Bezechowy - brak ech występuje, gdy ultradźwięki przechodzą przez całkowicie jednorodną strukturę, która nie odbija ultradźwięków (zawartość pęcherzyków moczowych i pęcherzyka żółciowego jest prawidłowa, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, zawartość torbieli).

Hypoechoic - obecność słabych ech występuje, gdy ultradźwięki odbijają się od granic struktur, które różnią się nieznacznie gęstością, co odpowiada jasnoszarym odcieniom w skali szarości.

Hyperechoic - obecność silnych ech występuje, gdy odbija się od granic struktur, które różnią się znacznie gęstością, co odpowiada ciemnoszarym odcieniom skali szarości.

Echogeniczność sygnału - obecność ech średniego poziomu występuje, gdy ultradźwięki odbijają się od granic struktur o umiarkowanie różnej gęstości, co odpowiada środkowym tonom skali szarości.

Jednorodna struktura jest strukturą, z której rejestrowane są jednorodne sygnały echa.

Niejednorodna struktura jest strukturą, z której rejestrowane są sygnały echa o różnej amplitudzie (sile).

Okno akustyczne - organ lub struktura, która stwarza warunki dla najlepszego przejścia ultradźwięków w badaniu narządów leżących poniżej (wątroba dla prawej nerki, pęcherz dla macicy i jajników, itp.).

Cień dystalny (akustyczny) - brak sygnałów echa za strukturą, z której ultradźwięki zostały całkowicie odbite (kości, zwapnienia itp.).

Za strukturą, której zawartość nie odbijała ani nie absorbowała drgań ultradźwiękowych podczas przechodzenia przez nią (torbiel, pęcherz, woreczek żółciowy), obserwuje się dystalne wzmocnienie sygnałów echa.

jednorodna struktura

Duży słownik angielsko-rosyjski i rosyjsko-angielski. 2001.

Zobacz, co „jednorodna struktura” w innych słownikach:

jednorodna struktura - jednorodna struktura - [http: //www.iks media.ru/glossary/index.html?glossid=2400324] Tematy telekomunikacja, podstawowe pojęcia Synonimy jednorodna struktura EN jednorodna struktura... Książka referencyjna tłumacza technicznego

jednorodna struktura - homogeninė struktūra statusas T sritis chemija apibrėžtis Medžiagos struktūra, kurioje nėra tarpfazinių ribų. atitikmenys: angl. jednorodna struktura rus. jednorodna struktura... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

DILTEY - (Dilthey) Wilhelm (1833 1911) to. filozof i historyk kultury. Przedstawiciel „filozofii życia”; założyciel szkoły „duchowo historycznej”. historia kultury XX wieku, od 1867 do 1908 prof. Uniwersytet w Bazylei, Kilonii, Breslau i Berlinie...... Encyklopedia kulturoznawstwa

Warstwa dyfuzyjna - - objętości powierzchni materiału, którego skład chemiczny zmienił się w wyniku dyfuzji podczas obróbki chemicznej i termicznej (XTO). Zmiana składu chemicznego tych objętości prowadzi do zmiany składu fazowego, struktury i właściwości materiału... Wikipedia

CHOROBY NERWOWE - CHOROBY NERWOWE. Spis treści: I. Klasyfikacja N. b. i komunikacja z ciałami innych organów i układów. 569 II. Statystyki chorób nerwowych. 574 III. Etiologia. 582 IV. Ogólne zasady diagnozy N. b. 594 V....... Wielka encyklopedia medyczna

Zamek Werdenberg - (it. Werdenberg) Zamek w miejscowości Werdenberg. Jeden z najbardziej imponujących i dobrze zachowanych zamków kantonu St. Gallen. Zamek Werdenberg, a także pobliskie zamki Vartau (niemiecki: Wartau, Szwajcaria) i Shattburg (niemiecki...... Wikipedia

CRANIOFARINGIOMA - miód. Craniopharyngioma to wrodzony nowotwór naskórka mózgu, który rozwija się z nabłonka przysadki Ratke. Łagodny nowotwór śródmózgowy (określany jako stopień złośliwości I według klasyfikacji WHO). Częstotliwość 0,5 2,5...... Przewodnik po chorobach

jednorodna struktura - jednorodny status struktury T sritis chemija apibrėžtis Medžiagos struktūra, kurioje nėra tarpfazinių ribų. atitikmenys: angl. jednorodna struktura rus. jednorodna struktura... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

homogeninė struktūra - statusas T ritritis chemija apibrėžtis Medžiagos struktūra, kurioje nėra tarpfazinių ribų. atitikmenys: angl. jednorodna struktura rus. jednorodna struktura... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

M36 (SAU) - Ten termin ma inne znaczenie, patrz M36... Wikipedia

M8 (samochód pancerny) - Ten termin ma inne znaczenie, patrz M8. Termin ten ma inne znaczenie, patrz Greyhound (znaczenia)... Wikipedia

System jednorodny

SYSTEM HOMOGENE (z homo. I. Gene), system termodynamiczny, którego wszystkie cechy (na przykład skład chemiczny, gęstość, ciśnienie) są stałe lub zmieniają się w przestrzeni w sposób ciągły. Mieszaniny gazowe, roztwory ciekłe lub stałe i inne układy mogą być jednorodne. Rozróżniać przestrzennie jednorodne i niejednorodne jednorodne układy. W jednorodnych jednorodnych systemach właściwości w różnych częściach systemu są takie same, w niejednorodnych są różne. Przykłady przestrzennie niejednorodnych jednorodnych układów: gazy, ciecze, mieszaniny gazów, roztwory w polu zewnętrznym, pod warunkiem, że przy braku pola są one przestrzennie jednorodne. Jednak ze względu na ciągłą zmianę właściwości w niejednorodnym jednorodnym systemie, w przeciwieństwie do systemu heterogenicznego, nie ma części ograniczonych interfejsami, na których co najmniej jedna właściwość uległa nagłej zmianie. System jednorodny jest jednofazowy, ale może być wieloskładnikowy.

