Rozszyfrowanie 12 głównych wskaźników analizy biochemicznej krwi u kotów i psów

W artykule podam transkrypcję biochemicznej analizy krwi u kotów. Opiszę normalne wskaźniki, powiedz, co oznaczają odchylenia od normy, podaj tabelę porównawczą i co można z nią połączyć.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi u kotów

Biochemiczne badanie krwi pozwala ocenić pracę narządów wewnętrznych kota i psa

Aktywność enzymatyczną ocenia się za pomocą: ALT (aminotransferazy alaninowej), AST (aminotransferazy asparaginianowej), amylazy i fosfatazy alkalicznej (fosfatazy alkalicznej).

Następujące wskaźniki są uważane za normalne:

Niebezpieczne odchylenia kota

Odchylenia od normy (zwiększone lub zmniejszone) wskazują, że w ciele wystąpiła awaria. Kontrola pozwala zidentyfikować rozwój choroby i rozpocząć leczenie.

Bilirubina

Bilirubina jest składnikiem żółci.

Wysokie wartości wskazują na rozwój chorób wątroby (hepatosis, hepatitis), a także niedrożność dróg żółciowych.

Schemat tworzenia bilirubiny we krwi

Zmniejszenie poziomu bilirubiny obserwuje się w przypadku niedokrwistości i zmian w szpiku kostnym.

Wspólne białko

Obserwuje się wzrost po odwodnieniu na tle wymiotów i biegunki. Zmniejszenie poziomu białka jest charakterystyczne dla chorób jelit, przewlekłych chorób wątroby (marskość lub zapalenie wątroby), niewydolności nerek i na czczo.

Kreatynina

Wzrost poziomu kreatyniny we krwi może wskazywać na rozwój nadczynności tarczycy lub niewydolności nerek. Spadek tej wartości obserwuje się podczas głodzenia białka.

Mocznik

Wzrost stężenia mocznika wskazuje na upośledzenie czynności nerek i zablokowanie kanałów moczowych. Również nadwyżka tej wartości jest obserwowana, gdy zwierzę jest karmione pokarmem bogatym w białko zwierzęce.

Kryształy kwasu moczowego pod mikroskopem

Zmniejszenie stężenia mocznika wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie jelita, patologie wątroby lub brak białka w diecie.

Glukoza

Powody wzrostu stężenia glukozy we krwi są następujące:

  • Zespół Cushinga;
  • cukrzyca;
  • adrenalina wpada do krwi z powodu zwiększonego wysiłku fizycznego lub silnego stresu;
  • przewlekła choroba nerek lub wątroby;
  • zapalenie trzustki;
  • guzy trzustki.

Spadek wartości obserwuje się w przypadku przedawkowania insuliny, przedłużonego głodzenia, zatrucia truciznami lub alkoholem.

Stężenie glukozy we krwi

Również niski poziom glukozy jest typowy dla chorób trzustki.

Amylaza

Wzrost częstości obserwuje się w następujących chorobach: zapalenie trzustki, cukrzyca, zapalenie otrzewnej, volvulus, niewydolność nerek.

Zmniejszenie częstości może być wynikiem przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, zatrucia truciznami lub martwicą tkanki trzustkowej. W analizie określa się całkowitą amylazę i trzustkę. Norma wynosi 500-1200ED / l.

Cholesterol

Podwyższony poziom cholesterolu jest charakterystyczny dla zapalenia trzustki, cukrzycy, niedoczynności tarczycy i choroby nerek.

AST i ALT

Wzrost tych wskaźników wskazuje na zniszczenie komórek wątroby spowodowane marskością wątroby, zapaleniem wątroby lub innymi chorobami. Również wzrost AST i ALT może być spowodowany urazem lub niewydolnością serca.

Fosfataza alkaliczna

Zwiększoną fosfatazę alkaliczną można zaobserwować u ciężarnych zwierząt i zwierząt domowych, które jedzą tłuste potrawy.

Zmniejszenie poziomu fosfatazy alkalicznej obserwuje się w przypadku niedokrwistości, niedoboru witaminy C, długotrwałego stosowania kortykosteroidów.

Fosfataza alkaliczna to cały kompleks enzymów, który znajduje się w prawie całym ciele w niewielkiej ilości.

Fosfor

Wzrost fosforu jest charakterystyczny dla białaczki i guzów tkanki kostnej. Ponadto obserwuje się wysoką wartość niewydolności nerek, hiperwitaminozy witaminy D, zaburzeń układu hormonalnego.

Również długotrwała biegunka prowadzi do zmniejszenia częstości.

Wapń

Zwiększone stężenie wapnia jest charakterystyczne dla:

  • odwodnienie;
  • zniszczenie tkanki kostnej na tle chorób onkologicznych;
  • nadmiar witaminy D.

Niedobór wapnia występuje z zapaleniem trzustki, niedoborem witaminy D, lekami przeciwdrgawkowymi, przewlekłą niewydolnością nerek.

Wartość zmian współczynnika de Rytis

Współczynnik De Ritis jest stosunkiem AST i ALT. W kocie normą jest 1.3 (błąd w obu kierunkach wynosi 0,4). W przewlekłych chorobach wątroby współczynnik waha się od 1 do 1,3. Jeśli spadnie poniżej jednostki, oznacza to, że choroba jest ostra. Jednocześnie wzrasta poziom ALT.

Współczynnik De Ritis u kotów jest wskaźnikiem nieprawidłowości w sercu lub wątrobie.

Wzrost stosunku powyżej 1,3 wskazuje na choroby mięśnia sercowego, w tym. zawał mięśnia sercowego. Ponadto wskaźnik ten jest charakterystyczny dla toksyn uszkadzających wątrobę.

Również za pomocą takiego badania można ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych zwierzęcia, reakcję na nową dietę itp. W leczeniu biochemię przeprowadza się kilka razy, aby zobaczyć, jak skuteczna jest przepisana terapia.

Zmniejszony współczynnik Rietisa

Patologia

Zwiększ

Odrzucić

ALT (transferaza alaninowa)

Enzym specyficzny dla narządu dla wątroby i mięśnia sercowego.

Miąższowa choroba wątroby, zwłaszcza w okresie inkubacji wirusowego zapalenia wątroby.

AST (aminotransferaza asparaginianowa) Występuje w dużych ilościach w mięśniu sercowym i wątrobie, w diagnostyce różnicowej współczynnik Ritis = AST / ALT = 1,3 jest normalny.

Współczynnik Ritis wzrasta wraz z uszkodzeniem mięśnia sercowego, na przykład podczas ataku serca, ze względu na zwiększoną aktywność AST

W zakaźnym zapaleniu wątroby, poprzez zwiększenie aktywności ALT.

Alfa amylaza

(powstaje w gruczołach ślinowych i trzustce, katalizuje rozpad węglowodanów)

Choroby trzustki, zmiany w gruczołach ślinowych, nieznacznie w wirusowym zapaleniu wątroby, niewydolność nerek.

Hipofunkia trzustki.

GLDG (dehydrogenaza glutomatyczna) jest enzymem macierzy mitochondrialnej, który jest specyficznym enzymem wątrobowym.

Choroby wątroby, mioglobinuria końska, zawał mięśnia sercowego, choroba białych mięśni, białaczka

Nie ma wartości diagnostycznej.

Fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna) jest enzymem lizosomalnym, który jest syntetyzowany w zwiększonych ilościach w hepatocytach ze stagnacją żółci, w osteoblastach z naruszeniem mineralizacji kości.

Niedrożność dróg żółciowych, marskość wątroby, nowotwory wątroby, choroba Cushinga, nadczynność kory nadnerczy, choroby kości związane ze zwiększoną aktywnością osteoblastów (kostniakomięsak, osteomalacja)

Nie ma wartości diagnostycznej.

Enzym cytozolowy CK (kinaza kreatynowa), aktywny tylko w poprzecznie prążkowanej tkance mięśniowej

Nie ma wartości diagnostycznej.

GGT (transferaza gammaglutamylowa)

Nie ma wartości diagnostycznej.

Glukoza (cukier)

Hiperglikemia wyspowa - cukrzyca, ostre zapalenie trzustki (zjawisko przejściowe z osłabieniem choroby); Hiperglikemia ekstensywna - pokarmowa, geneza centralna (urazy cs, zapalenie opon mózgowych itp.), hormonalna, wątrobowa.

Hipoglikemia -

na czczo, upośledzona glikogenoliza (choroba wątroby, zatrucie), zmniejszone wydzielanie hormonu wzrostu, tyroksyna, glikokortykoidy, glukozuria nerkowa, zwiększona glikoliza (guz wysepek Langerhansa).

