powinni przestrzegać łagodnego schematu (ograniczenie wysiłku fizycznego, odpoczynek na łóżku) i dieta.
W okresie niewydolności nerek zaleca się podawanie pozajelitowe masy krwi lub erytrocytów w przypadku niedokrwistości, korektę upośledzonej równowagi elektrolitowej, ostrożne podawanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych oraz stosowanie odpowiednich leków.
Jednak ani racjonalna dieta, ani stosowanie nowoczesnych aktywnych leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych o różnych mechanizmach działania nie może znacząco wstrzymać postępu amyloidozy z rozwojem niewydolności nerek.
Zastosowanie tak zwanej terapii wątrobowej, która przy pewnej warunkowości można nazwać patogenetyczną, jest obiecujące. Dzienne spożycie 80-120 g surowych preparatów wątrobowych lub wątrobowych należy uznać za optymalne (krem 4-5 ml domięśniowo przez długi czas). Główne sposoby leczenia patogenetycznego:
Ważne jest aktywne leczenie choroby podstawowej, w której rozwija się amyloidoza. Dotyczy to głównie wtórnej amyloidozy w przewlekłych zakażeniach i procesach ropnych. Pytanie o wpływ kortykosteroidów na przebieg amyloidozy nie jest w pełni wyjaśnione. Istnieją dowody na przyspieszenie rozwoju amyloidozy pod wpływem konwencjonalnych dawek AKTT, kortyzonu i prednizolonu. Daje to podstawy do rozważenia amyloidozy i wywołanego nią zespołu nerczycowego, jako przeciwwskazań do leczenia steroidami.
Wskazane jest stosowanie melfalanu, który hamuje działanie niektórych klonów komórek, w szczególności tych, które syntetyzują łańcuchy lekkie immunoglobulin biorących udział w tworzeniu włókna amyloidowego. Pod wpływem melfalanu (0,25 mg na 1 kg masy ciała na dzień) białkomocz znika, chociaż preparat ten nie ma istotnego wpływu na dalszy przebieg pierwotnej amyloidozy.
Specyficzne leczenie amyloidozy obejmuje stosowanie kolchicyny. Mechanizm działania tego leku nie został jeszcze w pełni wyjaśniony, sugeruje się, że hamuje on syntezę białek przez hepatocyty. W przypadku chorób okresowych kolchicyna jest w stanie zapobiec atakom. W przypadku amyloidozy nerek zmniejsza białkomocz, a gdy leczenie rozpoczyna się w odpowiednim czasie, może całkowicie wyleczyć zespół nerczycowy. Lek może powodować nudności, wymioty, biegunkę, wypadanie włosów, leukopenię, małopłytkowość, wysypki skórne.
W przypadku nefropatii amyloidowej stosuje się unitiol (dimerkaptopropanosulfonian sodu). Lek wiąże grupy sulfhydrylowe białek - prekursory amyloidu, zapobiegając tworzeniu się włókienek amyloidowych. W kompleksowym leczeniu Unithiol jest w stanie spowolnić i ustabilizować rozwój wtórnej amyloidozy nerek. Skutki uboczne jego stosowania obejmują nudności, zawroty głowy i tachykardię, więc dawkę należy stopniowo zwiększać.
W leczeniu wtórnej amyloidozy, która występuje na tle reumatoidalnego zapalenia stawów, stosuje się również lek przeciwzapalny dimeksyd, który był stosowany jako czynnik zewnętrzny przez długi czas.
W leczeniu amylodozy, jak również szpiczaka, stosuje się różne schematy polikhemoterapii w celu zmniejszenia wytwarzania prekursorów amyloidu - łańcuchów lekkich immunoglobulin. Postęp amyloidozy opóźniał leki immunostymulujące (tymozyna, lewamizol); leki zwiększają funkcję limfocytów T supresora. Do czynników o wyraźnym tropizmie dla elementów komórek tkankowych należą preparaty z serii aminochinolinowej (hingamina, resokwina, chlorochina, delagil, plaquenil), które hamują syntezę kwasów nukleinowych, aktywność niektórych enzymów, tworzenie kwaśnych mukopolisacharydów, stabilizacja błon lizosomalnych. Leki te mogą wpływać na procesy, które z jednej strony odgrywają ważną rolę w syntezie włókna amyloidowego, z drugiej - w tworzeniu głównej substancji, w której znajdują się te włókienka.