KATALIZACJA HOMOGENOWA, wzrost szybkości reakcji chemicznych zachodzących w fazie gazowej lub ciekłej, w wyniku działania katalizatorów znajdujących się w tej samej fazie co reagenty. Reakcja heterofazowa CO + H₂Oh _→ ← Z₂ + H₂ Może to być również jednorodna reakcja katalityczna, ponieważ zachodzi w objętości roztworu katalizatora (na przykład Rhl₃) z rozpuszczonym CO.

Reklama

Tło historyczne. Po raz pierwszy zjawisko jednorodnej katalizy w fazie gazowej zostało odkryte w 1806 r. Przez francuskich chemików N. Clementa i S. Dezorma, którzy ustalili wpływ tlenków azotu na szybkość utleniania SO₂ w produkcji metody z komorą kwasu siarkowego (nitro). Celowe zastosowanie katalizy homogenicznej rozpoczyna się od pracy KS Kirchhoffa nad kwaśną hydrolizą skrobi do glukozy (1811). Jednym z pierwszych kroków w rozwoju katalizy jednorodnego kompleksu metali można uznać za odkrycie M. G. Kucherova w 1881 r. W celu katalizowania soli rtęciowych uwodnienia acetylenu. W XX wieku polimeryzacja acetylenu z kompleksami Cu (I) (amerykański chemik Y. Newland, rosyjski chemik A. L. Klebansky), hydroformylowanie alkenów z kompleksami Co (niemiecki chemik O. Röhlen), cyklopolimeryzacja acetylenu i karbonylowanie acetylenu, alkenów i alkoholi z kompleksami zostały odkryte Ni (0) i Ni (II) (niemiecki chemik V. Reppe), stereospecyficzna katalityczna polimeryzacja alkenów i dienów (K. Ziegler, J. Natta - Nagroda Nobla, 1963), kataliza przez kompleksy Pd (II) utleniania alkenów do aldehydów i ketonów (w Niemczech - J. Smidt z pracownikami, w Ros AI - I.I. Moiseev, M.N. Vargaftik, Ya.K. Syrkin), asymetryczna kataliza uwodornienia i epoksydacji z zastosowaniem chiralnych Rh, Ru i kompleksów Ti (U. Knowles, R. Noiori, B. Sharpless - Nagroda Nobla, 2001), procesy metatezy alkenów i polimeryzacji metatezy cykloalkenów (I. Shoven, R. Shrok, R. Grubbs - Nagroda Nobla, 2005). Katalizatory oparte na aprotonowych superkwasach zostały opracowane przez M. E. Volpina i jego współpracowników. Odkrycie procesów obejmujących kompleksy metali doprowadziło do stworzenia nowej dziedziny chemii katalitycznej i katalizy przemysłowej - katalizy homogenicznego kompleksu metali. Ważną rolę w zrozumieniu istoty tego typu katalizy jako zjawiska związanego z przemianami cząsteczek w sferze koordynacyjnej kompleksu metalowego odegrała praca I. I. Moiseeva na temat badania mechanizmu reakcji utleniania alkinowego w roztworach kompleksów Pd (II), G. Sternberga, I. Wendera, M. Orchina, D. Breslow i R. Heck (USA) w sprawie badania mechanizmu hydroformylowania alkenów w roztworach kompleksów Co (0), praca J. Halperna (USA), dotycząca badania mechanizmu aktywacji H₂ kompleksy metali w reakcjach redukcji nieorganicznych utleniaczy i uwodornienia alkenów.

Charakterystyka jednorodnych procesów katalitycznych. Głównymi cechami jednorodnego procesu katalitycznego są wartości aktywności katalizatora i selektywność katalizowanej reakcji. Selektywność można przedstawić za pomocą proporcji przereagowanego odczynnika początkowego, przekształconego w produkt docelowy, biorąc pod uwagę stechiometrię reakcji. Aby wyrazić aktywność katalityczną, stosuje się stosunek szybkości reakcji początkowej lub stacjonarnej do stężenia molowego aktywnej postaci katalizatora - tak zwaną prędkość (lub częstotliwość) prędkości katalizatora (oznaczoną przez TOF, z angielskiej częstotliwości obrotu). W praktyce często stosowany jest związek z TOF, ale nie identyczny z jej wartością - stosunek całkowitej ilości molowej produktu reakcji do całkowitej ilości molowej katalizatora i czasu reakcji, który jest również nazywany TOF. Wizualną cechą aktywności i stabilności katalizatora jest liczba zwojów katalizatora (TON, liczba obrotów), równa liczbie cykli katalitycznych w przeliczeniu na 1 mol katalizatora (wyrażona jako stosunek ilości molowej produktów reakcji do ilości molowej katalizatora).

Klasyfikacja jednorodnych procesów katalitycznych i ich mechanizmów. W oparciu o charakter katalizatora, tj. Specyficzne możliwości oddziaływania z substratem, homogeniczne procesy katalityczne dzieli się na następujące typy: kataliza kwasowo-zasadowa z kwasami protonowymi lub zasadami Bronsteda, elektrofilowa (z udziałem aprotonowych kwasów Lewisa) i nukleofilowa (z udziałem zasad Lewisa) kataliza, kataliza z zastosowaniem kompleksów metali ze złożonymi związkami metali, kataliza organicznymi związkami syntetycznymi, a także kataliza enzymatyczna.

Kataliza kwasowa - aktywacja substratów za pomocą wolnych par elektronów przez kwasy protonowe (patrz Kwasy i zasady) - następuje w wyniku przyłączenia NA kwasu protonowego do substratu. Protonowanie substratu w wodnych roztworach kwasów jest zwykle reakcją zastąpienia wody w uwodnionym kationie H (H₂O) + _n cząsteczka substratu. Pośrednie cząstki aktywne w katalizie kwasowej są często jonami karbeniowymi R +, które, podobnie jak proton, są solwatowane przez cząsteczki H.₂O, rozpuszczalniki organiczne lub mocne kwasy, na przykład R (H₂O) +, (C₂H₅)₃O +, RH₂SO + ₄. Główna kataliza - aktywacja przez zasady Brønsteda - zachodzi w wyniku rozszczepienia protonu przez substrat z substratu, tworząc anionową cząstkę z cząsteczki substratu, która jest bardzo silnym nukleofilem. Tak więc, uwodnienie alkenów w obecności silnych kwasów mineralnych - typowej reakcji kwasowo-katalitycznej - można przedstawić jako sekwencję kroków:

kondensacja aldolowa acetonu w obecności alkaliów - przykład podstawowej katalizy - w postaci:

Bardzo silne kwasy protonowe (superkwasy) są w stanie chronić związki, które nie mają wolnych par elektronów, na przykład alkanów, tworząc jony węglowe RH + ₂ (CH + ₅ i inni.). Jony węglowe biorą udział w reakcjach alkilowania, krakowania i izomeryzacji alkanów.