Całkowite białko

(Hipo i hiperalbuminemia występują w tych samych przypadkach)

Hiperproteinemia - szpiczak mnogi (białko patologiczne), odwodnienie (względna hiperproteinemia), urazy, oparzenia.

Hipoproteinemia - zwiększona utrata białka, choroba nerek, utrata krwi, nowotwory złośliwe, zaburzenia syntezy białek w chorobach wątroby, na czczo, zaburzenia wchłaniania.

Alfa globuliny

Beta globuliny

Niedokrwistość z niedoboru żelaza, zaburzenia metabolizmu lipidów, podawanie estrogenów, ciąża, choroba nerek

Nie ma wartości diagnostycznej.

Gamma - globuliny

Ostre zapalenie, marskość wątroby, astma oskrzelowa, choroba niedokrwienna serca, gruźlica, przewlekłe zapalenie wątroby.

Długotrwałe przewlekłe zakażenia, leczenie cytostatykami, choroba popromienna, upośledzone tworzenie immunoglobulin

Kreatynina (produkt końcowy metabolizmu fosforanu kreatyny związany ze skurczem mięśni)

Zapalenie kłębuszków nerkowych (wczesny objaw, wzrost przed kwasem moczowym), ciężka dekompensacja pracy serca, blokada dróg moczowych, osteodystrofia.

Nie ma wartości diagnostycznej.

Kwas moczowy (końcowy produkt przemiany zasad purynowych)

Wysoka zawartość puryn w żywności, choroba nerek, dna moczanowa, białaczka, niedokrwistość z niedoboru witaminy B12, cukrzyca.

Nie ma wartości diagnostycznej.

Mocznik (produkt końcowy metabolizmu białek)

Niewydolność nerek, zaburzenia odpływu moczu, choroby ze zwiększonym rozpadem białek, odwodnienie, choroby sercowo-naczyniowe.

Nie ma wartości diagnostycznej.

Cholesterol

(80% powstaje w wątrobie, 20% pochodzi z żywności)

Cholestaza, cukrzyca, żółtaczka obturacyjna i miąższowa, zespół nerczycowy, hiperadrenokortykoza, niedoczynność tarczycy.

Nadczynność tarczycy

Triglicerydy (estry kwasów tłuszczowych i gliceryny)

Nadciśnienie tętnicze, zapalenie trzustki, zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy, cukrzyca, choroba wątroby, choroba wieńcowa, przyjmowanie kortykosteroidów.

Głód, nadużywanie, nadczynność tarczycy, pozajelitowe podawanie heparyny i witaminy C.

Całkowita bilirubina

(bilirubina pośrednia + bilirubina bezpośrednia)

Żółtaczka hemolityczna (niedokrwistość z niedoborem witaminy B12, sferocytoza, niedokrwistość syderoblastyczna, zatrucie) z normalnym lub nieznacznie podwyższonym poziomem bilirubiny bezpośredniej

Bilirubina bezpośrednia

Żółtaczka mechaniczna i miąższowa.

Potas

Hiperkaliemia - niewydolność nerek, niedokrwistość hemolityczna, zwiększone rozpad komórek (nowotwory, martwica), anafilaksja, odwodnienie, niedoczynność kory nadnerczy (b).

Hipokaliemia - pierwotny i wtórny aldosteronizm, moczówka prosta, wymioty, biegunka.

Sód

Hiperatremia - moczówka prosta, hiperkortykoidyzm, odwodnienie.

Hiponatremia - niewydolność nerek, kwasica cukrzycowa, niewydolność nadnerczy, biegunka, wymioty.

Wapń

(plastikowa i strukturalna rola pobudliwości, kurczliwości, krzepnięcia krwi, aktywacja wielu enzymów i hormonów)

Hiperkalcemia - nadczynność przytarczyc, guzy przytarczyc, złamania kości, złośliwe guzy kości, białaczki, hiperwitaminoza D, żółtaczka, zapalenie otrzewnej, zgorzel (zatrzymanie wapnia w uszkodzonych tkankach).

Hipokalcemia - krzywica, dystrofie pokarmowe, ciąża, niedoczynność przytarczyc, ostre zapalenie trzustki, wyprysk, skaza wysiękowa, hiponatremia, leczenie kortykoidami.

Magnez (zaangażowany w metabolizm węglowodanów i fosforu, stymuluje perystaltykę przewodu pokarmowego, wydzielanie żółci, ma działanie rozszerzające naczynia i przeciwzapalne).

Hipermagnemia - (w połączeniu z hiperkalcemią) przewlekła niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, kwasica cukrzycowa.

Hipomagnezemia - (w połączeniu z hipokaliemią) zaburzenia wchłaniania, wielomocz, nadczynność tarczycy, zwiększone funkcjonowanie przytarczyc, ciąża, marskość wątroby.

Fosfor (metabolizm P zależy od KSHCHS, witamina D, wapń, hormony, główna specyfika przytarczyc i tarczycy; uczestniczy w różnych procesach metabolicznych)

Hiperfosfatemia - niedoczynność przytarczyc, hiperwitaminoza D, ketoza cukrzycowa, akromegalia, choroba nerek.

Hipofosfatemia - krzywica, nadczynność przytarczyc, osteomalacja.

Chlorki (zaangażowane w utrzymanie KHS i bilans wodny)

Hiperchloremia - odwodnienie, choroba nerek, leczenie mineralokortykoidami, moczówka prosta, zasadowica oddechowa.

Hipochloremia - nadmierne pocenie się, wymioty, biegunka, kwasica oddechowa, ketoza cukrzycowa, przyjmowanie leków moczopędnych.

Żelazo (oddychanie, tworzenie krwi, reakcje immunobiologiczne i redoks, jest częścią wielu enzymów, hemaglobiny, mioglobiny. Jest przenoszone jako część białka transferyny).

Hipersideremia - niedokrwistość hemolityczna, perycytoza

niedokrwistość, wirusowe zapalenie wątroby,

dziedziczna i nabyta hiperchromatoza (zwiększona absorpcja i akumulacja żelaza w organizmie).

Hiposideremia - ostre choroby zakaźne, niedokrwistość z niedoboru żelaza, przewlekła niewydolność nerek.

pH

Alkoloza metaboliczna - stany hipoplazmiczne, zwężenie odźwiernika (utrata NSL z ciężkimi wymiotami), toksykoza selenem, choroby pasożytnicze krwi.

Alkaloza oddechowa - hiperwentylacja, zapalenie oskrzeli i płuc, organiczne zmiany ts.s.s.

Kwasica metaboliczna - cukrzyca, niewydolność nerek, zatrucie, biegunka, głód, wstrząs, choroba serca płuc, gorączka, ketoza, niedowład poporodowy, rzucawka, krzywica, osteodystrofia.

Kwasica oddechowa - depresja DC, obrzęk płuc, zapalenie płuc, astma oskrzelowa.

Miedź (zawarta w enzymach (oksydaza cytochromowa, urykaza itp.) Uczestniczy w metabolizmie hormonów, białek, węglowodanów, syntezy hemaglobin, procesów immunologicznych, wpływa na aktywność cs, układu sercowo-naczyniowego, procesów wzrostu i Rozmnażanie Miedź jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym, gromadzi się w wątrobie, nerkach, śledzionie, tarczycy.

Hiperkumenia - ostre infekcje, choroby wątroby, białaczka, niedokrwistość, nowotwory złośliwe.

Hipokupremia - niektóre rodzaje niedokrwistości.

(Miedź we krwi w połączeniu z globuliną alfa 2 - ceruloplazminą, w erytrocytach w postaci hemocuppreiny iw formie jonowej w osoczu.

Kobalt (synteza witaminy V12, uczestniczy w metabolizmie węglowodanów i białek))

Gipokobaltoz - poważna choroba, która rozwija się z niewystarczającym spożyciem Co z jedzeniem (dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego, olej, struktura skóry)

Selen (przeciwutleniacz, odgrywa rolę w reaktywności immunologicznej, procesach reprodukcji i wzroku)

Wraz z nadmiernym spożyciem Se rozwija się choroba alkaliczna i „kręcenie się” bydła i owiec.

Przy braku zaburzonych procesów reprodukcji. Przy braku witaminy E i Se rozwija się choroba białych mięśni.

(toksyczne zwyrodnienie wątroby, encefalomalacja, skaza wysiękowa).