Leczenie objawowe nie zależy od rodzaju amyloidozy, ale od charakteru uszkodzenia narządu docelowego. Nowoczesne metody transplantacji i pozaustrojowe zasadniczo wprowadzają zmiany w leczeniu amyloidozy układowej, w szczególności w przypadku nefropatii amyloidowej w stadium niewydolności nerek.
Z jakimi chorobami można się wiązać
Nadciśnienie tętnicze rozwija się u 20-25% pacjentów, głównie w obecności przedłużonej amyloidozy. Wśród towarzyszących dysfunkcji kanalików obserwuje się kwasicę kanalikową i cukrzycę nerkową. Na tle amyloidozy nerek może rozwinąć się zakrzepica żył nerkowych.
Niewydolność nerek może rozwinąć się i być śmiertelna w stadium proteinurycznym, nerczycowym, a nawet utajonym. Najczęstszą przyczyną jej szybkiego rozwoju jest zaostrzenie choroby podstawowej, dodanie zakażenia lub takie powikłanie, jak zakrzepica żył nerkowych.
Cechą amyloidozy nerkowej jest zachowanie zespołu nerczycowego i dużych rozmiarów nerek podczas rozwoju przewlekłej niewydolności nerek. Charakterystyczny jest również niewielki osad moczu. Krwiomocz jest rzadki.
Rozwój niewydolności nerek, nadciśnienie tętnicze, dodanie powikłań lub zaostrzenie choroby, w której rozwinęła się amyloidoza, powodują, że dolegliwości pacjentów z amyloidozą są bardzo zróżnicowane.
Porażka układu sercowo-naczyniowego. obserwowany u wszystkich pacjentów. Proces może obejmować naczynia dowolnego kalibru - zarówno tętnicze, jak i żylne. Przedłużone nadciśnienie tętnicze prowadzi do uszkodzenia lewego serca z rozwojem niewydolności serca. Niewydolność serca jest typowa dla pierwotnej uogólnionej amyloidozy, a niewydolność serca często staje się bezpośrednią przyczyną śmierci.
Uszkodzenie płuc rozpoznaje się u połowy pacjentów z amyloidozą. Objawia się dusznością, krwiopluciem, krwotocznymi atakami serca, nawracającym zapaleniem płuc. niewydolność płuc, rozwój obrazu pęcherzyków włóknistych i bloków naczyń włosowatych pęcherzyków płucnych. Połączenie niewydolności płucnej i sercowej komplikuje obraz choroby i ocenę patologii płucnej, ale postępująca duszność, nawracające zapalenie płuc oraz inne objawy kliniczne sugerują, że podejrzewa się amyloidozę płuc.
Większość pacjentów ma zmiany w przewodzie pokarmowym: bóle brzucha, zaparcia, naprzemienna biegunka, wzdęcia. wymioty, nudności, atonia jelit i żołądek itp. Przewód pokarmowy w amyloidozie wpływa na cały.
Makroglosa. to, co dzieje się z częstotliwością 22%, jest bardzo charakterystycznym objawem; czasami jest to główny problem dla pacjentów. Zespół złego wchłaniania powstaje nie tyle w wyniku uszkodzenia kosmków, ile raczej z naruszenia unerwienia.
Dość często wątroba bierze udział w procesie, który objawia się hepatomegalią, zwiększoną aktywnością fosfatazy alkalicznej w surowicy i innymi objawami cholestazy (złogami amyloidowymi centrolobularnymi), rzadko, nawet w rozwiniętym stadium, nadciśnieniem wrotnym, krwawieniem z żylaków przełyku. Często stwierdza się splenomegalię, której towarzyszy hiposplenizm funkcjonalny.
Często obserwuje się uszkodzenia narządów układu siateczkowo-śródbłonkowego. Znaczny wzrost węzłów chłonnych zwykle daje podstawy do podejrzeń limfogranulomatozy, sarkoidozy, gruźlicy, jednak należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo powstania amyloidu i wzrost liczby węzłów chłonnych.