Katalizie elektrofilowej - aktywacji przez elektrofilowe kwasy aprotonowe Lewisa - towarzyszy spadek gęstości elektronowej w centrum reakcji substratu (zasada Lewisa) aż do utworzenia jonu karbeniowego. Zgodnie z tym mechanizmem występuje zwłaszcza alkilowanie związków aromatycznych; na przykład alkilowanie benzenu bromkiem alkilu zgodnie ze schematem C₆H₆ + RBr → C₆H₅R + HBr obejmuje tworzenie reaktywnego kompleksu R + [Al₂Br₇] - w wyniku oddziaływania katalizatora Al₂Br₆ z bromkiem alkilu i wpływem kationu karbeniowego R + na cząsteczkę benzenu.

W reakcjach cząsteczek zawierających halogen (CBr₄, RCOCl, SO₂Cl₂ i inne.) z Al₂Vr₆ lub al₂Сl₆ pojawiają się cząstki superelektrofilowe (na przykład CBr + ₃Al₂Br - ₇ ). Superelektrofile katalizują krakowanie alkanów w łagodnych warunkach.

Katalizatory protonowe i aprotonowe (elektrofilowe) przyspieszają procesy alkilowania, acylowania, syntezy dienu, a nawet niektórych reakcji redoks. Na przykład, kwasy protonowe katalizują utlenianie izopropanolu z trifenylokarbinolem do acetonu przez etap tworzenia kationu trifenylometylowego (C₆H₅)₃С +, kwasy aprotonowe (alkoholany glinu) - redukcja ketonów przez alkohole (reakcja Meerweina - Ponndorfa - Verlae) i dysproporcjonowanie aldehydów (reakcja Tiszczenki) poprzez utworzenie kompleksu między alkoholanem Al i związkiem karbonylowym.

Kataliza nukleofilowa z zasadami Lewisa zachodzi z utworzeniem produktu pośredniego dodania nukleofilu katalizatora do substratu (na przykład, gdy bromowanie elektrofilowe alkenów w obecności jonów halogenkowych) lub z utworzeniem produktu pośredniego podstawienia (hydroliza halogenków alkilu w obecności anionu I - - aktywny katalizator nukleofilowy, a następnie grupa łatwo zastępowana).

Podczas katalizy związkami organicznymi funkcje katalizatorów są z reguły bardziej złożone niż funkcje elektrofilów lub nukleofilów. Przykładami tego typu katalizy homogenicznej są autokataliza z aldehydem glikolowym i kondensacja formaldehydu do cukrów w ośrodkach zasadowych (reakcja Butlerova), rozkład rodników nadtlenkowych, katalizowany przez n-benzochinon według schematu

kataliza kondensacji aldolowej aminokwasów (prolina), reakcji mannicha i innych procesów.

W większości procesów kataliza z kompleksami metali jest realizowana poprzez pośrednie związki kompleksowe metali, w tym w typowych procesach redoks z udziałem odczynników nieorganicznych. Na przykład, podczas katalizy przez kompleksy Mo (III) redukcji molekularnego azotu przez amalgamat sodowy według schematu N₂ + 4Na + 4H₂O → NH₂NH₂ + 4NaOH wynikający z interakcji N₂ z Mo (III), kompleks [Mo 4+ -N = N - Mo 4+] pod wpływem Na przekształca się w anion [Mo 4+ = N - N = Mo 4+] 2-; reakcja tej cząstki pośredniej z H₂O i prowadzi do powstawania hydrazyny (reakcja jest otwarta AE Shilov z pracownikami). Tylko niewielka liczba reakcji przenoszenia elektronów katalizowanych przez kompleksy metali charakteryzuje się przeniesieniem elektronów z zewnętrznej kuli zachodzącym bez tworzenia związków pośrednich.

Najpowszechniejszym rodzajem homogenicznej katalizy kompleksu metali jest kataliza reakcji związków organicznych z tworzeniem metaloorganicznych związków pośrednich za pomocą wiązań metal-węgiel, tzw. Kataliza metaloorganiczna. Charakterystyczne etapy katalizy metaloorganicznej można zilustrować przykładem dwóch procesów. Pierwszą jest przemysłowa produkcja kwasu octowego przez karbonylowanie metanolu w układzie katalitycznym RhI₃ - HI - H₂Sól Rh (III) jest prekursorem aktywnego katalizatora - kompleksu Rh (I) utworzonego przez reakcję RhI₃ + 3CO + N₂O - Rh (CO)₂Ja - ₂ + CO₂ + HI + H +. Mechanizm procesu może być reprezentowany przez cykliczną sekwencję etapów (rys. 1). Etap 1 - podstawienie grupy hydroksylowej halogenem, etap 2 - utleniające dodanie CH₃I do Rh (I), etap 3 - wdrożenie CO do komunikacji CH₃-Rh, etap 4 - redukcyjna eliminacja jodku acylu CH₃COI, etap 5 - nukleofilowa substytucja I - w jodku acylu wodą. W tym procesie, oprócz kompleksu Rh (I), katalizator kwasu protonowego HI uczestniczy w dwóch cyklach katalitycznych. Takie systemy nazywane są wielofunkcyjnymi systemami katalitycznymi.

Drugim przykładem jest uwodnienie alkinów z udziałem trzech katalizatorów: kompleksów Cu (I) (kataliza kompleksu metali), tiolu RSH (kataliza nukleofilowa) i HCl (kataliza kwasem protonowym), postępując przeciwko zasadzie Markovnikova (rys. 2). Etap 1 - tworzenie kompleksu π, etap 2 - addycja nukleofilowa RSH do kompleksu π, etap 3 - substytucja elektrofilowa Cu (I) protonem, etap 4 - przyłączenie elektrofilowe H + (protonowanie eteru tiopropenylowego), etap 5 - nukleofilowe podstawienie tiolu wodą.