Jod (część hormonów tarczycy)

Przy niewystarczającym spożyciu w organizmie rozwija się patologia tarczycy, procesy wzrostu i rozmnażania są zakłócone.

Współczynnik de ritis

Współczynnik de Ritis został odkryty przez włoskiego naukowca Fernando De Ritis, to on wywnioskował, że ważna jest nie tylko zawartość aspartaminotransferazy i aminotransferazy alaninowej w organizmie, ale także ich stosunek do siebie w surowicy.

Oblicza współczynnik wzoru Rytisa:
Współczynnik de Rytisa = aminotransferaza asparaginianowa (AST) / aminotransferaza alaninowa (ALT), mierzona w jednostkach / l. Tradycyjnie wartość wskaźnika można podzielić na trzy typy:

  • Stawka wynosi 0,91 - 1,75 jednostek / l.
  • Wartość współczynnika de Ritis wynosi 1, co oznacza przewlekłą chorobę wątroby (głównie zapalenie wątroby) lub dystroficzną chorobę wątroby.
  • Poniżej 1 jest charakterystyczne dla etiologii wirusowego zapalenia wątroby.
  • Powyżej lub równe 2 ze stanem wzrastającej albuminy - ta wartość ujawnia alkoholowe uszkodzenie wątroby, jeśli albumina jest normalna, a współczynnik jest równy tej wartości, to jest to choroba serca, głównie charakterystyczna dla zawału mięśnia sercowego.

Współczynnik de Ritis jest stosunkiem dwóch substancji: aminotransferazy asparaginianowej i aminotransferazy alaninowej w surowicy. Aminotransferaza asparaginianowa jest białkiem, które jest syntetyzowane wewnątrz komórek mięśnia sercowego, zwykle niewielka ilość enzymu dostaje się do krwi, ale gdy komórki mięśnia sercowego są uszkodzone, na przykład, gdy pojawia się atak serca, wartość enzymu we krwi znacznie wzrasta. Możliwe jest określenie wzrostu tylko za pomocą analiz. Aminotransferaza alaninowa jest enzymem grupy transferazy syntetyzowanej wewnątrzkomórkowo w wątrobie. Niewielka ilość substancji przenika do krwi, poziom zawartości zwiększa się tylko w przypadku urazów.

Definicja współczynnika Ritis dotyczy tylko niektórych chorób wątroby i serca, ponieważ substancje te mają pewną specyfikę narządów ciała.

Aminotransferaza asparaginianowa występuje najczęściej w mięśniu sercowym, mięśniu sercowym i aminotransferazie asparaginianowej w komórkach wątroby. Obliczanie współczynnika de Ritis przeprowadza się tylko w przypadku wykrycia lub podejrzenia nieprawidłowości serca lub wątroby. W rzadkich przypadkach analiza jest przeprowadzana z naruszeniem nerek. Obliczenie współczynnika de Ritis w stanie normalnym nie ma sensu, ponieważ wskaźnik jest obliczany na podstawie ilościowej zawartości substancji.

Zawartość ALT i AST jest normalna:

Na podstawie liczby wskaźników obliczono współczynnik Ritis.

Choroby, dla których przewidziano analizę w celu obliczenia współczynnika:

  • zapalenie wątroby;
  • zapalenie trzustki;
  • rak wątroby;
  • marskość wątroby;
  • zatrucie alkoholem;
  • ciąża;
  • mononukleoza zakaźna;
  • zakaźne zapalenie wątroby;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • zatrucie metalami ciężkimi;
  • przedawkowanie narkotyków;
  • ciąża

Objawy, dla których obliczany jest również współczynnik:

  • osłabienie, nudności, wymioty;
  • przebarwienie moczu;
  • zmiana koloru białek oczu;
  • wygląd żółtej skóry;
  • przewlekła choroba serca, gdy bóle stają się częstsze;
  • przewlekła choroba wątroby w zaostrzeniu stali;
  • szok psychologiczny;
  • utrata apetytu;
  • drażliwość i zmęczenie podczas ćwiczeń.
  • Niewielki spadek lub wzrost stosunku jest zazwyczaj charakterystyczny dla nieprawidłowej analizy podczas ciąży stosowania leków zawierających alkohol, stosowania dużych ilości fast foodów. Ponadto w przypadku chemioterapii, uszkodzenia mięśni, złamań, stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych mogą wystąpić nieprawidłowości poniżej normy. Poziom współczynnika zmniejsza się wraz z użyciem pewnych antybiotyków, które wpływają na funkcjonowanie wątroby. Analiza jest zgodna z następującymi obowiązkowymi wymogami:

    1. Nie pij alkoholu tydzień przed oddaniem krwi do analizy.
    2. Nie możesz jeść co najmniej 12 godzin przed analizą, nawet niewielka część żywności będzie miała duży wpływ na wynik.
    3. Unikanie stresu i poważnych wstrząsów.
    4. Rzucenie palenia na kilka godzin przed oddaniem krwi.

    Obliczanie współczynnika jest przeprowadzane nie jako niezależne badanie, ale jedynie jako dodatkowa analiza w celu uzyskania ogólnego obrazu i zwiększenia sformułowania prawidłowej diagnozy. Badania są przepisywane przez wąskich specjalistów: gastroenterologa, kardiologa, chirurga, hepatologa i hematologa. Dokonując prawidłowej diagnozy, leczenie jest przepisywane zgodnie z wykrytą chorobą. Nie ma sposobu na przywrócenie normalnego współczynnika jako takiego, ponieważ zmiana współczynnika jest tylko konsekwencją choroby i naruszeniem funkcji tego lub tego organu. Gdy tylko procesy patologiczne w ciele znikną, współczynnik powróci również do normy.

    Współczynnik de ritis

    Współczynnik de Ritis jest stosunkiem aktywności transferazy surowicy, z których większość jest zawarta w mięśniu sercowym (mięśniu sercowym) - AST i wątrobie - ALT.

    Normalnie współczynnik de Rytisa wynosi 1, 3 ± 0, 4. Gdy tkanka mięśniowa serca jest uszkodzona, duża ilość enzymu wewnątrzkomórkowego jest uwalniana do krwi - aminotransferaza asparaginianowa (AST), podczas gdy aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT) pozostaje na tym samym poziomie lub nieznacznie się zmienia. Tak więc, wraz z porażką mięśnia sercowego, współczynnik de Rytisa wzrasta, tj. staje się większa niż normalna wartość 1, 3 ± 0, 4 (na przykład w zawale mięśnia sercowego).

    Gdy komórki wątroby (hepatocyty) są uszkodzone, uwalniana jest większa ilość ALT, a aktywność AST zmienia się nieznacznie, więc współczynnik de Rytis zmniejszy się w porównaniu z normą. Tak więc przy zapaleniu wątroby o różnej etiologii współczynnik de Rytisa będzie mniejszy niż 1, 3 ± 0, 4.

    Biochemiczne badanie krwi (7 wskaźników)

    Prawidłowo przeprowadzona diagnostyka laboratoryjna zapewnia terminową diagnozę, a zatem wyznaczenie odpowiedniego leczenia, które przyspiesza proces powrotu do zdrowia pacjenta. Monitorowanie skuteczności leczenia i późniejszego monitorowania parametrów krwi po leczeniu również nie jest bez znaczenia.

    W końcu ponad 50% informacji o pacjencie może uzyskać lekarz zgodnie z biochemicznymi parametrami krwi.

    BIOCHEMICZNE badanie krwi jest laboratoryjną metodą badawczą, która odzwierciedla stan funkcjonalny narządów (wątroby, nerek, serca) i systemów zwierzęcych. Dzięki niemu możesz „zobaczyć” procesy zapalne lub reumatyczne w ciele zwierzęcia, a tym samym przepisać lub dostosować leczenie.

    UWAGA. W Timiryazev 46 (szpital weterynaryjny „SQ-lap”) badanie krwi „CITO” będzie gotowe w ciągu 20 minut, w przypadku Filimonova 2 (klinika weterynaryjna „Antystres”) wynik będzie następnego dnia.

    SPOT-KEM EZ ANALYZER jest przeznaczony do przeprowadzania pilnych analiz biochemicznych, pracujących na paskach testowych w technologii „chemii suchej”.

    Środki: białko całkowite, albumina, fosfor, wapń, magnez, AST, ALT, fosfataza alkaliczna, kinaza kreatynowa, kreatynina, mocznik, glukoza, amylaza, bilirubina całkowita, LDH i GGT.