Zaangażowanie obwodowego i autonomicznego (autonomicznego) układu nerwowego, rzadko centralnego układu nerwowego odnotowuje się w amyloidozie układowej różnych typów. Objawy neurologiczne charakterystyczne dla poszczególnych postaci dziedzicznej i pierwotnej amyloidozy, z wtórną amyloidozą, mogą pojawić się w końcowym (mocznicowym) stadium choroby. Zaburzenia psychiczne w postaci demencji odnotowuje się w lokalnych postaciach amyloidozy (choroba Alzheimera).
Uważa się, że możliwy związek w rozwoju amyloidozy, miażdżycy i cukrzycy wynika z podobnych zaburzeń metabolicznych.
Leczenie amyloidozy nerek w domu
Leczenie amyloidozy wymaga monitorowania przez personel medyczny, a zatem pacjenci są często hospitalizowani. Leczenie odbywa się na kursach, dlatego w przerwach między nimi leczenie odbywa się w domu.
Pacjent na przykład powinien spożywać co najmniej 1,5 g białka zwierzęcego na 1 kg masy ciała (90-120 g dziennie), surową wątrobę (80-120 g dziennie przez 6-12 miesięcy) i tłuszcze - co najmniej 60 70 g dziennie; węglowodany - 450-500 g dziennie; warzywa i owoce bogate w witaminę C (porzeczki, kapusta, cytrusy itp.). Sól stołowa, jeśli nie ma obrzęku, należy nieznacznie ograniczyć. W przypadku dużego obrzęku jest to przeciwwskazane, zalecany jest chleb bez soli. Po zniknięciu obrzęku można dodać do jedzenia od 1-2 do 4 g soli dziennie.
Ilość wypijanego płynu jest ograniczona tylko w przypadku obrzęku (powinien odpowiadać objętości moczu z poprzedniego dnia). Wraz ze wzrostem ciśnienia krwi wskazane są leki przeciwnadciśnieniowe. Ciąża jest przeciwwskazana u kobiet z amyloidozą.
Jakie leki w leczeniu amyloidozy nerek?
Leczenie amyloidozy nerek metodami ludowymi
W przerwach między przyjmowaniem leków w leczeniu amyloidozy dopuszczalne jest leczenie objawowe lub wspomagające z udziałem środków ludowych, ale omawianie tego z lekarzem nie byłoby zbędne. Najprawdopodobniej poleca coś z następujących:
Leczenie amyloidozy nerek w czasie ciąży
Ciąża jest przeciwwskazana u kobiet z amyloidozą. W przypadku jego wystąpienia lekarz rozważy potrzebę jego przerwania, a następnie kontynuuje działania terapeutyczne o orientacji ogólnej.
Z jakimi lekarzami się skontaktować, jeśli masz amyloidozę nerek
Wskaźniki laboratoryjne dla pierwotnej amyloidozy nie są specyficzne:
Białkomocz waha się od mikroalbuminemii do masywnego białkomoczu towarzyszącego zespołowi nerczycowemu. Krwiomocz jest rzadki, leukocyturia nie jest masywna i nie jest związana z jednoczesnym zakażeniem (niewielkie zmiany w osadach moczowych).
W przypadku uszkodzenia wątroby hipercholesterolemia jest widoczna u niektórych pacjentów z hiperbilirubinemią, wzrostem aktywności fosfayazy alkalicznej.
Badanie koprologiczne ujawnia wyraźne amilorrhea i twórców.
Z badań instrumentalnych korzysta się:
Osiągnięciem ostatnich lat jest wprowadzenie do praktyki klinicznej metody scyntygrafii ze znakowanym składnikiem p surowicy, aby ocenić cały rozkład amyloidu w organizmie. W ocenie ciężkości amyloidozy układowej ważną rolę odgrywają metody wizualizacji, zwłaszcza ultradźwięki. Pozwalają one na określenie hepato-i splenomegalii, aby zidentyfikować wyraźne zmiany w postaci hiperechicznych obszarów w ścianach jelita lub tarczycy.
Należy pamiętać o prawdopodobieństwie połączenia amyloidozy nerkowej z innymi chorobami (kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek), a także stosunkowo częstą zakrzepicą naczyń nerkowych z powodu odkładania się mas amyloidowych i nadkrzepliwości. Do diagnostyki różnicowej należy wykorzystać kompleks wszystkich nowoczesnych metod badawczych, w tym badanie morfologiczne tkanki uzyskanej przez biopsję nerki.