W katalizie metal-kompleks, kataliza asymetryczna jest izolowana przy użyciu chiralnych katalizatorów metal-kompleks, które umożliwiają prowadzenie reakcji stereoselektywnie (patrz Asymmetric Synthesis). Na przykład w przemyśle na kompleksach Rh (I) z chiralnymi ligandami fosfinowymi otrzymuje się dihydroksyfenyloalaninę (lek do leczenia choroby Parkinsona).

Ważny problem technologiczny katalizy metal-kompleks - oddzielanie katalizatorów od produktów i recykling katalizatorów - rozwiązuje się przez unieruchomienie kompleksów metali z ligandami na powierzchni nośników lub w jednej z faz przy użyciu układów dwufazowych (na przykład fazy organicznej i wody, w której kompleks metalu jest rozpuszczony), stosowanie stopionych soli organicznych (cieczy jonowych), w których kompleks metalu jest unieruchomiony, zastosowanie membran do oddzielania produktów przez ultrafiltrację, a także Powstawanie ligandów termomorficznych lub rozpuszczalników, które zmieniają stan fazy w zależności od temperatury.

Praktyczne zastosowanie. Najważniejsze przemysłowe homogeniczne procesy katalityczne (inne niż wymienione powyżej) obejmują syntezę CO, oligomeryzację etylenu z krzyżową metatezą końcowych i wewnętrznych alkenów, dimeryzację etylenu i propylenu, uwodornienie funkcjonalnie podstawionych alkenów, związki nitrowe, epoksydowanie propylenu, utlenianie związków alkiloaromatycznych i propylen Wiele procesów katalitycznych metal-kompleks w aktywności katalizatorów, chemo, regio i stereoselektywności jest zbliżonych do enzymatycznych. Zastosowanie strukturalnych i funkcjonalnych modeli enzymów, zasad procesów biochemicznych, pozwala na tworzenie efektywnych procesów katalizy kompleksów metali (patrz Reakcje biomimetyczne).

Lit.: Shulpin, G. B. Reakcje organiczne katalizowane przez kompleksy metali. M., 1988; Parshall G. W., Ittel S. D. Homogeniczna kataliza. 2nd ed. N. Y., 1992; Moiseev I.I. Kataliza: Rok 2000 // Kinetyka i kataliza. 2001. T. 42. nr 1; Stosowana kataliza homogeniczna ze związkami metaloorganicznymi / Wyd. B. Cornils, W. A. ​​Herrmann. 2nd ed. Weinheim, 2002. Tom. 1-3.

SYSTEM HOMOGENE

SYSTEM HOMOGENE (od greckiego. Homogenes-homogeniczny), składa się z jednej fazy, tj. Nie zawiera części różniących się w St. i podzielonych według sekcji. Nie oznacza to, że w jednorodnym systemie nie występują żadne niejednorodności. Ruch termiczny cząstek tworzących system homogeniczny prowadzi do lokalnych niejednorodności spowodowanych fluktuacjami gęstości lub koncentracji (w p-ples), aw przypadku cząsteczek polarnych i asymetrycznych - oraz wahań orientacji. Wahania termiczne są przyczyną rozpraszania światła w jednorodnych układach gazowych, ciekłych i krystalicznych.

Jednorodny układ jest makroskopowo niejednorodny, jeśli jest w ekst. pole (gaz w polu cieczy, warstwa powierzchniowa cieczy lub roztworu w pobliżu granicy z inną fazą, cienkie warstwy itp.). W tym przypadku lokalna termodynamika. cechy zależą (i w sposób ciągły) od współrzędnych rozpatrywanego elementu objętości. Jednocześnie jednak w systemie nie ma żadnych części, które są podzielone przez podział sekcji, tj. pozostaje jednorodny. System jednorodny może być izotropowy (gazy, ciecze) i anizotropowy (większość stałych i ciekłych kryształów, patrz anizotropia). Ponadto w izotropowych układach homogenicznych może wystąpić anizotropia w zewn. pole.

Pośrednie między układami jednorodnymi a układami heterogenicznymi są układami mikroheterogenicznymi - układami micelarnymi (patrz Mikroemulsje).

===
Użyj literatura do artykułu „HOMOGENE SYSTEM”: brak danych

Strona „SYSTEM HOMOGENE” przygotowany na podstawie encyklopedii chemicznej.

Słowo jednorodne

Słowo jednorodne w angielskich literach (transliteracja) - gomogennyi

Słowo jednorodne składa się z 10 liter:

• Litera g występuje 2 razy. Słowa z 2 literami r
• Litera e znajduje się 1 raz. Słowa z 1 literą e
• Litera n występuje 1 raz. Słowa z 1 literą
• Litera m występuje 1 raz. Słowa z 1 literą m
• Litera n została znaleziona 2 razy. Słowa z 2 literami n
• Litera o występuje 2 razy. Słowa o 2 literach
• Litera s zostaje znaleziona 1 raz. Słowa z 1 literą s

Znaczenie tego słowa jest jednorodne. Co jest jednorodne?

HOMOGENE (od greckiego Homogenes) jednorodny. Przeciwnie - patrz Heterogeniczny. Słownik encyklopedyczny filozoficzny. 2010

JEDNORODNY [z greckiego homogenes] - jednorodny skład, posiadający te same właściwości, niewykazujący widocznych różnic (anty-heterogeniczny)

Dudev V.P. Aktywność psychomotoryczna. - 2008

Klasa homogeniczna (grupa) (grupa - jednorodna) - jest to klasa studencka (krąg, sekcja), składająca się ze studentów w tym samym wieku, podobnego poziomu rozwoju, bliskich zainteresowań i motywów uczenia się...

Bezrukova V.S. Podstawy kultury duchowej. - 2000

JEDNORODNY WYBÓR Gody zwierząt, podobne w wiodących znakach i początkach, w celu ich utrwalenia i rozwoju u potomstwa na zasadzie: najlepsza z najlepszymi daje najlepsze.