    LDH (LDH) - LACTATDEHYDROGENASE

    LDH jest ważnym enzymem metabolizmu glukozy, z jego udziałem kwas pirogronowy przekształca się w kwas mlekowy (i odwrotnie). Kwas mlekowy jest końcowym produktem metabolizmu glukozy w komórkach przy braku tlenu. LDH jest obecny we wszystkich komórkach organizmu, będąc rodzajem „upadku” - dla beztlenowej wymiany glukozy. Energia jest zawsze potrzebna, ale zdarzają się sytuacje, w których tlen po prostu nie płynie do tkanki (na przykład, gdy naczynie zamyka się zakrzepem krwi). Poziom LDH wzrasta wraz ze zniszczeniem tkanek (sztucznie wyolbrzymione podczas hemolizy erytrocytów z nieprawidłowym pobieraniem i przechowywaniem krwi). Reprezentowany przez pięć izoenzymów (LDG1 - LDG5).

    • uszkodzenie tkanki mięśnia sercowego (sam enzym będzie obserwowany 8–11 godzin po zawale serca. Po 40–73 godzinach jego aktywność osiąga maksimum. Wartość LDH wynosi 2–5 razy. Ten krytyczny poziom utrzymuje się przez kolejne 10 dni, ale okres może się wahać w zależności od rozmiaru obszaru mięśnia sercowego, który został uszkodzony.)
    • białaczka
    • procesy martwicze
    • guzy
    • zapalenie wątroby
    • zapalenie trzustki
    • jadeit
    • dystrofie mięśniowe, urazy mięśni szkieletowych
    • niedokrwistość hemolityczna
    • niewydolność krążenia
    • leptospiroza
    • zakaźne zapalenie otrzewnej kotów.

    Obniżenie wartości LDH nie ma wartości diagnostycznej na tle mocznicy (zwiększenie stężenia mocznika).

    GPT (ALT, ALT) - ALANININ-TRANSFERASE

    Aminotransferaza alaninowa jest głównym wskaźnikiem cytolizy, enzymu wewnątrzkomórkowego biorącego udział w metabolizmie aminokwasów. Może być nawet używany do określania najmniejszych problemów z wątrobą. Oznaczanie aminotransferazy alaninowej jest bardziej pouczające niż oznaczanie aminotransferazy asparaginianowej w celu określenia zaburzeń czynności wątroby. Bezwzględne wartości aminotransferazy alaninowej nie są bezpośrednio związane z ciężkością problemów z wątrobą, dlatego szereg wskaźników aminotransferazy alaninowej bezpośrednio w dynamice będzie tutaj bardziej dokładny. W wysokich stężeniach występuje w wątrobie, nerkach, sercu i mięśniach szkieletowych. Jest uwalniany, gdy tkanka jest uszkodzona, zwłaszcza jeśli wątroba jest uszkodzona.

    Zwiększona wartość daje:

    • martwica komórek
    • ostre i przewlekłe zapalenie wątroby
    • wirusowe i toksyczne zapalenie wątroby
    • zapalenie dróg żółciowych
    • stłuszczenie wątroby
    • nowotwory wątroby
    • stosowanie leków przeciwzakrzepowych martwica mięśnia sercowego, martwica mięśni szkieletowych lub uraz

    Zmniejszona wartość nie ma wartości diagnostycznej.

    WSPÓŁCZYNNIK RATIS

    Współczynnik de Rytisa (współczynnik dc Ritis) jest stosunkiem AST do ALT i jest wysoce wiarygodnym wskaźnikiem uszkodzenia i martwicy komórek wątroby (hepatocytów) lub mięśnia sercowego (kardiomiocytów).

    Obliczenie tego współczynnika reprezentuje największą wartość w sformułowaniu lub potwierdzeniu diagnozy niż indywidualne wartości AST lub AlAT.

    Normalna wartość współczynnika de Rytisa wynosi 1,3 ± 0,43.

    Współczynnik de Ritis większy niż 2 wskazuje na uszkodzenie serca, a mniej niż 1 oznacza uszkodzenie wątroby.

    GOT (AST, AST) - Aspartataminotransferaza

    AST - Wewnątrzkomórkowy enzym zaangażowany w metabolizm aminokwasów. W dużych stężeniach występuje w wątrobie, sercu, mięśniach szkieletowych, mózgu, krwinkach czerwonych. Zwykle poziom tej substancji we krwi jest niski. Jednak w przypadku uszkodzenia określonej tkanki lub narządu (serca, wątroby), AST jest uwalniany z uszkodzonych komórek i poziom wzrasta. Ilość tej substancji we krwi zależy od stopnia uszkodzenia tkanki. Aby ustalić uszkodzenie wątroby, określ wielkość ALT i AST

    Zwiększona wartość daje:

    • martwica komórek wątroby o dowolnej etiologii
    • ostre i przewlekłe zapalenie wątroby
    • stłuszczenie wątroby
    • uszkodzenie tkanki mózgowej
    • nerka
    • antykoagulanty
    • witamina C

    Obserwuje się spadek wartości:

    • pośród niedoboru witaminy B6
    • obecność rozległego uszkodzenia wątroby (martwica, marskość).

    Albumina - najbardziej homogeniczna frakcja prostych białek, prawie wyłącznie syntetyzowana w wątrobie. Około 40% albuminy znajduje się w osoczu, reszta - w płynie pozakomórkowym. Główną funkcją albuminy jest utrzymywanie ciśnienia onkotycznego, a także uczestniczenie w transporcie małych endogennych i egzogennych substancji (wolnych kwasów tłuszczowych, bilirubiny, hormonów steroidowych, magnezu, wapnia, substancji leczniczych itp.). Definicja albuminy jest wykorzystywana do diagnozowania chorób wątroby i nerek, chorób reumatycznych i onkologicznych.

    Zwiększona wartość daje:

    • stan odwodnienia
    • oparzenia
    • ostre infekcje
    • wymioty, biegunka

    Obserwuje się spadek wartości:

    • dystrofia pokarmowa
    • ostre i przewlekłe zapalenie wątroby
    • marskość wątroby
    • choroby przewodu pokarmowego
    • zespół nerczycowy

    T-Pro - GENERAL PROTEIN

    Całkowite białko serwatkowe składa się głównie z albuminy i globulin. Poziomy globuliny oblicza się, odejmując poziomy albuminy od białka całkowitego. Hipoproteinemia wskazuje na hipoalbuminemię, ponieważ albumina jest głównym białkiem serwatkowym. Stężenie białka w surowicy zależy od stanu odżywienia, funkcji wątroby, funkcji nerek, nawodnienia i różnych procesów patologicznych. Stężenie białka określa ciśnienie osmotyczne koloidalne (onkotyczne). Definicja białka w surowicy jest używana do diagnozowania chorób wątroby, nerek, raka, niedożywienia i rozległych oparzeń.

    Zwiększona wartość daje:

    • odwodnienie, zastój żylny
    • procesy zapalne
    • infekcje
    • hiperimmunoglobulinemia
    • szpiczak (białko patologiczne)
    • urazy i oparzenia

    Obserwuje się spadek wartości:

    • utrata białka w gastroenteropatii
    • zespół nerczycowy
    • zmniejszona synteza białek
    • przewlekłe zapalenie wątroby
    • hepatosis
    • zaburzenie wchłaniania białka
    • guzy
    • naruszenie przewodu pokarmowego
    • pasożytnictwo
    • ostra i przewlekła utrata krwi
    • wymioty, biegunka
    • moczówka prosta

    T-Bil - BILIRUBIN GENERAL

    Bilirubina jest bogatym żółto-brązowym pigmentem wytwarzanym w wielu narządach i tkankach i jest produktem ostatecznego rozpadu hemoglobiny i innych białek zawierających hemos w komórkach wątroby, szpiku kostnego i śledziony.

    W organizmie bilirubina występuje w dwóch postaciach:

    • bezpośredni (podłączony)
    • pośredni (bezpłatny).

    Bilirubina całkowita w czystej postaci nie istnieje, ale jest definiowana jako całkowita ilość bezpośredniego i pośredniego, aw normalnych warunkach bilirubina bezpośrednia powinna wynosić 75% całości. Bilirubina jest produktem metabolizmu hemoglobiny, sprzężonego w wątrobie z kwasem glukuronowym, tworząc mono- i diglukuronidy wydzielane z żółcią (bilirubina bezpośrednia). Poziom bilirubiny w surowicy wzrasta wraz z chorobą wątroby, niedrożnością dróg żółciowych lub hemolizą. W hemolizie powstaje nieskoniugowana (pośrednia) bilirubina, dlatego obserwuje się wysoką bilirubinę całkowitą przy normalnym bilirubinie bezpośredniej.