Warunki hodowli, genetyki i reprodukcji zwierząt gospodarskich. - 1996

JEDNORODNA KATALIZA, przyspieszenie substancji chemicznej. w obecności katalizatora znajduje się w tej samej fazie z początkowymi odczynnikami (substratami) w fazie gazowej lub p-pe.

JEDNORODNA KATALIZA - Przyspieszenie Chem. w obecności katalizatora znajduje się w tej samej fazie z początkowymi odczynnikami (substratami) w fazie gazowej lub p-pe.

Encyklopedia chemiczna. - 1988

JEDNORODNA KATALIZA - Przyspieszenie Chem. reakcje po wystawieniu na działanie katalizatorów znajdujących się w tej samej fazie co reagujące substancje. Katalizator oddziałuje z reagentami, tworząc związki pośrednie, co prowadzi do zmniejszenia energii aktywacji.

Jednorodny reaktor jądrowy to reaktor jądrowy, którego rdzeniem jest jednorodna mieszanina paliwa jądrowego z moderatorem. Główną różnicą między reaktorem jednorodnym a reaktorem heterogenicznym jest brak elementów paliwowych.

Homogeniczny reaktor, reaktor jądrowy, którego rdzeń jest jednorodną mieszaniną paliwa jądrowego z moderatorem. Charakterystyczna cecha G. r. czy brak elementów paliwowych...

JEDNORODNY REAKTOR to reaktor jądrowy, w którym paliwo jądrowe i moderator tworzą jednorodną mieszaninę, która jest homogenicznym (zgodnie z fizyką jądrową) środowiskiem neutronów.

Wielki encyklopedyczny słownik politechniczny

Jednorodna grupa językowa

Homogeniczny zespół językowy. Charakteryzuje się brakiem różnicowania przez kogoś parametr socjolingwistyczny (lub ich kombinacja). Na przykład uczniowie tej samej klasy mogą być reprezentowani przez osoby w tym samym wieku, o takim samym poziomie wykształcenia...

Słownik terminów socjolingwistycznych / wyd. wyd. V.Yu. Mikhalchenko. - M: RAS, 2006

Jednorodna grupa językowa Charakteryzuje się brakiem różnicowania według pewnego rodzaju. parametr socjolingwistyczny (lub ich kombinacja). Na przykład uczniowie tej samej klasy mogą być reprezentowani przez osoby w tym samym wieku, o takim samym poziomie wykształcenia...

Kozhemyakin V.A. Słownik terminów socjolingwistycznych. - 2006

REAKCJE HOMOGENNE, chem. Dystrykt przepływający całkowicie w jednej fazie. Przykłady jednorodnych reakcji w fazie gazowej: therm. rozkład tlenku azotu 2N2O5 -> 4NO2 + O2; chlor metan CH4 + C12 -> CH3C1 + HC1; spalanie etanu 2С2Нб + 7О2 -> 4С2 + 6Н2О...

REAKCJE HOMOGENNE - chemiczne Dystrykt przepływający całkowicie w jednej fazie. Przykłady G. p. w fazie gazowej: therm. rozkład tlenku azotu 2N 2O 5 -> 4NO 2 + O 2; chlor metan CH 4 + C1 2 -> CH 3 C1 + HC1...

Encyklopedia chemiczna. - 1988

Systemy heterogeniczne i jednorodne

Systemy heterogeniczne i jednorodne (chemiczne). - Dosłownie heterogeniczne systemy oznaczają heterogeniczne, a jednorodne systemy oznaczają jednorodne systemy; istnieje jednak szereg domniemanych założeń...

Encyklopedyczny słownik FA Brockhaus i I.A. Efron. - 1890-1907

SYSTEM HOMOGENE (od greckiego. Homogenes-homogeniczny), składa się z jednej fazy, tj. Nie zawiera części różniących się w St. i podzielonych według sekcji.

System jednorodny (z greckiego. Ὁμός - równy, taki sam; γένω - rodzić) - system jednorodny, którego skład chemiczny i właściwości fizyczne we wszystkich częściach są takie same lub zmieniają się w sposób ciągły.

SYSTEM HOMOGENE (z greckiego. Homogenes - jednorodny), termodynamiczny. system, cięcie Świętej Wyspy (skład, gęstość, ciśnienie itp.) zmienia się w PR-ve w sposób ciągły.

Encyklopedia fizyczna. - 1988

Jednorodne dźwięki (językowe) są dźwiękami ludzkiego języka, które mają to samo historyczne pochodzenie, co najmniej różne drugorzędne warunki fonetyczne i usuwają je ze sobą w sensie jakościowym.

Encyklopedyczny słownik FA Brockhaus i I.A. Efron. - 1890-1907

Jednorodny; cr. f. -enen -enna

Słownik pisowni. - 2004

Struktura jest jednorodna, co to jest

W praktyce zwyczajowo rozróżnia się trzy stopnie intensywności cieni na polach płuc: niska, średnia i wysoka. Cienie o niskiej intensywności są cieniami, przeciwko którym widoczny jest wzór płucny. Cienie o średniej intensywności nazywane są uszczelnieniami, przez które gałęzie naczyniowe nie są widoczne, a cienie gęstości zbliżają się do gęstości żeber. Odcień o wysokiej intensywności nazywany jest zagęszczaniem, które w swojej gęstości pokrywa się z całą strukturą kości żebra. Charakteryzując wysoką intensywność, intensywność wapnienia jest czasami osobno rozróżniana. Obiekty metalowe tworzą największą intensywność cienia.
Rysunek (struktura) cienia. Zgodnie ze strukturą cienie w płucach są podzielone na jednorodne, niejednorodne, nierówne i liniowe, które z kolei składają się z ciężkich i komórkowych formacji cienia.

Jednorodne lub jednorodne, czasami określane jako rozproszone, cienie reprezentują jednolite cieniowanie na znacznej długości pola płucnego. Jednorodne cienie powodują procesy zapalne, takie jak krupiaste zapalenie płuc, gdy zmiany zajmują cały lub większość płata, różne typy lobitis, atelectasis z segmentowych i większych objętości, zwłaszcza płyny z ich dużymi nagromadzeniami w surowych jamach itp.
Jeśli jest tak wiele zmian, które powodują jednorodne cienie, należy natychmiast sprawdzić, czy te formacje cienia zależą od zmian miąższu płucnego lub opłucnej.

Jednorodny cień z zapalnymi zmianami płucnymi jest mniej jednolity. W układzie płucnym pojawiają się dodatkowe twarde cienie ze zmian śródmiąższowych, zwłaszcza na marginalnych obszarach cieniowania. Często, w procesach zapalnych w tkance płucnej, podkreślone światła oskrzeli ujawniają się w wyniku zmian wokół oskrzeli i miąższu wokół nich.

Jednorodny cień w atelektazie jest z reguły jednorodny, bez siatkowatego i ciężkiego wzoru na jego marginalnych odcinkach i bez zmian okołoskórnych i ogniskowych w regionach centralnych. W rzadkich przypadkach może utrzymywać się tępy, zamknięty, ale niezmieniony wzór naczyniowy.

W procesach opłucnowych z wysiękiem cień jest jednolity, wzór naczyniowo-płucny powyżej konturów płynu jest nieznacznie zmieniony. Czasami, przy zachowaniu wzorca płucnego, jest on nieco wzmocniony z powodu przemieszczenia większych gałęzi naczyniowych przy znacznym wysięku.

Niehomogeniczne cienie są formacjami cienia o różnych stopniach intensywności w różnych częściach tego samego cienia, z powodu nierównej absorpcji promieni rentgenowskich z powodu różnicy w strukturach procesu patologicznego.

Niejednorodny cień o poziomie poziomym często wskazuje na ropną fuzję nacieku zapalnego, przebicie jego zawartości do światła oskrzeli i zastąpienie płynu powietrzem. W ten sposób ubytki są zwykle tworzone w płucach. Poziomy poziom i pęcherzyk powietrza nad nim są oznaką obecności płynu w formacji brzusznej.

U echinokoków obserwuje się niejednorodne cienie z kalcynami (jest to oznaka śmierci pasożyta), z gruźliczakami, z wapnem osadzonym w kapsułkach torbieli retencyjnych i w ścianach tętniaka, w brzegowych częściach powiększonego węzła chłonnego.

Cienie liniowe mają częściej charakter ciężki lub siatkowaty. Ciężkie cienie nie tworzą dużego przecięcia liniowych pasów, są one ujawniane w postaci stosunkowo zwartej wiązki liniowych cieni, które biegną niemal równolegle do siebie lub rozchodzą się jak wentylator. W przypadku cieni siatkowych istnieje duże skrzyżowanie liniowych pasków z tworzeniem się komórek polimorficznych.

Patologiczną podstawą tyazhistycznych i sieciowych cieni są zmiany w bazie tkanki łącznej płuc, w tym układy limfatyczne, krążeniowe i oskrzelowe. Radiograficznie zmiany te są wykrywane wzdłuż gałęzi układu oskrzelowo-naczyniowego płuc.

Mogą istnieć inne rodzaje twardych liniowych cieni, które nie podążają za gałęziami naczyniowo-oskrzelowymi i przecinają je w różnych kierunkach. Podstawą takich cieni jest przede wszystkim konsolidacja liści opłucnej międzybłonowej, osiąganie granic międzysegmentowych i różnego rodzaju zmian bliznowacenia płucnego.

FTF 4 semestr / 20

Systemy jednorodne i niejednorodne

Opisując wiele systemów fizycznych i chemicznych, stosowana jest koncepcja fazy.

Faza - część systemu, która jest jednorodna pod względem składu i struktury i oddzielona od innych części systemu (inne fazy) przez interfejs (granica międzyfazowa).

Fazą układu może być gaz lub mieszanina gazów, ciecz (lub roztwór ciekły), ciało stałe (lub roztwór stały). W każdym przypadku, aby stanowić oddzielną fazę, taka integralna część systemu musi być jednorodna. Każda z substancji stałych i każda z niemieszających się cieczy stanowi oddzielną fazę.

Układ utworzony przez wodę i topniejący lód składa się z dwóch faz, ponieważ chociaż skład wody i lodu jest taki sam, mają one inną strukturę, ponadto istnieje między nimi interfejs. Roztwór wodny, kwas solny, nadmanganian potasu zakwaszony kwasem siarkowym - układy jednofazowe; nie ma granic podziału, aw każdej części takiego systemu skład i struktura są takie same.

W powyższej definicji pojęcia „fazy” istnieją pewne cechy, które nie czynią tej definicji wyczerpującą. Jest to przede wszystkim wymóg jednolitego składu i struktury fazowej. Odnosi się tylko do faz systemów równowagi. Jeśli w systemie zachodzi reakcja chemiczna lub po prostu rozpuszczenie ciała stałego w cieczy, faza może nie być jednolita. Ponadto porównywane objętości fazy jednorodnej nie powinny być współmierne do wielkości cząstek (cząsteczek, jonów), z których składa się ta faza - w przeciwnym razie każda faza będzie niejednorodna. Inne problemy związane z koncepcją „fazy” są rozważane na uniwersytetach podczas badania przebiegu analizy fizykochemicznej.

Liczba faz systemu jest podzielona na jednorodne i niejednorodne.

System jednorodny jest systemem jednorodnym, którego skład chemiczny i właściwości fizyczne są takie same we wszystkich częściach lub zmieniają się bez skoków (nie ma interfejsów między częściami systemu).

System heterogeniczny jest niejednorodnym systemem składającym się z jednorodnych części (faz) oddzielonych interfejsem. Jednorodne części (fazy) mogą się różnić od siebie składem i właściwościami.

System homogeniczny - system składający się z jednej fazy. System heterogeniczny - system składający się z dwóch lub więcej faz.

Faza może być stała lub rozproszona (podzielona na wiele pojedynczych cząstek). Faza ciągła jest uważana za fazę, z której można osiągnąć dowolny punkt w dowolnym innym punkcie bez przekraczania granicy międzyfazowej. System jednorodny może być utworzony tylko przez fazę ciągłą. Układ heterogeniczny może być utworzony zarówno w fazach stałych, jak i rozproszonych.