    Zwiększa, jeśli jest:

    • uszkodzenie komórek wątroby o różnym charakterze
    • obturacja dróg żółciowych
    • niedokrwistość hemolityczna (niedobór B12)
    • zatrucie

    Zmniejsza się, jeśli jest:

    • choroby szpiku kostnego
    • niedokrwistość
    • hipoplazja
    • zwłóknienie

    ALP - FOSFATURA ALKALICZNA

    Fosfataza alkaliczna jest enzymem hydrolizy, który defosforyluje wiele rodzajów cząsteczek (nukleotydy, białka, alkaloidy itp.). Obecny w prawie wszystkich tkankach ludzkiego ciała. Głównym miejscem jego lokalizacji w komórkach jest błona komórkowa. Najważniejsze diagnostyczne izoenzymy ALP: jelitowe (lokalizacja, odpowiednio, jelito), niespecyficzne (aktywność jest wysoka w tkankach wątroby, kości i nerek), łożyska. Główne wskazania do stosowania to: choroby wątroby, patologia dróg żółciowych, niedrożność odpływu żółci, kamica żółciowa, rak głowy trzustki, choroby kości (osteodystrofia, guzy kości), osteoporoza. ALP jest produkowany w stosunkowo równych proporcjach przez wątrobę i kości. U młodych zwierząt w okresie wzrostu aktywność fosfatazy alkalicznej wzrasta kilka razy i nie jest wskaźnikiem informacyjnym.

    Zwiększona wartość, jeśli:

    • zaczyna się gojenie złamań
    • obserwować guzy i chorobę kości, osteomalację, osteoporozę
    • niedoczynność tarczycy, hipowitaminoza C
    • zapalenie dróg żółciowych
    • obturacja dróg żółciowych
    • guzy pęcherzyka żółciowego;
    • ropień, marskość wątroby, rak wątroby, zapalenie wątroby
    • rak płuc
    • gruczolakowłókniak piersiowy
    • choroba mięśni
    • zakażenia bakteryjne przewodu pokarmowego
    • ciąża

    Obniżona wartość, jeśli:

    • niedoczynność tarczycy
    • osłabienie procesów osteoblastycznych
    • niedokrwistość
    • stosować kortykosteroidy

    Kreatynina jest uważana za jeden z produktów końcowych w organizmie, bezpośrednio metabolizm białek, który pozwala określić stan układu mięśniowego i nerek osoby. Kreatynina jest jednym z elementów resztkowego azotu. Z kolei azot resztkowy jest agregatem we krwi substancji niebiałkowych zawierających azot.

    Wspomaga wydalanie mocznika, amoniaku i kwasu moczowego przez nerki z organizmu. To poziom kreatyniny we krwi (i innych składników azotu resztkowego) ocenia stan układu wydalniczego zwierzęcia.

    Kreatynina, jako produkt końcowy reakcji rozkładu, nie jest zużywana w organizmie do realizacji innych procesów metabolicznych. Jest to szkodliwy związek dla tkanek, który powinien być maksymalnie wydalany z organizmu Podwyższony poziom kreatyniny może być fizjologiczny, nie z powodu choroby lub patologiczny. W drugim przypadku główną przyczyną hiperkreatynemii jest niewydolność nerek w przypadku każdego typu uszkodzenia nerek, w którym liczba kreatyniny może wzrosnąć kilka razy. Fizjologiczna hiperkreatynemia nigdy nie może być reprezentowana przez duże odchylenie od normy. W żadnym wypadku nie można nawet próbować poradzić sobie z podwyższonym poziomem kreatyniny we krwi. Ten objaw może być niewielką końcówką dużej góry lodowej choroby. Wszelkie środki naprawcze i terapeutyczne powinny być nadzorowane przez specjalistę!

    • niewydolność nerek
    • nadczynność tarczycy
    • stosowanie furosemidu, witaminy C, glukozy, indometacyny
    • Zapalenie kłębuszków nerkowych (wczesny objaw, wzrost przed kwasem moczowym)
    • ciężka dekompensacja pracy serca
    • niedrożność dróg moczowych
    • osteodystrofia
    • utrzymujący się wzrost kreatyniny wskazuje na upośledzony filtr nerkowy
    • podwojenie kreatyniny we krwi odpowiada 50% redukcji filtracji nerkowej
    • niedrożność jelit
    • zanik wątroby
    • zapalenie płuc
    • cukrzyca
    • wzrost mocznika
    • do 3 mg% = 265 μmol / l ostrożny
    • 3-4 mg% = 265-354 µmol / l wątpliwe
    • więcej niż 4 mg% = 354 μmol / l niekorzystne
    • więcej niż 5 mg% = 442 µmol / l śmiertelny

    Przyczyny możliwego błędnego wzrostu stężenia kreatyniny:

    • obecność ciał ketonowych
    • > 1000 nie jest traktowane

    Współczynnik de ritis

    Wczesna diagnoza każdej choroby jest kluczem do skutecznego leczenia. Jednak próbując zidentyfikować wszystkie możliwe choroby u siebie, osoba przestanie opuszczać gabinety lekarskie i laboratoria badawcze, ostatecznie kończąc się awarią.

    Istnieje szereg biochemicznych badań krwi, które mogą wykryć nieprawidłowości w organizmie i ustalić kierunek dalszych badań. Wśród nich jest oznaczanie we krwi składu ilościowego enzymów ALT, AST i ich stosunku, określanego jako współczynnik de Rytisa.

    Został nazwany na cześć włoskiego naukowca, który pokazał swoją wartość diagnostyczną w analizie krwi i wprowadził do szerokiej praktyki medycznej.

    Enzymy AST i ALT

    AST to skrót od enzymu aminotransferazy asparaginianowej. Jego obecność jest typowa dla prawie wszystkich komórek ciała, ale największe stężenie obserwuje się w wątrobie i sercu. Jeśli te narządy ulegną uszkodzeniu, ilość enzymu we krwi wzrasta, a wskaźniki stają się wyższe niż normalnie. ALT to aminotransferaza alaninowa, która występuje w maksymalnej ilości w nerkach i wątrobie. Jej krew powinna być niska. Jeśli wskaźniki zostaną zwiększone w stosunku do normy, jest to sygnał możliwej obecności choroby. Porównanie stosunku enzymów pozwala, przy użyciu współczynnika de Ritis, określić konkretny zaatakowany narząd, a nawet zidentyfikować możliwą przyczynę choroby.

    Kiedy potrzebna jest analiza

    Badania krwi i wykrywanie nieprawidłowych wskaźników AST i ALT z normy przeprowadza się w celu określenia obecności uszkodzenia wątroby spowodowanego różnymi rodzajami zapalenia wątroby, marskości wątroby i wielu innych chorób, a także monitorowania skuteczności leczenia.
    Jeśli występują objawy:

    • słabość i zmęczenie;
    • nudności, wymioty, wzdęcia i ból;
    • zażółcenie białek oka, a także powłoki skóry;
    • ciemny mocz z jasnymi kolorowymi stolcami,

    Jest to poważny powód skierowania na badanie krwi, które pokaże, czy występują nieprawidłowości i czy są one związane z pracą wątroby.

    Normalna wydajność

    Poziomy enzymów we krwi u zdrowych mężczyzn i kobiet różnią się. Ponadto standardowe wartości AST w pierwszych kilku są nieco niższe, a dla ALT przeciwnie, wyższe. Dane dla tych enzymów, wzięte jako standardowe, przedstawiono w tabeli.

    Aminotransferaza asparaginianowa Paul aminotransferaza alaninowa

    Mężczyzna 15 - 31 jednostek / l mniej niż 40 jednostek / l
    Kobieta 20 - 40 jednostek / l mniej niż 32 jednostki / l

    Jeśli badanie krwi wykaże, że wskaźniki są nieznacznie podwyższone w stosunku do normy, nie musi to oznaczać początku choroby. Jest to możliwe przy długotrwałym stosowaniu niektórych leków, na przykład zawierających alkohol, szereg antybiotyków, barbituranów lub środków zawierających paracetamol. Ponadto aktywność AlAT może wzrosnąć z powodu dużego wysiłku fizycznego lub towarzyszyć dorastaniu.

    Możliwe przyczyny odchyleń

    Jeśli wskaźniki AST są zwiększone 8–10 razy, oznacza to zazwyczaj obecność infekcji wirusowej, ale wynik ten nie jest wykluczony przy przyjmowaniu leków słabo postrzeganych przez wątrobę lub jeśli trujące substancje, które są dla niej toksyczne, dostają się do organizmu. Choroby przewlekłe tego narządu charakteryzują się najczęściej wynikami badań krwi nie więcej niż 4 razy wyższymi niż normalnie. W większości chorób wątroby ilość ALT rośnie silniej niż AST, więc towarzyszy im spadek współczynnika de Ritis. Ale przy alkoholowym zapaleniu wątroby, marskości lub uszkodzeniu mięśni obraz jest najczęściej odwracany, co jest jednym z kryteriów ich rozpoznania. W ostrym zapaleniu wątroby dynamika wskaźników jest następująca.

    Rola współczynnika de Rytisa w diagnozie

    Ten wskaźnik nie ma wartości niezależnej i powinien być obliczany tylko w przypadku odchylenia od normy wyników badań krwi dla AST i ALT. U zdrowej osoby współczynnik de Rytisa waha się od 0,91 do 1,75. Odchylenie tego wskaźnika od normy w dużym stopniu może wskazywać na problemy z sercem. Tak więc w zawale mięśnia sercowego często przekracza 2. Jeśli badanie krwi daje wyniki poniżej 1, wątroba podlega dalszemu badaniu. Wyjątkiem jest zapalenie wątroby typu delta, w którym można zwiększyć wartości współczynnika. Ważne jest, aby przy zapaleniu wątroby typu A i B zmiany morfologii krwi występowały 10–15 dni przed wystąpieniem głównych objawów choroby, zmniejszając się do 0,55–0,83, co stanowi kryterium ich wczesnego rozpoznania.

    Wartości współczynnika chorób wątroby

    W praktyce, w wyniku licznych badań, ustalono następującą gradację wartości współczynników, odpowiadającą różnym typom chorób wątroby:

    • mniej niż 1 - wirusowe zapalenie wątroby;
    • 1 lub więcej - przewlekłe zapalenie wątroby i dystroficzne zmiany w wątrobie;
    • 2 lub więcej - alkoholowe uszkodzenie wątroby.

    Dlatego, jeśli leczenie np. Chorób spowodowanych toksycznym działaniem alkoholu, możliwe jest zmniejszenie wartości współczynnika, wskazuje to na skuteczność stosowanych leków. Podobnie można ocenić wyniki leczenia ostrego zapalenia wątroby. Tylko w takim przypadku będzie można mówić o pozytywnym wyniku, jeśli uda nam się go zredukować do standardu AST, a stosunek enzymów, wręcz przeciwnie, powinien wzrosnąć.

    Kto powiedział, że nie da się wyleczyć ciężkiej choroby wątroby?

    • Próbowano wielu sposobów, ale nic nie pomaga.
    • A teraz jesteś gotowy skorzystać z każdej okazji, która zapewni Ci długo oczekiwane poczucie dobrego samopoczucia!

    Skuteczny lek na leczenie wątroby istnieje. Kliknij link i dowiedz się, co polecają lekarze!

    Zmniejszony współczynnik Rietisa

    M. Komendantsky pr.,
    ul. Gakkelevskaya, 33, bld.1

    Codziennie od 10 do 22

    Biochemiczna analiza krwi jest niezbędna, aby uzyskać wyobrażenie o pracy organów wewnętrznych zwierzęcia, określić zawartość pierwiastków śladowych i witamin we krwi. Jest to jedna z metod diagnostyki laboratoryjnej, która ma charakter informacyjny dla lekarza weterynarii i charakteryzuje się wysokim stopniem niezawodności.

    Analiza biochemiczna obejmuje badania laboratoryjne następujących parametrów krwi:

    Wiewiórki

    • Całkowite białko
    • Albuminy
    • Alfa globuliny
    • Betta globuliny
    • Gamma Globuliny

    Enzymy

    • Aminotransferaza alaninowa (ALT)
    • Aminotransferaza asparaginianowa (AsAT)
    • Amylaza
    • Fosfataza alkaliczna

    Lipidy

    Węglowodany

    Pigmenty

    Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

    Substancje nieorganiczne i witaminy

    Istnieją pewne normy analizy biochemicznej krwi. Odchylenie od tych wskaźników jest oznaką różnych zaburzeń w aktywności organizmu.

    Wyniki analizy biochemicznej krwi mogą mówić o całkowicie niezależnych od siebie chorobach. Dobrze jest ocenić stan zdrowia zwierzęcia, aby uzyskać poprawne, wiarygodne dekodowanie analizy biochemicznej krwi może być tylko profesjonalistą - doświadczonym i wykwalifikowanym lekarzem.

    Całkowite białko

    Białko całkowite jest polimerem organicznym złożonym z aminokwasów.

    Termin „białko całkowite” jest rozumiany jako całkowite stężenie albuminy i globulin w surowicy. W organizmie białko całkowite spełnia następujące funkcje: uczestniczy w krzepnięciu krwi, utrzymuje stałą wartość pH krwi, pełni funkcję transportową, uczestniczy w reakcjach odpornościowych i wielu innych funkcjach.

    Normy białka całkowitego we krwi kotów i psów: 60,0-80,0 g / l

    1. Zwiększone białko można zaobserwować przy:

    a) ostre i przewlekłe choroby zakaźne,

    b) choroby onkologiczne

    c) odwodnienie.

    2. Obniżone białko może być:

    b) choroby wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby, rak wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby)

    c) zaburzenia jelitowe (zapalenie żołądka i jelit) dysfunkcja przewodu pokarmowego

    d) ostre i przewlekłe krwawienie

    e) choroba nerek, której towarzyszy znaczna utrata białka w moczu (zapalenie kłębuszków nerkowych itp.)

    f) zmniejszenie syntezy białek w wątrobie (zapalenie wątroby, marskość)

    g) zwiększona utrata białka z powodu utraty krwi, rozległych oparzeń, urazów, guzów, wodobrzusza, przewlekłego i ostrego zapalenia

    h) choroba onkologiczna.

    i) podczas postu, silny wysiłek fizyczny.

    Albumina

    Albumina jest głównym białkiem krwi wytwarzanym w wątrobie zwierzęcia, a albuminy są izolowane w oddzielnej grupie białek - tak zwanych frakcji białkowych. Zmiana stosunku poszczególnych frakcji białkowych we krwi często daje lekarzowi bardziej istotne informacje niż tylko białko całkowite.

    Albuminy 45,0–67,0% we krwi kotów i psów.

    1. Wzrost albuminy we krwi występuje podczas odwodnienia, utraty płynów ustrojowych,

    2. Zmniejszenie zawartości albuminy we krwi:

    a) przewlekła choroba wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, nowotwory wątroby)

    b) choroby jelit

    c) posocznica, choroby zakaźne, procesy ropne

    f) nowotwory złośliwe

    g) niewydolność serca

    h) przedawkowanie leku

    i) jest wynikiem postu, niedostatecznego spożycia białek z pożywienia.

    Frakcje globulin:

    Alfa globuliny w tempie 10,0-12,0%

    Betta globuliny 8,0-10,0%

    Gamma globuliny 15,0-17,0%

    • Alfa globuliny: 1. Zwiększona frakcja - podczas procesów zapalnych (choroby pasożytnicze, grzybica, dysbakterioza). 2. Zmniejszenie frakcji - niedoczynność tarczycy, zapalenie trzustki.

    • Betta globuliny: 1. Zwiększona frakcja - z zapaleniem wątroby, marskością wątroby i innymi uszkodzeniami wątroby.

    • Gamma globuliny: 1. Zwiększona frakcja w marskości wątroby, zapaleniu wątroby, chorobach zakaźnych.

    2. Zmniejszenie frakcji - 14 dni po szczepieniu, z chorobą nerek, ze stanami niedoboru odporności.

    Typy proteinogramów:

    1. Rodzaj ostrych procesów zapalnych

    Wyraźny spadek zawartości albuminy i zwiększona zawartość alfa globulin, wzrost globulin gamma.

    Obserwowane w początkowym stadium zapalenia płuc, zapalenia opłucnej, ostrego zapalenia wielostawowego, ostrych chorób zakaźnych i posocznicy.

    2. Rodzaj podostrego i przewlekłego zapalenia

    Zmniejszona zawartość albuminy, zwiększona alfa i gamma globulina

    Obserwowane w późnym stadium zapalenia płuc, przewlekłe zapalenie wsierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek

    3. Rodzaj zespołu objawów nerczycowych

    Zredukowana albumina, zwiększona alfa i betta globulina, umiarkowany spadek gamma globulin.

    Nefroza lipoidowa i amyloidowa, zapalenie nerek, stwardnienie nerek, z kacheksją.