Woda z umieszczoną w niej płytką cynkową jest heterogenicznym systemem składającym się z dwóch ciągłych faz; jeśli pył cynkowy zostanie wlany do tej samej wody lub po prostu do oddzielnych granulek cynku, wówczas w takim układzie jedna z faz zostanie rozproszona.

Fazy ​​stałe niejednorodnych układów (a czasami homogenicznych) są często określane jako media, na przykład: „medium ciekłe”, „podłoże stałe”, „medium wodne” itp.

19.2. Systemy rozproszone

Systemy heterogeniczne zawierające fazy rozproszone nazywane są układami rozproszonymi. W tym przypadku ciągła faza układu rozproszonego jest nazywana ośrodkiem dyspersyjnym.

Nazwy niektórych rozproszonych systemów o różnych stanach agregacyjnych ośrodka dyspersyjnego i fazy rozproszonej podano w tabeli 2.

Tabela 2. Nazwy systemów rozproszonych

Stan skupienia fazy rozproszonej

Dym, kurz, proszki

Mgły i dymy nazywane są aerozolami. To właśnie one (w tym przypadku mgły) powstają, gdy zawartość puszek aerozolowych jest uwalniana do powietrza. Palenie powstaje nie tylko podczas spalania paliwa, ale także w wyniku wielu innych reakcji chemicznych, na przykład w oddziaływaniu chlorowodoru z amoniakiem.

Emulsje obejmują zwykłe mleko i wiele technicznych emulsji, na przykład stosowane do smarowania i chłodzenia narzędzi tnących (emulsje olej w wodzie w maszynie).

Przykładem grubej zawiesiny jest „rozwiązanie” budynku (zawiesina piasku i cementu w wodzie), a drobno zdyspergowana jest farbą olejną (zawiesina pigmentu w oleju suszącym). Gdy zaprawa krzepnie i farba olejna wysycha, zamieniają się w układ dyspersyjny ze stałym ośrodkiem dyspersyjnym. Ta grupa systemów rozproszonych obejmuje niektóre stopy i wiele skał.

Przykładami ciekłych pianek są mydło, piwo, zaczyn i inne pianki. Pianki stałe to pianka, pianka polietylenowa, pianka poliuretanowa, niektóre materiały budowlane, izolacja. Natomiast zwykła gąbka do kąpieli jest układem rozproszonym z dwoma przenikającymi się ośrodkami dyspersyjnymi. W postaci układów rozproszonych z ciekłą fazą rozproszoną i stałym ośrodkiem rozpraszającym wytwarzane są niektóre leki.

Używając terminologii podanej w tym paragrafie, należy pamiętać, że nie zawsze jest on właściwie używany, zwłaszcza w inżynierii. Tak więc „rozwiązanie” konstrukcyjne wcale nie jest rozwiązaniem, ale zgrubnym zawieszeniem. „Emulsja” fotograficzna w ogóle nie jest emulsją, ale układem rozproszonym ze stałą fazą rozproszoną (w fotografii czarno-białej - bromkiem srebra) i stałym medium dyspersyjnym, którego głównym składnikiem jest kolagen białka zwierzęcego. Wodny tusz emulsyjny (poprawna nazwa to wodna dyspersja) nie jest emulsją, ale jest dyspersją stałego pigmentu i cząstek spoiwa w wodzie.

19.3. Roztwory koloidalne

Prawdziwe rozwiązania to systemy jednorodne. Cząsteczki, z których się składają, są mieszane na poziomie atomowo-molekularnym. Oprócz takich roztworów istnieją zewnętrzne homogeniczne układy zawierające bardzo małe cząstki innej fazy, niemniej jednak nie są to pojedyncze cząsteczki lub jony. Takie heterogeniczne systemy nazywane są roztworami koloidalnymi (nowsza nazwa to liozoli).

Cząstek w roztworach koloidalnych nie można oddzielić przez filtrację. Jeśli stoją, jest bardzo powolny (czasami trwa kilka lat). Konwencjonalne wirówki również z reguły nie pozwalają na oddzielenie roztworu koloidalnego. Czasami jest to możliwe dzięki zastosowaniu tzw. „Ultrawirówek” - wirówek o bardzo dużej prędkości obrotowej. Taka stabilność roztworów koloidalnych wiąże się nie tylko z niewielkimi rozmiarami cząstek stałych (w przybliżeniu od 10 do 1000 E), ale także z dość złożonymi zjawiskami elektrofizycznymi na ich powierzchni, co prowadzi do wzajemnego odpychania cząstek koloidalnych.

Rozpuszczalność to zdolność substancji do tworzenia jednorodnych układów z innymi substancjami - roztworami, w których substancja ma postać pojedynczych atomów, jonów lub cząsteczek cząstek. Rozpuszczalność wyraża się jako stężenie substancji rozpuszczonej w jej nasyconym roztworze, w procentach lub w jednostkach masy lub objętości przypisanych do 100 g lub 100 cm ³ (ml) rozpuszczalnika (g / 100 g lub cm ³ / 100 cm ³). Rozpuszczalność gazów w cieczy zależy od temperatury i ciśnienia. Rozpuszczalność substancji ciekłych i stałych jest praktycznie tylko w temperaturze.