    4. Rodzaj nowotworów złośliwych

    Gwałtowny spadek albuminy ze znacznym wzrostem wszystkich frakcji globulin, zwłaszcza betta-globulin.

    Pierwotne nowotwory o różnej lokalizacji, przerzuty nowotworów.

    5. Rodzaj zapalenia wątroby

    Umiarkowany spadek albuminy, wzrost globulin gamma, gwałtowny wzrost stężenia betta globulin.

    Z zapaleniem wątroby, skutki toksycznego uszkodzenia wątroby (niewłaściwe karmienie, niewłaściwe stosowanie leków), niektóre formy zapalenia wielostawowego, dermatozy, nowotwory złośliwe układu krwiotwórczego i limfoidalnego.

    Znaczny spadek albuminy z silnym wzrostem globulin gamma

    7. Rodzaj żółtaczki mechanicznej (podwodnej)

    Redukcja albuminy i umiarkowany wzrost albuminy alfa, betta i gamma.

    Żółtaczka abrazyjna, rak dróg żółciowych i głowa trzustki.

    ALT

    ALT (ALT) lub aminotransferaza alaninowa jest enzymem wątrobowym, który bierze udział w metabolizmie aminokwasów. ALT jest zawarta w wątrobie, nerkach, mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych.

    Gdy komórki tych narządów zostają zniszczone z powodu różnych procesów patologicznych, ALT jest uwalniana do krwi zwierzęcia. Norma ALT we krwi kotów i psów: 1,6-7,6 IU

    1. Zwiększona aktywność AlAT jest oznaką poważnych chorób:

    a) toksyczne uszkodzenie wątroby

    b) marskość wątroby

    c) nowotwór wątroby

    d) toksyczny wpływ na leki wątrobowe (antybiotyki itp.)

    e) niewydolność serca

    i) uszkodzenie i martwica mięśni szkieletowych

    2. Spadek poziomu ALT obserwuje się, gdy:

    a) ciężkie choroby wątroby - martwica, marskość wątroby (ze zmniejszeniem liczby komórek syntetyzujących ALT)

    b) niedobór witaminy B6.

    AST

    AST (AsAT) lub aminotransferaza asparaginianowa jest enzymem komórkowym biorącym udział w metabolizmie aminokwasów. AST występuje w tkankach serca, wątroby, nerek, tkanki nerwowej, mięśni szkieletowych i innych narządów.

    Norma AST we krwi 1,6-6,7 IU

    1. Obserwuje się wzrost AST we krwi, jeśli w organizmie występują choroby:

    a) wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby

    b) ostre zapalenie trzustki

    c) nowotwory wątroby

    d) aktywność fizyczna

    e) niewydolność serca.

    f) z urazami mięśni szkieletowych, oparzeniami, udarem cieplnym.

    2. Zmniejszenie poziomu AST we krwi z powodu ciężkich chorób, pęknięcia wątroby i niedoboru witaminy B6.

    Fosfataza alkaliczna

    Fosfataza alkaliczna bierze udział w wymianie kwasu fosforowego, rozszczepiając go ze związków organicznych i promując transport fosforu w organizmie. Najwyższe poziomy fosfatazy alkalicznej występują w tkance kostnej, błonie śluzowej jelit, łożysku i gruczole sutkowym podczas laktacji.

    Wskaźnik fosfatazy alkalicznej we krwi psów i kotów wynosi 8,0–28,0 IU / l Fosfataza alkaliczna wpływa na wzrost kości, więc jej zawartość jest wyższa w organizmach rosnących niż u dorosłych.

    1. Zwiększona fosfataza alkaliczna we krwi może być na poziomie

    a) choroba kości, w tym guz kości (mięsak), przerzuty raka w kości

    c) limfogranulomatoza ze zmianami kostnymi

    e) choroby wątroby (marskość wątroby, rak, zakaźne zapalenie wątroby)

    f) guzy dróg żółciowych

    g) zawał płucny, zawał nerki.

    h) brak wapnia i fosforanów w pożywieniu, przedawkowanie witaminy C iw konsekwencji przyjmowanie niektórych leków.

    2. Zredukowana fosfataza alkaliczna

    a) w niedoczynności tarczycy,

    b) zaburzenia wzrostu kości,

    c) brak cynku, magnezu, witaminy B12 lub C w żywności,

    d) niedokrwistość (niedokrwistość).

    e) leki mogą również powodować zmniejszenie fosfatazy alkalicznej we krwi.

    Amylaza trzustkowa

    Amylaza trzustkowa jest enzymem biorącym udział w rozkładzie skrobi i innych węglowodanów w świetle dwunastnicy.

    Normy amylazy trzustkowej - 35,0-70,0 G h * l

    1. Zwiększona amylaza jest objawem następujących chorób:

    a) ostre, przewlekłe zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)

    b) torbiel trzustki,

    c) guz w przewodzie trzustkowym

    d) ostre zapalenie otrzewnej

    e) choroby dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego)

    f) niewydolność nerek.

    2. Zmniejszenie zawartości amylazy może nastąpić w przypadku niewydolności funkcji trzustki, ostrego i przewlekłego zapalenia wątroby.

    Bilirubina

    Bilirubina jest żółto-czerwonym pigmentem, produktem rozpadu hemoglobiny i niektórymi innymi składnikami krwi. Bilirubina znajduje się w żółci. Analiza bilirubiny pokazuje, jak działa wątroba zwierzęcia. Bilirubina występuje w surowicy krwi w następujących postaciach: bilirubina bezpośrednia, bilirubina pośrednia. Razem formy te tworzą wspólną bilirubinę krwi.

    Normy całkowitej bilirubiny: 0,02-0,4 mg%

    1. Zwiększona bilirubina jest objawem następujących zaburzeń aktywności organizmu:

    a) brak witaminy b 12

    b) nowotwory wątroby

    d) pierwotna marskość wątroby

    e) toksyczne, zatrucie wątroby lekiem

    Wapń

    Wapń (Ca, wapń) jest pierwiastkiem nieorganicznym w ciele zwierzęcia.

    Biologiczna rola wapnia w organizmie jest wspaniała:

    • wapń utrzymuje prawidłowy rytm serca, jak magnez, wapń przyczynia się do zdrowia układu sercowo-naczyniowego jako całości,

    • uczestniczy w metabolizmie żelaza w organizmie, reguluje aktywność enzymów,

    • przyczynia się do normalnego funkcjonowania układu nerwowego, przekazywania impulsów nerwowych,

    • fosfor i wapń w równowadze czynią kości mocnymi,

    • uczestniczy w krzepnięciu krwi, reguluje przepuszczalność błony komórkowej,

    • normalizuje pracę niektórych gruczołów wydzielania wewnętrznego,

    • bierze udział w skurczu mięśni.

    Norma wapniowa we krwi psów i kotów: 9,5-12,0 mg%

    Wapń dostaje się do organizmu zwierzęcia wraz z pożywieniem, wchłanianie wapnia zachodzi w jelicie, wymiana w kościach. Wapń wydala nerki. Równowaga tych procesów zapewnia stałość wapnia we krwi.

    Wydalanie i wchłanianie wapnia jest kontrolowane przez hormony (hormon przytarczyc itp.) I kalcytriol - witaminę D3. Aby wchłonąć wapń, w organizmie powinno być wystarczająca ilość witaminy D.

    1. Nadmiar wapnia lub hiperkalcemia mogą być spowodowane przez następujące zaburzenia w organizmie:

    a) zwiększona funkcja przytarczyc (pierwotna nadczynność przytarczyc)

    b) nowotwory złośliwe ze zmianami kostnymi (przerzuty, szpiczak, białaczki)

    c) nadmiar witaminy D

    e) ostra niewydolność nerek.

    2. Niedobór wapnia lub hipokalcemia jest objawem następujących chorób:

    a) krzywica (niedobór witaminy D)

    c) zmniejszona czynność tarczycy

    d) przewlekła niewydolność nerek

    e) niedobór magnezu

    g) żółtaczka obturacyjna, niewydolność wątroby

    Niedobór wapnia może być związany ze stosowaniem leków - leków przeciwnowotworowych i przeciwdrgawkowych.

    Niedobór wapnia w organizmie objawia się skurczami mięśni, nerwowością.

    Fosfor

    Fosfor (P) jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego.

    Związki fosforu są obecne w każdej komórce ciała i biorą udział w prawie wszystkich fizjologicznych reakcjach chemicznych. Norma w ciele psów i kotów wynosi 6,0-7,0 mg%.

    Fosfor jest częścią kwasów nukleinowych, które biorą udział w procesach wzrostu, podziału komórek, przechowywania i wykorzystywania informacji genetycznej,

    fosfor jest zawarty w kościach szkieletu (około 85% całkowitej ilości fosforu w organizmie), jest niezbędny do powstawania normalnej struktury zębów i dziąseł, zapewnia prawidłowe funkcjonowanie serca i nerek,

    uczestniczy w procesach akumulacji i uwalniania energii w komórkach,

    uczestniczy w przekazywaniu impulsów nerwowych, wspomaga metabolizm tłuszczów i skrobi.

    Zawartość fosforu w organizmie reguluje hormon przytarczyc, kalcytoninę i witaminę D.

    1. Nadmiar fosforu we krwi lub hiperfosfatemia może powodować następujące procesy:

    a) zniszczenie tkanki kostnej (guz, białaczka)

    b) nadmiar witaminy D

    c) gojenie złamań kości

    d) zmniejszona funkcja przytarczyc (niedoczynność przytarczyc)

    e) ostra i przewlekła niewydolność nerek

    Zazwyczaj fosfor jest wyższy niż normalnie ze względu na stosowanie środków przeciwnowotworowych, a fosforan jest uwalniany do krwi.

    2. Niedobór fosforu musi być regularnie uzupełniany poprzez spożywanie żywności zawierającej fosfor.

    Znaczący spadek poziomu fosforu we krwi - hipofosfatemia - objaw następujących chorób:

    a) brak hormonu wzrostu

    b) niedobór witaminy D (krzywica)

    d) zaburzenia wchłaniania fosforu, ciężka biegunka, wymioty

    f) zwiększona funkcja przytarczyc (nadczynność przytarczyc)

    g) hiperinsulinemia (w leczeniu cukrzycy).

    Glukoza

    Glukoza jest głównym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów. Ponad połowa energii zużywanej przez nasz organizm powstaje w wyniku utleniania glukozy.

    Stężenie glukozy we krwi jest regulowane przez hormon insuliny, który jest głównym hormonem trzustki. Z jego niedoborem wzrasta poziom glukozy we krwi.

    Norma glukozy u zwierząt wynosi 4,2–9,0 mmol / l

    1. Zwiększona glukoza (hiperglikemia) z:

    a) cukrzyca

    b) zaburzenia endokrynologiczne

    c) ostre i przewlekłe zapalenie trzustki

    d) nowotwory trzustki

    e) przewlekła choroba wątroby i nerek

    f) krwotok mózgowy

    2. Niski poziom glukozy (hipoglikemia) jest charakterystycznym objawem dla:

    a) choroby trzustki (rozrost, gruczolak lub rak)

    b) choroby wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby, rak),

    c) rak nadnerczy, rak żołądka,

    (d) Zatrucie arszenikiem lub przedawkowanie niektórych leków.

    Analiza glukozy pokaże spadek lub wzrost poziomu glukozy po wysiłku.

    Potas

    Potas jest zawarty w komórkach, reguluje równowagę wodną w organizmie i normalizuje rytm serca. Potas wpływa na pracę wielu komórek ciała, zwłaszcza nerwów i mięśni.

    1. Nadmiar potasu we krwi - hiperkaliemia jest oznaką następujących zaburzeń w organizmie zwierzęcia:

    a) uszkodzenie komórek (hemoliza - zniszczenie komórek krwi, silny głód, drgawki, ciężkie obrażenia, głębokie oparzenia),

    e) ostra niewydolność nerek,

    f) niewydolność nadnerczy,

    g) zwiększenie spożycia soli potasowych.

    Potas jest zwykle podwyższony z powodu stosowania leków przeciwnowotworowych, przeciwzapalnych i niektórych innych leków.

    2. Niedobór potasu (hipokaliemia) jest objawem takich zaburzeń jak:

    c) przewlekły post

    d) przedłużające się wymioty i biegunka

    e) zaburzenia czynności nerek, kwasica, niewydolność nerek

    f) nadmiar hormonów nadnerczy

    g) niedobór magnezu.

    Mocznik

    Mocznik jest substancją czynną, głównym produktem rozpadu białek. Mocznik jest wytwarzany przez wątrobę z amoniaku i bierze udział w procesie koncentracji moczu.

    W procesie syntezy mocznika neutralizuje się amoniak - bardzo toksyczną substancję dla organizmu. Mocznik jest wydalany przez nerki. Norma mocznika we krwi kotów i psów wynosi 30,0–45,0 mg%

    1. Zwiększony mocznik we krwi - objaw poważnych zaburzeń w organizmie:

    a) choroba nerek (zapalenie kłębuszków nerkowych, odmiedniczkowe zapalenie nerek, wielotorbielowatość nerek),

    b) niewydolność serca

    c) naruszenie odpływu moczu (guz pęcherza moczowego, gruczolak stercza, kamienie w pęcherzu moczowym),

    d) białaczka, nowotwory złośliwe,

    e) ciężkie krwawienie,

    f) niedrożność jelit,

    g) wstrząs, gorączka,

    Wzrost stężenia mocznika występuje po wysiłku fizycznym, ze względu na przyjmowanie androgenów, glukokortykoidów.

    2. Analiza mocznika we krwi pokaże spadek poziomu mocznika w takich zaburzeniach wątroby, jak zapalenie wątroby, marskość wątroby, śpiączka wątrobowa. Redukcja mocznika we krwi występuje podczas ciąży, zatrucia fosforem lub arsenem.

    Kreatynina

    Kreatynina jest końcowym produktem metabolizmu białek. Kreatynina powstaje w wątrobie, a następnie uwalniana jest do krwi, bierze udział w metabolizmie energetycznym mięśni i innych tkanek. Kreatynina jest wydalana z organizmu przez nerki z moczem, dlatego kreatynina jest ważnym wskaźnikiem aktywności nerek.

    Zwykle kreatynina we krwi psów i kotów wynosi 70,0-160,0 µmol / l

    1. Zwiększona kreatynina - objaw ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, nadczynność tarczycy. Poziom kreatyniny wzrasta po zażyciu pewnych leków, podczas odwodnienia organizmu, po mechanicznych, operacyjnych uszkodzeniach mięśni.

    2. Zmniejszenie stężenia kreatyniny we krwi, które występuje podczas postu, zmniejszenie masy mięśniowej, podczas ciąży, po przyjęciu kortykosteroidów.

    Cholesterol

    Cholesterol lub cholesterol to związek organiczny, najważniejszy składnik metabolizmu tłuszczów.

    Rola cholesterolu w organizmie:

    cholesterol jest wykorzystywany do budowy błon komórkowych,

    w wątrobie cholesterol jest prekursorem żółci,

    cholesterol bierze udział w syntezie hormonów płciowych, w syntezie witaminy D.

    Normy cholesterolu u psów i kotów: 3,5-6,0 mol / l

    1. Zwiększony poziom cholesterolu lub hipercholesterolemii prowadzi do powstawania blaszek miażdżycowych: cholesterol łączy się ze ścianami naczyń krwionośnych, zwężając ich światło. Na blaszkach cholesterolu tworzą się skrzepy krwi, które mogą odpaść i dostać się do krwiobiegu, powodując zablokowanie naczyń krwionośnych w różnych narządach i tkankach, co może prowadzić do miażdżycy i innych chorób.

    Hipercholesterolemia jest objawem następujących chorób:

    a) choroba wieńcowa serca,

    c) choroba wątroby (pierwotna marskość wątroby)

    d) choroba nerek (zapalenie kłębuszków nerkowych, przewlekła niewydolność nerek, zespół nerczycowy)

    e) przewlekłe zapalenie trzustki, rak trzustki

    f) cukrzyca

    i) niedobór hormonu somatotropowego (STH)

    2. Obniżenie poziomu cholesterolu występuje z naruszeniem wchłaniania tłuszczu, na czczo, rozległych oparzeń.

    Obniżenie poziomu cholesterolu może być objawem następujących chorób:

    b) przewlekła niewydolność serca,

    c) niedokrwistość megaloblastyczna,

    e) ostre choroby zakaźne,

    f) końcowa marskość wątroby, rak wątroby,

    g) przewlekła choroba płuc.

    Biochemiczne i kliniczne badania krwi zostaną przeprowadzone przez naszych specjalistów od pacjenta w celu ustalenia i wyjaśnienia diagnozy w domu. Analizy wykonywane są na podstawie Akademii Weterynaryjnej, termin na następny dzień po 19-00 godzinach.