Choroba wątroby

Leczenie i diagnoza

Jednorodna hiperecholiczna struktura

Dobrze ilustruje to przykład naczyniaka jamistego, którego klasyczny wygląd - taki obraz ultrasonograficzny jest wynikiem złożonej struktury wewnętrznej naczyniaka, którego sieć naczyniowa niemal całkowicie odbija wiązkę ultradźwięków. Po częściowym przejściu fal ultradźwiękowych, gdy tylko niektóre z nich zostaną odbite, uszkodzenie wątroby będzie wyglądało na szare lub hipoechogeniczne. Oznacza to, że taki obszar hipoechogeniczny jest mniej jasny niż wątroba. Przykładem są przerzuty raka jelita grubego, a harmoniczna tkanek jest alternatywną metodą obrazowania. Gdy fala ultradźwiękowa przechodzi przez tkanki ciała, powoduje to powstawanie wtórnych fal dźwiękowych w całych zestawach z głównych częstotliwości transmisji. Harmoniczna tkaniny wykorzystuje te częstotliwości (głównie wtórną harmoniczną lub dwukrotność transmitowanej częstotliwości) do zbudowania obrazu. Ogólnie rzecz biorąc, obrazy te mają lepszą rozdzielczość osiową dzięki krótszym długościom fal i lepszej rozdzielczości bocznej dzięki lepszemu skupieniu przy wyższych częstotliwościach. Zawierają również mniej artefaktów, ponieważ mniejsza amplituda fal harmonicznych zmniejsza prawdopodobieństwo wykrycia echa z wielu rozproszonych fal. Obrazy harmoniczne charakteryzują się również niższym pogłosem, mniejszą liczbą artefaktów na granicy płata wątroby i wyższą rozdzielczością kontrastu w porównaniu ze standardową echografią. Jest to szczególnie przydatne u pacjentów z otyłością i trudnościami technicznymi. Wizualizacja harmoniczna pozwala również na dokładniejszą charakterystykę zmian torbielowatych. Wadą tej techniki jest to, że echo harmoniczne jest słabsze i może powodować mniej wyraźny obraz.

Post Autor: admin

Powiązane rekordy

Encefalopatia wątrobowa w chorobach wątroby

W 2014 r. Europejskie Stowarzyszenie Badań nad Wątrobą (Europejskie Stowarzyszenie Badań nad Wątrobą).

Lecznicze zioła do leczenia chorób wątroby.

Wątroba jest największym gruczołem w ludzkim ciele i działa.

Leki hepatoprotekcyjne na marskość wątroby.

Wątroba może stać się bardziej odporna na skutki patologiczne.

Dieta na choroby wątroby.

Cała żywność musi być ciepła lub gorąca. Ci, którzy cierpią na zapalenie wielostawowe.

Co pić w celu zapobiegania wątrobie przy dużych obciążeniach tego ciała?

Wiele osób ma pytania dotyczące tego, co pić w celu zapobiegania wątrobie.

Systemy jednorodne i niejednorodne.

· System jednorodny - jednorodny system, którego skład chemiczny i właściwości fizyczne we wszystkich częściach są takie same lub

zmieniać w sposób ciągły, bez skoków (między częściami systemu nie ma interfejsów). W jednorodnym układzie dwóch lub więcej składników chemicznych każdy składnik jest rozmieszczony w masie drugiego w postaci cząsteczek, atomów, jonów. Składników jednorodnego systemu nie można oddzielić od siebie środkami mechanicznymi.

W jednorodnych mieszaninach części składowych nie można wykryć ani wizualnie, ani za pomocą instrumentów optycznych, ponieważ substancje są w stanie rozdrobnionym na poziomie mikro. Jednorodne mieszaniny są mieszaninami dowolnych gazów i prawdziwych roztworów, a także mieszanin pewnych cieczy i ciał stałych, takich jak stopy.

Przykłady:

-roztwory ciekłe lub stałe (roztwory - jednorodne (jednorodne) układy, tj. każdy ze składników jest rozłożony w masie drugiego w postaci cząsteczek, atomów lub jonów)

· System heterogeniczny - niejednorodny system składający się z jednorodnych części (faz), oddzielonych interfejsem.

Jednorodne części (fazy) mogą się różnić od siebie składem i właściwościami. Liczba substancji (składników), fazy termodynamiczne i stopnie swobody są powiązane przez zasadę faz. Przykłady systemów heterogenicznych obejmują: parę wodną nasyconą cieczą; nasycony roztwór z osadem; wiele stopów. Stały katalizator w strumieniu gazu lub cieczy jest również układem heterogenicznym (kataliza heterogeniczna).

18) Szybkość reakcji chemicznych. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia, temperatury, ciśnienia, obecności katalizatorów.

Szybkość reakcji chemicznej jest zmianą ilości jednej z reagujących substancji na jednostkę czasu w jednostce przestrzeni reakcyjnej.

Szybkość reakcji chemicznej jest zawsze dodatnia, więc jeśli jest ona określona przez materiał wyjściowy (którego stężenie zmniejsza się w trakcie reakcji), to otrzymaną wartość mnoży się przez -1.

· Koncentracja. Wraz ze wzrostem stężenia (liczba cząstek na jednostkę objętości) kolizje molekularne występują częściej.

reagenty - szybkość reakcji wzrasta.

Szybkość reakcji chemicznej jest wprost proporcjonalna do iloczynu stężeń reagujących substancji.

· Temperatura. Wraz ze wzrostem temperatury na każde 10 ° C szybkość reakcji wzrasta o 2-4 razy (reguła Vanta-Hoffa).

Ta reguła jest matematycznie wyrażona następującym wzorem: v_{t 2} = v_{t 1} γ,

gdzie v_{t 1}, v_{t 2} - szybkości reakcji, odpowiednio, na początku (t ₁ ) i ostateczne (t ₂ a) temperatury, a γ to współczynnik temperaturowy szybkości reakcji, który pokazuje, ile razy szybkość reakcji wzrasta wraz ze wzrostem temperatury reagentów o 10 °

· Katalizatory. Substancje, które biorą udział w reakcjach i zwiększają jego prędkość, pozostając niezmienione pod koniec reakcji, nazywane są katalizatorami.

Mechanizm działania katalizatorów jest związany ze spadkiem energii aktywacji reakcji z powodu tworzenia się związków pośrednich. W przypadku katalizy homogenicznej odczynniki i katalizator stanowią jedną fazę (są w tym samym stanie agregacyjnym), aw przypadku katalizy heterogenicznej, różne fazy (są w innym stanie agregacji). W niektórych przypadkach do medium reakcyjnego można dodawać inhibitory, aby drastycznie spowolnić przepływ niepożądanych procesów chemicznych (zjawisko „negatywnej katalizy”).

194.48.155.245 © studopedia.ru nie jest autorem opublikowanych materiałów. Ale zapewnia możliwość swobodnego korzystania. Czy istnieje naruszenie praw autorskich? Napisz do nas | Opinie.

Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo konieczne